Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

8 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 13047.6-81 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает методы определения кобальта в никеле: фотометрический

с роданидом и диантипирилметаном при массовой доле его от 0,1 до 0,8 %; фотометрический с

нитрозо-Р-солью при массовой доле его от 0,003 до 0,8 %; потенциометрический при массовой доле

его от 0,25 до 1,0 %; атомно-абсорбционный при массовой доле его от 0,003 до 0,8 %.

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 13047.6-67

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС 5-93)

Содержит требования СТ СЭВ 2249-80

Переиздание (июль 1999 г.) с изменением № 1 (ИУС 10-1986)

Данные о замене опубликованы в ИУС 12-2002

Действие завершено 01.07.2003

Оглавление

1. Общие требования

2. Метод фотометрический с роданидом и диантипирилметаном

2.1. Сущность метода

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

2.3. Проведение анализа

2.4. Обработка результатов

3. Метод фотометрический с нитрозо-Р-солью

3.1. Сущность метода

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

3.3. Проведение анализа

3.4. Обработка результатов

4. Метод потенциометрического определения кобальта

4.1. Сущность метода

4.2. Аппаратура, реактивы и растворы

4.3. Проведение анализа

4.4. Обработка результатов

5. Метод атомно-абсорбционный

5.1. Сущность метода

5.2. Аппаратура, реактивы и растворы

5.3. Проведение анализа

5.4. Обработка результатов

Показать даты введения Admin

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


ГОСТ 13047.6-81

НИКЕЛЬ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА

БЗ 1-99


Издание официальное

И ПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ

13047.6-81*

Взамен ГОСТ 13047.6-67

НИКЕЛЬ Метода определения кобальта

Nickel. Methods for the determination of cobalt

ОКСТУ 1709

Постановлением Государственного комитета СССР но стандартам от 21 декабря 1981 г. № 5514 срок введения установлен

с 01.01.82

Ограничение срока действия снято по протоколу N° 3—93 Межгосударственного Совета но стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5—6—93)

Настоящий стандарт устанавливает методы определения кобальта в никеле: фотометрический с роданидом и диантипирилметаном при массовой доле его от 0,1 до 0,8 %; фотометрический с нитрозо-Р-солью при массовой доле его от 0,003 до 0,8 %; потенциометрический при массовой доле его от 0,25 до 1,0 %; атомно*абсорбционный при массовой доле его от 0,003 до 0,8 %.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 2249—80.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 13047.1-81. Контроль точности результатов анализа осуществляют по ГСО или методом добавок.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. МЕТОД ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ С РОДАНИДОМ И ДИАНТИПИРИЛМЕТАНОМ

2.1.    Сущность метода

Метод основан на растворении никеля в азотной кислоте, экстракции комплексного соединения кобальта с роданидом и диантипирилметаном из 0,5 М раствора соляной кислоты и последующем измерении оптической плотности окрашенного раствора при длине волны 620 нм.

2.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр со всеми принадлежностями.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор 3 : 2.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и 5 н. раствор.

Кислота аскорбиновая по Государственной фармакопее СССР X изд., раствор 100 г/дм3, свежеприготовленный.

Аммоний роданистый, раствор 400 г/дм3.

Хлороформ по ГОСТ 20015-88, перегнанный.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

* Переиздание (июль 1999 г.) с Изменением № 1, утвержденным в июле 1986 г. (ИУС 10—86)

© Издательство стандартов, 1981 © ИПК Издательство стандартов, 1999

ГОСТ 13047.6-81 С. 2

Диантипирилметан, раствор 20 г/дм3 в хлороформе.

Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166-76.

Кобальт металлический по ГОСТ 123-98.

Стандартные растворы кобальта.

Раствор А: 1,0000 г кобальта растворяют в 30 см3 соляной кислоты, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 1 мг кобальта.

