Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 4530-76 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на углекислый кальций, который представляет собой порошок белого цвета, не растворим в воде, растворим в кислотах.

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 4530-66

Переиздание (июнь 1992 г.) с Изменениями № 1, 2

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС 11-94)

Оглавление

1. Технические требования

2а. Требования безопасности

2. Правила приемки

3. Методы анализа

4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5. Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР


РЕАКТИВЫ

КАЛЬЦИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 4530-76

3 руб. БЗ 8-91


Издание официальное

ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва

УДК 546.41'264-41.006.354    Группа    Л51

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

КАЛЬЦИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ    ГОСТ

Технические условия    4530—76

Reagents. Calcium carbonate. Specifications

ОКП 26 2122 0420 08

Срок действия с 01.07.77 ~до~0Г07.96

Настоящий стандарт распространяется на углекислый кальций, который представляет собой порошок белого цвета, не растворим в воде, растворим в кислотах.

Формула СаС03.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.)— 100,09.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Углекислый кальций должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.2.    По химическим показателям углекислый кальций должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Издание официальное

® Издательство стандартов, 1976

© Издательство стандартов, 1992

Переиздание с изменениями

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта России

2-1269

С. 10 ГОСТ 4530-76

Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4, 2—9, 6—1, II—I, II—6.

Группа фасовки; IV, V, VI, VII.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие углекислого кальция требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

Разд. 6. (Исключен, Изм. № 1).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

РАЗРАБОТЧИКИ Г. В. Грязнов, В. Г. Брудзь, И. Л. Ротенберг, 3. М. Ривинаг 3. М. Сульфан, Л. В. Кидлярова, Г. И. Федотова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Г осударственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 06.08.76 № 1898

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 4530-66

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НГД на который дана ссьпка

Номер пункта подпункта

ГОСТ 12 1 005—88

2а 2

ГОСТ 1770-74

3 2 1 3 3 1,3 4 1,3 11 1

ГОСТ 3118-77

3 2 1, 33 1, 34 1, 35 3 11 1

ГОСТ 3760-79

36

ГОСТ 3885-73

2 1 3 1,41

ГОСТ 4212-76

3 111

ГОСТ 4328-77

32 1, 3 111

ГОСТ 4517-87

34 1,3 111

ГОСТ 4919 1—77

32 1 34 1, 36, 37, 3 12

ГОСТ 6709-72

32 1, 33 1, 3 11 1

ГОСТ 10555-75

39

ГОСТ 10671 4—74

35

ГОСТ 10671 5—74

36

ГОСТ 10671 6—74

37

ГОСТ 10671 7—74

38

ГОСТ 17319-76

3 12

ГОСТ 18300-87

34 1

ГОСТ 20292-74

32 1, 34 1, 3 11 1

ГОСТ 25336-82

32 1, 33 1, 34 1, 3 И 1

ГОСТ 25794 1—83

32 1, 34 1

ГОСТ 26726-85

3 10

ГОСТ 27025-86

3 1а

ТУ 6—09—5360—88

34 1

5.    Срок действия продлен до 01.07.96 Постановлением Госстандарта СССР от 26.12.90 № 3323

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1992 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в октябре 1986 г., декабре 1990 г. (ИУС 1—87, 4-91)

Редактор А Л Владимиров Технический редактор В И Магьксва Корректор Е И Морозова

Сдано в наб 19 06 92 Подп к печ 23 07 92 Уел п л 0 75 Уел кр-отт 0 75 Уч -нзд л 0 73 Тираж 2288 экз

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123557, Москва, ГСП Новопресненский пер , 3

Гип <Московский печатник» Москва Лялин пер, 6 Зак 1269

Норма

Наименование показателя

Химический чистый (х.ч.) ОКП 26 2122 0423 05

Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 2122 0422 06

ЧИСТ! ^Ч.)

