Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

10 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 13047.3-81 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает нефелометрический метод определения серы при массовой доле ее в никеле от 0,0004 до 0,005 % и титриметрический метод при массовой доле ее от 0,002 до 0,05 % и фотометрический метод при массовой доле ее от 0,001 до 0,015 %.

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 13047.3-67

Переиздание (июль 1999 г.) с изменениями № 1, 2

Содержит требования СТ СЭВ 3909-82

Данные о замене опубликованы в ИУС 12-2002

Действие завершено 01.07.2003

Оглавление

1. Общие требования

2. Метод нефелометрический

3. Метод титриметрический

4. Метод фотометрический

Показать даты введения Admin

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


НИКЕЛЬ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ

БЗ 1-99


Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ

13047.3-811 2

Взамен ГОСТ 13047.3-67

НИКЕЛЬ Методы определения серы

Nickel. Methods for the determination of sulphur

ОКСТУ 1709

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21 декабря 1981 г. № 5514 срок действия установлен

с 01.01.82

Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)

Настоящий стандарт устанавливает нефелометрический метод определения серы при массовой доле ее в никеле от 0,0004 до 0,005 % и титриметрический метод при массовой доле ее от 0,002 до 0,05 % и фотометрический метод при массовой доле ее от 0,001 до 0,015 %.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 3909—82.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 13047.1-81. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2. МЕТОД НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКИЙ

2.1.    Сущность метода

Метод основан на растворении никеля в соляной кислоте, переведении сульфат-иона в сульфид-ион, отгонке сероводорода и нефелометрическом определении серы по реакции образования сульфида свинца.

Измерение оптической плотности коллоидного раствора сульфида свинца производят при длине волны 400 нм.

2.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр со всеми принадлежностями.

Прибор из стекла или кварца для отгонки сероводорода (черт. 1).

Прибор для отгонки сероводорода

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125-84, перегнанная и раствор 1:1.

Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261-77, растворы 1:1 и 1:10.

Кислота йодистоводородная, раствор 450 г/дм3.

Кислота лимонная по ГОСТ 3652-69.

Смесь кислот азотной и соляной, взятых в отношении 1:3, свежеприготовленная.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, перегнанный, раствор 80 г/дм3.

Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, раствор 100 г/дм3.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, раствор 10 г/дм3.

Натрий фосфорноватистокислый по ГОСТ 200-76 (гипофосфит натрия).

Восстановительная смесь: в колбу вместимостью 2 дм3 помещают 240 г гипофосфита натрия, приливают 400 см3 раствора соляной кислоты 1:1 и 800 см3 йодистоводородной кислоты. Полученный раствор кипятят под током азота, выпаривая до объема 750 см3. Раствор хранят в склянке из темного стекла.

Свинец азотнокислый по ГОСТ 4236-77.

Раствор цитрата свинца: 5,0 г азотнокислого свинца растворяют в 50 см3 воды, объем раствора доводят водой до 100 см3, добавляют 20 г лимонной кислоты и нагревают до растворения. Для работы применяют только прозрачный раствор. При образовании осадка его отделяют декантацией.

Платина четыреххлористая; раствор готовят из платины металлической по ГОСТ 14837-79: 0,1 г платины растворяют при нагревании в нескольких кубических сантиметрах смеси азотной и соляной кислот 1:3 и упаривают досуха. Добавляют 5 см3 соляной кислоты, 0,1 г хлористого натрия и снова выпаривают досуха. Обработку с добавлением соляной кислоты повторяют 4—5 раз. Сухой остаток растворяют в 20 см3 раствора соляной кислоты 1:1, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, разбавляют водой до метки. Перед использованием пипеткой отбирают 4 смраствора четыреххлористой платины, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают до метки раствором соляной кислоты 1:10.

1 см3 раствора содержит 0,04 мг платины.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75.

Азот газообразный в баллонах по ГОСТ 9293-74.

Стандартные растворы серы.

Раствор А: 1,1090 г сернокислого натрия, предварительно высушенного при температуре 105 °С, растворяют в воде и переводят раствор в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят объем до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора содержит примерно 1 мг серы.

Точную массовую концентрацию раствора А устанавливают гравиметрическим методом. Для этого 25 см3 полученного раствора помещают в стакан вместимостью 400 см3, прибавляют 15 смраствора соляной кислоты 1:1, 100—150 см3 воды, нагревают раствор до кипения и тонкой струей

ГОСТ 13047.3-81 С. 3

при энергичном перемешивании добавляют 20 см3 горячего раствора хлористого бария. Раствор доводят до кипения и оставляют на 2—3 ч или на ночь для укрупнения осадка сернокислого бария.

