ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СТАЛЬ УГЛЕРОДИСТАЯ
И ЧУГУН НЕЛЕГИРОВАННЫЙ
Методы
определения никеля
ГОСТ 22536.9-88
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО
СТАНДАРТАМ
Москва
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СТАЛЬ УГЛЕРОДИСТАЯ И ЧУГУН
НЕЛЕГИРОВАННЫЙ
Методы определения никеля
Carbon steel and unalloyed cast iron.
Methods for determination of nickel
|
ГОСТ
22536.9-88
|
Срок действия с 01.01.90
до 01.07.95
Несоблюдение стандарта
преследуется по закону
Настоящий стандарт
устанавливает фотометрический (при массовой доле никеля от 0,01 до 0,50 %),
гравиметрический (при массовой доле никеля от 0,1 до 0,5 %) и
атомно-абсорбционный (при массовой доле никеля от 0,02 до 0,50 %) методы
определения никеля.
1. ОБЩИЕ
ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к
методам анализа - по ГОСТ 22536.0-87.
1.2. Погрешность результата анализа (при
доверительной вероятности Р = 0,95) не превышает предела Δ,
приведенного в таблице,
при выполнении условий:
расхождение
результатов двух (трех) параллельных измерений не должно превышать (при
доверительной вероятности Р = 0,95) значения d2 (d3), приведенного
в таблице;
воспроизведенное
в стандартном образце значение массовой доли никеля не должно отличаться от
аттестованного более чем на допускаемое (при доверительной вероятности Р
= 0,85) значение δ, приведенное в
таблице.
При
невыполнении одного из вышеуказанных условий проводят повторные измерения
массовой доли никеля. Если и при повторных измерениях требования к точности
результатов не выполняются, результаты анализа признают неверными, измерения
прекращают до выявления и устранения причин, вызвавших нарушение нормального
хода анализа.
Расхождение двух средних результатов
анализа, выполненных в различных условиях (например, при внутрилабораторном
контроле воспроизводимости), не должно превышать (при доверительной вероятности
Р = 0,95) значения dk,
приведенного в таблице.
Массовая
доля никеля, %
|
Δ, %
|
Допускаемые расхождения, %
|
δ, %
|
dk
|
d2
|
d3
|
От 0,01 до 0,02 включ.
|
0,003
|
0,004
|
0003
|
0,004
|
0,002
|
Св. 0,02 » 0,05 »
|
0,005
|
0,006
|
0,005
|
0,006
|
0,003
|
» 0,05
» 0,10 »
|
0,008
|
0,010
|
0,008
|
0,010
|
0,005
|
» 0,10 » 0,2 »
|
0,013
|
0,016
|
0,013
|
0,016
|
0,008
|
» 0,2 »
0,5 »
|
0,020
|
0,026
|
0,021
|
0,026
|
0,013
|
2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ
2.1. Определение никеля (0,01-0,5 %) в сталях и
чугунах с массовой долей марганца до 2 %.
2.1.1. Метод
основан на образовании окрашенного в красный цвет комплексного соединения никеля
с диметиглиоксимом в аммиачной среде в присутствии бромистого и
бромноватокислого калия и измерении оптической плотности окрашенного раствора
при длине волны 530 нм.
2.1.2.
Аппаратура и реактивы
Спектрофотометр
или фотоэлектроколориметр.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:4 и 1:1.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или ГОСТ 11125-84 и
разбавленная 3:2.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и разбавленная 1:4.
Кислота лимонная по ГОСТ 3652-69, раствор с массовой
концентрацией 100 г/дм3.
Калий бромистый по ГОСТ 4160-74.
Калий бромноватокислый по ГОСТ 4457-74.
Раствор бромистого и бромноватокислого калия: 39 г
бромистого калия и 10 г бромноватокислого калия растворяют в воде в мерной
колбе вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают.
Аммиак водный по ГОСТ 3760-79 и разбавленный 3:2.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300-72.
Диметилглиоксим по ГОСТ 5828-77, раствор с массовой
концентрацией 10 г/дм3: 10 г диметилглиоксима растворяют в этиловом
спирте в мерной колбе вместимостью 1 дм3, доливают до метки этиловым
спиртом и перемешивают; перед употреблением раствор фильтруют.
