Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

10 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 10484-78 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на фтористоводородную кислоту (плавиковую кислоту), которая представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с резким запахом; легко разъедает стекло и другие вещества, содержащие кремний.

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 10484-73

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС 11-94)

Оглавление

1. Технические требования

2. Требования безопасности

3. Правила приемки

4. Методы анализа

5. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

6. Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin

ГОСТ 10484-78

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

КИСЛОТА ФТОРИСТОВОДОРОДНАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

БЗ 6


Издание официальное

И ПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы

ГОСТ

10484-78

КИСЛОТА ФТОРИСТОВОДОРОДНАЯ Технические условия

Reagents. Hydrofluoric acid.

Specifications

ОКП 26 1233 0020 10

Дата введения 0I.0I.X0

Настоящий стандарт распространяется на фтористоводородную кислоту (плавиковую кислоту), которая представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с резким запахом; легко разъедает стекло и другие веществ;», содержащие кремнии.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 3857—82.

Формула: HF.

Молекулярная масса (но международным атомным массам 1971 г.) — 20,01.

Плотность — окаю 1.123 г/см5.

(Измененная редакция. Изм. № 1,2).

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Фтористоводородная кислота должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящею стандарта но технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

Норма

Наименование нокататсля

Химически чистый (Х.Ч.)

ОКП 26 1233 0023 07

Чистый для а налим (чд.а.)

ОКП 26 1233 0022 08

Чистый (ч.) ОКП 26 1233 0021 00

1. Массовая доля фтористоводородной кислоты (HF), %, нс менее

45

45

40

2. Массовая доля остатка после прокаливании в виде сульфатов, %, не бодсс

0.0005

0.002

0.005

3. Массовая доля сульфитов (SO,), %. не более

0.0003

0.0005

Не нормируется

4. Массовая доля сульфатов (S04). %, нс более

0.0002

0.001

0.01

5. Массовая доля фосфатом (РОД %, не более

0.0001

0.0003

11е нормируется

6. Массовая доля хлоридов (CI). %, не более

0,0001

0,001

0.002

7. Массовая доля железа (Fc). %, не более

0.00005

0.0001

0.0005

8.    Массовая доля кремния (Si). %, не более

9.    Массовая доля тяжелых металлов (РЬ). %.

0.002

0.005

0.005

не более

0.00005

0.0002

0.0005

10. Массовая доля веществ, восстанавливаю-

тих КМп04 (О). %. нс более

0.0004

0.001

0.002

(Измененная редакция, Изм. № 1,2).

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена


1.2.    По химическим показателям фтористоводородная кислота должна соответствовать нормам. указанным в таблице.

© Издательство стандартов, 1978 © И ПК Издательство стандартов. 1999 Переиздание с Изменениями


Элскгронная версия


2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1.    Фтористоводородная кислота — токсична, пожаровзрывобезопасна. относится к группе негорючих веществ по ГОСТ 12.1.044. Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров фтористоводородной кислоты в воздухе рабочей зоны — 0.5/0.1 мг/м3 (числитель — максимальная разовая, знаменатель — среднесменная концентрации) в пересчете на фтор. Класс опасности — 1 по ГОСТ 12.1.005. При превышении ПДК нары кислоты сильно раздражают верхние дыхательные пути и слизистые оболочки (порог разаражающего действия — 0.008 мг/дм3), могут вызывать острые и хронические отравления, изменения в органах пищеварения и дыхания, сердечно-сосудистой системе. а также изменения в составе крови. Фтористоводородная кислота нрижигающе действует на кожу, вызывая дерматиты и язвы.

(Измененная редакция, Изм. N° 2).

2.2.    При работе с фтористоводородной кислотой необходимо применять индивидуальные средства зашиты (фильтрующие противогазы марки В с фильтром, резиновые перчатки, фартуки и сапоги, суконную спецодежду, защитные очки из оргстекла), а также соблюдать правила личной гигиены.

2.3.    Должна быть обеспечена максимальная герметизация технологического оборудования.

2.4.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы обшей и местной приточно-вытяжной механической вентиляцией, обеспечивающей состояние воздушной среды в соответствии с ГОСТ 12.1.005.

