Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на реактив - уксусную кислоту, представляющую собой прозрачную, бесцветную, легковоспламеняющуюся жидкость с резким запахом, смешивающуюся с водой, этиловым спиртом в любых соотношениях

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС № 11-94)

Оглавление

1 Технические требования

2а Требования безопасности

2 Правила приемки

3 Методы анализа

4 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5 Гарантии изготовителя

6 (Исключен. Изм. № 3)

Приложение (обязательное) Соответствие требований ГОСТ 61-75 СТ СЭВ 5375-85

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 61-75

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

КИСЛОТА УКСУСНАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

“«сю*

jg5J Стаифпмфори

Страница 2

УДК 547.292-41:006.354    Группа    Л52

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы КИСЛОТА УКСУСНАЯ Технические условия

ГОСТ

61-75

Взамен ГОСТ 61-69

Reagents. Acctic acid. Specifications

МКС 71.040.30 ОКП 26 3411 0470 02

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 24 марта 1975 т. № 724 лата введения установлена

01.04.75

Ограничение срока действия снято по протоколу № 5—94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (МУС 11-12—94)

Настоящий стандарт распространяется на реактив — уксусную кислоту, представляющую собой прозрачную, бесцветную, легковоспламеняющуюся жидкость с резким запахом, смешивающуюся с водой, этиловым спиртом в любых соотношениях.

Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей категории качества.

Стандарт содержит все требования стандарта СЭВ 5375—85.

В стандарте не предусмотрены требования к продукту квалификации «чистый*, ужесточены нормы по ряду показателей, включены разделы: «Требования безопасности» и «Гарантии изготовителя» (см. приложение о соответствии требований настоящего стандарта требованиям стандарта СЭВ).

Формула CHjCOOH.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 60,05.

(Измененная редакция, Изм. Х° 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Уксусная кислота должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям уксусная кислота должна соответствовать требованиям и нормам, приведенным в табл. 1.

И мание официальное    Перепеча    i    ка    воспрещена

Издание (октябрь 2006 г.) с Изменениями № I. 2, 3. утвержденными н марте 1978 г.. декабре 1979 г., октябре 1986 г. (НУС 3-78. 2-80. 1-87).

© Издательство стандартов. 1975 © СТАНДАРТИНФОРМ, 2006 © СТАНДАРТИНФОРМ, 2008 Переиздание (по состоянию на апрель 2008 г.)

Страница 3

ГОСТ 61-75 С. 2

Таблица I

Наименование показателя

Норма

Химически чиспл ледяная (х. ч. ледяная)

Химически чистая (х. ч.)

Чистая ДЛЯ анализа <ч.д. а.)

ОКП 26 3411 048308

ОКП 26 3411 047310

ОКП 26 3411 047200

1. Внешний вид

Прозрачная бесцветная жидкость

2. Массовая доля уксусной кислоты (CHjCOOH), %, не

менее

99.8

99.5

99.5

3. Температура кристаллизации. ’С

16.3-16.7

Не нормируется

4. Массовая доля нелетучего остатка. %. не более

0.001

0.001

0.002

5. Массовая доля сульфатов (S04). %, не более

0.0001

0.0001

0.0002

6. Массовая доля хлоридов (С1), %, не более

0.0001

0.0001

0.0002

7. Массовая доля железа (Fc), %, не более

0.00002

0.00002

0.00001

8. Массовая доля тяжелых металлов <РЬ>. %. не более

0.00003

0.00005

0.0001

9. Массовая доля мышьяка (As). %, не более

0.000015

0.00005

0.00005

10. Массовая доля веществ, восстанавливающих двухро

мовокислый калий в пересчете на кислород (О). %. не более

0.003

0.003

0.005

11. Массовая доля веществ, восстанавливающих марган

цовокислый калий в пересчете на муравьиную кислоту

0.003

0.005

0.005

<НСООН). %. не более

(0.02)

12. Массовая доля ацетальдегида (СН.СНО). %, не более

0.001

0.002

0.003

13. Массовая доля уксусного ангидрида (CH*CO)jO,

не более

0.03

Не нормируется

14. Проба на разбавление

Должна выдерживать испытание по п. 3.14

Примечания:

1.    Если массовая доля уксусного ангидрида не превышает 0.001 %. к квалификации реактива прибавляют слова «без ангидрида*.

