Стр. 1
 

10 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на водный аммиак, который представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с характерным острым запахом, не содержащую механических примесей

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС № 11-94)

Переиздание (по состоянию на июнь 2008 г.)

Оглавление

1 Технические требования

2 Требования безопасности

3 Правила приемки

4 Методы анализа

5 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

6 Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin

Страница 1

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ С

РЕАКТИВЫ

ГОСТ 3760-79 Т А Н Д А Р Т

АММИАК ВОДНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ствадщнфв,и|

Страница 2

УДК 546.39-36-41:006.354    Группа    Л51

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы

АММИАК ВОДНЫЙ    ГОСТ

3760-79

Технические условия

Reagents. Ammonia water.

Specifications

МКС 71.040.30 ОКП 26 1141 0010 01

Дата введения 01.07.80

Настоящий стандарт распространяется на водный аммиак, который предстаатяет собой бесцветную прозрачную жидкость с характерным острым запахом, не содержащую механических примесей.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) —17,03.

Плотность — около 0,907 г/см-'.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Водный аммиак должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По химическим показателям водный аммиак должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Норма

Наименование пока тигля

Химически чистый

(Х.Ч.)

ОКП 26 1141 0013 09

Чистый для анализа (ч.д.а.)

ОКП 26 1141 0012 10

Чистым (ч.) ОКП 26 1141 ООН 00

I. Массовая доля аммиака (NH}), %. не менее

25

25

25

2. Массовая доля нелетучего остатка, %, не более

0,002

0.002

0.005

3. Массовая доля углекислых солей (СО-), %. не более

0.001

0.002

0.003

4. Массовая доля обшей серы <S04), %. не более

0.0002

0.0003

0.001

5. Массовая доля фосфатов (Р04), %, не более

0.00005

0.0001

0.0005

6. Массовая доля хлоридов (С1), %. не более

0.00005

0.0001

0.0002

7. Массовая доля железа (Fc), %. не более

0.00001

0.00002

0.00005

8. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ). %, не более

0.00005

0.00005

0,0001

9. Массовая доля суммы кальиин и магния (Са). %. не более

0.0001

0.0002

0,0004

10. Массовая доля веществ, восстанавливающих КМпО. (в пересчете на 0), %. не более

0,0008

0.0008

0.0008

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов. 1979 © СТАНДАРТИНФОРМ, 2006 © СТАНДАРТИНФОРМ, 2008

Страница 3

С. 2 ГОСТ 3760-79

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1.    Водный аммиак действует таким же образом, как газообразный аммиак, выделяющийся из его растворов: вызывает раздражение слизистых оболочек и кожных покровов.

Предельно допустимая концентрация газообразного аммиака в воздухе рабочей зоны производственных помещений составляет 20 мг/м3. Аммиак относится к 4-му классу опасности (ГОСТ 12.1.007).

2.2.    При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (промышленные противогазы марки К. КД. М, защитные очки, резиновые перчатки, спецодежда), а также соблюдать правила личной гигиены.

2.3.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы обшей Приточно-вытяжной вентиляцией. Все виды работы с препаратом следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.4.    Водный аммиак является трудногорючей жидкостью, не способной к самостоятельному горению. В закрытых объемах над водными растворами аммиака могут образоваться взрывоопасные смеси аммиака с воздухом. Нижний концентрационный предел аммиака в воздухе составляет 17,0 % по объему, верхний 28.0 % по объему.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1.    Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200.

Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных.

4.2.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 1.2 кг. Количество препарата, необходимое для каждого анализа, отбирают безопасной пипеткой или цилиндром с погрешностью не более 1 %.

Пробы препарата для определения массовых долей аммиака и углекислых солей отбирают сразу же после вскрытия тары.

4.1: 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.3.    Определение массовой доли аммиака

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.3.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретка 1(2)—2—50—0.1 по НТД.

Колба Кн-1 —100—14/23 (19/26) по ГОСТ 25336.

