Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 13230.8-81 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает комплексонометрический и атомно-абсорбционный методы определения кальция в ферросилиции (при массовой доле кальция от 0,05 до 0,60 %).

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 13230.8-67

Ограничение срока действия снято: Протокол № 2-92 МГС от 05.10.92 (ИУС 2-93)

Действие завершено 01.07.2002

Оглавление

1 Общие требования

2 Комплексонометрический метод

3 Атомно-абсорбционный метод

Показать даты введения Admin

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11

УДК 669.15 782—198 : 546.41.06 :006.354    Группа    В19

ГОСТ

13230.8-81

Взамен ГОСТ 13230:8—67

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ФЕРРОСИЛИЦИЙ Методы определения кальция

Ferrosilicon. Methods for the determination of calcium

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 19 июня 1981 г. № 3028 срок действия установлен

с 01.01 1983 г. до 01.01 1988 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает комплексонометрический и атомно-абсорбционный методы определения кальция в ферросилиции (при массовой доле кальция от 0,05 до 0,50%).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 13020.0—75.

1.2.    Отбор проб проводят по ГОСТ 20016-74 со следующим дополнением: лабораторная проба должна быть приготовлена в виде тонкого порошка с размером частиц, проходящих через сито с сеткой № 016 по ГОСТ 6613-73.

2. КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

2.1. Сущность метода

Ферросилиций растворяют в смеси азотной и фтористоводородной кислот, а затем азотную и фтористоводородную кислоты удаляют из раствора выпариванием с хлорной кислотой.

Мешающие определению кальция железо, алюминий и хром осаждают уротропином.

Определение кальция заканчивают титрованием анализируемого раствора трилоном Б на фотоэлектротитриметре в присутствии индикатора мурексида.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

ГОСТ 13230.8-81 Стр. 2

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Титриметр лабораторный фотоэлектрический типа Т-1 или другого типа, обеспечивающий титрование в области 360 нм.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78.

Кислота хлорная, плотностью 1,51 или 1,67 г/см3.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 и разбавленная 1:4, 1:50,

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1 :1.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962-67.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, разбавленный 1:1.

Уротропин технический по ГОСТ 1381-73, 30%-ный раствор.

Малахитовый зеленый, индикатор, спиртовой 0,2%-ный раствор.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, 40%-ный раствор.

Мурексид, индикатор: 0,4 г мурексида смешивают с 40 г хлористого натрия и тщательно растирают в ступке.

Железо (III) азотнокислое 9-водное по ГОСТ 4111-74, раствор: 145 г азотнокислого железа помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, растворяют в 800 см3 азотной кислоты (1:50), доливают этой же кислотой до метки и перемешивают. Содержание железа в растворе равно примерно 0,02 г/см3.

Кальций углекислый по ГОСТ 4530-76.

Аммоний щавелевокислый по ГОСТ 5712-78, 0,1 и 4%-ные растворы.

Метиловый красный по ГОСТ 5853-51, спиртовой 0,1%-ный раствор.

Кальций углекислый по ГОСТ 4530-76, стандартный азотнокислый раствор: 5 г углекислого кальция, предварительно высушенного при температуре 105°С, помещают в стакан вместимостью 800 см3 и растворяют в 200 см3 азотной кислоты (1 :4). Раствор кипятят 5—10 мин, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до меткй водой и перемешивают.

Массовая концентрация кальция в растворе азотнокислого кальция приблизительно равна 0,0020 г/см3.

