Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

14 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 5833-75 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящий стандарт распространяется на сахарозу, которая представляет собой мелкокристаллический порошок белого цвета, хорошо растворимый в воде

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 5833-54

Ограничение срока действия снято: Постановление Госстандарта № 904 от 19.06.91

Оглавление

1. Технические требования

2а. Требования безопасности

2. Правила приемки

3. Методы анализа

4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5. Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin

Страница 1

БЗ 5-92

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

САХАРОЗА

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 5833-75

Издание официальное

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Мост

Страница 2

УДК 547.458.233.32-41 : 006.354

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮ ЗА ССР

Реактивы

САХАРОЗА

Технические условия

Reagents Saccharose. Specifications

ГОСТ

5833—75

ОКП 26 3932 0460 07

Дата введения 01.01.77

Настоящий стандарт распространяется на сахарозу, которая представляет собой мелкокристаллический порошок белого цвета* хорошо растворимый в воде.

Формулы: эмпирическая С12Н22О11 структурная

Относительная молекулярная масса (по международным атом* ным массам 1985 г.) —342,30.

(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 3).

СН2

Издание официальное

Перепечатка в оси ре вдела

© Издательство стандартов, 1975 © Издательство стандартов, 1993

Переиздание с изменениями

Страница 3

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Сахароза должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 1),

1.1. По физико-химическим показателям сахароза должна соответствовать нормам, указанным в таблице.

Норма

Наименование показателя

Химически чистый (х ч ) ОКП 26 3032 0460 04

Чистый для анализа (ч д. а )

ОКП 26 »32 0402 05

1 Удельное вращение (а)л. С—5.

От +66,3 до

От +66,3 до

HtO

+ 66,8

+ 66.8

2 Цветность водного раствора

Должен выдерживать испытание

3 Массовая доля нерастворимых

по

П. 3 3

в воде веществ, %, не более 4 Массовая доля остатка после

0,001

0,003

прокаливания, %, не более 5 Массовая доля кислот в пересчете на уксусную кислоту, %, не

0,005

0,010

более

6 Массовая доля сульфатов (SO«),

0.005

0,005

%, не более 7. Массовая доля хлоридов (CI),

0.002

0,003

%. не более 8 Массовая доля железа (Fe), %,

0,0005

0,0010

не более

9 Массовая доля кальция (Са),

0,00005

0,00010

%, не более 10 Массовая доля тяжелых ме-

0,002

0,003

таллов (РЬ). %. не более

11 Массовая доля инвертирован-

0,0001

0,0002

ного сахара, %, не более

0,01

0,05

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а. 1. Сахароза в виде пыли при попадании в полость рта вызывает разрушение зубов, при попадании в наружный слуховой проход — воспаление вследствие раздражающего действия органических кислот, образующихся из сахара.

2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты в соответствии с типовыми отраслевыми нормами.

2а. 1; 2а.2. (Введены дополнительно, Изм. № 2).

2а.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом,

Страница 4

ГОСТ 5833-75 С. 3

должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 700 г.

3.2.    Определение удельного вращения

Определение проводят по ГОСТ 18995.3-73 на круговом поляриметре марки СМ-2 или аналогичного типа, используя для определения водный раствор сахарозы с массовой долей 5%.

За результат измерения принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных наблюдений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата измерения ±0,1 при доверительной вероятности Р=0,95.

3.3.    Определение цветности водного раствора

3.3.1.    Аппаратура и реактивы:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56М;

кювета с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм;

колба 2(4) —100—2 по ГОСТ 1770-74.

3.3.2.    Проведение анализа

30,00 г препарата помещают в мерную колбу и растворяют в дистиллированной воде. После растворения объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Полученный раствор переносят в кювету и измеряют его оптическую плотность по отношению к дистиллированной воде на фотоэлектроколориметре при длине волны (364±5) нм (светофильтр № 2) в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если оптическая плотность раствора препарата будет

Страница 5

не более 0,2 для препарата «химически чистый» и 0,3 для препарата «чистый для анализа».

За результат измерения принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных наблюдений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,01.

3.1а—3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 3).