ОКП £ ) 2122 0421 07

1. Массовая доля углекислого кальция (СаСОз), %, не менее

99

99

98

2. Массовая доля нерастворимых в соляной кислоте веществ, %, не более

0,003

0,010

0,020

3. Массовая доля растворимых щелочей и карбонатов (в виде ОН), %, не более

0,0015

0.0030

0,0080

4. Массовая доля общего азота (N), %, не более

0,005

0,020

0,050

5. Массовая доля сульфатов (S04), %> не более

0,01

0,01

0,05

6. Массовая доля фосфатов (Р04), %, не более

0,001

Не нормируется

7. Массовая доля хлоридов (С1), %, не более

0,001

0,002

0,010

8. Массовая доля железа (Fe), %, не более

0,001

0,005

0,010

9. Массовая доля калия и натрия (K + Na), %, не более

0,02

0,04

0,1

10. Массовая доля магния (Mg), %, не более

0,02

0,02

0,05

11. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %, не более

0,0005

0,0020

0,005

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а.1. Углекислый кальций вызывает кожные заболевания. Вдыхание пыли углекислого кальция вызывает раздражение слизистых оболочек органов дыхания.

2а.2. Предельно допустимая концентрация углекислого кальция в воздухе рабочей зоны — 6 мг/м3.

Класс опасности IV в соответствии с ГОСТ 12.1.005-88.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2а.3. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (противопылевые респираторы, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены.

2а.4. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления — укрытиями с местной вы-

ГОСТ 4530-76 С. 3

тяжной вентиляцией. Анализ препарата в лаборатории следует проводить в вытяжном шкафу.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Раза. 2а (Введен дополнительно, Изм. № 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2    Г Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3    1а. Общие указания по проведению анализа —по ГОСТ 27025—86.

При проведении взвешивания применяют лабораторные весы общего назначения типа ВЛР-200г и ВЛЭ-200г или ВЛКТ-500г-М.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качес(ву не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3 1 Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 200 г.

3.1а, 3.1. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2. Определение массовой доли углекислого кальция

3 2 1. Аппаратура, посуда, реактивы и растворы

Бюрегки 1—2—50—0,1 и 1-2-—25—0,05 по ГОСТ 20292--74.

Колба Кн-1 (2)—250—29/32 ТС по ГОСТ 25336-82.

Пипетки 2—2—50; 4(5)—2—1(2) по ГОСТ 20292-74.

Стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1—50 и 1 —100 по ГОСТ 1770-74

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Бромфеноловый синий (индикатор); раствор готовят по ГОСТ 4919 1—77.

Кислота сотяная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с(НС1) = 1 моль/дм3 (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации c(NaOH) = l моль/дм3 (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.

3 2.2 Проведение анализа

2,0000 г препарата помещают в колбу, растворяют в 50 смводы и добавляют пипеткой или бюреткой 50 см3 раствора соляной кислоты Раствор нагревают до кипения и кипя!ят 5 мин, охлаждают и титруют из бюретки вместимостью 25 см3 раствором гидроокиси натрия в присутствии 0,4 см3 pacieopa бромфе-нолового синего до перехода желтой окраски раствора в синефиолетовую.

2*

3.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю углекислого кальция (X) в процентах вычисляют по формуле

V (V—Vi)-0,05005-100 Л =---»

пг

где V—объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, взятый для растворения препарата, см3;

V\ — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на обратное титрование, см3; m—масса навески препарата, г;

0,05005— масса углекислого кальция, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное

0,3%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,6% при доверительной вероятности Р=0,95.

3.2.1—3.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.3.    Определение массовой доли нерастворимых в соляной кислоте веществ

3.3.1.    Аппаратура, посуда, реактивы и растворы

Стакан В-1—250 ТХС и В-1—600 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Тигель фильтрующий ТФ ПОРЮ или ТФ ПОРЮ по ГОСТ

25336_82.

Цилиндр 1—50, 1—100 и 1—250 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25%.

3.3.2.    Проведение анализа

50,00 г препарата квалификации «химически чистый'» помещают в стакан вместимостью 600 см3, смачивают 30 см3 воды, осторожно небольшими порциями прибавляют около 150 см3 раствора соляной кислоты до полного растворения препарата. 30,00 г препарата квалификации «чистый для анализа» и «чистый» помещают в стакан вместимостью 250 см3, смачивают 30 см3 воды, осторожно небольшими порциями прибавляют около 100 см3 раствора соляной кислоты до полного растворения препарата.

Стакан накрывают часовым стеклом, раствор нагревают до кипения и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч, затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятич-

ГОСТ 4530-76 С. 5

ного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать-

для препарата химически чистый—1,5 мг.