Отбор проб и анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

2.5.    При попадании паров фтористоводородной кислоты вдыхательные нуги в качестве первой помощи рекомендуется теплое молоко с содой или боржомом и теплые содовые ингаляции.

При попадании кислоты на кожу следует применять обильное обмывание водой нс менее 10 мин. даже если нет ощущения боли, затем обработать раствором аммиака с массовой долей 10 % и снова водой.

При попадании кислоты в глаза следует промыть их водой, затем раствором бикарбоната натрия с массовой долей 2 % и обратиться к врачу.

2.4, 2.5. (Измененная редакция. Изм. N° 2).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

3.2.    Массовые доли сульфитов, сульфатов, кремния и тяжелых металлов изготовитель определяет в каждой 10-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. N° 2).

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.

Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов но качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

4.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 800 г.

Объем фтористоводородной кислоты, необходимый для анализа, отбирают полиэтиленовой

или фторопластовой пипеткой с резиновой грушей или мерным цилиндром из тех же материалов, в соответствии с плотностью, с погрешностью не более 1 % (по объему).

4.1а. 4.1. (Измененная редакция. Изм. N° 2).

4.2.    Определение массовой доли фтористоводородной кислоты

4.2.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор концентрации с (NaOH) = 1 моль/дм3 (1 н.); готовят но ГОСТ 25794.1.

Феноловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой дачей 0.1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего copra.

ГОСТ 10484-78 С. 3

Бюретка вместимостью 50 см3 с иеной деления 0.1 см3.

Пинетка вместимостью 25 см3.

Пипетка полиэтиленовая или фторопластовая вместимостью не менее 2 см3.

Флакон полиэтиленовый или фторопластовый вместимостью 100 см3.

4.2.2.    Проведение тиииза

25.0 см3 раствора гидроокиси натрия отмеривают пипеткой во фторопластовый или полиэтиленовый флакон с крышкой и взвешивают. Затем вносят полиэтиленовой или фторопластовой пипеткой около 2 см3 препарата и снова взвешивают. Результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Флакон, закрыты!! пробкой, помещают на водяную баню, выдерживают в течение 2—3 мин и быстро титруют из бюретки тем же раствором гидроокиси натрия в присутствии индикатора фенолового красного до неисчезающей окраски.

4.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю фтористоводородной кислоты (Л) в процентах вычисляют по формуле

(25.0+ V) 0.0200- 100 т

где 25,0 — объем взятого для анализа раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) = = I моль/дм3 (I н.), см3;

V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) = 1 моль/дм3 (1 н.). израсходованный на титрование, см3;

0,0200 — масса фтористоводородной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) = 1 моль/дм3 (1 н.), г; т — масса анализируемого препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.2 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.3 % при доверительной вероятности Р = 0.95.

4.3.    Определение массовой доли остатка после прока л и в а н и я в виде сульфатов

200 I (176 см3) препарата квалификации химически чистый пли 50 г (45 см3) препарата квалификаций чистый а>я анализа и чистый помешают порциями из фторопластового или полиэтиленового цилиндра в платиновую чашку (изделие № 118—2(3.4) по ГОСТ 6563). предварительно прокаленную при 500 *С до постоянной массы и взвешенную (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), прибавляют 0.5 см3 серной кислоты (ГОСТ 4204) и выпаривают на водяной бане или закрытой электроплитке.

Затем осторожно прокашвают при той же температуре до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания не будет превышать:

для препарата химически чистый — 1 мг, для препарата чистый для анализа — I мг. для препарата чистый — 2.5 г.

Допускаемая относительная суммарная ширешность результата анализа ±45 % для препарата квалификации химически чистый и чистый для анализа и ±30 % для препарата квалификации чистый при доверительной вероятности Р = 0.95.

При использовании для взвешивания весов ВЛР-20 допускается определение массовой доли остатка после прокашвания препарата квашфикации химически чистый проводить из 80 г (72 см3) в платиновой чашке массой менее 20 г. При этом масса остатка после прокаливания не должна превышать 0.4 мг. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±40 %.

4.2.1—4.3. (Измененная редакция, Изч. № 1,2).