3.4.    Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.4.1.    Аппаратура и реактивы:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

тигель фильтрующий ТФ ПОРЮ или ТФ ПОРЮ по ГОСТ 25336-82;

стакан В-1—600(400) по ГОСТ 25336-82;

3.4.2.    Проведение анализа

100,00 г препарата «химически чистый» помещают в стакан и растворяют в 500 см3 воды или 50,00 г препарата «чистый для анализа» растворяют в 250 см3 воды.

Раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см3 воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата «химически чистый»— 1,0 мг,

для препарата «чистый для анализа»— 1,5 мг.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±40% для препарата «химически чистый» и ±20% для препарата «чистый для анализа» при доверительной вероятности Р=0,95.

3.4.1; 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.5.    Определение массовой доли остатка после прокаливания проводят по ГОСТ 27184-86 из навески препарата массой 10,00 г.

(Измененная редакция, Изм. № I, 2, 3).

3.6.    Определение массовой доли кислот в пересчете на уксусную кислоту

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

Страница 6

ГОСТ 583S—75 С. В

вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с (NaOH)=0,01 моль/дм3 (0,01 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83;

фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6—09—5360—87, спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта;

колба Кн-1 —100—29/32 по ГОСТ 25336-82; бюретка 6—2—2 по ГОСТ 20292-74; пипетка 4(5)—2—1 по ГОСТ 20292-74.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.6.2.    Проведение анализа

10,00 г препарата помещают в колбу, растворяют в 50 см3 воды, прибавляют 0,2 см3 раствора фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия из бюретки до появления розовой окраски раствора.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.6.3.    Обработка результатов

Массовую долю кислот в пересчете на уксусную кислоту (Л') в процентах вычисляют по формуле

У-0,0006-100 m

где V—объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование массы навески препарата, см3; m—масса навески препарата, г;

0,0006 — масса уксусной кислоты, соответствующая I см3 раствора гидроокиси натрия, концентрации точно 0,01 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0003%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,0002% при доверительной вероятности Р=0,95.

3.7. Определение массовой доли сульфатов Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 фототурбидимет-рическим или визуалыю-нефелометрическим (способ 1) методом. При этом 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 25 см3 воды и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», предварительно промытый горячей водой. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.5-74.

Страница 7

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать: для препарата «химически чистый» — 0,04 мг, для препарата «чистый для анализа» — 0,06 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

3.8.    Определение массовой доли хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74 фототурбидиметрическим (способ 1) или визуалыю-нефелометрическим (способ 1) методом. При этом 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 15 см3 воды, прибавляют 1 см3 раствора азотной кислоты и нагревают до кипения. Затем раствор охлаждают и, если он мутный, его фильтруют через обезволенный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%.

Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать: для препарата «химически чистый» — 0,010 мг, для препарата «чистый для анализа» — 0,020 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом (способ 1).

3.9.    Определение массовой доли железа Определение проводят по ГОСТ 10555-75 сульфосалициловым

методом. При этом 10,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 20 см3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10555-75.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата «химически чистый» — 0,005 мг, для препарата «чистый для анализа» — 0,010 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

3.6.3—3.9. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.10.    Определение массовой доли кальция

3.10.1. Аппаратура, реактивы и посуда:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; мурексид (аммонийная соль пурпуровой кислоты), раствор с массовой долей 0,05%; годен в течение 2 сут;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с (NaOH) = l моль/дм3 (1 и.); готовят по ГОСТ 25794.1-83;

раствор массовой концентрации Са 1 мг/см3, готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации Са 0,01 мг/см3;

Страница 8

ГОСТ 5833-75 С. 7

фотоэлектроколориметр;

колба 2—25—2 по ГОСТ 1770-74;

пипетки 6(7)—2—5, 6(7)—2—10 —по ГОСТ 20292-74.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.10.2.    Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят пять растворов сравнения. Для этого в мерные колбы помещают растворы, содержащие в 10 см3 соответственно: 0,01, 0,02, 0,03, 0,04 и 0,05 мг Са. Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий Са.

В каждый раствор прибавляют по 2,5 см3 раствора натрия гидроокиси и по 2,5 см3 раствора мурексида, доводят объем растворов водой до метки и тщательно перемешивают. Через 2 мин измеряют величину оптической плотности растворов сравнения по отношению к контрольному раствору в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм, пользуясь зеленым светофильтром, при длине волны Я=490—530 нм (Xmal=514 нм).

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс введенные в растворы сравнения массы Са в миллиграммах, а по оси ординат — соответствующие им величины оптических плотностей.

