Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

7 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 8756.21-89 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на продукты переработки плодов и овощей, включая продукты питания из картофеля, и устанавливает гравиметрические и рефрактометрический методы определения массовой доли жира

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 8756.21-70 в части разд. 1, 4 и 5

Издание (апрель 2010 г.)

Ограничение срока действия снято: Постановление Госстандарта № 2027 от 20.12.91

Оглавление

1 Отбор и подготовка проб

2 Гравиметрический метод с экстракцией жира, смесью хлороформа и этилового спирта

3 Гравиметрический метод с экстракцией жира бензином

4 Рефрактометрический метод

Показать даты введения Admin

ГОСТ 8756.21-89

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПРОДУКТЫ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ

И ОВОЩЕЙ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖИРА

Издание официальное


Москва

Стандартинформ

2010


УДК 664.841/.851:543.06:006.354

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ


Группа Н59


СТАНДАРТ


ПРОДУКТЫ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ И ОВОЩЕЙ

Методы определения жира

Products of fruits and vegetables processing.

Methods for determination of fat


ГОСТ

8756.21-89


МКС 67.080.01 ОКСТУ 9109


Дата введения 01.07.90


Настоящий стандарт распространяется на продукты переработки плодов и овощей, включая продукты питания из картофеля, и устанавливает гравиметрические и рефрактометрический методы определения массовой доли жира.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ОТБОР И ПОДГОТОВКА ПРОБ

1.1.    Отбор проб - по ГОСТ 26313, ГОСТ 27853 и ГОСТ 28741.

Подготовка проб — по ГОСТ 28741 и ГОСТ 26671 со следующим дополнением: пробу гомогенизируют при помощи размельчителя тканей; при необходимости продукты, содержащие животный жир, предварительно подогревают.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С ЭКСТРАКЦИЕЙ ЖИРА СМЕСЬЮ ХЛОРОФОРМА И ЭТИЛОВОГО СПИРТА

2.1.    Сущность метода

Метод основан на экстракции жира смесью хлороформа и этилового спирта в фильтрующей делительной воронке с последующим определением его массы в полученном экстракте после удаления растворителя.

2.2.    Аппаратура, материалы, реактивы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104* с наибольшим пределом взвешивания до 200 г не ниже 3-го класса точности.

Шкаф сушильный электрический, позволяющий выполнять высушивание при температуре 100 °С.

Часы песочные настольные на 1 и 2 мин.

Пипетка по НТД исполнения 2 или 6 вместимостью 5 см3.

Цилиндры по ГОСТ 1770 исполнения 2 вместимостью 10, 25 и 50 см3.

Установка для экстрагирования жира, состоящая из:

-    фильтрующий делительной воронки (экстрактора), представляющей собой цилиндрическую делительную воронку с взаимозаменяемыми конусами горловины и стебля вместимостью около 100 см3, с впаянным в нижней части стеклянным фильтром класса ПОР 40 по ГОСТ 25336;

-    приемника — сферической делительной воронки вместимостью около 100 см3 с отводом для подключения водоструйного насоса, с взаимозаменяемым конусом горловины, соответствующим взаимозаменяемому конусу стебля фильтрующей делительной воронки.

Баня водяная.

Насос водоструйный по ГОСТ 25336.

* С 1 июля 2002 г. действует ГОСТ 24104-2001. С 1 января 2010 г. на территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008 (здесь и далее).


Издание официальное


Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1989 © СТАНДАРТИНФОРМ, 2010


Эксикатор по ГОСТ 25336 с осушителем — прокаленным хлористым кальцием по ГОСТ 450 или серной кислотой плотностью 1,84 кг/м3 по ГОСТ 4204.

Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336 типа СВ-34/12 или СН-45/13, или бюксы из коррозиеустойчивого металла диаметром около 60 мм и высотой около 30 мм с плоским дном. Стакан по ГОСТ 25336 вместимостью 10 см3.

Палочки из химико-лабораторного стекла по ГОСТ 21400.

Воронка лабораторная по ГОСТ 25336.

Воронка делительная по ГОСТ 25336 исполнения 1 вместимостью 1000 см3.

Щипцы тигельные.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Хлороформ технический по ГОСТ 20015.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, х. ч. плотностью 1,41 г/см3.

Кислота серная по ГОСТ 4204, х. ч. плотностью 1,84 г/см3.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, х. ч. плотностью 1,07 г/см3.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233, ч. д. а.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1 — фильтрующая делительная воронка; 2 — стеклянный впаянный фильтр ПОР-40;

3 — приемник

2.3. Подготовка к испытанию

2.3.1.    Бюксы после мойки сушат в сушильном шкафу, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

2.3.2.    Готовят экстрагирующую смесь, смешивая два объема хлороформа с одним объемом этилового спирта.