Раствор Б: 25 см3 раствора А отбирают в мерную колбу вместимостью 250 см3, добавляют 10 см3 соляной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,1 мг кобальта.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.3.    Проведение анализа

2.3.1.    Навеску никеля массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 см3 и растворяют в 10 см3 раствора азотной кислоты. После удаления окислов азота кипячением раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

При массовой доле до 0,5 % кобальта отбирают 20 см3 раствора в стакан вместимостью 150 см3, при массовой доле свыше 0,5 % кобальта — 10 см3. В стакан приливают 10 см3 соляной кислоты и выпаривают досуха. Снова прибавляют 10 см3 соляной кислоты и повторяют выпаривание. К остатку добавляют 5 см3 раствора соляной кислоты, 5 см3 воды и нагревают до растворения солей. Раствор охлаждают, переносят в делительную воронку вместимостью 100 см3, приливают 10 см3 раствора аскорбиновой кислоты, 10 см3 раствора роданистого аммония, доливают водой до 50 см3 и раствор в воронке перемешивают после добавления каждого реактива. Добавляют 10 см3 раствора дианти-пирилметана и экстрагируют в течение 2 мин. После расслоения органическую фазу переносят в мерную колбу вместимостью 25 см3. Экстракцию повторяют два раза с 5 см3 раствора диантипирил-метана. Экстракты объединяют в мерной колбе и доливают хлороформом до метки. В колбу добавляют 0,3 г сернокислого натрия и перемешивают до осветления раствора.

Оптическую плотность раствора измеряют при длине волны 620 нм.

Раствором сравнения служит хлороформ.

Массу кобальта находят по градуировочному графику.

2.3.2.    Построение градуировочного графика

В пять из шести делительных воронок вместимостью по 100 см3 отбирают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и

5,0 см3 раствора Б, что соответствует 0,1; 0,2; 0,3; 0,4 и 0,5 мг кобальта. Во все воронки наливают по 5 см3 раствора соляной кислоты и 10 см3 раствора аскорбиновой кислоты и далее анализ ведут, как указано в п. 2.3.1.

Раствором сравнения служит раствор, не содержащий кобальт.

По полученным значениям оптических плотностей растворов к соответствующим им массовым концентрациям кобальта строят градуировочный график.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.4.    Обработка результатов

2.4.1.    Массовую долю кобальта (X) в процентах вычисляют по формуле

1 - т2) • 100 т    ’

где тх — масса кобальта в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику, г;

л*2 — масса кобальта в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г;

т — масса навески никеля, соответствующая аликвотной части анализируемого раствора, г.

2.4.2.    Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 1.

Таблица 1

Массовая доля кобальта, %

Абсолютное допускаемое расхождение, %

Массовая доля кобальта, %

Абсолютное допускаемое расхождение, %

От 0,0003 до 0,006

0,002

Св. 0,06 до 0,12

0,02

Св. 0,006

» 0,01

0,003

» 0,12 » 0,25

0,03

» 0,01

» 0,03

0,004

» 0,25 » 0,5

0,04

» 0,03

» 0,06

0,01

» 0,5 » 0,8

0,05

С. 3 ГОСТ 13047.6-81

3. МЕТОД ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ С НИТРОЗО-Р-СОЛЬЮ

3.1.    Сущность метода

Метод основан на растворении никеля в азотной кислоте, экстракции кобальта в хлороформ в виде комплексного соединения с роданидом и диантипирилметаном из 0,5 М раствора соляной кислоты, реэкстракции в водный буферный раствор и измерении оптической плотности комплекса кобальта с нитрозо-Р-солью при длине волны 500 нм.

3.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или фотоэлекгроколориметр со всеми принадлежностями.

рН-метр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, растворы 3 : 2 и 1 : 1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и 5 н. раствор.

Кислота аскорбиновая по Государственной фармакопее СССР X изд., раствор 100 г/дм3, свежеприготовленный.

Аммоний роданистый, ГОСТ 27067-86, раствор 400 г/дм3.

Диантипирилметан, раствор 20 г/дм3, в хлороформе.

Хлороформ по ГОСТ 20015-88, перегнанный.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75 и растворы 1 : 1 и 0,2 М.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, 50 %-ный и 0,2 М растворы.

