Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

6 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 13047.1-81 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает электрогравиметрический метод определения никеля при массовой доле его до 98,8 % и расчетный метод при массовой доле его свыше 98,8 %.

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 13047.1-67

Содержит требования СТ СЭВ 2280-80

Переиздание (июнь 1999 г.) с изменением № 1 (ИУС 10-1986) Заменен полностью по частям

Данные о замене опубликованы в ИУС 12-2002

Действие завершено 01.07.2003

Оглавление

1. Общие требования

2. Метод электрогравиметрический

2.1. Сущность метода

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

2.3. Проведение анализа

2.4. Обработка результатов

3. Метод расчетный

Показать даты введения Admin

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


НИКЕЛЬ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ

БЗ 1-99


Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ

13047.1-811 2

НИКЕЛЬ Методы определения никеля

Nickel. Methods for the determination

of nickel    Взамен

ГОСТ 13047.1-67

ОКСТУ 1709

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21 декабря 1981 г. № 5514 срок действия установлен

с 01.01.82

Ограничение срока действия снято но протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)

Настоящий стандарт устанавливает электрогравиметрический метод определения никеля при массовой доле его до 98,8 % и расчетный метод при массовой доле его свыше 98,8 %.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 2280—80.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 25086-87 с дополнениями.

1.1.1.    Отбор и подготовка проб никеля — по ГОСТ 24231-80.

1.1.2.    Контроль точности результатов анализа осуществляют по государственным стандартным образцам (ГСО) или по смесям.

Периодичность проведения контроля точности результатов анализа — по нормативно-технической документации, действующей на предприятии.

1.1.3.    За результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных определений анализируемого образца в пределах допускаемых расхождений, указанных в каждом отдельном стандарте при доверительной вероятности 0,95.

1.2. Требования безопасности

1.2.1.    При выполнении химического анализа никеля применяемые реактивы и анализируемый никель (в виде аэрозоля) являются токсичными веществами.

Предельно допустимые концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны — по ГОСТ 12.1.005-88, класс опасности — по ГОСТ 12.1.007-76.

1.2.2.    Контроль за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны следует выполнять в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.007-76 и ГОСТ 12.1.016-79.

Анализ проб на содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны следует выполнять по методикам определения вредных веществ в воздухе, утвержденным Министерством здравоохранения СССР.

1.2.3.    Утилизацию, удаление и обезвреживание отходов от производства анализов осуществляют по нормативно-технической документации, согласованной с санитарно-эпидемиологической службой Министерства здравоохранения СССР.

1.2.4.    При работе с газовыми установками следует выполнять требования ГОСТ 12.2.008-75 и правила безопасности в газовом хозяйстве, утвержденные Госгортехнадзором СССР.

Все электроустановки и электроаппаратура, применяемые в лаборатории при выполнении анализов, должны соответствовать ГОСТ 12.2.007.0-75 и правилам устройства электроустановок, утвержденных Госэнергонадзором СССР.

Раэд. 1. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2. МЕТОД ЭЛЕКТРОГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ

2.1.    Сущность метода

Метод основан на растворении никеля в азотной кислоте, отделении железа и алюминия в виде гидроокисей, электролитическом выделении никеля при силе тока от 3 до 4 А и напряжении около 4 В и взвешивании выделившегося на катоде осадка никеля. При электролизе одновременно осаждаются кобальт, цинк и медь, содержание которых учитывается при вычислении результатов. Никель, оставшийся в электролите и в осадке гидроокисей, определяют фотометрически с диметилглиоксимом или атомно-абсорбционным методом в пламени ацетилен-воздух.

2.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Электроды платиновые сетчатые с поверхностью катода около 100 см2.

Установка для электролиза с мешалкой.

Спетрофотометр или фЬтоэлектроколориметр со всеми принадлежностями.

Спектрофотометр атомно-абсорбционный со всеми принадлежностями и источником излучения для никеля.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 и раствор 3:2.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и раствор 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и раствор 1:1.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79 и раствор 1:99.

Аммоний сернокислый по ГОСТ 3769-78.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.

Кислота лимонная по ГОСТ 3652-69, раствор 100 г/дм3.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор 80 г/дм3.

Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478-75, раствор 50 г/дм3, свежеприготовленный.

Диметилглиоксим по ГОСТ 5828-77, раствор 10 г/дм3 в растворе гидроокиси натрия.

Никель металлический по ГОСТ 849-97.

Стандартные растворы никеля.

Раствор А: 1,0000 г никеля растворяют в 30 см3 раствора азотной кислоты. После удаления окислов азота кипячением раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 1 мг никеля.

Раствор Б: 25 см3 раствора А отбирают в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,1 мг никеля.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.3.    Проведение анализа

2.3.1. Определение массовой доли никеля, выделившейся на катоде

Навеску никеля массой 1 г помещают в стакан вместимостью 400 см3, растворяют в 15 см3 раствора азотной кислоты и удаляют окислы азота кипячением.

Если остается нерастворимый осадок, то прибавляют еще 10 см3 раствора азотной кислоты и 10 см3 соляной кислоты и кипятят до полного растворения навески пробы. К раствору прибавляют 20 см3 раствора серной кислоты и выпаривают до белых паров серной кислоты. После охлаждения приливают 50 см3 воды, прибавляют 3 г сернокислого аммония и нагревают до растворения солей и снова охлаждают.