Пипетка 4(5)—2—2 или 1—2—2 по Н'ГД.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота серная по ГОСТ 4204. раствор концентрации c(V,H,S04) = I моль/дм3 (1 п.): готовят по ГОСТ 25794.1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118. раствор концентрации с (НО) = 1 моль/дм3 (1 и.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Метиловый красный (индикатор) раствор с массовой долей 0,1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.

Натрия пироокись по ГОСТ4328, раствор концентрации с (NaOH) = 1 моль/дм3 (1 п.); готовят по ГОСТ 25794.1.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.3.2.    Проведение анализа

В коническую колбу наливают из бюретки 40 см3 раствора серной или соляной кислоты и взвешивают колбу (результаты всех взвешиваний записывают в граммах с точностью до четвертого десятичного знака).

Затем, стараясь не попадать на стенки колбы, приливают 2 см3 раствора аммиака и снова взвешивают. К раствору прибавляют 2—3 капли раствора метилового красного и избыток кислоты титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Страница 4

ГОСТ 3760-79 С. 3

4.3.3. Обработка результатов

Массовую долю аммиака (Л) п процентах вычисляют по формуле

(К— К,) 0.01703 • 100

X =

т

где V — объем раствора серной или соляной кислоты концентрации точно I моль/дм3, взятый для анализа, см3;

V, — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно I моль/дм3, израсходованный на обратное титрование, см3;

0.01703— масса аммиака, соответствующая I см3 раствора серной или соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, г; т — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,2 % при доверительной вероятности Р = 0.95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.4.    Определение массовой доли нелетучего остатка проводят по ГОСТ 27026 из навески 100 г (110 см3) в платиновой, фарфоровой или кварцевой чашке.

Остаток после высушивания сохраняют для определения массовой доли железа по п. 4.9. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 20 % для препарата квалификаций «химически чистый* и «чистый для анализа* и ± 15 % для препарата квалификации «чистый» при доверительной вероятности Р= 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2)

4.5.    Определение массовой доли углекислых солей

4.5.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Колба Кн-1 —100—14/23 (19/26) по ГОСТ 25336.

Пипетка 6(7)—2—10 и 4<5)—2—2 по НТД.

Термометр со шкалой до 100 *С и ценой деления 1 "С.

Цилиндр 1 (3)—25 по ГОСТ 1770.

Барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой даней 20 %.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.

Раствор, содержащий С03, готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,1 мг/см3 С03.

Бария гидроокись 8-водная по ГОСТ 4107, насыщенный раствор (с массовой долей окаю 3,5 %), свежеприготовленный.

4.5.2.    Проведение анализа

5,9 г (6.5 см3) препарата помешают пипеткой в коническую колбу, содержащую 19.5 см3 воды, перемешивают, прибавляют I см3 раствора хлористого бария или 5 см3 раствора 8-водной гидроокиси бария и снова перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемое через 10 мин на темном фоне помутнение анализируемого раствора не будет шпенсивнее помутнения раствора, приготовленного одновременно с анализируемым следующим образом: в коническую колбу (с меткой на 26 см3), содержащую 0,9 г (I см3) препарата, прибавляют: для препарата «химически чистый* — 0,05 мг С03, для препарата «чистый для анализа» — 0,10 мг С03, для препарата «чистый» — 0,15 мг С03,

доводят объем раствора водой до метки, прибавляют I см3 раствора хлористого бария и перемешивают.

При проведении анализа калбы должны быть закрыты пришлифованными или резиновыми пробками, которые открывают в момент добавления реактива и растворов.

При температуре воздуха не ниже 20 *С перед добавлением раствора хлористого бария или 5 см3 раствора 8-водной гидроокиси бария необходимо подогреть растворы в водяной бане при 30 *С в течение 5—10 мин.

Страница 5

С. 4 ГОСТ 3760-79

4.6.    Определение массовой доли обшей серы проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 10 г <11 см3) препарата помешают цилиндром (1(3)—25 по ГОСТ 1770) в выпарительную чашку 1(2) (ГОСТ 9147), прибавляют 1 см3 раствора углекислого натрия (ГОСТ S3) с массовой долей 1 % и выпаривают до небольшого объема (около 5 см3).