4.4.    Определение массовой доли сульфитов

4.4.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Вода дистиллированная, не содержащая кислорода; готовят по ГОСТ 4517.

Йод по ГОСТ 4159. раствор концентрации с (1/2 J2) = 0.01 моль/дм3 (0.01 н.). свежеприготовленный раствор; готовят по ГОСТ 25794.2.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163. раствор с массовой далей 0.5 %; готовят но ГОСТ 4919.1.

Бюретка вместимостью 1(2) дли 3 см3.

Элскгроиная версии

Цилиндр полиэтиленовый или фторопластовый градуированный.

Чашка платиновая, изделие № 115—4 или № 118—4 но ГОСТ 6563 или чашка фторопластовая.

4.4.2. Проведение анашш

20 г (18 см3) препарата помешают цилиндром в платиновую или фторопластовую чашку, содержащую 50 см' воды, перемешивают, прибавляют 1 см' раствора крахмала и из бюретки раствор йода до появления синей окраски.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если на титрование будет израсходовано раствора йода не более:

для препарата химически чистый — 0.15 см3, для препарата чистый для анализа — 0.25 см3.

I см' раствора йода концентрации точно с (1/2 J2) = 0.01 моль/дм3 (0.01 н.) соответствует 0.0004 г сульфитов.

4.5.    О п ределе н и е м а с с о в о й д о л и сульфат о в проводят но ГОСТ 10671.5. При этом 20.0 г (18.0 см3) препарата квалификации химически чистый или 4.0 г (3.6 см3) препарата квалификации чистый для анализа, или 1.0 г (0.9 см') препарата квалификации чистый помещают градуированной полиэтиленовой или фторопластовой пипеткой в платиновую чашку (ГОСТ 6563), прибавляют 0,1 см' раствора углекислого натрия (ГОСТ 83) с массовой долей 1 % и выпаривают на водяной бане или закрытой плитке досуха. К сухому остатку прибавляют 0.5 см' раствора борной кислоты (ГОСТ 9656) с массовой долей 3 % и 10 см' воды. Раствор переносят в коническую колбу вместимостью 50 или 100 см' (с меткой на 25 см3). Объем раствора доводят водой до метки и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ I) методом.

Величину оптической плотности анализируемого раствора измеряют но отношению к контрольному раствору, приготовленному одновременно с анализируемым и подготовленному к анализу при тех же условиях. При этом вместо плавиковой кислоты используют воду.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0.04 мг, для препарата чистый для анализа — 0.04 мг. для препарата чистый — 0.10 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметричес-ким методом.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 40 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30 % при доверительной вероятности Р = 0.95.

4.6.    О и р е д е л е н и е массов о й д о л и ф о с ф а т о в проводят по ГОСТ 10671.6. При этом 15.0 г (13.5 см3) препарата квалификации х.ч. или 10.0 г (9 см3) препарата квалификации

ч.д.а. помещают фадуированной полиэтиленовой или фторопластовой пипеткой в платиновую чашку (ГОСТ 6563). прибавляют 1 см' раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и выпаривают на водяной бане или закрытой электроплитке досуха. Сухой остаток растворяют в 0.5 смраствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и 1.5 см' раствора борной кислоты (ГОСТ 9656) с массовой долей 3 % и смывают чашку 10 см' воды в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 15 см3). Раствор нейтрализуют раствором аммиака (ГОСТ 3760) с массовой долей 10 % но «-нитрофенолу, доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса.

Величину оптической плотности анализируемого раствора измеряют по отношению к контрольному раствору, приготовленному одновременно с анализируемым и подготовленному к анализу при тех же условиях. При этом вместо плавиковой кислоты используют воду.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0.015 мг, для препарата чистый для анализа — 0.030 мг.

Допускается проводить определение визуально, а также проводить его фотометрическим или визуальным методом по окраске молибденовой сини с восстановлением аскорбиновой кислотой.

ГОСТ 10484-78 С. 5

При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса.

