МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
РЕАКТИВЫ
КАЛИЙ ДВУХРОМОВОКИСЛЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
Реактивы КАЛИЙ ДВУХРОМОВОКИСЛЫЙ Технические условия
Reagents. Potassium bichromate. Specifications
РКП 26 2113 0280 03_
Дата введения 01.01.76
Настоящий стандарт распространяется на двухромовокислый калин, представляющий собой оранжевые кристаллы, растворимые в воде.
Формула К;Сг>07.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 294.19.
(Измененная редакция. Изм. № 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. Двухромовокислый калий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Введен дополнительно. Изм. № I).
Таблица I |
|
Норма |
Наименование показателя |
Химически чистый (х. ч.) ОКП 26 2113 028300 |
Чистый для анализа (ч. д. а.) ОКП 26 2113 028201 |
Чистый (ч.) ОКП 26 2113 028102 |
1. Массовая доля двухромонокмелого калия (КзСгтО?). %. нс менее |
99,9 |
99.9 |
99.8 |
2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ. %. нс более |
0.001 |
0.002 |
0.003 |
3. Массовая доля хлоридов (О). %. нс более |
0,002 |
0.005 |
0.010 |
4. Массовая доля сульфатов (SO4). %. нс более |
0,01 |
0.01 |
0.02 |
5. Массовая доля осаждаемых аммиаком веществ (AI. Fc. Сг и другие). %. нс более |
0.002 |
0.005 |
0.010 |
6. Массовая доля кальции (Са), %. нс более |
0.002 |
0.005 |
0.010 |
7. Массовая доля натрия (Na). %. нс более |
0,02 |
0,05 |
0.10 |
|
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2). |
1.1. По химическим показателям двухромовокислый калий должен соответствовать нормам, указанным в табл. I.
Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов. 1975 © ИПК Издательство стандартов. 2001
2. ПРАВИЛА ПРИ КМ К И
2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.
2.2. Массовую долю сульфатов и осаждаемых аммиаком веществ изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
3. методы АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
3.1а, 3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы не должна быть менее 410 г.
(Измененная редакция. Изм. № 2).
3.2. Определение массовой доли двухромовокислого калия
3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
бюретка вместимостью 50 см3 с иеной деления 0,1 см3; колба Кн-2—500—34 ТХС по ГОСТ 25336; пипетка градуированная вместимостью 10 см3; цилиндр КЗ)—100 по ГОСТ 1770; вода дистиллированная по ГОСТ 6709:
кислота серная по ГОСТ 4204. раствор с массовой долей 20 %; готовят по ГОСТ 4517; калий йодистый по ГОСТ 4232 или раствор с массовой долей 20 %, свежеприготовленный; крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей I %; готовят по ГОСТ 4517; натрий сериоватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068. раствор концентрации с (Na,S,03 5Н,0) = 0,1 моль/дм3 (0,1 и.); готовят по ГОСТ 25794.2.
3.2.2. Проведение ана.шза
Около 0,1500 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 100 см3 воды, прибавляют 25 см3 раствора серной кислоты, 2 г йодистого калия (или 10 см3 свежеприготовленного раствора йодистого калия), перемешивают и выделившийся йод титруют из бюретки раствором 5-водного серноватистокислого натрия до перехода окраски раствора в соломенно-желтую, затем прибаатяют раствор крахмала и продолжают титроатние при тщательном перемешивании раствора до перехода синей окраски раствора в светло-зеленую.
Одновременно проводят контрольный опыт с теми же количествами реактивов и в тех же условиях.
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю двухромовокнелого калия (Л) в процентах вычисляют по формуле
(У- К,) 0.004903 -100 т
где V — объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации точно 0.1 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;
V\ — объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации точно 0.1 моль/дм3, израсходованный на титрование контрольного раствор;», см3: т — масса навески препарата, г;
0.004903 — масса двухромовокислого калия, соответствующая I см3 раствор;» 5-водного серноватнс-токислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,25 %.
ГОСТ 4220-75 С. 3
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.5 % при доверительной вероятности Р ш 0,95.