2.    Уксусную кислоту с нормами, приведенными в скобках, допускается выпускать до 01.01.95.

Разд. 1. (Измененная редакция, Изм. № 3). 2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а. 1. Уксусная кислота относится к 3-му классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76.

Предельно допустимая концентрация паров уксусной кислоты в воздухе рабочей зоны (ПДК) - 5 мг/м3.

Определение паров уксусной кислоты в воздухе проводят иодометрическнм методом.

При превышении предельно допустимой концентрации пары уксусной кислоты действуют раздражающе на слизистую оболочку верхних дыхательных путей; уксусная кислота вызывает также ожоги кожи.

2а.2. При работе с уксусной кислотой следует применять индивидуальные средства защиты (фильтрующие противогазы марок В и БКФ), а также соблюдать правила личной гигиены.

Не допускается попадание уксусной кислоты внутрь организма.

Первая помощь при ожогах — обильное промывание водой.

2а.3. Уксусная кислота — легковоспламеняющаяся жидкость с резким специфическим

запахом.

Температура кипения,'С.........................118,1

Температура вспышки паров. "С......................38

Температура воспламенения, *С......................68

Температура самовоспламенения. ’С....................454

Область воспламенения, объемная доля,

нижний предел............................3.3

верхний предел . ...........................22

Страница 4

С. 3 ГОСТ 61-75

Температурные пределы носплахюнення. 'С:

нижний предел............................35

верхний предел............................76

Категория и группа взрывоопасной смеси паров уксусной кислоты с воздухом ПА-TI (ГОСТ 12.1.011-781).

Работы с уксусной кислотой следует проводить вдали от огня. При загорании для тушения следует применять пены ПО-1Д, ГЮ-ЗАИ, «Сампо*. газовые и порошковые составы.

2а.4. Помещения, в которых проводят работы с уксусной кислотой, должны быть оборудованы обшей приточно-вытяжной механической вентиляцией.

Анализ уксусной кислоты следует проводить в вытяжном шкафу.

Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 3).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

2.2.    Определение содержания сульфатов, тяжелых металлов, веществ, восстанавливающих марганцовокислый калий, ацетальдегида и пробы на разбавление изготовитель проводит только по требованию потребителя и в продукте, предназначенном для экспорта.

(Измененная редакция, Изм. К° 3).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 2 кг (1,9 дм3).

3.2а. Определение внешнего вила

Внешний вид определяют при 20 "С визуально сравнением с дистиллированной водой по ГОСТ 14871-76. При этом анализируемый продукт не должен иметь опалесценции и не должен содержать механических частиц.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

3.2.    Определение массовой доли уксусной кислоты алкалиметрическим титрованием

3.2.1.    Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77. раствор концентрации с (NaOH)=0.1 моль/дм3 (0,1 и.), готовят по ГОСТ 25794.1-83;

спирт этиловый ректификованный технический, высшего сорта по ГОСТ 18300-87;

фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6-09—5360-87, спиртовой раствор с массовой долей I %, готовят по ГОСТ 4919.1-77;

бюретка 1-2-50 по ГОСТ 29252-91;

колба Кн-1-100-14/23 по ГОСТ 25336-82;

цилиндр 1—25 по ГОСТ 1770-74;

весы лабораторные равноплечие 2-го класса модели BJ1P-200 по ГОСТ 24104-88** или любого аналогичного типа с ценой деления 0,0001 г.