Осадок фильтруют через плотный беззольный фильтр (синяя или зеленая лента), количественно переносят осадок на фильтр. Фильтр с осадком промывают 3—4 раза горячей водой до исчезновения следов хлор-иона в промывных водах (проба с азотнокислым серебром). Фильтр с осадком помещают во взвешенный фарфоровый тигель, сушат, озоляют и прокаливают в муфельной печи при 700 °С до постоянной массы.

Массовую концентрацию серы (С) в г/см3 вычисляют по формуле

0»- Щ) 0,1373 С    V

где т — масса осадка сульфата бария, найденная в аликвотной части раствора, г;

Tti\ — масса осадка контрольного опыта, г;

V— объем аликвотной части раствора А, см3;

0,1373 — коэффициент пересчета массы сернокислого бария на серу.

Раствор Б готовят разведением раствора А в 100 раз водой.

2.1,    2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2.3.    Подготовка к анализу

Для очистки аппаратуры в реакционную колбу прибора наливают 5 см3 раствора соляной кислоты 1:1 и 20 см3 восстановительной смеси, присоединяют колбу через соединительную трубку к приемнику, в который предварительно наливают 15 см3 раствора аммиака. Приемник погружают в стакан с измельченным льдом.

Проверяют герметичность прибора, пропуская ток азота. Если скорость тока азота в реакционной колбе и в приемнике одинакова, то прибор герметичен.

Реакционную колбу помещают на плитку с закрытой спиралью и в токе азота (1—2 пузырька в секунду) ведут отгонку до появления белых паров из отводной трубки приемника.

2.4.    Проведение анализа

2.4.1.    Навеску никеля по ГОСТ 849-97 массой 2 г при массовой доле серы 0,0005—0,0008 % и 1 г при массовой доле серы 0,0008—0,005 % растворяют в колбе с узким горлом вместимостью 100 см3 в 25 см3 раствора соляной кислоты 1:1 и 1,0 см3 раствора четыреххлористой платины при умеренном нагревании и осторожном перемешивании. Одновременно проводят контрольный опыт через весь ход анализа.

После растворения навески раствор упаривают до объема около 10 см3, охлаждают и закрывают колбу пробкой. После подготовки прибора к анализу (см. п. 2.3) раствор помещают в реакционную колбу прибора, ополаскивают колбу, в которой велось разложение, 10 см3 восстановительной смеси и приливают еще 10 см3 восстановительной смеси. Колбу тотчас присоединяют к приемнику, в который предварительно было налито 15 см3 раствора аммиака. Приемник погружают в стакан с измельченным льдом и пропускают через прибор ток азота со скоростью 1—2 пузырька в секунду в течение 5 мин для вытеснения воздуха из всей системы.

При определении серы в никелевом порошке по ГОСТ 9722-97 растворение ведут в реакционной колбе прибора. Для этого навеску порошка никеля массой 1 г помещают в реакционную колбу прибора, приливают смесь из 15 см3 соляной кислоты 1:1,1 см3 раствора четыреххлористой платины, 15 см3 восстановительной смеси и реакционную колбу сразу присоединяют к приемнику, в который предварительно было налито 15 см3 раствора аммиака, и далее поступают, как указано выше.

Проверяют герметичность прибора, как указано в п. 2.3 и, не прекращая подачи азота, помещают реакционную колбу на горячую электроплитку с закрытой спиралью и проводят отгонку сероводорода при кипячении раствора.

При определении серы в никелевом порошке нагревание реакционной колбы ведут до растворения основной массы навески, не доводя раствор до кипения, затем повышают температуру и проводят отгонку сероводорода при кипячении раствора.

Отгонку ведут 5—6 мин после появления белых паров, выходящих из отводной трубки приемника. По истечении указанного времени реакционную колбу снимают с электроплитки, отсоединяют приемник и быстро переливают в аммиачный раствор в градуированный цилиндр вместимостью 50 см3 с притертой пробкой. Туда же приливают 2 см3 цитрата свинца, доводят объем раствором аммиака до 50 см3, тщательно перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора не позднее, чем через 15 мин с момента добавления цитрата свинца при длине волны около 400 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.

В качестве раствора сравнения используют воду.