Железо карбонильное радиотехническое по ГОСТ 13610-79.
Никель первичный по ГОСТ 849-70.
Стандартные растворы никеля.
Раствор А: 1,000 г металлического никеля растворяют при
умеренном нагревании в 35 см3 азотной кислоты (3:2), приливают 30 см3
серной кислоты (1:4), выпаривают до начала выделения ларов серной кислоты и
охлаждают. Соли растворяют в 100-150 см3 воды, раствор переносят в
мерную колбу вместимостью 1 дм3, охлаждают, доливают до метки водой
и перемешивают.
1 см3 раствора А содержит 0,001 г
никеля.
Раствор Б: 50 см3 раствора А помещают в мерную
колбу вместимостью 500 см3 доливают до метки водой и перемешивают.
1 см3 раствора Б содержит 0,0001
г никеля.
Раствор В: 50 см3 раствора Б помещают в мерную
колбу вместимостью 100 дм3, доливают до метки водой и перемешивают.
1 см3 раствора В содержит 0,00005
г никеля.
2.1.3.
Проведение анализа
Навеску пробы 0,5 г помещают в стакан вместимостью 200-250
см3, растворяют в 30 см3 серной кислоты (1:4) при
умеренном нагревании и окисляют азотной кислотой, прибавляя ее по каплям до
прекращения вспенивания раствора. После охлаждения, если растворяют в 100-120
см3 воды, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3,
охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.
Раствор фильтруют через сухой фильтр в колбу вместимостью
250 см3, отбрасывая две первые порции фильтрата. Две аликвотные
части раствора по 25 см3 помещают в мерные колбы вместимостью 100 см3
и при постоянном перемешивании последовательно приливают в каждую мерную колбу
20 см3 раствора лимонной кислоты, 5 см3 соляной кислоты
(1:4), 10 см3 раствора бромистого и бромноватокислого калия и через
2-3 мин 25 см3 раствора аммиака (3:2). Растворы перемешивают и
немедленно охлаждают до 20 °С.
В одну из колб приливают 1 см3 раствора
диметилглиоксима, в другую - 1 см3 этилового спирта. Растворы
доливают до метки водой и тщательно перемешивают. В течение 25 мин измеряют
оптическую плотность окрашенного раствора на спектрофотометре при длине волны
530 нм или на фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим максимум
пропускания в интервале длин волн 530-550 нм.
В качестве раствора сравнения используют аликвотную часть анализируемого
раствора, содержащую все реактивы, кроме диметилглиоксима.
Результаты анализа вычисляют по градуировочному графику или
методом сравнения со стандартным образцом, близким по составу к анализируемой
пробе, и проведенным через все стадии анализа.
2.1.4. Построение градуировочного
графика
2.1.4.1. При массовой доле никеля
0,01-0,05 %.
В
семь стаканов вместимостью 250 см3 помещают по 0,5 г карбонильного
железа. В шесть из них добавляют стандартный раствор В в количестве 0,5; 1,0; 2,0;
3,0; 5,0; 6,0 см3, что соответствует 0,000025; 0,000050; 0,000100;
0,000150; 0,000250 и 0,000300 г никеля. Седьмой стакан служит для приготовления
раствора сравнения. Далее проводят анализ как приведено в п. 2.1.3.
2.1.4.2. При массовой доле никеля
0,05-0,50 %.
В
семь стаканов вместимостью 250 см3 помещают по 0,5 г карбонильного
железа. В шесть из них добавляют стандартный раствор Б в количестве 2; 5; 10;
15; 20; 30 см3, что соответствует 0,0002; 0,0005; 0,0010; 0,0015;
0,0020; 0,0030 г никеля. Седьмой стакан служит для приготовления раствора
сравнения. Далее проводят анализ как приведено в п. 2.1.3.
По
найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы
никеля строят градуировочный график. Допускается построение градуировочного
графика в координатах: оптическая плотность - массовая доля никеля.
2.2. Определение
никеля (0,05-0,50 %) в сталях, и чугунах с массовой долей марганца до 1 %.