К раствору прибавляют 0,25 см3 бромной воды (бром по ГОСТ 4109. насыщенный водный раствор) и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в I см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25 %, переносят количественно 20 см3 воды в колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 26 см3), кипятят до удаления брома, охлаждают, добавляют объем раствора водой до метки, перемешивают и далее определение проводят фототурбидиметрнческим или визуально-не-фелометрическим (способ 1) методом, не прибавляя раствор соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:

для препарата «химически чистый* — 0,02 мг, для препарата -чистый для анализа» — 0.03 мг, для препарата «чистый» — 0,10 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли общей серы анализ проводят фототурбнд и метрическим методом.

4.7.    Определение массовой доли фосфатов проводят по ГОСТ 10671.6. При этом 20 г (22 см3) препарата помешают в выпарительную чашку 2 (ГОСТ 9147) и выпаривают на водяной бане досуха, не допуская перегрева. Остаток после выпаривания растворяют в 15 см3 воды и далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорновападиевомолнб-денового комплекса.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:

для препарата «химически чистый» — 0,01 мг. для препарата «чистый для анализа» — 0,02 мг, для препарата «чистый» — 0,10 мг.

Допускается проводить определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ проводят фотометрически.

4.8.    Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 20 г (22 см3) препарата помещают цилиндром 1(3)—25 (ГОСТ 1770) в выпарительную чашку 2 (ГОСТ 9147). добавляют 0.01 г углекислого натрия (ГОСТ 83) и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток после выпаривания растворяют в 30 см3 воды. Раствор переносят в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 40 или 50 см3), доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят фототурбидиметрнческим (способ 2) или внзуальпо-нефелометрическим (способ 2) методом;

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата «химически чистый* — 0.010 мг, для препарата «чистый для анализа* — 0.020 мг, для препарата «чистый* — 0.040 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фотогурбидиметрическим методом.

4.3.3—4.8. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.9.    Определение массовой доли железа (Измененная редакция, Изм. № I).

4.9.1. Судьфосалициловый метод

Определение проводят по ГОСТ 10555. При этом к остатку, полученному по п. 4.4 (соответствует 100 г препарата), прибавляют 2 см3 соляной кислоты и 2 см3 воды и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 1 см3 раствора соляной кислоты, смывают 20 см3 воды в мерную колбу вместимостью 50 см3 и далее определение проводят сульфосалициловым методом, не прибавляя раствор соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата «химически чистый* — 0.010 мг, для препарата «чистый для анализа» — 0.020 мг, для препарата «чистый» — 0.050 мг.

Допускается проводить определение визуально.

Страница 6

ГОСТ 3760-79 С. 5

4.9.2. 2,2'-дипиридшювый метод

Нелетучий остаток, полученный по п. 4.4 (соответствует 100 г препарата), растворяют в 2 см3 раствора соляной кислоты и 2 см3 воды и выпаривают на водяной бане досуха. К остатку прибавляют 0,5 см3 раствора соляной кислоты и далее определение проводят по ГОСТ 10555 визуально 2.2'-дипирилнловым методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 30 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме: для препарата «химически чистый* — 0.010 мг Fe, для препарата «чистый для анализа» — 0,020 мг Fe. для препарата «чистый* — 0,050 мг Fe и те же количества реактивов.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят фотометрически сульфоса-лициловым методом.

4.9.1; 4.9.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4.10.    Определение массовой доли тяжелых металлов

4.10.1.    Тиоацетамидный метод

Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом 20 г (22 см3) препарата помешают цилиндром 1(3)—25 (ГОСТ 1770) в выпарительную чашку 1(2) (ГОСТ 9147), прибавляют I см3 раствора хлористого натрия (ГОСТ 4233) с массовой долей 1 % и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют в 1 см3 раствора соляной кислоты и 15 см3 воды, переносят в мерную каабу вместимостью 25 см3, прибавляют 1 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия по лакмусовой бумаге (проба на вынос) и далее определение проводят фотометрически или визуально-колориметрически, не прибавляя 1 см' раствора 4-водного виннокислого калия-натрия.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:

для препарата «химически чистый* — 0,010 мг, для препарата «чистый для анализа* — 0,010 мг, для препарата «чистый» — 0.020 мг.