Из величины оптической плотности анализируемого раствора вычитают усредненное значение

оптической плотности раствора контрольного опыта и находят массовую концентрацию серы по градуировочному графику.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2.4.2. Построение градуировочного графика

В реакционную колбу прибора вводят последовательно 0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см3 стандартного раствора Б, добавляют 5 см3 соляной кислоты и 20 см3 восстановительной смеси. Далее поступают, как указано в п. 2.4.1.

Из величин оптической плотности стандартных растворов вычитают значение оптической плотности раствора, не содержащего серу, и строят градуировочный график.

2.5. Обработка результатов

2.5.1.    Массовую долю серы (Л) в процентах вычисляют по формуле

Х= (OTi ~ "Ь)'100 т ’

где тх — масса серы в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику, г; т2 — масса серы в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г; т — масса навески никеля, г.

2.5.2.    Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 1.

Таблица 1

Массовая доля серы, %

Абсолютное допускаемое расхождение, %

От 0,0004 до 0,0008

0,0003

Св. 0,0008 » 0,0012

0,0005

» 0,0012 » 0,002

0,0008

» 0,002 » 0,005

0,001

2.6. Контроль точности результатов анализа осуществляют методом добавок, используя аликвотные части стандартных растворов серы, приготовленных по п. 2.2 или по ГСО.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3. МЕТОД ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ

3.1.    Сущность метода

Метод основан на сжигании навески металла в токе кислорода при 1350—1400 °С, поглощении образовавшегося сернистого ангидрида водой и титровании его раствором йода в присутствии индикатора крахмала.

3.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Установка для определения серы (черт. 2).

Установка для определения серы


Установка состоит из следующих элементов: баллона с кислородом 1, снабженного редукционным вентилем 2 для регулирования скорости поступления кислорода в печь; склянки Тищенко или Дрекселя 3, содержащей раствор марганцовокислого калия в растворе гидроокиси калия; поглотительной склянки 4 любой конструкции, содержащей концентрированную серную кислоту; склянки 5 для осушения кислорода, содержащей хлористый кальций; трехходового крана 6 для регулирования скорости пропускания кислорода; фарфоровой трубки 7 марки «Пиролан» длиной 650—750 мм и внутренним диаметром 18—22 мм. Концы трубки, выходящие из печи, должны быть длиной не менее 100 мм. Перед началом работы трубка должна быть прокалена в токе кислорода при 1350—1400 °С и проверена на герметичность; трубчатой печи 8 с силитовыми нагревателями, обеспечивающими нагрев до 1350—1400 °С; терморегулятора 9 для регулирования и поддержания необходимой температуры в печи с термопарой и гальванометром; медных муфточек (холодильников) 10 для охлаждения концов фарфоровой трубки; пылеуловителя 11, наполненного стеклянной ватой, двухходового крана 12; бюретки 13 вместимостью 5 см3; абсорбционного аппарата 14, схема которого приведена на черт. 3, состоящего из двух равных сосудов, соединенных стеклянными перемычками. Левый сосуд является абсорбционным, в нижней его части имеется кран для слива оттитрованной поглотительной жидкости по окончании анализа.

Абсорбционный аппарат

Черт. 3

Трубки эластичные резиновые с внутренним диаметром 5—6 мм.

Допускается использование других приборов, обеспечивающих требуемую точность анализа.

Кислород газообразный технический и медицинский по ГОСТ 5583-78.

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, раствор 500 г/дм3.

Йод по ГОСТ 4159-79, 0,01 М раствор йода: 0,1270 г кристаллического йода растворяют в 50 см3 раствора йодистого калия и разбавляют водой до 1 л. Раствор сохраняют в склянке из темного стекла.

Для установления титра раствора йода сжигают навеску стандартного образца никеля, стали или железа, содержащую от 200 до 300 мкг серы. Двуокись серы поглощают водой и полученный раствор сернистой кислоты немедленно титруют раствором йода в присутствии крахмала.

Массовую концентрацию раствора йода (С) в г/см3 вычисляют по формуле


Лодочки фарфоровые неглазурованные № 2 по ГОСТ 9147-80. Перед применением лодочки прокаливают в токе кислорода при 1250— 1300 °С.

С

т V ’

где т — масса серы в навеске стандартного образца, г;

V — объем раствора йода, израсходованный на титрование, см3.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор 40 г/дм3.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80, раствор 500 г/дм3.

Кальций хлористый обезвоженный, в кусках.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор 10 г/дм3, содержащий 1—2 капли раствора йода, свежеприготовленный.

Плавень: медь по ГОСТ 859-78.

