Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

10 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 24027.2-80 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на лекарственное растительное сырье и устанавливает методы определения влажности, содержания золы, экстрактивных, дубильных веществ и эфирного масла.

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 6076-74 в части методов определения влажности, содержания золы, экстрактивных и дубильных веществ, эфирного масла

Переиздание

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС 11-94)

Оглавление

1 Метод определения влажности

2 Метод определения содержания золы

3 Метод определения содержания экстрактивных веществ

4 Метод определения содержания дубильных веществ

5 Метод определения содержания эфирного масла

Показать даты введения Admin

Группа Р69

ГОСТ

24027.2—80

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТА II ДА РТ

СЫРЬЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ

Методы определения влажности, содержания золы.    Взамен

экстрактивных и дубильных веществ, эфирного масла    ГОСТ    6076—74

Methods for determination of moisture, ash content, extractive and tannin materials, essential oil

в части методов определения влажности, содержания золы, экстрактивных и .зубильных вещее i в. эфирною масла

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 6 марта 1980 г. № 1038 срок введения усгановлен    с    01.01.81

()|раннчение срока действия снято по протоколу Nt 5—94 Межгосударственною Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (МУС 11—12—94)

Настоящий стандарт распространяется на лекарственное растительное сырье и устанавливает методы определения влажности, содержания золы, экстрактивных, дубильных веществ и эфирного масла.

1. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЛАЖНОСТИ

1.1.    Метод определения влажности основан на определении потери в массе за счет rniptKконической влаги и летучих веществ при высушивании сырья до абсолютно сухою состояния.

1.2.    Отбор проб

1.2.1. Отбор проб — по ГОСТ 24027.0-80.

1.3.    А п п а р а т у р а. материалы и реактивы Для проведения испытания применяют:

шкаф сушильный лабораторный по НД: весы лабораторные по ГОСТ 24104-88; весы аналитические но ГОСТ 24104-88; разновесы но ГОСТ 7328-82; эксикатор по ГОСТ 25336-82; совочек; ножницы;

стаканчики для взвешивания (бюксы) с притертой крышкой по ГОСТ 25336-82;

щипцы тигельные;

вазелин технический;

кальций хлористый плавленый по НД.

1.4.    П о д г о т о в к а к испытанию

Аналитическую пробу быстро измельчают ножницами или секатором до размера частиц около 10 мм. перемешивают и берут две навески массой по 3—5 г. взвешенные с погрешностью не более 0,01 г. Каждую навеску помешают в предварительно взвешенную вместе с крышкой и пронумерованную бюксу.

При пересчете содержания золы и действующих веществ на абсолютно сухое сырье определяют потерю в массе при высушивании в пробах, подготовленных для соответствующих испытаний. При этом одновременно с навесками для определения золы и действующих веществ берут две навески сырья массой по 1—2 г. взвешенные с по1рсшностыо нс более 0.0005 г.

1.5.    Проведение испытания

В сушильный шкаф, нагретый до 100—105 °С. быстро помешают подготовленные бюксы с навесками вместе со снятыми крышками. При этом температура в шкафу падает. Время, в течение

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

Переиздание.

119

которого сырье должно сушиться, отсчитывают с момента, когда температура в шкафу достигает 100—105 *С. Высушивание проводят до постоянной массы.

Постоянная масса считается достигнутой, если разница между двумя последующими взвешиваниями посте 30 мин высушивания и 30 мин охлаждения в эксикаторе не превышает 0.01 г.

При пересчете содержания золы и действующих веществ на абсолютно сухое сырье высушивание проводят до тех пор. пока разница между двумя последующими взвешиваниями нс будет превышать 0.0005 г.

Первое взвешивание корней, семян, плодов и коры проводят через 3 ч. листьев, цветков и трав — через 2 ч. Бкжсы с навесками вынимают из шка<|>а тигельными щипцами и помешают на 30 мин для охлаждения в эксикатор, на дне которого находится безводный хлористый кальций. Охлажденные бкжсы закрывают крышками и взвешивают. Хлористый кальций периодически прокаливают шли заменяют новым.