3.2.1—3.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде вешеств
3.3.1. Аппаратура и реактивы: колба 2-500-2 по ГОСТ 1770; стакан Н-1-1000 ТХС по ГОСТ 25336;
тигель фильтрующий типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336; цилиндр 1 — 1000 по ГОСТ 1770; вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.3.2. Проведение ана.ииа
100.00 г препарата квалификации «химически чистый* или 50.00 г препарата квалификации •чистый для анализа» и «чистый» помещают в стакан и растворяют при нагревании в 900 см-' воды для препарата квалификации «химически чистый» и 450 см5 воды для препарата квалификации «чистый для анализа» и «чистый».
Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение I ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см-' горячей воды и сушат в сушильном шкафу и при 105—110 ’С до постоянной массы.
Фильтрат и первые промывные воды собирают в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и сохраняют раствор для определения массовой дали осаждаемых аммиаком веществ по п. 3.6.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата химически чистый — I мг, для препарата чистый для анализа — I мг, для препарата чистый — 1,5 мг.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата андлиза ±40 % при доверительной вероятности Р - 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.4. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7 визуально -нефелометрнчсскнм методом (способ 2). Для этого 1.00 г препарата помещают в коническую колбу (с меткой на 40 см') и растворяют в 30 см' воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7, прибавляя 10 см-' раствора азотной кислоты (вместо 2 см') и нагревая раствор до 50 *С после прибавления раствора азотной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствор;» не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме: 26 см' раствор;! двухромовокислого калия, не содержащего хлоридов: для препарата химически чистый — 0.020 мг CI, для препарата чистый для анализа — 0,050 мг CI. для препарата чистый — 0,1(К) мг CI.
Двухромовокислый калий, нс содержащий CI, готовят следующим образом: 10 г препарата растворяют в 150 см' воды, прибавляют 100 см' раствора азотной кислоты, нагревают до 50 *С, прибавляют 10 см' раствора азотно-кислого серебра и выдерживают в течение 2—3 суток.
Если имеется двухромовокислый калий, не содержащий хлоридов, то для приготовления каждого раствора сравнения берут 1,00 г этого препарата. К) см' раствора азотной кислоты. I см' раствора азотно-кислого серебра, соответствующие объемы воды и раствора, содержащего О. Раствор азотно-кислого серебра вносят в анализируемый раствор и раствор сравнения одновременно.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.5. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5 фототур-бидиметрнческим или инзуально-нефелометрнческнм (способ I) методом. Для этого 0,20 г препарата помещают в стакан вместимостью 50 см' и растворяют в 5 см' воды. Раствор переносят в делительную воронку вместимостью 50 см' (ГОСТ 25336), прнбааляют 5 см' концентрированной соляной
С. 4 ГОСТ 4220-75
кислоты (ГОСТ 3118), 10 см* трнбутилортофосфата и взбалтывают. После расслаивания смеси водный слой переносят в другую такую же делительную воронку и промывают его 5 см* эфир;» для наркоза. После расслаивания водный раствор переносят в выпарительную чашку I (ГОСТ 9147), помещают на водяную баню и выпаривают раствор почти досуха (до влажных солей).
Остаток растворяют в 10 см* воды, переносят количественно в коническую колбу вместимостью 50 см* (с меткой на 25 см*), прибавляют 1—2 капли раствора //-нитрофенола с массовой долей 0,2 % (готовят по ГОСТ 4919.1) и нейтрализуют раствором водного аммиака с массовой долей 10 % (готовят по ГОСТ 4517), прибавляемого по каплям до появления желтой окраски раствор;!. Объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.5.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
для препарата химически чистый — 0,02 мг; для препарата чистый для анализа — 0.02 мг: для препарата чистый — 0.04 мг.
При разногласиях в опенке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметричес-кнм методом.
(Измененная редакция, Изм. № I, 2).
3.6. Определение массовой доли осаждаемых аммиаком веществ
3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы: колба Кн-2—100-22 ТХС по ГОСТ 25336;
пипетки градуированные вместимостью I см* и пипетки градунроваиные вместимостью
10 см*;
тигель фильтрующий типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОРЮ по ГОСТ 25336; цилиндр 1(3)—100 по ГОСТ 1770;
аммиак водный, раствор с массовой долей 25 %, не содержащий углекислоты; готовят по ГОСТ 4517;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709; раствор, содержащий AI; готовят по ГОСТ 4212;
калий двухромовокислый по настоящему стандарту: раствор, не содержащий осаждаемых аммиаком веществ, готовят следующим образом: 20 г препарата растворяют в 180 см* воды, прибавляют 20 см* раствора аммиака и на/ревают до кипения; через 18—20 ч раствор фильтруют через фильтрующий тигель.