Массовую концентрацию в приготовленном растворе по кальцию устанавливают гравиметрическим методом. Для этого три аликвотные части раствора, по 10 см3 каждая, помещают в конические колбы вместимостью 250 см3, приливают 150 см3 горячей воды, 25 см3 4%-ного раствора щавелевокислого аммония и оставляют раствор с выпавшим осадком щавелевокислого кальция в теплом месте в течение 10—15 мин. Затем прибавляют 2—3 капли метилового красного, нейтрализуют раствором аммиака до перехода окраски индикатора и еще 1 см3 в избыток. Раствор с осадком кипятят 10 мин, через 15—18 ч осадок щавелевокислого кальция отфильтровывают на плотный фильтр и промывают 6—8 раз 0,1%-ным раствором щавелевокислого аммония. Фильтр с осадком

59

(Продолжение изменения к ГОСТ 13230Я—81)

седьмой абзац изложить в новой редакции: «Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72»;

исключить слова: «по ГОСТ 5853-51».

Пункты 2.2, 2.3, 3.3.1 после слов «платиновую чашку» дополнить словами! сили чашку из стеклоуглерода».

Пункты 2.4.2, 3.4.2 изложить в новой редакции: «Абсолютные расхождения результатов параллельных определений не должны превышать допускаемых значений, указанных в таблице».

Пункт 3.2. Заменить слова: «1 %-ный раствор» на «раствор с массовой концентрацией 10 г/дм3».

(ИУС № 5 1987 г.)

Стр. 3 ГОСТ 13230.8—S1

помещают во взвешенный платиновый тигель, осторожно озоляют и прокаливают в муфеле при температуре 1000—1100°С до постоянной массы. Одновременно проводят контрольный опыт на загрязнение реактивов.

Массовую концентрацию раствора кальция (С), выраженную в г/см3 кальция, вычисляют по формуле

r _ (т—яч) 0.7147

где т — масса осадка окиси кальция, г;

mi — масса осадка контрольного опыта на загрязнение реактивов, г;

0,7147 — коэффициент пересчета окиси кальция на кальций;

V    — объем аликвотной части раствора, см3.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор с молярной концентрацией 0,005 моль/дм3: 1,88 г трилона Б помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, растворяют в 800—900 см3 воды, доливают водой до метки и перемешивают.

Массовую концентрацию раствора трилона Б устанавливают по стандартному образцу ферросилиция, близкому по составу и проведенному через все стадии анализа, как указано в п. 2.3.

Массовую концентрацию трилона Б (Cj), установленную по стандартному образцу и выраженную в г/см3 кальция, вычисляют по формуле

^    •    /я

1 ~ (V-Vi). 100 ’

где Сг — массовая доля кальция в стандартном образце, %;

т — масса навески стандартного образца, соответствующая аликвотной части раствора, г;

V    — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрова

ние стандартного образца, см3;

V\ — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см3.

При отсутствии соответствующих стандартных образцов ферросилиция с известным содержанием кальция массовую концентрацию раствора трилона Б по кальцию можно установить по стандартному раствору кальция.

Для этого в платиновые чашки помещают соответствующие количества раствора азотнокислого кальция, приливают по 10 смраствора азотнокислого железа, по 10 см3 фтористоводородной и азотной кислот, выпаривают досуха и дальше анализ ведут, как указано в п. 2.3.

60

ГОСТ 13230.8-81 Стр. 4

Массовую концентрацию раствора трилона Б (Сi), установленную по азотнокислому раствору кальция и выраженную в г/см3, вычисляют по формуле

где V — объем азотнокислого кальция, взятый на титрование, см3;

С — массовая концентрация раствора азотнокислого кальция, выраженная в г/см3 кальция;

V\ — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3.

2.3. Проведение анализа

Навеску ферросилиция массой 1 г помещают в платиновую чашку, смачивают водой, осторожно приливают 10 см3 фтористоводородной кислоты, по каплям азотную кислоту до прекращения вспенивания раствора и, сверх этого, еще 5 см3 в избыток. Чашку с раствором помещают на плиту, навеску полностью растворяют при нагревании, а затем раствор выпаривают досуха. В чашку приливают 10 см3 хлорной кислоты и снова выпаривают досуха.