3.10.3.    Проведение анализа

1,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в 10 см3 воды, прибавляют 2,5 см3 раствора гидроокиси натрия, 2,5 см3 раствора мурексида, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

Одновременно готовят контрольный раствор так же, как при построении градуировочного графика. Через 2 мин измеряют величину оптической плотности анализируемого раствора по отношению к контрольному раствору так же, как при построении градуировочного графика.

По полученной величине оптической плотности, пользуясь градуировочным графиком, находят массу Са в анализируемом растворе в миллиграммах.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса Са не будет превышать: для препарата «химически чистый» — 0,02 мг, для препарата «чистый для анализа»—0,03 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% для препарата «химически чистый» и ±25% для препарата «чистый для анализа» при доверительной вероятности Я=0,95.

3.11. Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319-76 тиоацетамидным

Страница 9

методом, фотометрически или визуально-колориметрически. При этом 10,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 25 см3) и растворяют в 20 см3 воды. Далее определение проводят по ГОСТ 17319-76.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать: для препарата «химически чистый» — 0,010 мг, для препарата «чистый для анализа» — 0,020 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ проводят фотометрически.

3.10.2—3.11. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.12. Определение массовой доли инвертированного сахара

3.12.1. Аппаратура, реактивы и растворы: вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; йод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации с (1/2 J2) = = 0,0323 моль/дм3 (0,0323 н.); готовят следующим образом: 2,05 г йода и 10,00 г йодистого калия растворяют в минимальном объеме воды, объем раствора доводят водой до метки в мерной колбе вместимостью 500 см3 и перемешивают; раствор хранят в бутылке из оранжевого стекла с притертой пробкой:

калий-натрий винно-кислый 4-водный по ГОСТ 5845-79; калий йодистый по ГОСТ 4232-74;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с (НС1) = 1 моль/дм3 (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83;

крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4517-87;

медь (II) серно-кислая 5-водная по ГОСТ 4165-78; натрий серноватисто-кислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86; раствор концентрации с (Na2S203-5H20) = =0,0323 моль/дм3 (0,0323 н.); готовят следующим образом: 4,00 г 5-водного серноватисто-кислого натрия растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 500 см3, доводят объем раствора до метки и перемешивают. Раствор хранят в бутылке из оранжевого стекла;

натрий углекислый по ГОСТ 83-79;

натрий фосфорно-кислый двузамещенный 12-водный по ГОСТ 4172-76;

раствор соли меди; готовят следующим образом: 5,00 г 5-вод-ной серно-кислой меди, 10,00 г углекислого натрия, 300,00 г 4-вод-ного винно-кислого калия-натрия и 50,00 г 12-водного двузаме-щенного фосфорно-кислого натрия растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1000 см3. Если необходимо, растворение проводят при нагревании в водяной бане. После охлаждения объем раствора доводят водой до метки, добавляют около 1 г активного

Страница 10

ГОСТ 5833-75 С. t

угля, перемешивают и фильтруют. Раствор хранят в бутылке из оранжевого стекла с пришлифованной или резиновой пробкой;

уголь активный осветляющий древесный порошкообразный по ГОСТ 4453-74;

колбы 2—1000—2, 2—500—2; 2—100—2 по ГОСТ 1770-74;

пипетки 2—2—50, 6(7)—2—5 по ГОСТ 20292-74;

колба Кн-1—250—29/32 по ГОСТ 25336-82;

бюретка 1—2—25—0,1 по ГОСТ 20292-74.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.12.2.    Проведение анализа

20,00 г препарата растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 см3. Объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и фильтруют.

50 см3 фильтрата (соответствуют 10 г препарата) помещают пипеткой в коническую колбу с пришлифованной пробкой, прибавляют 50 см3 раствора соли меди и перемешивают. Колбу с содержимым помещают на кусок асбестового картона с круглым отверстием диаметром 6,5 см и нагревают на таком пламени, чтобы довести раствор до кипения за 4—5 мин и кипятят 5 мин при слабом нагревании. Затем раствор быстро охлаждают, поместив колбу в холодную воду, прибавляют при перемешивании 5 смраствора соляной кислоты и 15 см3 раствора йода (отмеренные бюреткой). Колбу закрывают пробкой и выдерживают в течение 2 мин, периодически перемешивая раствор вращательным движением, затем титруют из бюретки раствором 5-водного серноватисто-кислого натрия до светло-зеленой окраски, прибавляют 5 смраствора крахмала и продолжают титрование до чисто-голубой окраски раствора.