4.7.    Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 10 г (9 см3) препарата квалификации химически чистый помешают градуированной полиэтиленовой или фторопластовой пинеткой в полиэтиленовую банку вместимостью 100 см\ доводят объем дистиллированной водой до 20 см3, прибавляют 1 см3 раствора азотной кислоты особой чистоты (ГОСТ 11125) с массовой долей 25 % и I см3 раствора азотнокислого серебра, перемешивая раствор после прибавления каждого реактива. Через 15 мин раствор переливают в кювету из органическою стекла вместимостью 25 см3 (длина кюветы — 45 мм. ширина — 40 мм. высота — 65 мм) и наблюдают на темном фоне появившуюся опалесценцию.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащим в таком же объеме 0.010 мг Cl, 1 см' раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и 1 см3 раствор;! азотнокислою серебра.

Дли препаратов квалификации чистый для анализа и чистый 2.0 г (1.8 см3) препарата помешают градуированной полиэтиленовой или фторопластовой пипеткой в платиновую чашку, содержащую 35 см3 раствора борной кислоты (ГОСТ 9656) с массовой долей 3 %, раствор перемешивают, переносят в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3 или 40 см3) и далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) или внзуально-нефелометрнческнм (способ 2) методом, измеряя оптическую плотность при длине волны 440—450 нм по отношению к контрольному раствору, приготовленному к анализу при тех же условиях. В контрольном растворе вместо фтористоводородной кислоты используют воду.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящею стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0.020 мг. дли препарата чистый — 0.040 мг.

При разногласиях в оценке массовой дали хлоридов в препаратах квалификации чистый для анализа и чистый анализ проводят фототурбиди метрическим методом.

4.8.    Определение массово й доли железа проводят по ГОСТ 10555. При этом 10.0 г (9.0 см3) препарата квалификации химически чистый и чистый для анализа или 5.0 г (4.5 см3) препарата квалификации чистый помешают градуированной полиэтиленовой или фторопластовой пипеткой в платиновую чашку (ГОСТ 6563). прибавляют 0.1 см3 раствора углекислою натрия (ГОСТ 83) с массовой долей 1 % и выпаривают на водяной бане или закрытой электрической плитке досуха. Сухой остаток растворяют в 1 см3 раствора соляной кислоты с массовой далей 25 %, прибавляют 2 см3 раствора борной кислоты (ГОСТ 9656) с массовой долей 3 %. 18 см3 коды и раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3. Далее определение проводят сульфосалициловым методом, не прибавляя раствора соляной кислоты.

Величину оптической плотности анализируемого раствора измеряют по отношению к кон-трольному раствору, приготовленному одновременно с анализируемым и подготовленному к анализу при тех же условиях. При этом вместо плавиковой кислоты используют воду.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящею стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0.005 мг. для препарата чистый для анализа — 0.010 мг. дш препарата чистый — 0.025 мг.

Допускается определение массовой доли железа проводить 2.2'-динирид иловым или роданидным методом.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят сульфосдпщнловым методом.

4.4.1—4.8. (Измененная редакция. Изч. № 1.2).

4.9.    Определение массовой доли кремния

4.9.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765. раствор с массовой долей 5 % в растворе серной кислоты: готовят по ГОСТ 4517.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора) по ГОСТ 4208. х.ч.. раствор с массовой долей 10 % в растворе серной кислоты; готовят но ГОСТ 4517.

Элскгронная версия

Калий хлористый но ГОСТ 4234. х.ч.. раствор с массовой долей 0.1 %.

Кислота борная по ГОСТ 9656. раствор с массовой долей 3 %.

Кислота серная по ГОСТ 4204. х.ч., раствор с массовой долей 20 %; готовят по ГОСТ 4517. Раствор, содержащий Si; готовят по ГОСТ 4212. соответствующим разбавлением готовят раствор. содержащий 0.01 мг/см3 Si.

Колба 2-50-2 по ГОСТ 1770.

Колба Кн-2-50-18(22) ТХС по ГОСТ 25336 или стакан В(Н)-1(2)-100 ТХС по ГОСТ 25336. Пипетки вместимостью 1(2) и 20 или 25 см3.

Пинетка полиэтиленовая или фторопластовая градуированная.

Чашка платиновая, изделие № 115—4 или изделие № 118—4 но ГОСТ 6563.