К сухому остатку приливают 10 см3 соляной кислоты, раствор нагревают до растворения солей, содержимое чашки переносят в стакан вместимостью 400 см3, прибавляют пять капель спирта и 100 см3 горячей воды. Раствор нейтрализуют аммиаком до выделения осадка гидратов, который растворяют в нескольких каплях соляной кислоты. Затем приливают 10 см3 раствора уротропина и нагревают в течение 10—15 мин при 70—80°С (кипячение раствора недопустимо). Содержимое стакана охлаждают, после чего раствор с осадком переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают водой до метки, перемешивают и дают осадку отстояться.

Часть раствора отфильтровывают через сухой быстрофильтру-ющий фильтр в сухой стакан, отбрасывая первые порции фильтрата.

В стакан отбирают аликвотную часть раствора, равную 100 см3, прибавляют 3—4 капли раствора малахитового зеленого, приливают небольшими порциями, при интенсивном перемешивании, раствор гидроокиси натрия до обесцвечивания раствора и 6—8 капель в избыток (всегда расходуется примерно 5 см3 раствора гидроокиси натрия). После этого прибавляют 0,10—0,15 г смеси индикатора мурексида с хлористым натрием. В стакан осторожно опускают магнитный элемент, помещают стакан в гнездо фотоэлек-тротитриметра, который включают за 5—7 мин до начала титрования, и включают мотор электромешалки. Раствор перемешивают 1—2 мин.

61

Не прекращая перемешивания, приливают из бюретки по каплям раствор трилона Б до тех пор, пока стрелка микроамперметра не остановится, что соответствует точке эквивалентности.

2.4. Обр аботка результатов

2.4.1.    Массовую долю кальция (X) определяют по формуле

Y Ci(V—VQ-lOO т ’

где Ci — массовая концентрация раствора трилона Б, выраженная в г/см3 кальция;

V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3;

V\ — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование контрольного опыта на загрязнение растворов, см3;

т — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.

3. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

3.1.    Сущность метода

Метод основан на растворении ферросилиция во фтористоводородной и азотной кислотах с последующим измерением атомной абсорбции кальция при длине волны 422,7 нм в пламени ацетилен-воздух.

Мешающее влияние железа устраняют введением хлорида стронция; подавление ионизации кальция в пламени устраняют хлоридом калия.

Для сохранения идентичных условий атомизации анализируемых растворов и растворов градуировочного графика в последние вводится железо, а также кислоты в соответствующих количествах.

3.2.    Ап п а р а тур а, реактивы и растворы

Спектрофотометр атомно-абсорбционный.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78.

Кислота хлорная, плотностью 1,67 и 1,51 г/см8.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и разбавленная 1:1 и 1:3.

Железо карбонильное.

Железо хлорнокислое, 1%-ный раствор: 10 г карбонильного железа растворяют в 50 см3 соляной кислоты (1:1), окисляют 2—3 см3 азотной кислоты и приливают 30 см3 хлорной кислоты. Раствор выпаривают до паров хлорной кислоты, которым дают выделяться в течение 2—3 мин. Соли растворяют в воде. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают.

62

ГОСТ 13230.8-91 Стр. 6

Калий хлористый по ГОСТ 4234-77, раствор с массовой концентрацией калия 50 мг/см3: 95,35 г хлористого калия растворяют в 400 см3 воды и после полного растворения раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3. Раствор доливают водой до метки, перемешивают и хранят в сосуде из полиэтилена.

Стронций хлористый по ГОСТ 4140-74, раствор с массовой концентрацией стронция 50 мг/см3: 152,15 г соли растворяют в 400 см3 воды. Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и хранят в сосуде из полиэтилена.

Кальций углекислый по ГОСТ 4530-76, стандартные растворы.

Раствор А: 2,497 г углекислого кальция, предварительно высушенного при температуре 105°С, помещают в кварцевый стакан вместимостью 400 см3. Навеску соли углекислого кальция растворяют в 150 см3 соляной кислоты (1:3) и после полного растворения охлажденный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3. Раствор разбавляют водой до метки, перемешивают и хранят в сосуде из полиэтилена.

