Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 27067-86 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на роданистый аммоний, который представляет собой бесцветные кристаллы, растворимые в воде и расплывающиеся во влажном воздухе

  Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС 11-94)

Оглавление

1 Технические требования

2 Требования безопасности

3 Правила приемки

4 Методы анализа

5 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

6 Гарантии изготовителя

Приложение Соответствие требований ГОСТ 27067-86 СТ СЭВ 222-85

Показать даты введения Admin


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР


РЕАКТИВЫ

АММОНИЙ РОДАНИСТЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 27067-86 (СТ СЭВ 222-85)

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

РАЗРАБОТАН Министерством химической промышленности ИСПОЛНИТЕЛИ

Г, В. Грязнов, Т. Г. Манова, Н. П. Никонова, Л. С. Сиушева ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Зам. министра С. В. Голубков

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам 29 октября 1986 г. № 3318

ГОСТ 27067-86 Стр. 9

приложение

Обязательнсз

Соответствие требований ГОСТ 27067-86 СТ СЭВ 222—85

ГОСТ 27067-86

СТ СЭВ 222-85

Содержание роданистого аммония в продукте квалификации «чистый» — не менее 98 % ■

Содержание роданистого аммония в продукте квалификации «чистый» — не менее 98 (97)%. Роданистый аммоний с показателями, указанными в скобках, допускается производить до 01.01.95.

Редактор А. А. Зимовнова Технический редактор М. И. Максимова Корректор Б. А. Мурадов

Сдано в няб. Тир. 12 000

13 02.86 Подл, в печ. 26.01.87 0.75 уел. п. л. 0,75 уел. кр.-отт. 0,57 уч.-изд. л.

Ордена «Знак

Цена 3 ков.

Почета» Издательство стандартов. 123840. Москва, ГСП, Новопресненский пер., 3 Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6. Зак. 35

УДК 546.39 268—31:006.354    Группа    Л51

ГОСТ

27067-86

|СТ СЭВ 222-85)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

АММОНИЙ РОДАНИСТЫЙ

Технические условия

Reagents. Ammonium thiocyanate. Specifications

ОКП 26 2116 0500 06

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 октября 1986 г. № 3318 срок действия установлен

с 01,07.87 до 01.07.96

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на роданистый аммоний, который представляет собой бесцветные кристаллы, растворимые в воде и расплывающиеся во влажном воздухе.

Формула NH4SCN.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) —76, 12.

Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей и первой категорий качества.

Стандарт содержит все требования СТ СЭВ 222—85.

В стандарт дополнительно включены требования по содержанию роданистого аммония для продукта квалификации «чистый» (см. приложение о соответствии требований стандарта требованиям стандарта СЭВ).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Роданистый аммоний должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

Издание официальное

1.2.    По химическим показателям роданистый аммоний должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1987

Та блица 1

Норма

Химически

Чистый для

Чистый

чистый

анализа

Наименование

показателя

Первая

Первая

Высшая

категория

категория

категория

качества

качества

качества

ОКП 26 2U6

ОКП 26 2116

ОКП 26 2116

0503 03

0502 04

0501 05

1. Массовая доля роданистого аммония (NH4SCN), %,

не менее

99

98

98

2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %,

не более

0,005

0,01

0,02

3. Массовая доля остатка

после прокаливания (в виде сульфатов), %, не более 4. Массовая доля веществ, окисляемых йодом (в пересче-

0,01

0,02

0,05

ге на серу низшей валентности), %, не более

0,002

0,005

0,01

5. Массовая доля сульфатов (S04), %, не более

0,0025

0,005

0,02

6. Массовая доля хлоридов (G1), %, не более

0,002

0,005

0,02

7. Массовая доля железа

(Fe), %, не более

0,0001

0,0001

0,0005

(0,0003)*

(0,0008)*

8. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %, не более

0,0002

0,0005

0,001

* Норма, указанная в скобках, допускается до 01.01.95

ГОСТ 27067-86 Стр. 3

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1.    Общие указания по проведению испытаний — по ГОСТ 27025—86.

4.2.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 400 г.

4.3.    Определение массовой доли роданистого аммония

4.3.1. Аргентометрический метод

4.3.1 Л. Аппаратура, реактивы и растворы

Аммоний роданистый, раствор концентрации с (NH4SCN) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.).

Квасцы железоаммонийные (аммоний-железо (III) сернокислый) по ГОСТ 4205-77, насыщенный раствор, готовят по ГОСТ 4919 1—77.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, 25%-ный раствор.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор концентрации с (AgNO3)=0,l моль/дм3 (0,1    н.),    готовят по ГОСТ

25794.3-83.

Цилиндр 1 (3) —50 по ГОСТ 1770-74.

Колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Бюретка 1 (2)—2—50—0,1 по ГОСТ 20292-74.

Пипетка 6—2—10 (5) по ГОСТ 20292-74.

Стаканчик СВ-14/18 по ГОСТ 25336-82.

Весы лабораторные равноплечие 2-го класса модели ВЛР-200 или любого аналогичного типа с ценой деления 0,0001 г.