4.10.2.    Сероводородный метод

20 г (22 см3) препарата помешают цилиндром 1(3)—25 (ГОСТ 1770) в выпарительную чашку 1(2) (ГОСТ 9147), выпаривают на водяной бане досуха и остаток растворяют в 1 см3 уксусной кислоты. Раствор переносят с помошыо 20 см3 воды в пробирку или коническую колбу вместимостью 50 см3 и далее определение проводят визуально сероводородным методом по ГОСТ 17319, не прибавляя уксусной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме: для препарата «химически чистый* — 0.010 мг РЬ, для препарата «чистый для анализа» - 0,010 мг РЬ, для препарата «чистый» — 0.020 мг РЬ и те же количества реактивов.

При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ проводят фотометрически тиоцетамидным методом.

4.10.1; 4.10.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4.11.    Определение массовой доли кальция и магния

4.11.1. Реактивы, растворы и аппаратура Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Смесь индикаторная: готовят следующим образом: 0,1 г темно-синего хромового растирают в ступке с 10 г хлористого калия.

Калий хлористый по ГОСТ 4234.

Хромовый темно-синий (кислотный хромовый темно-синий) индикатор.

Соль дннатрневая этилендиамин-N, N, N\ N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б), раствор концентрации с (ди-№-ЭДТА) = 0.01 моль/дм3, готовят по ГОСТ I039H.

Бюретка 6—2—1(2) или 7—2—3 по НТД.

Колба Кн-1-250-19/26 (24/29) ТС по ГОСТ 25336.

Страница 7

С. 6 ГОСТ 3760-79

Цилиндр 1(3)—250 по ГОСТ 1770.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.11.2.    Проведение анализа

100 г (110 см3) препарата помешают в коническую колбу, прибавляют окаю 0,1 г индикаторной смеси, перемешивают и титруют из бюретки раствором трилона Б до перехода розово-фиолетовой окраски в синюю.

(Измененная редакция, Изм. № I, 2).

4.11.3.    Обработка результатов

Массовую долю суммы кальция и магния (А',) в процентах в пересчете на кальций вычисляют по формуле

v 0.0004 100

Л| =

1    т

где К—объем раствора трилона Б концентрации точно 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование навески препарата, см3;

0,0004 — масса кальция, соответствующая I см3 раствора трилона Б концентрации точно 0.01 моль/дм3, г;

т — масса навески препарата, г.

"За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.00003 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,00002 % при доверительной вероятности Г = 0.95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.12. Определение массовой доли веществ, восстанавливающих КМп04 (в пересчете на 0)

4.12.1.    Реактивы, растворы и аппаратура

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490. раствор концентрации с (1/5 КМпО.,) = 0.01 моль/дм3 (0,01 и.) свежеприготовленный, готовят по ГОСТ 25794.2.

Кислота серная по ГОСТ 4204. раствор с массовой долей 16 %, предварительно обработанный раствором марганцовокислого калия до появления светло-розовой окраски.

Колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетка 4(5)—2—2 по НТД.

Цилиндр 1(3)—25 и 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.12.2.    Проведение анализа

10 г (11 см3) препарата помещают цилиндром вместимостью 25 см3 в коническую колбу и осторожно при охлаждении прибавляют 50 см3 раствора серной кислоты и 1,5 см3 раствора марганцовокислого калия. Раствор нагревают до кипения, кипятят 5 мин и охлаждают при комнатной температуре.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного таким же образом и содержащего 11 см3 воды. 50 см3 раствора серной кислоты и 0,5 см3 раствора марганцовокислого калия.