4.9.2. Проведение анашза

0.5 г (0.45 см3) препарата помещают пипеткой в платиновую чашку, прибавляют 0.2 см3 раствора хлористого калия и выпаривают досуха на водяной бане или закрытой электроплитке (выпаривание необходимо проводить в условиях, исключающих возможность загрязнения кремнием). Сухой остаток растворяют в 1 см3 раствора борной кислоты, переносят в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

20 см3 полученного раствора (соответствует 0.2 г препарата) помещают в коническую колбу или стакан, прибавляют 0.4 см3 раствора серной кислоты. I см3 раствора молибденовокислого аммония и перемешивают. Через 10 мин к раствору прибавляют 8 см3 раствора серной кислоты, перемешивают, прибавляют 0.5 см3 раствора соли Мора и снов;» перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствор;» не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата химически чистый — 0.004 мг Si. для препарата чистый для анализа — 0.010 мг Si. для препарата чистый — 0.010 мг Si.

0.08 см3 раствора хлористого калия. 0,4 см3 раствора борной кислоты. 0.4 см3 раствора серной кислоты, 1 см3 раствора молибденовокислого аммония. 8 см3 20 %-ного раствора серной кислоты и 0.5 см3 раствора соли Мора, прибавляемых в порядке, указанном для анализируемого раствора.

4.10.    Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319. При этом 20.0 г (18 см3) препарата квалификации х.ч.. 10.0 г (9 см3) препарата квалификации ч.д.а. и 5.0 г (4.5 см3) препарата квалификации ч. помещают »радуированной полиэтиленовой или фторощщетовой пипеткой в платиновую чашку (ГОСТ 6563). прибавляют 0,2 см3 раствора углекислого натрия с массовой долей I % (ГОСТ 83) и выпаривают на водяной бане или закрытой хтсктроплитке досуха. К сухому остатку прибавляют 0.2 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25 % (ГОСТ 3118). 0.5 см3 раствора борной кислоты с массовой долей 3 % (ГОСТ 9656). 5 смводы, перемешивают до растворения и нейтрализуют раствором аммиака с массовой долей 10 % (ГОСТ 3760) по универсальной индикаторной бумаге. Раствор переносят в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 20 см3) доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят тиоацетамидным методом фотометрически или визуально.

Величину оптической плотности анализируемого раствор;» измеряют по отношению к контрольному раствору, приготовленному одновременно с анализируемым и подготовленному к анализу при тех же условиях. При этом вместо плавиковой кислоты используют воду.

Препарат считают соотаетствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0.010 мг. для препарата чистый для анализа — 0.020 мг. для препарата чистый — 0.025 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ проводят фотометрически.

4.9.1—4.10. (Измененная редакция. Изм. № 1, 2).

4.11.    О п ределе н не массовой доли веществ, в о с с т а н а в л и »» а ю-ш и х КМп04 (О)

4.11.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. перегнанная в присутствии марганцовокислого калия. Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490. раствор концентрации с (1/5 КМп04) = = 0.01 моль/дм3 (0.01 н.). свежеприготовленный; готовят по ГОСТ 25794.2.

Бюретка вместимостью 5 или 10 см3.

ГОСТ 10484-78 С. 7

Пипетка полиэтиленовая или фторопластовая градуированная.

Чашка платиновая, изделие № 115—4 или изделие N? 118—4 но ГОСТ 6563 или чашка фторопластовая.

4.11.2. Проведение анашза

10 г (9 см') препарата помещают пипеткой в платиновую или фторопластовую чашку, содержащую 30 см' воды. прибавляют из бюретки:

для препарата химически чистый — 0.50 см'.

для препарата чистый для анализа — 1.25 см',

для препарата чистый — 2.50 см' раствора марганцовокислого калия и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если розовая окраска раствора не будет исчезать в течение 10 мин.

I см' раствора марганцовокислого калия концентрации с (1/5 КМп04) = 0.01 моль/дм' (0.01 н.) соответствует 0.00008 г кислорода.

4.11.1.    4.11.2. (Измененная редакция, Изм. № I. 2).

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 3—11. 8—5. 9—1.

Группа фасовки: V (не менее 0,5 кг), VI. VII.