Проводят два параллельных определения.

1.6. Обработка результатов

Влажность сырья (А) в процентах вычисляют но формуле

^ _ (т - т,) • 100 т

где т — масса сырья до высушивания, г;

т, — масса сырья после высушивания, г.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параыельных определений, вычисленных до десятых долей процента, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0.5 %.

2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЗОЛЫ

2.1.    Метод определения содержания залы основан на определении несгораемого остатка неорганических веществ, остающегося после сжигания и прокаливания сырья. Золу делят на:

золу общую, представляющую собой сумму минеральных веществ, свойственных растению, и посторонних минеральных примесей (земля, песок, камешки, пыль);

золу, нерастворимую в 10 %-ной соляной кислоте, представляющую собой остаток после обработки обшей золы соляной кислотой и состоящую главным образом из кремнезема.

2.2.    Отбор проб

2.2.1. Отбор проб - по ГОСТ 24027.0-80.

2.3.    Аппаратура и реактивы Для проведения испытания применяют: весы лабораторные но ГОСТ 24104-88; весы аналитические по ГОСТ 24104-88; разновесы по ГОСТ 7328-82;

сито но ТУ 23.2.2068-89; тигли фарфоровые по ГОСТ 9147-80; кальций хлористый плавленый по НТД; эксикатор по ГОСТ 25336-82;

горелку газовую или электроплитку бытовую по НТД;

печь муфельную;

баню водяную;

стекла часовые;

фильтр беззольный;

кислоту азотную по ГОСТ 4461-77;

аммоний азотнокислый, ч.д.а., 10 %-ный раствор;

кислоту соляную по ГОСТ 3118-77. х.ч., 10 %-ный раствор;

перекись водорода (пергидраш) но ГОСТ 10929-76. 5 %-ный раствор;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75. ч.д.а., 2 %-ный раствор;

воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72;

мельницу электрическую лабораторную по НТД.

120

ГОСТ 24027.2-80 С. 3

2.4.    Подготовка к испытанию

Аналитическую пробу сырья измельчают и просеивают сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм.

В предварительно прокаленный до постоянной массы фарфоровый тигель берут навеску массой 1—3 г для определения обшей золы и 5 г для определения юлы. нерастворимой в 10 %-ной соляной кислоте. Навеску взвешивают с погрешностью нс более 0.0005 г.

2.5.    Проведение испытания

Сырье в тигле осторожно обугливают над слабым пламенем газовой горелки, стараясь, чтобы пламя не касалось дна тигля, или на электроплитке. При этом на нее помешают асбестовую сетку. После полного обугливания сырья тигель переносят в муфельную печь для сжигания угля и пашою прокаливания остатка. Прокаливание ведут при красном калении (550—650 *С) до постоянной массы, избегая сплавления юлы и спекания ее со стенками тигля. По окончании прокаливания, тигель охлаждают в течение 2 ч. затем ставят в эксикатор, на дне которою находится безводный хлористый кальций, охлаждают и взвешивают. Постоянная масса считается достигнутой, если разница между двумя последующими взвешиваниями нс превышает 0.0005 г.

Если после охлаждения остаток еше содержит частицы утля. то к нему прибавляют несколько капель 5 %-ного раствора перекиси водорода, концентрированной азотной кислоты или 10 %-ного раствора азотнокислого аммония, выпаривают под тягой на водяной бане и вновь прокаливают до тех пор, пока остаток примет равномерную окраску. В случае необходимости такую операцию повторяют несколько раз.

Для определения содержания залы, нерастворимой в 10 %-ном растворе соляной кислоты, в тигель с обшей золой приливают 15 см' 10 %-ного раствора соляной кислоты (плотность 1.050 г/см-'); тигель покрывают часовым стеклом и на>ревают на кипящей водяной бане в течение 10 мин. Затем тигель снимают и посте остывания содержимое фильтруют через беззальный фильтр. Тигель, часовое стекло и фильтр промывают дистиллированной водой до прекращения появления мути в промывных водах от капли 2 %-ного раствора нитрата серебра. Фильтр помещают в тигель, высушивают, осторожно сжигают в тигле после чего тигель прокаливают до постоянной массы остатка.