Буферный раствор: 150 см3 0,2 М раствора уксусной кислоты смешивают с 850 см3 0,2 М раствора уксуснокислого натрия. pH раствора должно быть 5,3 ± 0,1. Устанавливают его на рН-метре добавлением уксусной кислоты или 50 %-ного раствора уксуснокислого натрия.

Нитрозо-Р-соль по ТУ 6—09—07—1582—87, раствор 1 г/дм3.

Раствор хранят в темном сосуде.

Кобальт металлический по ГОСТ 123-98.

Стандартные растворы кобальта.

Раствор А: 0,2000 г кобальта растворяют в 30 см3 соляной кислоты, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 0,2 мг кобальта.

Раствор Б: 25 см3 раствора А отбирают в мерную колбу вместимостью 500 см3, добавляют 10 см3 соляной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,01 мг кобальта.

3.1,    3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.    Проведение анализа

3.3.1.    Навеску никеля массой, установленной в зависимости от массовой доли кобальта, в соответствии с табл. 2, помещают в стакан вместимостью 250 см3 и растворяют в растворе азотной кислоты 3 : 2.

После удаления окислов азота кипячением раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

Таблица 2

Массовая доля кобальта, %

Масса навески никеля, г

Объем раствора азотной кислоты 3 : 2 для растворения, см3

Объем аликвотной части анализируемого раствора, см3

От 0,003

до 0,01

5

40

40

Св. 0,01

» 0,1

1

15

25

» 0,1

» 0,5

0,5

10

10

» 0,5

» 0,8

0,5

10

5

Аликвотную часть раствора в соответствии с табл. 2 отбирают в стакан вместимостью 150 см3, приливают 10 см3 соляной кислоты и выпаривают досуха. Вновь приливают 10 см3 соляной кислоты и выпаривание повторяют. К остатку добавляют 5 см3 раствора соляной кислоты, 5 см3 воды и

ГОСТ 13047.6-81 С. 4

нагревают до растворения. Раствор охлаждают, переносят в делительную воронку вместимостью 100 см3, приливают 10 см3 раствора аскорбиновой кислоты, 10 см3 раствора роданистого аммония, перемешивая после добавления каждого реактива. Раствор доливают водой до 50 см3 и перемешивают. Добавляют 10 см3 раствора диантипирилметана и экстрагируют в течение 1 мин. После расслоения фаз помещают органический слой в другую делительную воронку вместимостью 100 см3. К водной фазе добавляют два раза по 5 см3 раствора диантипирилметана и экстракцию повторяют. Экстракты объединяют и кобальт дважды реэкстрагируют в течение 1 мин буферным раствором, добавляя его по 15 см3. Реэкстракты сливают в стакан, прибавляют 0,5 см3 раствора уксусной кислоты 1 : 1, и раствор выпаривают до 10—20 см3. Затем прибавляют 5 см3 50 %-ного раствора уксуснокислого натрия и кипятят 2—3 мин. Затем добавляют 10 см3 раствора нитрозо-Р-соли, снова кипятят 2—3 мин, приливают 10 см3 раствора азотной кислоты 1 : 1 и еще раз кипятят в течение 1 мин.

Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 500 нм.

Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.

Массу кобальта находят по градуировочному графику.

3.3.2. Построение градуировочного графика

В шесть из семи делительных воронок вместимостью по 100 см3 отбирают 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,01; 0,02; 0,04; 0,06; 0,08 и 0,10 мг кобальта. Во все воронки наливают по 5 см3 раствора соляной кислоты, 10 см3 раствора аскорбиновой кислоты, 10 см3 раствора роданистого аммония, доводят водой до объема 50 см3, перемешивают, добавляют 10 см3 раствора диантипирилметана и далее анализ проводят, как указано в п. 3.3.1.

Раствором сравнения служит раствор, не содержащий кобальт.

По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим массовым концентрациям кобальта строят градуировочный график.

3.3.1.    3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.4. О б р а б о т к а результатов

3.4.1.    Массовую долю кобальта (X) в процентах вычисляют по формуле

Х= — ■ 100, т ’

где т1 — масса кобальта, найденная по градуировочному графику, г;

т — масса навески никеля, соответствующая аликвотной части раствора, г.