3.2.2.    Проведение анализа

25 см3 дистиллированной воды помешают в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 100 см3, взвешивают, вносят 0,2 г продукта и колбу взвешивают (результаты всех взвешиваний записывают с точностью до четвертого десятичного знака), тщательно перемешивают, титруют раствором гидроокиси натрия в присутствии фенолфталеина до появления неисчезающей слабо-ро-зовой окраски раствора.

(Измененная релакиия, Изм. .V° 3).

1

♦ С 1 июля 2002 г. действует ГОСТ 24104-2001.

Страница 5

ГОСТ 61-75 С. 4

3.2.3. Обработка результатов

Массовую долю уксусной кислоты (Л) к процентах вычисляют по формуле

х V • 0.006005.100 т

где т — масса навески продукта, г,

V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0.1 п.), израсходованный на титрование, см3;

0.006005 — количество уксусной кислоты, соответствующее I см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 п.), г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.15 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.3а. Определение массовой доли уксусной кислоты по температуре кристаллизации

Определение проводят по п. 3.3 настоящего стандарта и по ГОСТ 18995.5-73.

Массовая доля уксусной кислоты в процентах в зависимости от температуры кристаллизации указана в табл. 2.

Таблица 2

Температура кристаллизации, 'С

Массовая доля уксусной кислоты.%

Tctnicpaiypa кристалл и мши н. ’С

Массовая доля уксусной кислот. %

13.56

98.2

15,37

99,3

13,71

98.3

15.56

99.4

13.87

98,4

15.75

99.5

14.02

98.5

15,94

99.6

14.18

98.6

16.13

99.7

14.35

98.7

16.32

99.8

14.49

98,8

16.51

99.9

14.64

98,9

16.70

100.0

14.82

99.0

При разногласиях в оценке массовой доли уксусной кислоты, а также при анализе продукта квалификации «х. ч. ледяная», определение проводят по температуре кристаллизации.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

3.3.    Определение температуры кристаллизации

Температуру кристаллизации уксусной кислоты определяют по ГОСТ 18995.5-73. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: прибор с продуктом помещают в стакан с водой. имеющей температуру 5 *С—7 *С. Продукт в приборе охлаждают до 10 *С—13 'С и, не вынимая из стакана, осторожно помешивают, не касаясь дна и стенок пробирки, до появления первых кристаллов кислоты.

В момент кристаллизации кислоты температура резко повышается и. достигнув определенного максимума, остается на этом уровне в течение некоторого времени. За температуру кристаллизации, отмеченную с погрешностью 0.1 'С, принимают высшую точку подъема температуры.

3.4.    Определение массовой доли нелетучего остатка

Определение проводят по ГОСТ 27026—Н6 из объема 95 см3 (100 г) в кварцевой или платиновой чашке.

Остаток растворяют в 1 см3 раствора соляной кислоты (ГОСТ 3118-77) с массовой долей 25 % и 15 см3 воды, переносят раствор количественно в мерную колбу вместимостью 100 см3 (ГОСТ 1770-74), доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Раствор сохраняют для определения массовой доли железа и тяжелых металлов.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.4.1, 3.4.2. (Исключены, Изм. № 2).

3.5.    Определение массовой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74. При этом проводят подготовку к анализу: 50,0 г (47,6 см3) анализируемого продукта помешают в платиновую или кварцевую чашку, прнбаатяют 0,2 г углекислого натрия (ГОСТ 83-79) и выпаривают досуха. Остаток после выпаривания раство-

Страница 6

С. 5 ГОСТ 61-75

ряют в 15 см' воды (при необходимости раствор фильтруют через плотный беззольный фильтр) и доводят объем раствора до 20 см3.

Далее анализ проводят визуально-нефелометрическим методом с использованием затравочного раствора.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 30 мин на темном фоне опалесценция анализируемого раствора будет не интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для продукта химически чистый ледяной и химически чистый — 0,05 мг S04, для продукта чистый для анализа - 0.10 мг S04.