3.6.2. Проведение анашза
50 см* раствора, полученного по п. 3.3 (соответствует 5 г препарата), помещают иилиндром в коническую колбу, прибавляют 7 см* раствора аммиака, нагревают до кипения и выдерживаю/ в течение 30 мин на водяной бане.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 50 см* раствора препарата, нс содержащего осаждаемых аммиаком веществ:
для препарата химически чистый — 0,10 мг А1, для препарата чистый для анализа — 0,25 мг AI, для препарата чистый — 0,50 мг А1 и 7 см* раствора аммиака.
Анализируемый раствор выдерживают в течение 18—20 ч. после чего фильтруют через фильтрующий тигель. Фильтрат применяют для определения массовой доли кальция по п. 3.7.
При наличии двухромовокислого калия, не содержащего осаждаемых аммиаком веществ, для приготовления раствора сравнения берут 5 г этого препарата, соответствующие объемы воды и раствора, содержащего AI и 7 см* раствора аммиака.
3.6.1. 3.6.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.7. Определение массовой доли кальция
3.7.1. Аппаратура, реактивы и растворы: колба Кн-2-100-22 ХС по ГОСТ 25336;
пипетки градуированные вместимостью I см* и пипетки градуированные вместимостью 10 см*; тигель фильтрующий типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОРЮ по ГОСТ 25336; цилиндр 1(3)—100 по ГОСТ 1770;
аммоний щавелевокислый по ГОСТ 5712, насыщенный раствор;
ГОСТ 4220-75 С. 5
аммиак водный по ГОСТ 3760;
раствор, содержащий Са; готовят по ГОСТ 4212;
калий двухромовокислый по настоящему стандарту, раствор, не содержащий Са. готовят следующим образом: 20 г препарата растворяют в 200 см3 воды, прибавляют 20 см3 водного аммиака и 8 см3 раствора щавелевокислого аммония. Смесь нагревают до кипения и через 18—20 ч фильтруют через фильтрующий тигель.
3.7.2. Проведение анализа
К фильтрату, полученному по п. 3.6. прибавляют 2 см3 раствора щавелевокислого аммония. 2 см3 водного аммиака и нагревают до кипения.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если через I ч опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 55 см3 раствора двухромовокислого калия, нс содержащего Са:
для препарата химически чистый — 0,10 мг Са, для препарата чистый для анализа — 0,25 мг Са, для препарата чистый — 0,50 мг Са и 2 см3 водного аммиака.
При наличии двухромовокислого калия, не содержащего Са. для приготовления каждого раствора сравнения берут 5 г этого препарата, соответствующие объемы воды и раствора, содержащего кдтьиий. 2 см3 раствора щавелевокислого аммония и 2 см3 водного аммиака.
3.7.1. 3.7.2. (Измененная редакция. Изм. № 2).
3.8. Определение массовой доли натрия
3.8.1. Приборы, оборудование, посуда, реактивы и растворы:
фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1;
умножители фотоэлектрические, типа ФЭУ-17. ФЭУ-38, ФЭУ-51; баллон с ацетиленом;
компрессор или баллон со сжатым воздухом;
приспособление для ацетиленово-воздушного пламени (распылитель-горелка);
колба 2-50-2 по ГОСТ 1770;
пипетка градуированная вместимостью 10 см3;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709: вторично перегнанная в кварцевом дистидляторе или вода деминерализованная;
раствор, содержащий натрий; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением получают раствор, содержащий 0.1 мг/см3 натрия (раствор А):
калий двухромовокислый по настоящему стандарту, х. ч. раствор с массовой долей 5 % с установленным содержанием натрия (раствор Б).
Все исходные растворы и растворы сравнения следует хранить в полиэтиленовой или кварцевой посуде.
3.8.2. Приготовление анализируемых растворов
0,50 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.
3.8.3. Приготовление растворов сравнения
Для приготовления каждого раствора сравнения в шесть мерных колб вводят по 10 см3 воды, 10 см3 раствора Б и объемы раствора А, указанные в табл. 2.
Растворы перемешивают, доводят объемы водой до метки и снова перемешивают.