Массовая концентрация кальция в растворе А соответствует приблизительно 0,001 г/см3, точно ее устанавливают, как указано в п. 2.2, но из, аликвотной части раствора 20 см3.

Раствор Б: 10 см3 стандартного раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки, перемешивают.

Массовая концентрация кальция в растворе Б равна 0,0001 г/см3.

Раствор В: 100 см3 стандартного раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 200 см3, доливают водой до метки, перемешивают.

Массовая концентрация кальция в растворе В равна 0,00005 г/см3.

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Навеску ферросилиция массой 0,25 г помещают в платиновую чашку, осторожно приливают 10 см3 фтористоводородной кислоты, а затем по каплям 5 см3 азотной кислоты. Стенки чашки обмывают небольшим количеством воды и нагревают до полного растворения навески. В случае неполного растворения навески приливают дополнительно 5 см3 фтористоводородной кислоты. Затем к раствору приливают 15 см3 хлорной кислоты и выпаривают раствор досуха. К сухому остатку приливают 3 см3 хлорной кислоты и соли растворяют при нагревании в течение 2—3 мин. Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, охлаждают, приливают по 2 см3 растворов хлористого калия и хлористого стронция, доливают водой до метки и перемешивают. Полученный раствор вводят распылением в пламя

63

Стр. 7 ГОСТ 13230J8—81

горелки и измеряют атомную абсорбцию. Измерение абсорбции анализируемых растворов, раствора контрольного опыта на загрязнение реактивов проводят одновременно, в тех же условиях, что и измерение абсорбции растворов градуировочного графика. Измерение абсорбции проводят при длине волны 422,7 нм и при строго постоянном давлении воздуха и ацетилена.

3.3.2.    Построение градуировочного графика при массовой доле кальция от 0,05 до 0,15%

В семь из восьми колб вместимостью 100 см3 каждая, вводят 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 см3 стандартного раствора В, что соответствует 0,0001; 0,00015; 0,0002; 0,00025; 0,0003; 0,00035 и 0,0004 г кальция. Восьмая колба, не содержащая стандартного раствора В, служит для проведения контрольного опыта на содержание кальция в реактивах. В каждую колбу вводят раствор хлорнокнслого железа, из расчета содержания железа в навеске, и 3 см3 хлорной кислоты. Далее анализ ведут, как указано в п. 3.3.1.

3.3.3.    Построение градуировочного графика при массовой доле кальция свыше 0,15 до 0,5%

В шесть из семи колб вместимостью 100 см3 каждая вводят 3, 4, 6, 8, 10 и 14 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,0003; 0,0004; 0,0006; 0,0008; 0,001 и 0,0014 г кальция. Седьмая колба, не содержащая стандартного раствора Б, служит для проведения контрольного опыта на содержание кальция в реактивах. В каждую колбу вводят раствор хлорнокислого железа из расчета содержания железа в навеске и 3 см3 хлорной кислоты. Далее анализ ведут как указано в п. 3.3.1.

3.4. Обработка результатов

3.4.1. Массовую долю кальция (X) в процентах вычисляют по формуле

v    т-100

где т — масса кальция, найденная по градуировочному графику, г; т 1 — масса навески, г.

3.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в таблице.

Массовая доля кальция, %

Абсолютные допускаемые расхождения, %

От 0,05 до 0,10

0,015

Св. 0,10 . 0,25

0,025

. 0,25 . 0,50

0,035

64

Группа В (9

Изменение № 1 ГОСТ 13230.8-81 Ферросилиций, Методы определения кальг ция

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28.04.84 №1510 срок введения установлен

с 01.01.85

Под наименованием стандарта проставить код: ОКСТУ 0809.

Под обозначением стандарта на обложке и первой странице указать обозначение: (СТ СЭВ 4086—83).

Вводная часть. Заменить значение: 0,50 % на 0,60' %;

дополнить абзацем: «Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4086—83».