Стандартные образцы никеля, стали или железа с известным содержанием серы.

3.3. Подготовка к анализу

Все элементы установки соединяют друг с другом встык при помощи резиновых трубок, печь нагревают до 1350—1400 °С, предварительно пустив ток водопроводной воды в муфточки для охлаждения пробок. Проверяют установку на герметичность, для этого открывают трехходовой кран 6 (см. черт. 2) на воздух, осторожно открывают вентиль и пропускают кислород, расходуя 20—30 пузырьков в 1 мин. Переключают кран 6 так, чтобы кислород поступал в печь, и закрывают кран 12. Через 2—3 мин должно прекратиться выделение пузырьков в очистительных склянках 3 и 4. Выжидают еще 5—7 мин и, если пузырьки больше не выделяются, установку считают герметичной.

Затем проверяют трубку на наличие летучих восстановительных веществ. Для этого в оба сосуда

поглотительного аппарата наливают по 50 см3 воды и 5 см3 раствора крахмала, добавляют из бюретки в оба сосуда несколько капель раствора йода до появления голубой окраски, нагревают печь до 1350—1400 °С и пропускают быстрый ток кислорода 20—30 пузырьков в 1 с. Если через 4—5 мин окраска раствора в поглотительном сосуде исчезнет, то это указывает на выделение из трубки восстановительных газообразных веществ, реагирующих с йодом. В этом случае, не прекращая тока кислорода, приливают к раствору в левом сосуде еще несколько капель раствора йода до тех пор, пока голубая окраска в растворе останется неизменной и одинаковой по интенсивности с окраской раствора в правом сосуде.

3.2, 3.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.3.1.    Проведение анализа

Навеску никеля массой 1 г помещают в фарфоровую лодочку и покрывают 1,0 г плавня.

Вынимают пробку из трубки (со стороны баллона с кислородом) и при помощи длинного проволочного крючка вводят лодочку с навеской в наиболее нагретую зону трубки. Трубку немедленно закрывают пробкой и производят сжигание пробы.

Когда поступающие из печи в поглотительный сосуд газы начинают обесцвечивать раствор йода в нижней части сосуда, приливают раствор йода с такой скоростью, чтобы голубая окраска раствора не исчезла во время сжигания.

Раствор йода приливают до тех пор, пока окраска в левом сосуде станет одинаковой по интенсивности с окраской в правом сосуде. После этого пропускают кислород еще в течение 1 мин и, если окраска раствора не исчезнет, сжигание считают законченным.

(Измененная редакция, Изм. JNs 1).

3.4. Обработка результатов

3.4.1.    Массовую долю серы (Л!) в процентах вычисляют по формуле

(У-ур с-т

где V — объем раствора йода, израсходованный на титрование навески, см3;

V1 — объем раствора йода, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см3;

С — массовая концентрация раствора йода по сере, г/см3 на 1 см3 раствора; т — масса навески никеля, г.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 2.

Таблица 2

Массовая доля серы, %

Абсолютное допускаемое расхождение, %

От 0,002 до 0,005

0,001

Св. 0,005 » 0,015

0,002

» 0,015 » 0,025

0,004

» 0,025 » 0,05

0,006

3.5. Контроль точности результатов анализа осуществляют по ГСО. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

4. МЕТОД ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ

4.1.    Сущность метода

Метод основан на сжигании навески никеля в потоке кислорода при температуре от 1350 до 1400 °С, поглощении образующейся двуокиси серы слабым щелочным раствором астразонового розового и измерении оптической плотности раствора при длине волны 530 нм.

4.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Печь трубчатая электрическая с терморегулятором, обеспечивающим нагрев до температуры от 1350 до 1400 °С.

Трубки фарфоровые длиной от 650 до 750 мм и внутренним диаметром от 15 до 20 мм.

ГОСТ 13047.3-81 С. 7

Лодочки фарфоровые, неглазурованные № 2 по ГОСТ 9147-80, прокаленные в течение 1 ч в токе кислорода при температуре 1350—1400 °С, сохраняемые в эксикаторе.

Сосуд для поглощения.

Кислород газообразный технический или медицинский по ГОСТ 5583-78.

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр со всеми принадлежностями.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.

Формальдегид по ГОСТ 1625-89, раствор: 5 см3 раствора формалина разбавляют до 500 см3 водой. 5 см3 этого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

Натрий двууглекислый по ГОСТ 4201-79, 5 %-ный раствор.