2.2.1. Метод основан на образовании
окрашенного в коричнево-красный цвет комплексного соединения никеля с
диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии надсернокислого аммония и
измерении оптической плотности окрашенного раствора при длине волны 440 нм.
Мешающее влияние железа устраняют переведением его в винно-кислый комплекс.
2.2.2. Аппаратура и
реактивы
Калий-натрий
виннокислый по ГОСТ 5845-79, раствор с массовой концентрацией 200 г/дм3.
Натрия
гидроксид по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой концентрацией 200 г/дм3
или калия гидроксид по ГОСТ 24364-80 раствор с массовой концентрацией 250 г/дм3.
Аммоний
надсернокислый по ГОСТ 20478-75, раствор с массовой концентрацией 30 г/дм3,
свежеприготовленный.
Диметилглиоксим
по ГОСТ 5828-77, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм3 в
растворе гидроксида натрия или гидроксида калия с массовой концентрацией 50
г/дм3.
2.2.3. Проведение
анализа
Навеску
пробы 0,5 г (при массовой доле никеля 0,05-0,20 %) и 0,2 г (при массовой доле
никеля 0,2-0,5 %) помещают в стакан вместимостью 200 см3 и
растворяют как приведено в п. 2.1.3.
После
растворения навески раствор кипятят до удаления окислов азота, охлаждают и
переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой
и перемешивают. При анализе чугунов или в случае выпадения в осадок кремниевой
кислоты часть раствора фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу, отбрасывая
первые порции фильтрата.
Две
аликвотные части раствора по 10 см3 помещают в мерные колбы вместимостью
100 см3, приливают последовательно в каждую колбу 20 см3
воды, 10 см3 раствора калия-натрия виннокислого, 10 см3
раствора гидроксида натрия (или гидроксида калия), 10 см3 раствора
надсернокислого аммония, тщательно перемешивая после прибавления каждого
реактива. В одну из колб приливают 10 см3 раствора диметилглиоксима.
Через 3-5 мин содержимое колбы доводят до метки водой, перемешивают и измеряют
оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 440 нм или
фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим максимум пропускания в
интервале длин волн 430-450 нм. В качестве раствора сравнения используют
аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую все реактивы кроме
диметилглиоксима.
Результаты
анализа вычисляют по градуировочному графику или методом сравнения со
стандартным образцом, близким по составу к анализируемой пробе, и проведенным
через все стадии анализа.
2.2.4. Построение градуировочного
графика
В
шесть стаканов вместимостью 250 см3 помещают 0,5 или 0,2 г
карбонильного железа в зависимости от навески пробы. В пять из них добавляют
стандартный раствор Б в количестве 2; 3; 5; 8; 12 см3, что
соответствует 0,0002; 0,0003; 0,0005; 0,0008; 0,0012 г никеля. Шестой стакан
служит для приготовления раствора сравнения. Далее проводят анализ как
приведено в п. 2.2.3.
По
найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы
никеля строят градуировочный график. Допускается построение градуировочного
графика в координатах: оптическая плотность - массовая доля никеля.
2.3. Отделение
марганца в виде диоксида при определении никеля (0,05-0,50 %) в сталях и
чугунах с массовой долей марганца выше 1 %.
Навеску
пробы массой 0,5 или 0,2 г помещают в стакан вместимостью 250 см3,
растворяют в 30 см3 серной кислоты (1:4), при умеренном нагревании.
После растворения навески приливают азотную кислоту до прекращения вспенивания
раствора и в избыток 2-3 см3. Раствор кипятят, смывают стенки
стакана водой, приливают 10 см3 серной кислоты и упаривают до паров
серной кислоты. Соли растворяют в 100 см3 воды при нагревании. К
раствору прибавляют 1 г бромноватокислого калия, нагревают до кипения и кипятят
в течение 5 мин.
Раствор
охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают
до метки водой и перемешивают. Раствор фильтруют через
сухой плотный фильтр в сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата.
Аликвотную часть 25 см3 помещают в стакан
вместимостью 250 см3, приливают 5-10 см3 соляной кислоты
и упаривают до паров серной кислоты, обработку соляной кислотой проводят еще
два раза. Раствор упаривают до появления паров серной кислоты, приливают 1 см3
соляной кислоты, 10 см3 воды и растворяют соли при нагревании.