Таблица 2 |
Номер раствора сравнения |
Объем раствора А, см3 |
Масса натрия в 50 см3 раствора сравнения, мг |
Массовая доля натрия в препарате. % |
2 |
0.5 |
0.05 |
0.01 |
3 |
1 |
0.1 |
0,02 |
4 |
2 |
0.2 |
0.04 |
5 |
4 |
0.4 |
0.08 |
6 |
5 |
0.5 |
0.10 |
|
3.8.4. Проведение ана.шза
Для анализа берут нс менее двух навесок препарата. После подготовки прибора в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по эксплуатации проводят фотометрирование воды, применяемой для приготовления растворов, а затем фотометрируют анализируемые растворы и растворы сравнения в порядке возрастания массовой доли натрия. Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с высшей концентрации, и вычисляют среднее арифметическое значение показаний для каждого раствора, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотомстрироваинн воды. После каждого замера распыляют воду.
3.8.5. Обработка результатов
По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая значения интенсивности излучения по оси ординат, массовую долю натрия в пересчете на препарат — по оси абсцисс.
Массовую долю натрия находят по градуировочному графику.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10 % при доверительной вероятности Р = 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
Вид и тип тары: 2—1. 2—2, 2—4, 2—6, 2—7, 2—9, 6—1, 11—6.
Продукт, применяемый в качестве технологического сырья, допускается расфасовывать в мешки-вкладыши из тонкой полимерной пленки, вкладываемые в металлические барабаны типов БТПБ,—25 и БТПБ,—50 (ГОСТ 5044) массой до 70 кг.
Группа фасовки: IV. V, VI, VII.
На тару наносят классификационный шифр 9153 по ГОСТ 19433.
(Измененная редакция, Изм. N° I, 2).
4.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых, складских помещениях.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие двухромовокнелого калия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.
5.2. Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления.
5.1. 5.2. (Измененная редакция, Изм. N° 2).
6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. Двухромовокислый калий ядовит, действует раздражающе и прижигаюше на слизистые оболочки и кожу, вызывая изъявления, а также поражает желудочно-кишечный тракт.
6.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респираторы, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены. Нс допускать попадания препарата внутрь организма и на кожу.
6.3. Предельно допустимая концентрация двухромовокислого калия (в пересчете на СЮ,) в воздухе рабочей зоны 0,01 мг/м*. Двухромовокислый калий относится к первому классу опасности по ГОСТ 12.1.005.
6.4. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией; в местах наибольшего пылення следует предусмотреть местные отсосы; анализ препарата следует проводить в лабораториях в вытяжном шкафу.
6.2—6.4. (Измененная редакция, Изм. N° 2).
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 14.02.75 № 428
3. ВВЕДЕН ВЗАМЕН ГОСТ 4220-65
Обозначение НТД. на который дана ссылка
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Номер пункта, подпункта
6.3
3.2.1. 3.3.1. 3.6.1. 3.7.1. 3.8.1
3.5
3.7.1
2.1. 3.1. 4.1
3.2.1
3.6.1. 3.7.1. 3.8.1
3.2.1
3.2.1. 3.5. 3.6.1
3.5
4.1
3.7.1
3.2.1. 3.3.1. 3.6.1. 3.8.1
3.5
3.2.1
3.5
3.4
4.1
3.2.1. 3.3.1. 3.5. 3.6.1. 3.7.1
3.2.1 3.1а
3.2.1
5. Офаничение срока действия снято но проток ату № 5—94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12—94)
6. ИЗДАНИЕ (октябрь 2001 г.) с Изменениями № I, 2, утвержденными в феврале 1980 г., июне 1990 г. (ИУС 3-80. 9-90)
Редактор А/.//. Максимова Технический редактор Н.С. Гришанова Корректор А/. С. Кабашова Компьютерная верстка О.В. Лрсссвой
Ии. лиц. № 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 11.10.2001. Подписано в печать 26.10.2001. Уст. печ. л. 0,93. Уч.-иил. 0.85.
Тираж 160 экз. С 2418. Зак. 1013.
ИПК Иилтсльство стандартов. 107076, Москва, Колодезный пер., 14. http://www.standar(b.ru e-mail: inlo^vtandanb ru
Набрано в Ииательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Ииательство стандартов — тип. «Московский печатник», 103062, Москва, Лялин пер.. 6.
Плр№ 080102