Бутыли из полиэтилена вместимостью 0.5 и 1 дм' упаковывают в картонные коробки с бумажной прокладкой. Для транспортирования бутыли упаковывают в деревянные ящики по ГОСТ 15841.

Тару маркируют по ГОСТ 14192 с нанесением манипуляционного знака «Верх*, знаков опасности по ГОСТ 19433 (класс опасности 8. подкласс 8.1. классификационный шифр 8162. черт. 8 основной и черт. 6а дополнительный) и серийного номера ООН 1790.

(Измененная редакция. Изм. № 1, 2).

5.2.    Препарат перевозят всеми вшами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном вше транспорта.

5.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях при температуре не выше 30 ’С.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1.    Изготовитель гарантирует соответствие фтористоводородной кислоты требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2.    Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления.

6.1. 6.2. (Измененная редакция. Изм. № 1).


Электронная нсрсим


ИНФОРМАЦИОННЫЙ ДАННМК

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ

Г.Г. Грязнов. С.А. Назаров, Т.Г. Мамона. ИЛ. Ротенберг, В.Н. Лопаткина. Е.Н. Яковлева. Л.В. Килиярова, К.А. Хрипнул

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам or 23.10.78 № 2742

3.    Стандарт содержит все требования СТ СЭВ 3857—82

4.    В стандарт введен международный стандарт ИСО 6353-3—87 (Р67) «Реактивы для химического анализа. Часть 3. Технические условия. Вторая серия»

5.    ВЗАМЕН ГОСТ 10484-73

6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 12.1.005-88

2.1; 2.4

ГОСТ 12.1.044-89

2.1

ГОСТ 83-79

4.5; 4.8; 4.10

ГОСТ 1770-74

4.9.1

ГОСТ 3118-77

4.10

ГОСТ 3760-79

4.6; 4.10

ГОСТ 3765-78

4.9.1

ГОСТ 3885-73

3.1; 4.1; 5.1

ГОСТ 4159-79

4.4.1

ГОСТ 4204-77

4.3; 4.9.1

ГОСТ 4208-72

4.9.1

ГОСТ 4212-76

4.9.1

ГОСТ 4234-77

4.9.1

ГОСТ 4328-77

4.2.1

ГОСТ 4517-87

4.2.1; 4.4.1; 4.9.1

ГОСТ 4919.1-77

4.2.1; 4.4.1

ГОСТ 6563-75

4.3; 4.4.1; 4.5; 4.6; 4.8; 4.9.1; 4.10; 4.11.1

[ ОСТ 6709-72

4.9.1; 4.11.1

ГОСТ 9656-75

4.5; 4.6; 4.7; 4.8; 4.9.1; 4.10

ГОСТ 10163-76

4.4.1

ГОСТ 10555-75

4.8

ГОСТ 10671.5-74

4.5

ГОСТ 10671.6-74

4.6

ГОСТ 10671.7-74

4.7

ГОСТ 11125-84

4.7

ГОСТ 14192-%

5.1

ГОСТ 15841-88

5.1

ГОСТ 17319-76

4.10

ГОСТ 18300-87

4.2.1

ГОСТ 19433-88

5.1

ГОСТ 20490 — 75

4.11.1

ГОСТ 25336-82

4.2.1; 4.9.1

ГОСТ 25794.1-83

4.2.1

ГОСТ 25794.2-83

4.4.1; 4.11.1

ГОСТ 27025-86

3.2

7.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 5—94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12—94)

8.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (ноябрь 1998 г.) с Изменениями № 1, 2. утвержденными в ноябре 1983 г., июне 1990 г. (ИУС 2-84, 9-90)

Электронная версия

Редактор Л. И. Нахимова Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор В.Н. Каиуркива Компьютерная крепка Е.Н. Марте мытовой

Им. лиц .V* 021007 от 10.08.95. Сдано и набор 08.12.98. Подписано в печать 21.12.98. Уел. нсч. л. 1.40. Уч.-ии. л. 1.01. _Тираж    000    экг CI625. Зак. 913._

ИГ1К Издательство стандартов. 107076, Москва. Колодезный пер.. 14.

Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Имагсльство стандартов — тип. "Московский печатник". Москва. Лялин пер.. 6.

Плр .V? 080102