Допускается проводить определение визуально-нефелометрическим методом без выпаривания с использованием затравочного раствора. При этом 10.0 г (9,5 см3) анализируемого продукта помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (['ОСТ 25336—82), разбавляют водой до 37 см3, при-бааляют 3 см3 раствора желатина, отмеренных пипеткой вместимостью 10 см3 (ГОСТ 29169-91) и перемешивают. Отдельно в пробирку помещают 0,1 см3 раствора, содержащего 0,001 мг S04, прибавляют I см3 раствора соляной кислоты концентрации с (НС1)=1 моль/дм3, 3 см3 раствора хлористого бария, отмеренных пипеткой, и встряхивают в течение 1 мин. Затем содержимое пробирки приливают к анализируемому раствору, ополаскивают пробирку небольшим объемом воды в колбу, доводят объем раствора в колбе водой до 50 см3 и перемешивают.

Наблюдаемая через 1 ч опалесценция анализируемого раствора не должна быть интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно таким же образом и содержащего в таком же объеме:

для продукта химически чистый ледяной и химически чистый — 0,01 мг S04, для продукта чистый для анализа — 0.02 мг S04

и те же объемы растворов соляной кислоты, желатина и хлористого бария.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов определение проводят методом с выпариванием продукта в присутствии углекислого натрия и использованием затравочного раствора.

3.6.    Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74 визуально-нефелометрическим методом в объеме 40 см3 с прибавлением 2 см3 раствора азотной кислоты.

Масса навески продукта — 10.00 г (соответствует 9.5 см3).

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин на темном фоне опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для продукта химически чистый ледяной и химически чистый — 0.01 мг С1, для продукта чистый для анализа — 0.02 мг CI и те же количества реактивов.

3.7.    Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555-75 2,2'-дипиридиловым методом. При этом используют 20,0 см3 раствора, полученного по п. 3.4 (соответствует 20,00 г анализируемого продукта), отмеренных пипеткой вместимостью 20 см3 (ГОСТ 29169-91).

Допускается проводить определение роданидным методом из 20.0 см3 раствора, приготовленного по п. 3.4, или 1,10-фенантролиновым методом без предварительного выпаривания из массы навески анализируемого продукта 20,00 г (соответствует 19,0 см3).

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата химически чистый ледяной и химически чистый — 0,004 мг, для препарата чистый для анализа — 0,02 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли железа определение проводят фотоколориметри-ческим 2.2'-днпириднловым методом.

3.5—3.7. (Измененная редакция, Изм. № 3).

3.8.    Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319-76 тиоацетамидным визуально-колориметрическим или сероводородным методом.

При этом проводят подготовку к анализу: 33.40 г (32.0 см3) уксусной кислоты квалификации химически чистая ледяная или 20,00 г (19,0 см3) уксусной кислоты квалификации химически чистая и чистая для анализа, отмеренные с точностью до первого десятичного знака, помешают в кварце-

Страница 7

ГОСТ 61-75 С. 6

вую или фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. К остатку прибавляют 10 см5 дистиллированной воды и далее определение проводят по ГОСТ 17319-76.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящею стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для продукта химически чистый ледяной — 0,01 мг РЬ, для продукта химически чистый — 0,01 мг РЬ. для продукта чистый для анализа — 0,02 мг РЬ и те же количества реактивов.

Допускается проводить определение из соответствующего объема раствора, приготовленного по п. 3.4 после нейтрализации его раствором аммиака.

При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов определение проводят сероводородным методом.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.9.    Определение массовой доли мышьяка Определение проводят по ГОСТ 10485-75.