Раствор охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3.
Далее анализ проводят по п. 2.2.3.
2.4. Обработка результатов
2.4.1. Массовую
долю никеля (X) в процентах вычисляют по формуле
где m1 - масса никеля в анализируемой пробе, найденная по градуировочному
графику, г;
m - масса навески пробы, г.
2.4.2. Нормы
точности и нормативы контроля точности определения массовой доли никеля
приведены в таблице.
2.4.3. Метод применяют
при разногласиях в оценке качества углеродистой стали и нелегированного чугуна.
3. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ
3.1. Сущность метода
Метод основан на осаждении никеля диметилглиоксимом в аммиачной
среде в присутствии винной кислоты для связывания железа и взвешивании
полученного осадка в виде закиси никеля или диметилглиоксимата никеля.
3.2. Аппаратура и реактивы
Электропечь типа СНОЛ, обеспечивающая регулировку
температуры с точностью ± 10 °С.
Электрошкаф сушильный лабораторный типа СНОЛ, обеспечивающий
регулировку температуры с точностью ± 10 °С.
Эксикатор
по ГОСТ 25336-82.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 или ГОСТ 14261-77,
разбавленная 1:20 и 1:1.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или ГОСТ 11125-84.
Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, разбавленный 1:1 и 1:100.
Кислота винная по ГОСТ 5817-77, раствор с массовой
концентрацией 500 г/дм3.
Кислота лимонная моногидрат и безводная по ГОСТ 3652-69,
раствор с массовой концентрацией 250 г/дм3.
Аммоний роданистый по ГОСТ 19522-74, раствор с массовой
концентрацией 50 г/дм3.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300-87.
Диметилглиоксим по ГОСТ 5828-77: 1 г реактива растворяют в
100 см3 этилового спирта.
3.3. Проведение анализа
Навеску стали или чугуна массой 2 г помещают в стакан
вместимостью 400-500 cм3 и растворяют в 40-50 см3
соляной кислоты (1:1), при умеренном нагревании.
После растворения навески приливают по каплям азотную
кислоту до прекращения вспенивания раствора и 2-3 капли в избыток.
Раствор выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 10 см3
соляной кислоты (1:1), выпаривают досуха и охлаждают.
После охлаждения к сухому остатку прибавляют 10 см3
соляной кислоты (1:1), нагревают до растворения солей, прибавляют 100 cм3
горячей воды и фильтруют (если образовался осадок кремниевой кислоты и графита)
через фильтр «белая лента». Фильтр с осадком промывают несколько раз горячей
соляной кислотой (1:20) до полного удаления ионов железа (контроль проводят по
реакции с роданистым аммонием). Фильтр с осадком отбрасывают.
Фильтрат доводят до объема 300-350 см3, приливают
40 см3 раствора винной кислоты или 20 см3 раствора
лимонной кислоты, осторожно нейтрализуют раствором аммиака до появления слабого
запаха и приливают 10 см3 раствора диметилглиоксима при постоянном
перемешивании.
Раствор с осадком диметилглиоксимата никеля нагревают до
60-70 °С, дают постоять в теплом месте 2-3 ч, после чего фильтруют через фильтр
«белая лента».
Стакан обмывают над фильтром 2-3 раза холодным раствором
аммиака (1:100) и промывают фильтр с осадком 1-2 раза тем же раствором. Осадок
на фильтре растворяют в 30 см3 горячей соляной кислоты (1:1) и
промывают 5-6 раз горячей водой, собирая фильтрат и промывные воды в стакан, в
котором проводилось осаждение. После этого проводят повторное осаждение никеля,
как приведено выше.
Промытый осадок диметилглиоксимата никеля вместе с фильтром
заворачивают в другой слегка увлажненный фильтр, помещают в фарфоровый тигель, предварительно
прокаленный до постоянной массы при 800 °С и взвешенный, фильтр с осадком
высушивают в тигле, осторожно озоляют, не допуская воспламенения после чего
прокаливают в электропечи при 650-700 °С до постоянной массы. Охлаждают тигель
с осадком в эксикаторе и взвешивают. Одновременно с выполнением анализа
проводят контрольный опыт на загрязнение реактивов.