Проводят два параллельных определения.

2.6.    Обработка результатов

Содержание общей залы (Т,) в процентах в абсолютно сухом сырье вычисляют по формуле

/и, 100- 100 Х| “ /и, (100- W) ’

где /и, — масса залы, г; т2 — масса сырья, г;

W — потеря в массе при высушивании сырья. %.

Содержание золы, не растворимой в 10 %-ном растворе саляной кислоты (ДГ2). в процентах в абсолютно сухом сырье вычисляют по формуле

(»»,-«)• 100 • 100 #и, (100- IT) ’

где /л, — масса залы, г;

т — масса залы фильтра (если залы последнего более 0.002 г); т> — масса сырья, г;

W— потеря в массе при высушивании сырья. %.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, вычисленных до сотых долей процента для сырья с содержанием залы (обшей или нерастворимой) не более 5 % и до десятых долей процента — для сырья с содержанием золы (обшей или нерастворимой) более 5 %. допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.1 % для сырья с содержанием обшей или нерастворимой золы 5 % и 0.5 % для сырья с содержанием общей или нерастворимой золы более 5 %.

3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЭКСТРАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

3.1.    Отбор проб

3.1.1.    Отбор проб - по ГОСТ 24027.0-80.

121

С. 4 ГОСТ 24027.2-80

3.2.    А и н а р а т у р а и м атериалы Для проведения испытания применяют: весы лабораторные но ГОСТ 24104-88;

чашки фарГОСТ 9147-80; баню водяную;

эксикатор по ГОСТ 25336-82;

колбу коническую вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336-82; пипетки вместимостью 25 см' по НТД; холодильник стеклянный лабораторный по ГОСТ 25336-82; сига но ТУ 23.2.2068-89;

мельницу электрическую лабораторную по НТД.

3.3.    Подготовка к испытанию

Аналитическую пробу сырья измельчают и просеивают сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм. после чего отбирают навеску массой 1 г.

3.4.    Проведение испытания

Навеску сырья помещают в коническую колбу, приливают 50 см’ растворителя, указанного в нормативно-техническом документе на конкретное сырье, колбу закрывают пробкой, взвешивают с погрешностью не более 0.01 г и оставляют на I ч. Затем колбу соединяют с обратным холодильником. нагревают до кипения и поддерживают слабое кипение жидкости в течение 2 ч. После охлаждения колбу с содержимым вновь закрывают той же пробкой, взвешивают и потерю в массе дополняют тем же растворителем. Содержимое тщательно взбалтывают и фильтруют через сухой бумажный фильтр в сухую колбу вместимостью 150—200 см3. 25 см’ фильтрата пипеткой переносят в фарфоровую чашку диаметром 7—9 см. предварительно высушенную при 100—105 *С до постоянной массы и взвешенную на аналитических весах, выпаривают на водяной бане досуха, сушат при температуре 100—105 'С в течение 3 ч. затем охлаждают в течение 30 мин в эксикаторе, на дне которого находится безводный хлористый кальций и взвешивают.

Проводят два параллельных определения.

3.5.    Обработка результатов

Содержание экстрактивных веществ (ДГ,) в процентах в абсолютно сухом сырье вычисляют по формуле

X _ т 200    100

3    «,(100 -W)9

где т — масса сухого остатка в чашке, г;

/и, — масса сырья, г;

IV— потеря в массе при высушивании сырья, г.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

4. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ДУБИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ

4.1.    О т б о р проб

4.1.1.    Отбор проб — но ГОСТ 24027.0-80.