При этом подготовку к анализу проводят следующим образом:

10.00    г (9.5 см3) анализируемого продукта, отмеренные с точностью до первого десятичного знака, помещают в колбу прибора для определения содержания мышьяка, прибавляют 30 см3 дистиллированной воды, 20 см3 раствора кислоты, 1 см3 раствора двухлористого олова, перемешивают и далее определение проводят по ГОСТ 10485-75.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромно-ртутной бумажки анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромно-ртутной бумажки раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для продукта химически чистый ледяной — 0,0015 мг As. для продукта химически чистый — 0.005 мг As, для продукта чистый для анализа — 0.005 мг As и те же количества реактивов.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.10.    Определение массовой доли веществ, восстанавливающих двухромовокнслый калий в пересчете на кислород (О)

3.10.1.    Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, перегнанная в присутствии марганцовокислого калия;

калий двухромовокислый но ГОСТ 4220-75. раствор концентрации с (1/бК2Сг207)=0,1 моль/дм3 (0.1 п.), готовят по ГОСТ 25794.2-83;

калий йодистый по ГОСТ 4232-74. раствор с массовой долей 20 %\ кислота серная по ГОСТ 4204-77, х. ч.;

крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 0,5 %; натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) 5-водный по ГОСТ 27068-86 концентрации с (Na1S,0J5H,0)=0.1 моль/дм3 (0,1 н.). готовят по ГОСТ 25794.2-83; бюретка 6-2-2 по ГОСТ 29252-91; колба Кн-1-500-29/32 по ГОСТ 25336-82; пипетки 6-2-10 и 2-2-1 по ГОСТ 29169-91; цилиндр 1-250 по ГОСТ 1770-74.

(Измененная редакция. Изм. № 3).

3.10.2.    Проведение аиагиза

10.00    г (9.5 см3) анализируемого продукта, отмеренные с точностью до первого десятичного знака, помещают в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 500 см3, прибавляют 10 см3 серной кислоты, раствор охлаждают до 18 "С—20 *С, прибавляют 1 см3 раствора двухромово-кислого калия и перемешивают.

Одновременно готовят контрольный раствор в тех же условиях, с теми же количествами реактивов и растворов.

Анализируемый и контрольный растворы оставляют на 30 мин. Затем к обоим растворам прибавляют по 50 см3 дистиллированной воды, перемешивают, охлаждают до 18 'С—20 'С, прибавляют по 10 см3 раствора йодистого калия, закрывают пробкой, перемешивают и оставляют в темном месте на 10 мин. Пробку, горло и стенки колбы смывают 150 см3 дистиллированной воды и выделив-

Страница 8

С. 7 ГОСТ 61-75

шийся Йод титруют из микробюретки раствором серноватистокислого натрия в присутствии крахмала до обесцвечивания раствора.

(Измененная редакция, Изм. .V* 3).

3.10.3. Обработка результатов

Массовую долю веществ, восстанавливающих двухромовокислый калий, в пересчете на кислород (-Y2), в процентах вычисляют по формуле

V (У -V.) 0.0008-100

2 *-!-•

т

где т — масса навески продукта, г;

V — объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0.1 моль/дм3, израсходованный на титрование контрольного раствора, см3;

V, — объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0.1 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого продукта, см3;

0,0008 — количество кислорода, соответствующее I см3 раствора двухромовокислого калия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.001 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.11. Определение массовой доли веществ, восстанавливающих марганцовокислый калий в пересчете на муравьиную кислоту

3.11.1.    Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. перегнанная в присутствии марганцовокислого калия;

калий йодистый по ГОСТ 4232-74:

калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор концентрации с(1/5КМп04) = = 0.01 моль/дм3 (0,01 н.), свежеприготовленный, готовят по ГОСТ 25794.2-83; кислота серная по ГОСТ 4204-77. раствор с массовой долей 16 %; крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, водный раствор с массовой долей 1 %\ натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия), 5-водный по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации с (Na2S703-5H,0) = 0,01 моль/дм3 (0,01 и.) свежеприготовленный, готовят по ГОСТ 25794.2-83;