Определение
никеля допускается заканчивать взвешиванием высушенного осадка
диметилглиоксимата никеля (при массовой доле никеля в стали менее 0,2 %). В
этом случае осадок отфильтровывают на стеклянный фильтрующий тигель № 3,
предварительно высушенный и доведенный до постоянной массы. Стенки стакана и
осадок обмывают раствором аммиака (1:100) и 5-6 раз теплой водой. Тигель с
осадком помещают в сушильный шкаф и высушивают при температуре 110-120 °С до
постоянной массы. Тигель с осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
Одновременно с выполнением анализа проводят контрольный опыт на загрязнение
реактивов.
3.4. Обработка
результатов
3.4.1. Массовую долю никеля (X1) в
процентах вычисляют по формуле
где m1 - масса тигля с осадком закиси
никеля или диметилглиоксимата никеля, г;
m2 - масса тигля
без осадка, г;
m3 - масса тигля
с осадком контрольного опыта, г;
m4 - масса тигля
без осадка, г;
K - коэффициент равный 0,2032 при пересчете
диметилглиоксимата никеля на никель и 0,7858 при пересчете закиси никеля на
никель;
m - масса навески пробы, г.
3.4.2. Нормы точности и нормативы
контроля точности определения массовой доли никеля приведены в таблице.
4. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ
4.1. Сущность
метода
Метод
основан на измерении степени поглощения резонансного излучения свободными атомами
никеля, образующимися в результате распыления анализируемого раствора в пламени
воздух-ацетилен.
4.2. Аппаратура и реактивы
Атомно-абсорбционный спектрофотометр.
Лампа с полым катодом для определения
никеля.
Ацетилен растворенный и газообразный по ГОСТ
5457-75.
Компрессор, обеспечивающий подачу сжатого
воздуха, или баллон со сжатым воздухом.
Кислота
соляная по ГОСТ 3118-77 или по ГОСТ 14261-77 и разбавленная 1:1.
Кислота
азотная по ГОСТ 4461-77 или по ГОСТ 11125-84.
Железо
карбонильное радиотехническое по ГОСТ 13610-79, раствор с массовой
концентрацией 50 г/дм3: 50 г карбонильного железа растворяют в 400
см3 соляной кислоты (1:1), прибавляют по каплям азотную кислоту до
окончания вспенивания, упаривают до влажных солей, прибавляют 40-50 см3
соляной кислоты и снова упаривают до влажных солей. Эту операцию повторяют.
Соли растворяют в 100 см3 соляной кислоты (1:1), охлаждают,
переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доводят до метки водой,
перемешивают и фильтруют раствор через фильтр средней плотности.
Никель
первичный по ГОСТ 849-70.
Стандартные
растворы никеля.
Раствор
А: 0,5000 г металлического никеля растворяют в 10 см3 соляной и 10
см3 азотной кислот. Раствор
переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, охлаждают, доливают до
метки водой и перемешивают.
1 см3 раствора А содержит
0,0005 г никеля.
Раствор
Б (готовят непосредственно перед применением): 20 см3 стандартного
раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до
метки водой и перемешивают.
1 см3 раствора Б содержит
0,0001 г никеля.
4.3. Подготовка
прибора
Подготовку
прибора к анализу проводят в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией.
Настраивают
спектрофотометр на резонансную линию 232 нм. После включения подачи газа и
зажигания горелки распыляют воду в пламени и устанавливают нулевое показание
прибора.
4.4.
Проведение анализа
4.4.1. Навеску стали
или чугуна массой 1 г (при массовой доле никеля от 0,02 до 0,1 %) или 0,5 г
(при массовой доле никеля от 0,1 до 0,2 %) или 0,2 г (при массовой доле никеля
от 0,2 до 0,5 %) помещают в стакан вместимостью 100 см3 и растворяют
при нагревании в 15 см3 соляной кислоты и 5 см3 азотной
кислоты. Раствор выпаривают досуха, охлаждают, приливают 5 см3
соляной кислоты, 20-30 см3 воды и нагревают до растворения солей.