4.2. Аппаратура, материалы и реактивы

Для проведения испытания применяют:

весы лабораторные но ГОСТ 24104-88;

весы аналитические по ГОСТ 24104-88;

разновесы по ГОСТ 7328-82;

сито по ТУ 23.2.2068—89 с отверстиями диаметром 3 мм; колбы конические вместимостью 500 и 750 см' по ГОСТ 25336-82; баню водяную;

бюретки вместимостью 25—50 см’ по НТД; пипетки вместимостью 2. 20. 25 см3 по НТД; фильтры стеклянные;

склянки оранжевого стекла с притертыми пробками; вату медицинскую по ГОСТ 5556-81;

122

ГОСТ 24027.2-80 С. 5

воду дистиллированную но ГОСТ 6709-72:

индиго-5. 6-дисульфокислоты динатриевую соль (индигокармин);

калий йодистый по ГОСТ 4232-74;

кислоту серную по ГОСТ 4204-77;

кислоту соляную по ГОСТ 3118-77;

крахмал растворимый но ГОСТ 10163-76;

калий марганцовокислый по ГОСТ 5777-84;

натрия тиосульфат кристаллический по ГОСТ 244-76;

калий двухромовокислый по ГОСТ 4220-75. х.ч.;

натрий углекислый безводный но ГОСТ 83-79. х.ч.;

мельницу электрическую лабораторную по ИТД.

4.3. Подготовка к испытанию

Для приготовления 0,1 н. раствора марганцовокислого калия 3,3 г марганцовокислого калия растворяют в 1000 см-' воды и кипятят в течение 10 мин. Колбу закрывают пробкой, оставляют на двое суток в темном месте, затем фильтруют через стеклянный фильтр.

Д|я установки титра раствора марганцовокислого калия точно отмеривают из бюретки 25 см' приготовленного раствора в склянку с притертой пробкой, содержащую 20 см' раствора йодида калия. Подкисляют 2 см' разведенной серной кислоты, закрывают пробкой, смоченной раствором йодида калия, и оставляют в течение 10 мин в темном месте. Разбавляют 200 см3 воды, обмывая пробку водой, и выделившийся йод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до обесцвечивания (индикатор — крахмал).

Поправочный коэффициент (К) вычисляют но формуле

гае Va — объем раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование, см';

V— объем раствора марганцовокислого калия, взятого для установки титра (25 см');

К0 — поправочный коэффициент раствора тиосульфата натрия.

Для приготовления разведенной серной кислоты к 5 частям воды осторожно приливают 1 часть концентрированной серной кислоты.

Д|я приготовления раствора йодистого калия 10 i реактив;! растворяют вевеженрокипяченной и охлажденной воде и разбавляют такой же водой до 100 см'. Раствор должен быть бесцветным. Раствор необходимо хранить в банках оранжевого стекла с притертыми пробками в защищенном от света месте.

Для приготовления 0.1 н. раствор;! тиосульфата натрия 26 г тиосульфата натрия и 0.1 г углекислого натрия растворяют вевеженрокипяченной и охлажденной воде и доводят такой же водой до 1000 см'. Раствору дают стоять 10 суток в защищенном от света месте. При нхличии осадка жидкость сифонируют.

Титр раствора тиосульфата натрия устанавливают но двухромовокислому калию. Для этого около 0.15 г перекристаллизованного из горячей воды и высушенного при 130— 150 ’С до постоянной массы мелкорастертого двухромовокислого калия взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г и растворяют в 50 см' воды в склянке с притертой пробкой. Прибавляют 2 г йодистого калия, растворенного в 10 см' воды. 5 см' соляной кислоты, закрывают пробкой, смоченной раствором йодистого калия, и оставляют в темном месте в течение 10 мин. Разбавляют 200 см' иолы, обмывая пробку водой, и титруют приготовленным раствором тиосульфата натрия до зеленовато-желтого окрашивания. Затем приливают 2—3 см' раствора крахмала и продолжают титровать до переход;! синей окраски в светло-зеленую.