колба Кн-1-250-29/32 по ГОСТ 25336-82; пипетки 6-2-10. 2-2-50, 4-2-2 по ГОСТ 29169-91; цилиндр 1 — 100 по ГОСТ 1770-74.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.11.2.    Проведение ап ал и ю

10 г (9,5 см3) анализируемого продукта, отмеренные с точностью до первого десятичного знака. помещают в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 250 см3, содержащую 70 см3 воды. К раствору добавляют 15 см3 раствора серной кислоты. 50 см3 раствора марганцовокислого калия и 15 мин нагревают в термостате при 80 *С. Колбу охлаждают 10 мин проточной водой, прибавляют 2 г йодистого калия и оставляют в покое на 5 мин. Выделившийся йод титруют раствором серноватистокислого натрия, добаапяют в конце титрования 2 см3 раствора крахмала.

Одновременно готовят контрольный раствор в тех же условиях с теми же количествами реактивов и растворов, как в анализируемом растворе.

(Измененная редакция, Изм. .N9 3).

3.11.3.    Обработка результатов

Массовую долю вешеств. восстанавливающих марганцовокислый калий в пересчете на муравьиную кислоту (/Vj). в процентах, вычисляют по формуле

v <Н| -V )■ 0.00023 100

Л л ^-.

т

где т — масса навески продукта, г;

У, — объем раствора серноватистокнслого натрия концентрации точно 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование в контрольном растворе, см3;

Страница 9

ГОСТ 61-75 С. 8

V — объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0.01 моль/дм1, израсходованный на титрование анализируемого продукта, см3;

0,00023 — количество муравьиной кислоты, соответствующее 1 см3 раствора марганцовокислого калия концентрации точно 0,01 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,0005 % при доверительной вероятности Р = 0.95.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.12. Определение массовой доли ацетальдегида (СН3СНО)

Определение проводят по ГОСТ 16457-76 фотометрическим или визуально-колориметрическим методом. При этом собирают прибор для определения ацетальдегида (см. чертеж), состоящий из: колбы ОГ—2—500—29/32 или КГУ-2-1-500-29/32 по ГОСТ 25336-82; насадки Н 1 29/32-14/23-14/23 или изгиба И ГОСТ 25336-82; воронки ВК-50 ХС по ГОСТ 25336-82; холодильника ХПТ 1-100-14/23 по ГОСТ 25336-82; цилиндра 2-50 по ГОСТ 1770-74;

алонжа ЛИО-14/23—14/23—60 по ГОСТ 25336-82, удлиненного стеклянной трубкой;

20.00 г (19.0 см3) анализируемого продукта, отмеренных пипеткой вместимостью 25см3 (ГОСТ 29169-91) с точностью до первого десятичного знака, помешают в капельную воронку прибора.

Прибор для определения ацетальдегида (схема)

/ — колба перегонная; 2 — капилляры или нем ia; J — поронка капельная. 4 — приемник

В колбу дистилляиионного прибора вместимостью 500 см3 вносят несколько стеклянных капилляров, заплавленных с одного конца, и приливают около 40 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 30 % (ГОСТ 4328-77). Количество миллилитров гидроокиси натрия, необходимого ятя нейтрализации 20 г продукта, предварительно устанавливают в отдельном опыте соответствующим титрованием в присутствии универсальной индикаторной бумаги до pH 7.

Колбу с содержимым закрывают пробкой, через которую пропускают конец трубки холодильника с брызгоуловителем и конец капельной воронки. Другой конец трубки холодильника при этом должен быть слегка погружен в воду (5 см3), содержащуюся в цилиндре с метками на 5 и 15 см3. Из капельной воронки сливают продукт в колбу, затем через воронку вводят в колбу прибора 2—3 капли спиртового раствора фенолфталеина с массовой долей 0,1 %, приготовленного по ГОСТ

Страница 10

С. 9 ГОСТ 61-75

4919.1—77. При необходимости нейтрализуют содержимое колбы продуктом или раствором гидроокиси натрия, прибавляя его по каплям до слабо-розовой окраски. Кран капельной воронки закрывают и при нагревании отгоняют 10 см3 жидкости в приемник, закрывая его притертой пробкой, перемешивают, доводят объем раствора водой до 23 см3 и далее определение проводят по ГОСТ 16457-76.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса ацетальде-гида не будет превышать:

для продукта химически чистый ледяной — 0,2 мг, для продукта химически чистый — 0.4 мг, для продукта чистый для анализа - 0.6 мг.