I см3 раствора марганцовокислого калия концентрации точно 0.01 моль/дм3 соответствует 0.00008 г кислорода (О).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1. Препарат упаковывают, герметизируют и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 3-1, 3-2, 3-5. 3-8, 3-11, 8-1, 8-2, 10-1, 8-5 и 9-1.

Группа фасовки: V, VI, VII.

На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433 (класс 8, подкласс 8.2. черт. 8. классификационный шифр 8213), серийный номер ООН 2672.

(Измененная редакция, Изм. № I, 2).

Страница 8

ГОСТ 3760-79 С. 7

5.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5.4.    Не допускается совместное хранение и транспортирование аммиака с кислотами.

(Введен дополнительно, Him. № I).

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1.    Изготовитель гарантирует соответствие водного аммиака требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.

6.2.    Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления.

(Измененная редакция. Изм. Хг 1).

Страница 9

С. 8 ГОСТ 3760-79

И НФОРМАЦИОН Н Ы Е ДАН Н Ы Е

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 18.07.79 № 2607

3.    Содержит все требования СТ СЭВ 3858—82

4.    В стандарт введен МС ИСО 6353-2—83 (Р.З) в части квалификации х.ч.

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункт, подпункта

ГОСТ 12.1.007-76

2.1

ГОСТ 9147-80

4.6. 4.7, 4.8,

ГОСТ 83-79

4.6. 4.8

4.10.1. 4.10.2

ГОСТ 1770-74

4.5.1. 4.6. 4.8. 4.10.1. 4.10.2.

ГОСТ 10398-76

4.11.1

4.11.1.4.12.1

ГОСТ 10555-75

4.9.1. 4.9.2

ГОСТ 3118-77

4.3.1

ГОСТ 10671.5-74

4.6

ГОСТ 3885-73

3.1. 4.2, 5.1

ГОСТ 10671.6-74

4.7

ГОСТ 4107-78

4.5.1

ГОСТ 10671.7-74

4.8

ГОСТ 4108-72

4.5.1

ГОСТ 17319-76

4.10.1,4.10.2

ГОСТ 4109-79

4.6

ГОСТ 19433 -88

5.1

ГОСТ 4204-77

4.3.1.4.12.1

ГОСТ 20490-75

4.12.1

ГОСТ 4212-76

4.5.1

ГОСТ 25336-82

4.3.1. 4.5.1,

ГОСТ 4233-77

4.10.1

4.11.1, 4.12.1

ГОСТ 4234-77

4.11.1

ГОСТ 25794.1-83

4.3.1

ГОСТ 4328-77

4.3.1

ГОСТ 25794.2-83

4.12.1

ГОСТ 4517-87

4.3.1. 4.5.1

ГОСТ 27025-86

4.1

ГОСТ 4919.1-77

4.5.1

ГОСТ 27026-86

4.4

ГОСТ 6709-72

4.3.1,4.11.1. 4.12.1

6.    Ограничение срока действия снято но протоколу № 5—94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (НУС 11-12—94)

7.    ИЗДАНИЕ (декабрь 2005 г.) с Изменениями № 1, 2. утвержденными в феврале 1984 г., июне 1990 г. (ИУС 6-84, 9-90)

Переиздание (по состоянию на июнь 2008 г.)

Страница 10

Редактор М.Н. Максимова Технический редактор В.П. Прусакоаа Корректор В. И. Варспцова Компьютерная перстка Л.Л. Круговой

Подписано в печать 25.07.200S. Формат 60x84'/*■ Бумага офсетная. Гарнитура Таймс.

Печать офсетная.

Москпа. Лялин пер.. 6

УС*, печ. л. 1.40. Уч.-итд. л. 0.85. Тираж 87 эк*. Зак. 979.

ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ.. 123995 Москва. Гранатный пер.. 4. www.goslinro.ni    info'Ugoitinfo.ni

Набрано по ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ. на ПЭВМ. Отпечатано в филиале ФГУП •СТАНДАРТИНФОРМ- — тип. «Московский печатник». 105062

Заменяет ГОСТ 3760-64