ГОСТ 13047.1-81 С. 3

К разбавленному раствору прибавляют аммиак до перехода всего никеля в растворимый аммиачный комплекс и 10 см3 в избыток. Оставляют стоять в течение 20 мин в теплом месте для коагуляции осадка гидроокисей. Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности в стакан вместимостью 400 см3, промывают 30 см3 раствора аммиака и растворяют, как указано в п. 2.3.2.1. Фильтрат разбавляют водой до 200 см3, погружают в раствор предварительно взвешенные сетчатые электроды и выделяют никель электролизом при плотности тока 3—4 А/дм2 и напряжении около 4 В в течение 1,5—2 ч. Во время электролиза стакан с раствором закрывают двумя половинками часового стекла, в середине которых выточены отверстия для электродов.

Для контроля полноты выделения никеля отбирают 1 см3 раствора в фарфоровый тигель, выпаривают избыток аммиака и прибавляют несколько капель раствора диметилглиоксима. Если в течение 3—4 мин не появится красная окраска диметилглиоксимата никеля, электролиз считается законченным. Не выключая тока, убирают стакан с электролитом и погружают электроды в стакан с водой. Через несколько минут стакан с водой убирают, катод обмывают водой и затем спиртом, высушивают при 105 °С, охлаждают и взвешивают катод с суммой массы выделившихся никеля, кобальта, меди и цинка.

2.3.2. Определение никеля, оставшегося в электролите и в осадке гидроокисей

2.3.2.1.    Электролит и промывные воды упаривают до 50 см3, охлаждают, подкисляют соляной кислотой и переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3. Осадок гидроокисей — по п. 2.3.1 растворяют в 10 см3 горячего раствора соляной кислоты и фильтр промывают горячей водой. Раствор присоединяют к раствору электролита в мерной колбе вместимостью 250 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

2.3.2.2.    При определении массовой доли никеля в объединенном растворе по п. 2.3.2.1 фотометрическим методом в стакан вместимостью 100—150 см3 отбирают 25 см3 раствора и прибавляют 1 см3 раствора лимонной кислоты, 5 см3 раствора надсернокислого аммония, 20 смраствора гидроокиси натрия и 2 см3 раствора диметилглиоксима. Раствор нагревают до 60 °С и оставляют при этой температуре на 5 мин. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 445 нм не раньше, чем через 10 мин после прибавления раствора диметилглиоксима. Раствором сравнения является объединенный раствор, взятый в том же количестве, что и проба, с добавлением всех реактивов, кроме диметилглиоксима.

Массу никеля находят по градуировочному графику, построенному в соответствии с п. 2.3.3.

2.3.2.3.    При определении никеля в объединенном растворе по п. 2.3.2.1 атомно-абсорбционным методом, раствор распыляют в пламя ацетилен—воздух и измеряют атомную абсорбцию никеля при длине волны 232 или 341,5 нм параллельно с растворами для построения градуировочного графика.

Концентрацию никеля находят по градуировочному графику, построенному в соответствии с п. 2.3.4.

2.3.3.    Построение градуировочного графика при определении массовой доли никеля фотометрическим методом с диметилглиоксимом

В семь из восьми стаканов вместимостью по 100—150 см3 отбирают 0,2; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,02; 0,05; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4 и 0,5 мг никеля. Во все стаканы приливают воду до 25 см3, приливают по 1 см3 раствора лимонной кислоты и далее продолжают анализ, как указано в п. 2.3.2.1. Раствором сравнения служит раствор, не содержащий никель.

По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им массовым концентрациям никеля строят градуировочный график.

2.3.4.    Построение градуировочного графика при определении массовой доли никеля атомно-абсорбционным методом

В шесть из семи мерных колб вместимостью по 250 см3 отбирают 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 см3 стандартного раствора А, что соответствует 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10 мг никеля.

Во все колбы добавляют по 2 см3 соляной кислоты, по 2,0 г сернокислого аммония, разбавляют водой до 50 см3, перемешивают до растворения солей, доливают до метки водой, перемешивают и измеряют атомную абсорбцию никеля непосредственно до и после измерения абсорбции никеля в объединенном растворе, как указано в п. 2.3.2.2.

По полученным значениям атомной абсорбции и соответствующим массовым концентрациям никеля строят градуировочный график.

2.3.3, 2.3.4. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2.4. Обработка результатов

2 - т1 -    •    100    т3    ■ V ■ 100

т    +    m-Vl


Х =


- (3Tj + Х2 + Xj).


2.4.1. Массовую долю никеля (Л) в процентах вычисляют по формуле

где тх — масса катода, г;

т2 — масса катода с осадком никеля, кобальта, цинка, меди и платины, г; т4 — потеря массы анода, г;

т3 — масса никеля в объединенном растворе, найденная по градуировочному графику, г;

V — объем исходного объединенного раствора, см3;

V} — объем аликвотной части объединенного раствора, см3; т — масса навески никеля, г;

Х{ — массовая доля меди в никеле, %;

Х2 — массовая доля кобальта в никеле, %;

Х3 — массовая доля цинка в никеле, %.

2.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать 0,4 %.

3. МЕТОД РАСЧЕТНЫЙ

3.1. Массовую долю никеля устанавливают по разности между 100 % и суммой нормируемых примесей по ГОСТ 849-97 или по ГОСТ 9722-97.

Редактор М.И. Максимова Технический редактор О.Н. Власова Корректор В. И. Воронцова Компьютерная верстка В. И. Грищенко

Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95.    Сдано    в    набор    19.07.99.    Подписано    в    печать    04.08.99.    Уел.    печ.    л.    0,93.

Уч.-изд. л. 0,47.    Тираж    136    экз.    С3447.    Зак.    630.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.

Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. "Московский печатник", Москва, Лялин пер., 6.

Плр № 080102

1

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

2

Переиздание (июнь 1999 г.) с Изменением № 1, утвержденным в июле 1986 г. (ИУС 10—86)

© Издательство стандартов, 1981 © ИПК Издательство стандартов, 1999 Переиздание с Изменениями