(Измененная редакция, Изм. .N° 2, 3).

3.13.    Определение массовой доли уксусного ангидрида

3.13.1.    Реактивы, растворы и посуда

Анилин по ГОСТ 5819-78. свежеперегнанный. раствор с массовой долей 0,5 % в уксусной кислоте, х. ч. ледяной без ангидрида, годен для применения в течение 15—20 суток при хранении в темной склянке с притертой пробкой;

кристаллический фиолетовый (индикатор), раствор с массовой долей 0.5 % в уксусной кислоте, х. ч. ледяной без ангидрида:

кислота уксусная, х. ч. ледяная без ангидрида;

кислота хлорная, уксуснокислый раствор концентрации с (НСЮ4) = 0.1 моль/дм3 (0,1 и.); готовят по ГОСТ 25794.3-83:

бюретка 7-2-10 по ГОСТ 29252-91; колба Ки-1-100-14/23 по ГОСТ 25336-82;

пипетки 2-2-25 (или 2-2-50 или 2-2-5), 2-2-10 по ГОСТ 29169-91.

(Измененная редакция, Изм. .\е 3).

3.13.2.    Проведение анализа

25 см3 продукта помешают в сухую коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 100 см3, добавляют 10 см3 раствора анилина, закрывают пробкой, перемешивают и выдерживают 10 мин. Затем добавляют одну каплю раствора кристаллического фиолетового и титруют раствором хлорной кислоты до перехода окраски в зеленую. Одновременно готовят контрольный раствор в тех же условиях, с теми же количествами реактивов и растворов.

Если при обратном титровании изменение окраски анализируемого раствора наступает от нескольких капель раствора хлорной кислоты, что указывает на массовую долю уксусного ангидрида в анализируемом продукте больше 0,03 %, то следует в контрольный раствор ввести дополнительное количество анилина и снова дать выдержку 10 мин.

Если в анализируемом продукте массовая доля уксусного ангидрида менее 0,005 %, для определения берут 50 см3 продукта, если массовая доля более 0,05 %, берут 5 см3 или 10 см3 продукта. (Измененная редакция, Изм. № 3).

3.13.3.    Обработка результатов

Массовую долю уксусного ангидрида (Л*) в процентах вычисляют по формуле

v (V -К,)- 0.0102 100 Л 4 =-.

25 • 1.0498

где V — объем уксуснокислого раствора хлорной кислоты концентрации точно 0.1 моль/дм3, израсходованный на титрование в контрольном растворе, см3;

К, — объем уксуснокислого раствора хлорной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого продукта, см3;

0.0102 — количество уксусного ангидрида, соответствующее 1 см3 уксуснокислого раствора хлорной кислоты концентрации точно 0.1 мать/дм3, г;

1,0498 — плотность уксусной кислоты, г/см3.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.002 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. .V? 3).

3.14.    Проба на разбавление

10 см3 продукта разбавляют 30 см3 дистиллированной воды (ГОСТ 6709-72) и перемешивают. Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если раствор в течение 1 ч остается прозрачным.

Страница 11

ГОСТ 61-75 С. 10

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Упаковка >ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 3-1, 3-2, 3-5, 3-8, 8-1, 8-2, 8-5, 9-1, 10-1.

Группа фасовки: V, VI, VII.