Поправочный коэффициент (А^) вычисляют по формуле

К

^    0.004904    •    V'

где 0.004904 — количество двухромово кислого калия, содержащегося в 1 см' 0.1 н. раствора, г; а — навеска двухромовокислого калия, г;

V — объем раствора тиосульфата, см'.

Для приготовления индигосульфокислоты 1 г индигокармина растворяют в 25 см' концентри-

123

рованной серной кислоты, затем прибавляют еше 25 см' концентрированной серной кислоты и разбавляют дистиллированной водой до 1000 см’, осторожно приливая раствор в воду.

От аналитической пробы сырья, измельченного и просеянного сквозь сито с отверстиями диаметром 3 мм. берут навеску массой 2 г с погрешностью не более 0.001 г.

4.4.    Проведение испытания

Сырье помешают в коническую колбу вместимостью 500 см3, заливают 250 см' нагретой до кипения воды и нагревают с обратным холодильником на кипящей водяной бане в течение 30 мин при периодическом перемешивании. Жидкость отстаивают, охлаждая до комнатной температуры, и декантируют около 100 см3 в коническую колбу вместимостью 200—250 см’ через вату, чтобы частицы сырья не попали в колбу. Затем отбирают пипеткой 25 см3 полученной жидкости в другую коническую колбу вместимостью 750 см3, добавляют 500 см' воды. 25 см' раствора индигосульфо-кислоты и титруют при постоянном перемешивании 0.1 н. раствором калия марганцовокислого до золотисто-желтого окрашивания, сравнивая его с окраской раствора контрольного испытания.

Для проведения контрольного испытания в коническую колбу вместимостью 750 см3, наливают 525 см' дистиллированной воды, добавляют 25 см' раствора индигосульфокнслоты и титруют при постоянном перемешивании 0.1 н. раствором марганцовокислого калия до золотисто-желтого окрашивания.

4.5.    Обработка результатов

Содержание дубильных веществ (ЛГ4) в процентах в абсолютно сухом сырье вычисляют по формуле

(У- Vt) 0,004157 250 100- 100 т 25 - <100 - W)

где V — объем точно 0.1 н. раствора марганцовокислого калия.израсходованного на титрова ние извлечения.см3;

V, — объем точно 0.1 и. раствора марганцовокислого калия.израсходованного на титрова ние в контрольном анализе.см';

0.004157 — количество дубильных веществ,соответствующее 1 см'точно 0.1 н. раствора марган цовокислого калия (в пересчете на танин),г;

т — масса сырья.г;

W— потеря в массе при высушивании сырья, %;

250 — вместимость мерной колбы, см';

25 — объем жидкого извлечения, взятого для титрования, см'.

5. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЭФИРНОГО МАСЛА

5.1.    Сущность метода заключается в перегонке из растительного сырья с водяным паром эфирного масла и последующем измерении его объема, выраженного в процентах по отношению к абсолютно сухому сырью.

Определение проводят методом I. 2а или 26. Метод 26 используют в тех случаях, когда сырье содержит эфирные маета, которые при перегонке претерпевают изменения, образуют эмульсию, легко загустевают или имеют плотность, близкую к единице или больше единицы.

Масса навески сырья взятого для анализа, степень его измельчения, время перегонки — по нормативно-техническому документу на конкретное растительное сырье.

5.2.    Отбор проб

5.2.1.    Отбор проб - но ГОСТ 24027.0-80.

5.3.    Определение содержания эфирного масла методом 1 (Гинзбурга)

5.3.1.    Аппаратура, материалы и реактивы

Дш проведения испытания применяют:

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88;

мельницу электрическую лабораторную по НТД;

колбу широкогорлую круглодонную вместимостью 1000 см' но ГОСТ 25336-82;

колбу плоскодонную вместимостью 1000 см' по ГОСТ 25336-82;

электроплитку бытовую по НТД;

холодильник стеклянный лабораторный по ГОСТ 25336-82;

приемник Гинзбурга с градуированной частью объемом 2.5 см' и ценой деления 0.025 см';

124

ГОСТ 24027.2-80 С. 7

пробку резиновую;

ножницы;

ацетон по ГОСТ 2603-79. чл.а.