для препарата чистый для анализа—3 мг,

для препарата чистый — 6 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% для препарата квалификации «химически чистый» и ±20% для препарата «чистый для анализа» и «чистый» при доверительной вероятности Р=0,95.

3.3.1,    3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.4. Определение массовой доли растворимых щелочей и карбонатов (в виде ОН)

3.4.1.    Аппаратура, посуда реактивы и растворы

Бюретка 1(2)—2—2—0,01 или 6(7)—2—2—0,01 по ГОСТ 20292-74.

Воронка В-75—110(140) по ГОСТ 25336-82.

Колба Кн-1 —100—29/32 ТС по ГОСТ 25336-82.

Пипетка 4(5)—2—1(2) по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр 1—50 и 1—100 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с(НС1)=0,02 моль/дм3 (0,02 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6'—09'—5360—88, спиртовой раствор с массовой долей 1%, готовят по ГОСТ 4919.1-77.

3.4.2,    Проведение анализа

5,00 г препарата помещают в коническую колбу, прибавляют 50 см3 воды, тщательно взбалтывают в течение 5 мин и сразу же фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой, отбрасывая первую порцию фильтрата.

30 см3 фильтрата (соответствуют 3 г препарата) помещают в коническую колбу, прибавляют 2 капли раствора фенолфталеина и титруют из бюретки раствором соляной кислоты до исчезновения розовой окраски раствора.

3.4.3.    Обработка результатов

Массовую долю растворимых щелочей и карбонатов (в виде ОН) (X!) в процентах вычисляют по формуле

V-    V-0,00034-100

Л !—-,

m

С. 6 ГОСТ 4530-76

где V—объем раствора соляной кислоты концентрации точно 0,02 модь/дм3, израсходованный на титрование, см3; w — масса навески препарата, взятая для титрования, г, 0,00034— масса щелочей и карбонатов в виде ОН, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 0,02 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое дву с параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0001%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,0001% при доверительной вероятности Р=0,95

35    Определение массовой доли общего азота— по I ОСТ 10671.4—74

При этом 0,50 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3 и растворяют в 10 см3 воды и 1,5 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25% (ГОСТ 3118--77) Раствор нейтрализуют раствором гидроокиси натрия по лакмусовой бумаге (проба на вынос) и доводят объем раствора водой до метки.

20 см3 полученного раствора (соответствуют 0,2 г препарата) для квалификации химически чистый или 10 см3 (соответствуют 0,1 г препарата) для квалификации чистый для анализа и чистый помещают в круглодонную колбу прибора для отделения аммиака дистилляцией и далее определение проводят фотометрическим или визуально-колориметрическим методом

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса общего азота не будет превышать для препарата «химически чистый» — 0,01 мг; для препарата «чистый для анализа» — 0,02 мг; для препарата чистый — 0,05 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли общего азота анализ проводят фотометрическим методом

36    Определение массовой доли сульфатов — по ГОСТ 10671.5-74

При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3), смачивают 10 см3 воды, прибавляют 7 см3 раствора соляной кислоты, перемешивают до растворения препарата, нагревают до кипения и кипятят 1—2 мин. Раствор охлаждают, прибавляют 20 см3 воды, 1—2 капли раствора ^-нитрофенола с массовой долей 0,2% (готовят по ГОСТ 4919!—77), нейтрализуют раствором аммиака (ГОСТ 3760-79) с массовой долей 10% Объем раствора доводят водой до метки, перемешивают, и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой 10 см3 полеченного раствора (соответствуют 0,2 г препарата) отмеряют пипеткой в коническую колбу вместимостью 100 см3

ГОСТ 4530-76 С. 7

(с меткой па 25 см3) и далее определение проводят фототурби-димет рическим или визуально-нефелометрическим методом (способ 1)

Препарат счигают соответствующим требованиям настоящего стандарта, ест и масса сульфатов не будет превышать для препара I а химически чистый—0,02 мг, для препарата чистый для анализа—0,02 мг, для препарата чистый — 0,10 мг

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом

37 Определение массовой доли    фосфатов —-по ГОСТ 10671 6—74

При этом 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 15 см3), смачивают 2—3 см3 воды и осторожно, по каплям, при перемешивании прибавляют раствор азотной кислоты до полного растворения препарата, нагревают до кипения и кипятят 1—2 мин Раствор охлаждают, прибавляют 1—2 капли раствора п нитрофенола с массовой долей 0,2% (готовят по ГОСТ 4919 1—77) и нейтрализуют раствором аммиака. Объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать для препарата химически чистый —0,02 мг.