3.4.2.    Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 1.

4. МЕТОД ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА

4.1.    Сущность метода

Метод основан на растворении никеля в азотной кислоте и последующем титровании кобальта раствором железосинеродистого калия.

4.2.    Аппаратура, реактивы и растворы Потенциометр.

Мешалка электромагнитная типа ММ-3.

Электроды, состоящие из платиновых проволок, впаянных в стеклянные трубочки (см. чертеж). Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, перегнанная и раствор 3 : 2.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, перегнанный.

Кислота лимонная по ГОСТ 3652-69, раствор 300 г/дм3.

Аммоний сернокислый по ГОСТ 3769-78, раствор 250 г/дм3.

Калий железосинеродистый по ГОСТ 4206-75, перекристаллизованный из водного раствора и высушенный при 70—75 °С.

Растворы железосинеродистого калия для титрования кобальта.

С. 5 ГОСТ 13047.6-81

Электроды для выполнения анализа    Раствор А: 5,58 г перекристаллизованной соли растворяют

потенциометрическим методом в 50—60 см3 воды. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят объем до метки водой и перемешивают.

1 см3 полученного раствора соответствует примерно 1 мг кобальта.

Раствор хранят в темной склянке.

Раствор Б: 250 см3 раствора А разбавляют в мерной колбе вместимостью 500 см3 водой и перемешивают.

1 см3 раствора Б соответствует приблизительно 0,5 мг кобальта.

Массовую концентрацию раствора железосинеродистого калия устанавливают по стандартному образцу никеля. Для этого берут навеску стандартного образца никеля массой 1 г и далее проводят анализ, как указано в п. 4.3.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.3. Проведение анализа Навеску никеля массой 1 г растворяют при нагревании в 15 см3 раствора азотной кислоты 3 : 2, выпаривают раствор до 5—6 см3, прибавляют 30 см3 воды, кипятят до удаления окислов азота и охлаждают. В холодный раствор приливают 10 см3 раствора сернокислого аммония, 5 см3 раствора лимонной кислоты, 40—60 см3 аммиака и 80 см3 воды. Аммиак следует добавлять небольшими порциями, следя за тем, чтобы раствор не разогревался. При разогревании раствор следует быстро охладить.

В подготовленный раствор погружают электроды, включают потенциометр и мотор мешалки. Титруют раствором железосинеродистого калия, добавляя его из бюретки по одной капле.

Конец титрования устанавливают по резкому отклонению стрелки гальванометра или по сигнальной лампе потенциометра.

4.4. Обработка результатов

4.4.1. Массовую долю кобальта (Л) в процентах вычисляют по формуле

v С-100-V

•Л    •

m

где V — объем раствора железосинеродистого калия, израсходованный на титрование, см3;

С — массовая концентрация раствора железосинеродистого калия по кобальту, г/см3; m — масса никеля, г.

4.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 3.

Таблица 3

Массовая доля кобальта, %

Абсолютное допускаемое расхождение, %

От 0,25 до 0,50

0,04

Св. 0,50 » 0,75

0,05

» 0,75 » 1,00

0,06

5. МЕТОД АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ

5.1.    Сущность метода

Метод основан на растворении никеля в азотной кислоте с последующим измерением атомной абсорбции кобальта в пламени ацетилен — воздух при длине волны 240,7 нм.

5.2.    Аппаратура, реактивы и растворы Спектрофотометр атомно-абсорбционный со всеми принадлежностями.

Источник излучения для кобальта.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор 1 : 1.

ГОСТ 13047.6-81 С. 6

Порошок никелевый по ГОСТ 9722-97 с массовой долей кобальта менее 0,001 %.

Раствор никеля: 25,0 г никеля растворяют в 200 см3 раствора азотной кислоты. После удаления окислов азота кипячением раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

Кобальт металлический по ГОСТ 123-98.

Стандартные растворы кобальта.

Раствор А: 1,0000 г кобальта растворяют в 30 см3 раствора азотной кислоты, удаляют окислы азота кипячением, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 1,0 мг кобальта.