5.3.2.    Проведение испытания

Навеску измельченного сырья помешают в шпрокогорлую круглодонную или плоскодонную колбу, наливают 300 см' воды и закрывают резиновой пробкой с обратным шариковым холодильником. В пробке снизу укрепляют металлические крючки, на которые при помощи тонкой проволоки подвешивают градуированный приемник так. чтобы конец холодильника находился точно под воронкообразным расширением приемника на расстоянии около 1 мм. не касаясь его. Приемник должен свободно помешаться в горле колбы, не прикасаясь к стенкам горла, и отстоять от уровня воды нс менее чем на 50 мм (черт. I). Колбу с содержимым нагревают до кипения и поддерживают его в течение времени, указанного в нормативно-техническом документе на конкретное сырье.

Пары воды и эфирного масла конденсируются в холодильнике и жидкость стекает в приемник. Масло отстаивается в градуированном колене приемника, а вода через меньшее колено приемника вытекает обратно в колбу.

Объем масла в градуированной части приемника определяют после окончания перегонки и охлаждения колбы до комнатной температуры. Прибор после шести—восьми определений промывают ацетоном, затем водой.

5.3.3.    Обработка результатов

Содержание эфирного масла <А%) в процентах в абсолютно сухом сырье вычисляют по формуле

Черт.

х _ V 100 100 5 т ■ (100 - И7) ’

где V — объем эфирного масла, см'; т — масса сырья, г;

W — потеря в массе при высушивании сырья, %.

5.4. Определение содержания эфирного масла метолом 2а (Клевенджера)

5.4.1.    Аппаратура и материалы

Для проведения испытания применяют;

прибор для определения эфирного масла (черт. 2);

весы лабораторные но ГОСТ 24104-88;

колбу круглодонную шпрокогорлую вместимостью 1000 см' но ГОСТ 25336-82;

элсктромсл ьн и цу;

мельницу электрическую лабораторную по НД.

5.4.2.    Подготовка к испытанию

Перед каждым определением прибор очишают. пропуская нар в течение 15—20 мин.

5.4.3.    Проведение испытания

Черт. 2

Навеску измельченного растительного сырья помешают в колбу, приливают 300 см' воды, колбу соединяют через шлиф с паропровода -шей трубкой и заполняют водой градуированную и сливную трубки через кран при помощи резинового шланга, оканчивающегося ворон-

125

кой. Содержимое колбы ншревают до кипения и кипятят с интенсивностью, при которой скорость стекания дистиллята должна быть 60—65 капель в минуту в течение времени, указанного в нормативно-техническом документе на конкретное сырье. Через 5 мин после окончания перегонки замеряют объем эфирного масла в градуированной части приемника. Для этого открывают кран и спускают часть дистиллята до уровня градуированной трубки.

5.4.4. Обработка результатов

Содержание эфирного масла (Л^) в процентах в абсолютно сухом сырье вычисляют но формуле

х _ V 100 ■ 100 5 м-ООО-И')*

где V — объем эфирного масла, см3; m — масса сырья, г;

W — потеря в массе при высушивании сырья. %.

5.5. Определение содержания эфирного масла методом 26

5.5.1.    Аппаратура и реактивы

Для проведения испытания применяют аппаратуру, указанную в и. 5.4.1. и декалин.

5.5.2.    Проведение испытания

Навеску измельченного растительного сырья помешают в колбу, приливают 300 см3 воды, колбу соединяют через шлиф с паропроводной трубкой и заполняют водой градуированную и сливную трубки через кран при помощи резинового шланга, оканчивающегося воронкой. Затем через воздушную трубку при помощи пипетки приливают в приемник около 0.5 мл декалина и точно измеряют объем взятого декалина, опуская уровень жидкости в градуированную часть трубки. Далее испытание проводят но п. 5.4.3.

Проводят два параллельных определения.