Охлажденный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3,
доливают до метки водой и перемешивают. Раствор фильтруют через сухой фильтр
«белая лента», отбрасывая первые две порции фильтрата. Для приготовления
раствора контрольного опыта в мерную колбу вместимостью 100 см3
приливают раствор карбонильного железа и проводят через все стадии анализа.
Распыляют
в пламя раствор контрольного опыта, а затем анализируемые растворы в порядке
увеличения массовой доли никеля до получения стабильных показаний для каждого
раствора. Перед введением в пламя каждого анализируемого раствора распыляют
воду для промывания системы и проверки нулевой точки.
Из
среднего значения оптической плотности каждого испытуемого
раствора вычитают среднее значение оптической плотности контрольного опыта.
Массу никеля находят по градуировочному графику.
4.4.2. Построение
градуировочного графика
В семь мерных колб вместимостью 160 см3 помещают
по 20, 10 или 4 см3 раствора карбонильного железа в зависимости от
навески пробы, в шесть приливают последовательно 1,5; 3,0; 5,0; 7,0; 10,0; 12,5
см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,00015; 0,00030;
0,00050; 0,00070; 0,00100; 0,00125 г никеля. Седьмая колба служит для
проведения контрольного опыта. Содержимое колб доводят до метки водой,
перемешивают и дальнейший анализ проводят по п. 4.4.1.
По найденным значениям оптической плотности и
соответствующим им значениям массы никеля строят градуировочный график.
4.5. Обработка результатов
4.5.1. Массовую
долю никеля (Х2) в процентах вычисляют по формуле
где m1 - масса никеля в анализируемой пробе, найденная по градуировочному
графику, г;
m - масса навески пробы, г.
Нормы точности и нормативы контроля точности определения
массовой доли никеля приведены в таблице.
ИНФОРМАЦИОННЫЕ
ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН
Министерством черной металлургии СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ
Д.
К. Нестеров, канд. техн. наук; С. И. Рудюк,
канд. техн. наук; С. В. Спирина, канд. хим. наук (руководитель темы); В.
Ф. Коваленко, канд. техн. наук; Н. Н. Гриценко, канд. хим. наук; Л.
И. Березовая, О. М Киржнер
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В
ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от
25.08.88 № 3018
3. ВЗАМЕН ГОСТ 22536.9-77
4. ССЫЛОЧНЫЕ
НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка
|
Номер пункта, подпункта
|
Обозначение НТД, на который дана
ссылка
|
Номер пункта, подпункта
|
ГОСТ 849-70
|
2.1.2, 4.2
|
ГОСТ 5828-77
|
2.1.2, 2.2.2,
3.2
|
ГОСТ 3118-77
|
2.1.2, 3.2,
4.2
|
ГОСТ 5845-79
|
2.2.2
|
ГОСТ 3652-69
|
2.1.2, 3.2
|
ГОСТ 11125-84
|
2.1.2, 3.2,
4.2
|
ГОСТ 3760-79
|
2.1.2, 3.2
|
ГОСТ 13610-79
|
2.1.2, 4.2
|
ГОСТ 4160-74
|
2.1.2
|
ГОСТ 14261-77
|
3.2, 4.2
|
ГОСТ 4204-77
|
2.1.2
|
ГОСТ 18300-87
|
2.1.2, 3.2
|
ГОСТ 4328-77
|
2.2.2
|
ГОСТ 19522-74
|
3.2
|
ГОСТ 4457-74
|
2.1.2
|
ГОСТ 20478-75
|
2.2.2
|
ГОСТ 4461-77
|
2.1.2, 3.2,
4.2
|
ГОСТ
22536.0-87
|
1.1
|
ГОСТ
5457-75
|
4.2
|
ГОСТ 24364-80
|
2.2.2
|
ГОСТ 5817-77
|
3.2
|
ГОСТ 25336-82
|
3.2
|
СОДЕРЖАНИЕ
1. Общие требования. 1
2. Фотометрический метод определения никеля. 2
3. Гравиметрический метод определения никеля. 4
4. Атомно-абсорбционный метод определения никеля. 5
|