2.3.3.    Собирают установку для экстрагирования жира в соответствии с черт. 1. В приемник вносят 2—3 см3 экстрагирующей смеси.

Примечание. После многократного использования фильтрующей делительной воронки в случае замедления скорости фильтрации проводят регенерацию стеклянного фильтра: промывают воронку водой, заливают 50—100 см3 смеси из равных объемов азотной и серной кислот и оставляют с открытым краном для стекания смеси. Через 10—12 ч воронку промывают проточной водопроводной водой, соединяют с приемником и снова промывают при включенном отсосе последовательно 30 см3 дистиллированной воды, а затем 30 см3 экстрагирующей смеси.

2.4. Проведение испытания

2.4.1. В стакан берут навеску массой около 2,0000 г из гомогенизированной пробы продукта. С помощью 5 см3 этилового спирта стеклянной палочкой навеску количественно переносят в фильтрующую делительную воронку. Если продукт содержит молочный жир, в воронку с навеской добавляют 2 капли уксусной кислоты. Смесь выдерживают 10 мин.

Приливают 20 см3 экстрагирующей смеси, закрывают воронку пробкой и встряхивают содержимое в течение 2 мин. Присоединяют воронку к приемнику, включают водоструйный насос и отсасывают полученный экстракт жира. Повторяют экстракцию еще дважды, приливая к навеске в воронке по 15 см3 экстрагирующей смеси и встряхивая воронку в течение 1 мин.

Черт. 1

Экстракты из приемника с помощью 10 см3 экстрагирующей смеси количественно переносят в делительную воронку вместимостью 1000 см3. Добавляют 100 см3 дистиллированной воды и вносят 3 г хлористого натрия. Встряхивают воронку с содержимым 2 мин. После разделения слоев нижний хлороформенный слой сливают в бюксу.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.4.2. Бюксу с экстрактом помещают на водяную баню и выпаривают растворитель до исчезновения его запаха. Затем помещают бюксу с остатком в сушильный шкаф, нагретый до (100 + 5) °С, сушат при этой температуре в течение 10 мин, охлаждают 25—30 мин в эксикаторе и взвешивают.

64

2.5. Обработка результатов


X =


■ 100


т


2.5.1. Массовую долю жира (Ж) в процентах вычисляют по формуле

где mi — масса жира, г;

т — масса навески продукта, г.

2.5.2. За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое абсолютное расхождение между которыми не должно превышать 0,1 % при массовой доле жира до 2 %; 0,3 % — при массовой доле жира от 2 до 5 %; 0,5 % — при массовой доле жира от 5 до 8 %; 0,7 % — при массовой доле жира от 8 до 15 %; 1,1 % — при массовой доле жира от15до30%и1,5% — при массовой доле жира свыше 30 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С ЭКСТРАКЦИЕЙ ЖИРА БЕНЗИНОМ

3.1. Сущность метода

Метод основан на экстракции жира бензином в металлическом экстракторе с последующим определением массы жира в аликвотной части полученного экстракта после удаления растворителя.

Метод не распространяется на продукты питания из картофеля.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1 — металлический цилиндр-пробирка; 2 — металлический пестик; 3 — трубка для фильтрования; 4 — колпачок с перфорированным дном; 5 — фильтровальная бумага; 6 — пробка

3.2. Аппаратура, материалы, реактивы

Весы, размельчитель тканей, эксикатор, палочки из химико-лабораторного стекла, щипцы тигельные — по и. 2.2.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания до 500 г, не ниже 4-го класса точности (для взвешивания реактивов).

Часы песочные настольные на 5 мин.

Пипетки по НТД исполнения 4 или 5 вместимостью 2 см3, исполнения 6 вместимостью 5 см3, исполнения 2 вместимостью 25 см3.

Экстрактор — измельчитель (черт. 2), состоящий из:

-    металлических цилиндра и пестика для растирания пробы с растворителем;

-    трубки для фильтрования смеси растворителя с жиром, имеющей на конце навинчивающийся колпачок с перфорированным дном для укладывания фильтровальной бумаги.

Баня песчаная.

Скальпель.

Стекло часовое.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.

Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556.

Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336 или бюксы из коррозиеустойчивого металла диаметром около 60 мм с плоским дном.