Астразоновый розовый ФГ, растворы:

раствор А: 0,40 г астразонового розового ФГ и 5 г хлористого натрия растворяют в воде, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, приливают 20 см3 раствора формальдегида, при тщательном перемешивании, доливают до метки водой и перемешивают.

Раствор хранят в сосуде из темного стекла. Срок хранения не более трех месяцев;

раствор Б (поглотительный раствор): 5 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 5 см3 раствора двууглекислого натрия, доливают до метки водой и перемешивают.

Раствор используют в течение 30 мин после его приготовления.

Медь металлическая по ГОСТ 859-78 с массовой долей серы менее 0,0008 % в виде стружки толщиной от 0,05 до 1 мм.

Стандартные образцы никеля, нелегированной стали или железа с массовой долей серы от 0,002 до 0,15 %.

4.3.    Подготовка к анализу

В случае применения новых трубок их внутреннюю поверхность очищают ватным тампоном, помещают в холодную печь и присоединяют к баллону с кислородом. Устанавливают расход кислорода 10 дм3/ч, одновременно включают нагрев печи и устанавливают рабочую температуру от 1350 до 1400 °С, которую поддерживают в течение 4 ч, после чего аппаратуру считают подготовленной для анализа.

Перед каждой серией опытов устанавливают рабочую температуру и расход кислорода от 25 до 30 дм3/ч и присоединяют поглотительный сосуд, заполненный 50 см3 поглотительного раствора. Через 10 мин сосуд удаляют и измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 530 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 0,5 см. Раствором сравнения служит вода.

Операцию повторяют до тех пор, пока результаты контрольных опытов не дадут постоянных значений оптической плотности. Оптическую плотность считают постоянной, если разность наибольшего и наименьшего значений оптической плотности растворов контрольных опытов не превышает 0,01.

4.4.    Проведение анализа

4.4.1. Навеску никеля в виде мелкой стружки толщиной менее 0,1 мм помещают в прокаленную лодочку и покрывают стружкой меди массой 1 г. Масса навески пробы в зависимости от ожидаемого содержания серы должна соответствовать указанной в табл. 3.

Таблица 3

Массовая доля серы, %

Масса навески пробы, г

От 0,001 до 0,0075

1

Св. 0,0075 » 0,015

0,5

Лодочку помещают в холодную зону трубки, устанавливают расход кислорода 25 дм3/ч и в течение 1 мин промывают аппаратуру кислородом. Затем присоединяют сосуд, заполненный 50 смпоглотительного раствора, и передвигают лодочку в зону трубки с рабочей температурой.

При сжигании навески никеля увеличивают расход кислорода таким образом, чтобы жидкость из поглотительного сосуда не попадала в аппаратуру. После сжигания пробы (примерно через 10 с) расход кислорода уменьшают до 25 дм3/ч и продолжают пропускать кислород еще 7 мин. После этого поглотительный сосуд удаляют и проводят измерение оптической плотности раствора при длине волны 530 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 0,5 см. Раствором сравнения служит вода.

Измерение оптической плотности проводят не позднее чем через 30 мин после поглощения.

Массу серы устанавливают по градуировочному графику, проверяемому до начала сжигания пробы по двум точкам.

4.4.2. Для построения градуировочного графика отбирают навески стандартного образца ни-

С. 8 ГОСТ 13047.3-81

келя, стали или железа массой, соответствующей содержанию 10,25,40,60 и 75 мкг серы, помещают в прокаленные лодочки и далее ведут анализ, как указано в п. 4.4.1.

По полученным значениям оптической плотности растворов и соответствующим значениям содержания серы строят градуировочный график.

4.5. Обработка результатов

4.5.1.    Массовую долю серы (X) в процентах вычисляют, как указано в п. 2.5.1.

4.5.2.    Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 1и 2.

Раздел 4. (Введен дополнительно, Изм. № 1).

Редактор М.М.Максимова Технический редактор Н.С.Гришанова Корректор В.И.Варенцова Компьютерная верстка А.Н. Золотаревой

Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 19.07.99. Подписано в печать 10.08.99. Усл.печл. 1,40. Уч.-изд.л. 0,97.

Тираж 132 экз. С 3483. Зак. 646.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14 Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник”, Москва, Лялин пер., 6

Плр N° 080102

1

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

2

Переиздание (июль 1999 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в октябре 1983 г., июле 1986 г.

(ИУС 1-84, 10-86)

© Издательство стандартов, 1981 © ИПК Издательство стандартов, 1999