Раствор Б: 25 см3 раствора А отбирают в мерную колбу вместимостью 250 см3, добавляют 10 см3 раствора азотной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,1 мг кобальта.

Раствор В: 50 см3 раствора Б отбирают в мерную колбу вместимостью 250 см3, добавляют 10 см3 раствора азотной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора В содержит 0,02 мг кобальта.

5.3. Проведение анализа

5.3.1. Навеску никеля массой, установленной в зависимости от массовой доли кобальта в пробе, в соответствии с табл. 4, помещают в стакан вместимостью 250 см3 и растворяют в растворе азотной кислоты.

Таблица 4

Массовая долй кобальта, %

Масса навески никеля, г

Объем раствора азотной кислоты для растворения, см3

От 0,003 до 0,005 включ.

1,5

20

Св. 0,005 » 0,10 »

1,0

15

» 0,1 » 0,8 »

0,5

10

После удаления окислов азота кипячением раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают. При массовой доле в никеле свыше 0,1 % кобальта отбирают в другую мерную колбу вместимостью 100 см3 аликвотную часть анализируемого раствора 20 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

Измеряют атомную • абсорбцию кобальта в анализируемом растворе в пламени ацетилен — воздух при длине волны 240,7 нм параллельно с растворами для построения градуировочного графика и растворами контрольного опыта.

Концентрацию кобальта находят по градуировочному графику.

Для определения концентрации кобальта допускается использовать метод добавок.

5.3.2.    Построение градуировочного графика при массовой доле кобальта в пробе до 0,005 %

В пять из шести мерных колб вместимостью по 100 см3 отбирают 2,0; 2,5; 3,0; 3,5 и 4,0 см3 стандартного раствора В, что соответствует 0,04; 0,05; 0,06; 0,07 и 0,08 мг кобальта. Во все колбы наливают по 30,0 см3 раствора никеля, доливают до метки водой и перемешивают. Атомную абсорбцию кобальта измеряют в пламени ацетилен — воздух при длине волны 240,7 нм непосредственно перед и после измерения абсорбции кобальта в анализируемом растворе.

По полученным значениям атомной абсорбции и соответствующим массовым концентрациям кобальта строят градуировочный график с введением поправки на абсорбцию раствора, не содержащего кобальта.

5.3.1, 5.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

5.3.3.    Построение градуировочного графика при массовой доле кобальта в никеле свыше 0,005 до

0,1 %

В семь из восьми мерных колб вместимостью по 100 см3 отбирают 0,50; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и

10,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,050; 0,10; 0,20; 0,40; 0,60; 0,80 и 1,0 мг кобальта. Во все колбы наливают по 20 см3 раствора никеля, доливают до метки водой, перемешивают и измеряют атомную абсорбцию кобальта, как указано в п. 5.3.2.

5.3.4.    Построение градуировочного графика при массовой доле кобальта свыше 0,1 %

В семь из восьми мерных колб вместимостью по 100 см3 отбирают 1,0; 2,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0 и

С. 7 ГОСТ 13047.6-81

8,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,1; 0,2; 0,4; 0,5; 0,6; 0,7 и 0,8 мг кобальта. Во все колбы наливают по 2 см3 раствора никеля, доливают до метки водой, перемешивают и измеряют атомную абсорбцию кобальта, как указано в п. 5.3.2.

5.4. Обработка результатов

5.4.1.    Массовую долю кобальта (X) в процентах вычисляют по формуле

у (Cl-Cl)-У-100

т    ’

где Сх — концентрация кобальта в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику, г/см3;

С2 — концентрация кобальта в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г/см3;

V — объем фотометрического раствора, см3;

т — масса навески никеля, соответствующая аликвотной части раствора, г.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.4.2.    Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 1.

Редактор М.И. Макашова Технический редактор Л А. Кузнецова Корректор Т.И. Кононенко Компьютерная верстка Е.Н. Мартемъяновой

Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 20.07.99. Подписано в печать 10.08.99. Уел. печ. л. 0,93. Уч.-изд. л. 0,80.

Тираж 132 экз. С3486. Зак. 648.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.

Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник”, Москва, Лялин пер., 6.

Плр № 080102