Пункт 2.1. Последний абзац изложить в новой редакции:    «Определение

кальция заканчивают титрованием анализируемого раствора трилоном Б на фотоэлектрогитриметре в присутствии индикатора мурексида до получения минимального значения светопоглощения при длине волны 360'—430 нм или визуальном титровании в присутствии индикатора флуорексона до погашения флуоресценции».

Пункт 2.2 дополнить абзацами (после тринадцатого): «Тимолфталеин, индикатор.

Флуорексон, индикатор.

Смесь индикаторов тимолфталеина и флуорексона: 0,4 г флуорексона смешивают с 0,4 г тимолфталеина и тщательно растирают в ступке с 40 г хлористого натрия».

Пункт 2.3. Второй абзац после слов «и снова выпаривают досуха» дополнить словами: «Остаток охлаждают, снова приливают Ю см3 хлорной кислоты и выпаривание повторяют»;

пятый абзац. Заменить слова: («всегда расходуется примерно 5 см3 раствора гидроокиси натрия). После этого прибавляют 0,10—0,15 г смеси» на «(всег-

(Продолжение см. стр. 52) (Продолжение изменения к ГОСТ 13230,8—81)

да расходуется примерно 5 см3 раствора гидроокиси натрия, при этом pH раствора должен быть 12—13). При фотометрическом титровании прибавляют 0,10—0,15 г смеси»;

дополнить абзацем: «При визуальном титровании к раствору прибавляют 0,1 г смеси индикатора флуорексона с тимолфталеином, затем через 1—2 мин при постоянном перемешивании приливают раствор трилона Б до погашения зеленой флуоресценции раствора. При этом целесообразно титрование производить в темноте, освещая раствор сбоку».

Раздел 2 дополнить пунктом — 2.4.2: «2.4.2, Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в п. 3.4.2».

Пункт 3.3.1. Исключить слова: «Полученный раствор вводят распылением в пламя горелки и измеряют атомную абсорбцию. Измерение абсорбции анализируемых растворов, раствора контрольного опыта на загрязнение реактивов проводят одновременно в тех же условиях, что и измерение абсорбции растворов градуировочного графика. Измерение абсорбции проводят при длине волны 422,7 нм и при строго постоянном давлении воздуха и ацетилена».

Раздел 3 дополнить пунктом — 3.3.4: «3.3.4. Атомную абсорбцию кальция измеряют параллельно в растворах пробы, контрольного опыта на загрязнение реактивов и в растворах для построения градуировочного графика при длине волны 422,7 нм и строго постоянном давлении воздуха и ацетилена.

Градуировочный график строят по результатам, полученным путем вычитания значения абсорбции раствора, не содержащего стандартного раствора кальция, из значений абсорбции растворов, содержащих стандартный раствор, и соответствующих им содержаниям кальция.

По результатам, подученным путем вычитания значения атомной абсорбции раствора контрольного опыта нз значения атомной абсорбции раствора пробы, находят массу кальция в растворе пробы по градуировочному графику».

Пункт 3.4.2. Таблица. Заменить значение: 0,50' на 0,60.

(ИУС №■ 8 1984 г.)

Изменение № 2 ГОСТ 13230.8-81 Ферросилиций. Методы определения кальция

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 19.02.87 № 279

Дата введения 01.01.88

Пункт 1.2. Заменить ссылку: ГОСТ 20016-74 на ГОСТ 24991-81.

Пункт 2.2. Заменить слова: «30%-ный раствор» на «раствор с массовой концентрацией 300 г/дм3», «0,2 % -ный раствор» на «раствор с массовой концентрацией 2 г/дм3», «40 % -ный раствор» на «раствор с массовой концентрацией 400 г/дм3», «0,1 % -ный раствор» на «раствор с массовой концентрацией 1 г/дм3» (2 раза), «4 % -ный раствор» на «раствор с массовой концентрацией 40 г/дм3»;

(Продолжение см, с. 50)