В тех же условиях и с такими же количествами реактивов проводят контрольный опыт.

3.12.3.    Обработка результатов

Массовую долю инвертированного сахара (X,) в процентах вычисляют по формуле

(К—к,—1)0,001-100

Л1 = ■    ——--,

1 10

где V—объем раствора 5-водного серноватисто-кислого натрия концентрации точно 0,0323 моль/дм3, израсходованный на титрование контрольного раствора, см3;

Ki — объем раствора 5-водного серноватисто-кислого натрия концентрации точно 0,0323 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;

0,001 — масса инвертированного сахара, соответствующая 1 см3 раствора 5-водного серноватисто-кислого натрия концентрации точно 0,0323 моль/дм3, г;

Страница 11

1 — поправка на восстановление, произведенное 10 г сахарозы, см3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,005%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,004% при доверительной вероятности Р=0,95.

3.12.2; 3.12.3. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2—4, 2—9.

Группа фасовки: 111, IV, V.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.2.    Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие сахарозы требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — 3 года со дня изготовления.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № 2).

Разд. 6. (Исключен, Изм. № 2).

Страница 12

ГОСТ 5833-75 С. 11

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

I. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ:

В. И. Базакин, И. Г. Гах, В. Н. Бойко, А. Н. Гришина, Г. И. Пономаренко, Л. В. Базакина, Г. В. Грязнов, В. Г. Брудзь, И. Л. Ротенберг, В. Н. Смородинская, К. П. Лесина, Л. В. Ки-диярова, Г. И. Федотова

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 31.12.75 № 4117

3.    Срок проверки— 1996 г.

Периодичность проверки — 5 лет

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 5833-54

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН

ТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 83-79 ГОСТ 1770-74 ГОСТ 3118-77 ГОСТ 3885-73 ГОСТ 4159-79 ГОСТ 4165-78 ГОСТ 4172-76 ГОСТ 4212-76 ГОСТ 4232-74 ГОСТ 4328-77 ГОСТ 4453-74 ГОСТ 4517-87 ГОСТ 4919.1-77 ГОСТ 5845-79 ГОСТ 6709-72 ГОСТ 10163-76 ГОСТ 10555-75

3.12.1

3.3.1,    3.10.1, 3.12.1

3.12.1

2.1,    3.1, 4.1

3.12.1

3.12.1

3.12.1

3.10.1

3.12.1

3.6.1,    3.10.1

3.12.1

3.6.1,    3.12.1

3.6.1

3.12.1

3.3.1,    3.4.1, 3.10.1, 3.12.1

3.12.1 3.9

3.7

3.8 3.11

3.6.1 3.2

3.6.1,    3.10.1. 3.12.1

3.4.1,    3.6.1, 3.12.1

3.6.1,    3.10.1, 3.12.1 3.1а

ГОСТ 10671.5-74 ГОСТ 10671.7-74

ГОСТ 17319-76 ГОСТ 18300-87

ГОСТ 18995.3-73

ГОСТ 20292-74 ГОСТ 25336-82

ГОСТ 25794.1-83 ГОСТ 27025-86

Страница 13

С. 12 ГОСТ 5833 -75

Продолжены*

Обозначение НТД, па который дама ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 27068-86

3.12.1

ГОСТ 27184-86

3.5

ТУ 6—09—5360—87

3.6.1

в. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 19.06.91 ЛЬ 904

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1993 г.) с Изменениями № 1, 2, S, утвержденными в апреле 1981 г., январе 1986 г., июне 19^91 г. (ИУС 7—81, 5-86, 9-91)

Страница 14

Редактор Л. В. Афанасенко Технический редактор В. И. Прусакова Корректор В. М. Смирнова

Сдано в набор 16.04.93. Подп. в пен. 19.07.93. Уел. печ. л. 0.93#    Усл.    кр.-отт, 0,93#

Уч.-нэд. л. 0,76. Тир. 871 экз. С 373.

Ордена «Звак Почета» Издательство стандартов, 107076, Москва. Колодезный пер., 14 Тип. «Московский печатник». Москва, Лялнн пер., 6. Зах. 2GD