Растворители нефтяные по НТД Нефрас-С2— 80/120 или Нефрас-СЗ—80/120.

Черт. 2

Натрий углекислый по ГОСТ 83, ч. или натрий сернокислый по ГОСТ 4166, ч., или натрий фосфорнокислый двузамещенный по ГОСТ 11773, ч.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

65

3.3.    Подготовка к испытанию

Бюксы после мойки сушат на песчаной бане, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

3.4.    Проведение испытания

На часовое стекло берут навеску массой около 10,0000 г из гомогенизированной пробы продукта. С помощью небольших порций обезвоживающего реактива (углекислого натрия или др.), скальпеля и кусочка ваты навеску количественно переносят в цилиндр экстрактора. Добавляют обезвоживающий реактив, общее необходимое количество которого (а) в граммах предварительно вычисляют по формуле

где W — массовая доля влаги в продукте, ориентировочное значение, %;

т — масса навески, г;

к — коэффициент, характеризующий водопоглощающую способность реактива (к = 1,7 для углекислого натрия, Аг = 1,3 для сернокислого натрия, к = 1,5 — фосфорнокислого натрия).

В цилиндр с навеской и обезвоживающим реактивом вносят пипеткой 25 см3 бензина и содержимое тщательно растирают круговыми движениями пестика в течение 5 мин.

Затем отбирают аликвоту экстракта. Для этого цилиндр закрывают пробкой с трубкой для фильтрования, в трубку вставляют пипетку и при помощи резиновой груши отбирают 2 или 5 смэкстракта — в зависимости от предполагаемой концентрации жира в исследуемом продукте.

Отмеренное количество экстракта переносят в бюксу, которую помещают на песчаную баню и выпаривают растворитель до исчезновения его запаха. Затем бюксу с содержимым охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

3.5. Обработка результатов

3.5.1.    Массовую долю жира (х) в процентах вычисляют по формуле

т , V, d

х = - '    Ю0,

т (V 2 d — т j)

где mi — масса жира в бюксе после удаления растворителя, г;

V\ — объем растворителя, использованный для экстракции жира, см3 (1/ = 25 см3);

d— плотность жира, содержащегося в продукте, г/см3 (с! = 0,92 г/см3 — для свиного жира и растительных масел, d = 0,94 г/см3 — для других животных жиров);

т — масса навески продукта, г;

V2 — объем отобранного экстракта, см3 (V2 = 2 или 5 см3).

3.5.2.    За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое абсолютное расхождение между которыми не должно превышать 0,1 % при массовой доле жира до 2 %; 0,3 % — при массовой доле жира от 2 до 5 %; 0,5 % — при массовой доле жира от 5 до 8 %; 0,7 % — при массовой доле жира свыше 8 % (Р = 0,95).

4. РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

4.1.    Сущность метода

Метод основан на экстракции жира 1-бромнафталином с последующим определением показателя преломления экстракта.

4.2.    Аппаратура, реактивы и материалы

Размельчитель тканей, спирт этиловый, эксикатор — по и. 2.2.

Весы, стекло часовое, палочки из химико-лабораторного стекла, бумага фильтровальная, вата, натрий сернокислый, скальпель — по и. 3.2.

Рефрактометр, шкала которого градуирована в единицах показателя преломления, с пределами измерения 1,3—1,7, ценой деления не более 0,001 и пределом основной допускаемой погрешности ± 0,0005.

Средства для обеспечения циркуляции воды и поддержания температуры призм рефрактометра постоянной в пределах ± 0,2 °С около 20 °С.

Термометр жидкостный стеклянный по ГОСТ 28498 с пределом допускаемой погрешности не более ± 0,3 °С в диапазоне температур 10—30 °С.

Пробирка по ГОСТ 1770 исполнения 2 вместимостью 5 или 10 см3.

Часы песочные настольные на 3 мин.

Ступка и пестик по ГОСТ 9147 № 1.

Скальпель.

66


1-бромнафталин, ч.

Эфир этиловый технический.

Песок кварцевый по ГОСТ 7031 или ГОСТ 22551.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.3. Подготовка к испытанию

4.3.1.    Протирают призмы рефрактометра ватой, смоченной водой, спиртом или эфиром, сушат и проверяют установку нуль-пункта по дистиллированной воде в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора.

4.3.2.    Определяют показатели преломления 1-бромнафталина и жира при 20 °С (Ф2())). Измерения допускается проводить при температуре, отличной от 20 °С, в интервале 15—25 °С, но при этом следует вносить поправку на температуру измерения, которую фиксируют с погрешностью не более 0,2 °С.