Для упаковки тары с уксусной кислотой применяют древесную стружку, пропитанную растворами хлористого кальция, хлористого магния или сернокислого аммония, а также шлаковату или другой негорючий уплотняющий материал.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.2.    На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 8. подкласс 8.1. черт. 8 — основной, черт. 3 — дополнительный, классификационный шифр 8142, серийный номер ООН 2789).

4.3.    Продукт перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозок огнеопасных грузов.

4.4.    Продукт хранят в закрытой таре в помещениях, специально приспособленных для хранения огнеопасных веществ, защищенных от действия прямых солнечных лучей и атмосферных осадков.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие уксусной кислоты требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения продукта — один год со дня изготовления.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № 3).

Разд. 6. (Исключен, Изм. № 3).

Страница 12

С. 11 ГОСТ 61-75

ПРИЛОЖЕНИЕ

Обязательное

Соответствие требований ГОСТ 61 — 75 СТ СЭВ 5375—85

ГОСТ 61-75

СТ СЭВ 5375-8S

Пунк!

Содержание требования

Пункт

Содержание требования

Разд. 1

Разд. 2

Табл. 1

Отсутствуют нормы для квалификации чистый

Табл. 1

Установлены нормы для квалификации чистый

п. 2

Массовая доля уксусной кислоты. 9Ь. не мснсс для квалификаций: х. ч. ледяная 99.8 х. ч. 99.5 ч. д. а. 99.5

п. 2

Содержание уксусной кислоты. %, не мснсс для квалификаций: х. ч. ледяная 99.Я (99.5) х. ч. 99.5 <99.0> ч. д. а. 99 <98)

п. 5

Массовая доля сульфатов, %. не более для квалификации х. ч. ледяная 0.0001

п. 5

Содержание сульфатов. %. не более для квалификации

х. ч. ледяная 0,0002

п. 7

Массовая доля железа. %. не более для квалификаций.

х. ч. ледяная 0.00002 х. ч. 0.00002

п. 8

Содержание железа, %. не более для квалификаций:

X. ч. ледяная 0,00002 (0.00005) х. ч. 0.00002 (0.00005)

п. 8

Массовая доля тяжелых металлов. %, не более для квалификаций: х. ч. ледяная 0.00003 х. ч. 0.00005

п. 7

Содержание тяжелых металлов. %. не более для квалификаций: х. ч. ледяная 0,00005 х. ч. 0.00005 (0,00008)

п. II

Массовая доля всшсств. восстанавливающих марганцовокислый калий. %. не более для квалификации х. ч. ледяная 0.003

п. 9

Содержание всшсств, восстанавливающих марганцовокислый калий. %. не более для квалификации

х. ч. ледяная 0,003 (0,005)

Разд. 3

Разд. 3

п. 3.8

Определение проводится из навески продукта. Допускается определение массовой доли тяжелых металлов из раствора, полученного при определении массовой доли нелетучего остатка

п. 3.9

Определение проводится из раствора, полученного при определении нелетучего остатка

Разд. 2а

«Требования безопасности*

Отсутствует

Разд. 5

•Гарантии изготовителя*

Отсутствует

Уксусную кислоту с нормами, прицеленными в скобках, допускалось выпускать до 01.01.95.

Редактор Р. Г. Говердоескаа Технический редактор Л.А. Гусева Корректор М.И. Першима Компьютерная верстка Л.А. Круговой

Подписано в печать I6.0S.2008. Формат 60 « 84 '/х- Бумага офсешая. Гарнитура Тайме. Печам. офсетная. Уел. печ. л. 1.40. Уч.-им. л. 1.25.    Тираж 74 лкэ. Зак. S27.

ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ*. 123995 Москва. Гранатыи пер.. 4. www.|t<Mtinfo.ru    info® gaxtinfo.ru

Набрано во ФГУП .СТЛМДАГТИНФОРМ. на ПЭВМ Отпечатано в филиале ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» — тип. «Московский печатник*. 105062 Москва. Лялин пер.. 6

Заменяет ГОСТ 61-69