5.5.3.    Обработка результатов

Содержание эфирного масла (/V<) в процентах в абсолютно сухом сырье вычисляют по формуле

_ (V- У, )• 100 100 т (100-И')    *

где V — объем раствора масла в декалине, см3;

V, — объем декалина, см3; т — масса навески сырья, г;

W — потеря в массе при высушивании сырья. %.

За окончательный результат испытаний принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, вычисленное до сотых долей процента.

126

СОДЕРЖАНИЕ

ГОСТ 2397-75    Корень одуванчика................................................. 3

ГОСТ 3448-78    Корень колючелнетника. Технические условия............................ 7

ГОСТ 6716-71    Корневище лапчатки (дикого калгана, дубровки, ушка)..................... 9

ГОСТ 10064— 62    Женьшень дикорастущий (корни)...................................... 13

ГОСТ 15056-89    Корневища и корни девясила. Технические условия........................ 15

ГОСТ 20055-90    Корневище аира. Технические условия.................................. 21

ГОСТ 21569-76    Корневища и корни дягиля лекарственного.............................. 25

ГОСТ 22839-88    Корни и корневища солодки. Технические условия......................... 27

ГОСТ 22840-77    Экстракт солодкового корня. Технические условия......................... 31

ГОСТ 23938-79    Корень женьшеня культивируемого свежий. Технические условия............. 37

ГОСТ 1994 —93    Плоды шиповника. Технические условия................................ 39

ГОСТ 2802-89    Плоды можжевельника обыкновенного. Технические условия................ 47

ГОСТ 3318-74    Плоды черемухи обыкновенной....................................... 50

ГОСТ 3322-69    Плоды черники. Технические условия.................................. 54

ГОСТ 3525-75    Плоды малины.................................................... 56

ГОСТ 3852-93    Плоды боярышника. Технические условия............................... 59

ГОСТ 6714-74    Плоды рябины обыкновенной........................................ 69

ГОСТ 14260-89    Плоды перца стручкового. Технические условия.......................... 72

ГОСТ 21450-75    Плоды черной смородины........................................... 79

ГОСТ 21536-76    Плоды бузины.................................................... 81

ГОСТ 21537-76    Желуди дубовые................................................... 83

ГОСТ 3573-76    Панты пятнистого оленя консервированные. Технические условия............ 85

ГОСТ 4227-76    Панты марала и изюбра консервированные. Технические условия............. 91

ГОСТ 6077-80 Сырье лекарственное растительное. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение .......................................................... 98

ГОСТ 21564-76    Трутовик лекарственный. Технические требования на продукцию, поставляемую    на

экспорт......................................................... 102

ГОСТ 22226-76    Ликоподий. Технические условия..................................... 104

ГОСТ 24027.0-80    Сырье лекарственное растительное. Правила приемки и методы отбора проб....    107

ГОСТ 24027.1-80 Сырье лекарственное растительное. Методы определения подлинности.

зараженности амбарными вредителями. измельченное™ и содержания

примесей....................................................... И 2

ГОСТ 24027.2-80    Сырье лекарственное растительное. Методы определения влажности, содержания золы, экстрактивных и дубильных веществ, эфирного маета........... П9

ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ Часть 2 Корни, плоды, сырье

БЗ 11-97

Редактор М.И. Максимова Технический редактор Н.С. Гришанова Корректор РЛ. Ментона Компьютерная верстка С.В. Рябовой

И и. лиц. Si 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 25.12.98. Подписано в печать 19.02.99. Формат 60 х 84 1/8. Бумага офсетная. Гарнитура Таймс. Печать офсетная. Ушки. 14.88. Уч.-итдл. 12,75. Тираж 321 ЭЮ. Зак. 442. Итд. N? 2274/2. С. 2040.

И ПК Издательство стандартов. 107076, Москва, Колодезный пер., 14. Набрано в Издательстве на ПЭВМ Калужская типография стандартов, ул. Московская. 256. ПЛР2* 040138