Показатель преломления при температуре измерения, отличной от 20 °С, вычисляют по формуле


ч(20) = n(t) + At (j — 20),


где и


(t)_


показатель преломления при температуре измерения;


At — поправочный коэффициент (А, = 0,000440 °С-1 для 1-бромнафталина, А, = 0,000346 °С-1 для жира). t — температура измерения, °С.

Показатель преломления 1-бромнафталина (Ф2()) = 1,658) проверяют для каждой новой партии реактива, а также периодически при длительном хранении. При необходимости реактив обезвоживают, выдерживая его в эксикаторе с осушителем.

Показатель преломления жира проверяют для каждого продукта. Для этого около 10 г продукта смешивают с 20 см3 этилового эфира, экстракт фильтруют, из фильтрата отгоняют эфир и полученный жир используют для рефрактометрии.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.4.    Проведение испытания

4.4.1.    На часовое стекло берут навеску массой около 5,0000 г из гомогенизированной пробы продукта и количественно переносят в фарфоровую ступку скальпелем при помощи 4 г сернокислого натрия. Добавляют 2 г песка и вносят от 5,5000 до 6,5000 г (около 4 см3) 1-бромнафталина, устанавливая точное значение его массы по разности между массой пробирки с реактивом и массой пробирки с остатками реактива. Смесь растирают пестиком около 3 мин и фильтруют через бумажный фильтр.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.4.2.    Первые 2—3 капли фильтрата отбрасывают, а последующие 2 капли наносят на призму рефрактометра и определяют показатель преломления экстракта при 20 °С. При проведении измерений в интервале температур 15—25 °С показатель преломления вычисляют с учетом температуры измерения по и. 4.3.2, принимая At = 0,000434 °С—1.

4.5.    Обработка результатов

4.5.1. Массовую долю жира (х) в процентах вычисляют по формуле


( и , — п 7) т , d


( и 2 — и -


100


2 — ft з) md j

показатель преломления 1-бромнафталина при 20 °С (щ = 1,6582); показатель преломления экстракта при 20 °С; масса 1-бромнафталина, использованная для экстракции, г; плотность жира продукта, г/см3 (d — по и. 3.5.1); показатель преломления жира при 20 °С; масса навески продукта, г;

плотность 1-бромнафталина, г/см3 (dt = 1,48 г/см3).

4.5.2. За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое абсолютное расхождение между которыми не должно превышать 0,2 % при массовой доле жира до 2 %; 0,5 % — при массовой доле жира от 2 до 5 %; 0,7 % — при массовой доле жира от 5 до 8 %; 0,9 % — при массовой доле жира от 8 до 15 %; 1,2 % — при массовой доле жира от15до30%и1,5% — при массовой доле жира свыше 30 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1).


где щ —

«2-mj —

d —

»з-т —

di~


67


ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Государственным агропромышленным комитетом СССР РАЗРАБОТЧИКИ

В.И. Рогачев, д-р техн. наук; С.Ю. Гельфанд, канд. техн. наук; Т.Н. Медведева, канд. техн. наук; Э.В. Дьяконова, канд. техн. наук; Л.Д. Горелик; И.В. Степанова, канд. сельхоз. наук; А.Э. Мельник

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24.03.89 № 676

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 8756.21-70 в части разд. 1, 4 и 5

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 61-75

2.2

ГОСТ 12026-76

3.2

ГОСТ 83-79

3.2

ГОСТ 18300-87

2.2

ГОСТ 450-77

2.2

ГОСТ 20015-88

2.2

ГОСТ 1770-74

2.2, 4.2

ГОСТ 21400-75

2.2

ГОСТ 4166-76

3.2

ГОСТ 22551-77

4.2

ГОСТ 4204-77

2.2

ГОСТ 24104-88

2.2, 3.2

ГОСТ 4233-77

2.2

ГОСТ 25336-82

2.2, 3.2

ГОСТ 4461-77

2.2

ГОСТ 26313-84

1.1

ГОСТ 5556-81

3.2

ГОСТ 26671-85

1.1, 2.4.1, 3.4, 4.4.1

ГОСТ 7031-75

4.2

ГОСТ 27853-88

1.1

ГОСТ 9147-80

4.2

ГОСТ 28498-90

4.2

ГОСТ 11773-76

3.2

ГОСТ 28741-90

1.1

5.    Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 20.12.91 № 2027

6.    ИЗДАНИЕ (апрель 2010 г.) с Изменением № 1, утвержденным в декабре 1991 г. (НУС 4—92)

68