Допускается проводить определение визуально При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ проводят фотометрически

38    Определение массовой доли хлоридов — по ГОСТ 10671 7—74

При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с метками на 40 и 50 см3), смачивают 10 см3 воды, осторожно прибавляют небольшими порциями при перемешивании раствор азотной кислоты с массовой долей 25% до полного растворения препарата (около 5 см3) Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленныи фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%, прибавляют около 15 см3 воды, перемешивают и далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,010 мг, для препарата чистый для анализа — 0,020 мг, для препарата чистый — 0,100 мг

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

3.4.1—3.8. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.9. Определение массовой доли железа — по ГОСТ 10555-75.

При этом 0,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, смачивают 5 см3 воды, прибавляют 1,5 смраствора соляной кислоты, 0,25 см3 раствора азотной кислоты, перемешивают до растворения препарата, нагревают до кипения и кипятят 1—2 мин. Раствор охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3 и далее определение проводят роданидным методом с предварительным окислением железа азотной кислотой.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата химически чистый — 0,005 мг, для препарата чистый для анализа — 0,025 мг, для препарата чистый — 0,050 мг.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.10 Определение массовой доли калия и натри я — и о ГОСТ 26726-85 пламен но -фотометрическим методом

3.11. Определение массовой доли магния ЗЛО, 3.11. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.11.1.    Аппаратура, посуда, реактивы и растворы

Колбы Кн-1—250—29/32 ТС и Кн-1—50—19/36 ТС по ГОСТ 25336-82.

пипетки 4(5)—2—1(2) и 6(7)—2—5(10) по ГОСТ 20292-74; цилиндр 1—25 по ГОСТ 1770-74; вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25%;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации 6’(NaOH) = l моль/дм3 (1 н.), не содержащий карбонатов; готовят по ГОСТ 4517-87;

раствор, содержащий Mg; готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой конценграции 0,01 мг/см3 Mg;

титановый желтый, 0,05%-ный раствор, годен в течение 3 суток, хранят в склянке с пришлифованной пробкой.

3.11.2.    Проведение анализа

0,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 (с меткой на 100 см3), прибавляют 20 см3 воды, 1,5 смраствора соляной кислоты, перемешивают до растворения, затем нагревают до кипения и кипятят 2—3 мин. Раствор охлаждают.

ГОСТ 4530-76 С. 9

доводят объем раствора водой до метки и перемешивают (раствор 1).

7,5 см3 полученного раствора 1 (соответствуют 0,0375 г препарата) пипеткой помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, добавляют 12,5 см3 воды, 0,2 см3 раствора титанового желтого, 5 см3 раствора гидроокиси натрия и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 2—3 мин на фоне молочного стекла розовато-желтая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме;

для препарата химически чистый — 0,005 мг Mg, для препарата чистый для анализа —0,005 мг Mg, для препарата чистый — 0,012 мг Mg,

2,5 см3 раствора 1 (соответствуют 0,0125 г препарата), 0,2 см3 раствора титанового желтого и 5 см3 раствора гидроокиси натрия.

3.12. Определение массовой доли тяжелых металлов— по ГОСТ 17319-76.

При этом 2,00 г препарата для квалификации химически чистый или 1,00 г препарата для квалификации чистый для анализа и чистый помещают в коническую колбу (с меткой на 30 см3), смачивают 10 см3 воды и осторожно, при перемешивании, прибавляют раствор соляной кислоты с массовой долей 25% (около 7 см3) до полного растворения препарата, нагревают до кипения и кипятят 2—3 мин. Раствор охлаждают, прибавляют 1—2 капли раствора n-нитрофенола с массовой долей 0,2% (готовят по ГОСТ

4919.1—77) и нейрализуют раствором аммиака с массовой долей 10%. Объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и далее определение проводят сероводородным методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым в тех же условиях и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый — 0,010 мг РЬ, для препарата чистый для анализа — 0,020 мг РЬ, для препарата чистый —0,050 мг РЬ,

1 см3 уксусной кислоты, 1 см3 раствора уксуснокислого аммония и 10 см3 сероводородной воды.

3.11.1—3.12. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2.)

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.