4.3.1.2.    Проведение анализа

0,3000 г препарата растворяют в 25 см3 воды, прибавляют при перемешивании 50 см3 раствора азотнокислого серебра, 10 смраствора азотной кислоты, 1 см3 раствора железоаммонийных квасцов и титруют раствором роданистого аммония до появления красной окраски.

4.3.1.3.    Обработка результатов

Массовую долю роданистого аммония (X) в процентах вычисляют по формуле

(50—V) • 0,007612-100 m    9

где 50 — объем раствора азотнокислого серебра концентрации точно с (AgN03) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.);

V — объем раствора роданистого аммония концентрации точно с (NH4SCN) =0,1 моль/дм3 (0,1 н.), израсходованный на титрование, см3; m — масса навески анализируемого препарата, г;

Стр. 4 ГОСТ 27067-86

0,007612 — количество роданистого аммония соответствующее

1.00    см3 раствора азотнокислого серебра концентрации точно с (AgN03) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2%. Пределы допускаемого значения относительной суммарной погрешности результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности Р = 0,95.

4.3.2. Меркуриметрический метод

4.3.2.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Квасцы железоаммонийные (аммоний-железо (III) сернокислый) по ГОСТ 4205-77, насыщенный раствор готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, 25%-ный раствор.

Ртуть (II) азотнокислая по ГОСТ 4520-78, раствор концентрации точно с [1/2 Hg (N03)2’H20] = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) готовят по ГОСТ 25794.3-83.

Колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Бюретка 1 (2)—50—0,1 по ГОСТ 20292-74.

Пипетка 6—2—5 по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр 1 (3) —100 по ГОСТ 1770-74.

Стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336-82.

Весы лабораторные равноплечие 2-го класса модели ВЛР-200 или любого аналогичного типа с ценой деления 0,0001 г.

4.3.2.2.    Проведение анализа

0,2500 г препарата растворяют в 50 см3 воды, прибавляют при перемешивании 5 см3 раствора азотной кислоты, 1 см3 раствора железоаммонийных квасцов и титруют раствором ртути (II) азотнокислой до исчезновения окраски.

4.3.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю роданистого аммония (X) в процентах вычисляют по формуле

v ^.0,007612.100 Л =-,

тп

где V — объем раствора ртути (И) азотнокислой концентрации точно с [1/2 Hg (ЫОз)2в Н20] =0,1 моль/дм3 (ОД н.)г израсходованный на титрование, см3; m—масса навески анализируемого препарата, г;

0,007612 — количество роданистого аммония, соответствующее

1.00    см3 раствора ртути (II) азотнокислой концентрации точно с [1/2 Hg (N63)2 • Н20] =0,1 моль/дм(0,1 н.), г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2%.

ГОСТ 27067-86 Стр. 5

Пределы допускаемого значения относительной суммарной погрешности результата анализа ±0,3% при доверительной вероятности Р = 0,95.

При разногласиях в оценке содержания основного вещества определение проводят аргентометрическим методом.

4.4.    Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

4.4.1.    Ап п а р атур а

Стакан В-1—250 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1 (3)—50 по ГОСТ 1770-74.

Тигель фильтрующий ТФ-40-ПОР 16 ХС по ГОСТ 25336-82.

Весы лабораторные равноплечие 2-го класса модели ВЛР-200 или любого аналогичного типа с ценой деления 0,0001 г.

Весы лабораторные технические Гго класса модель ВЛТ-1 или любого аналогичного типа с ценой деления 0,01 г.

4.4.2.    Проведение анализа

25,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 50 смводы, нагревают в течение 1 ч на кипящей водяной бане и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы при температуре 105—110°С.

Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат при температуре 105—110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса высушенного остатка не будет превышать:

1,25 мг — для препарата х. ч.;

2.5 мг—для препарата ч. д. а.;

5 мг — для препарата ч.

4.5.    Определение массовой доли остатка после прокаливания (в виде сульфатов)

Определение проводят по ГОСТ 27184-86. Для определения берут 10,00 г препарата, смачивают 0,2 см3 серной кислоты и далее определение проводят по ГОСТ 27184-86.

Прокаливают при температуре 500—600 °С.

4.6.    Определение массовой доли веществ, окисляемых йодом (в пересчете на серу низшей валентности)

4.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Иод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации с [1/2 J2] — 0,01 моль/дм3 (0,01 н.) свежеприготовленный, готовят по ГОСТ 25794.2—83.

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, х. ч.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, 10%-ный раствор.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, 0,5%-ный раствор, готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Колба Кн-2—50—18 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Бюретка 1—2—5—0,02 по ГОСТ 20292-74.

Пипетка 4—2—1 по ГОСТ 20292-74.

Стр. 6 ГОСТ 27067-46

Цилиндр 1 (3)—50 по ГОСТ 1770-74.

Весы лабораторные технические 1-го класса модель ВЛТ-1 или любого аналогичного типа е ценой деления 0,01 г.

4.6.2.    Проведение анализа

4,00 г препарата растворяют в 20 см3 воды, добавляют 1 смраствора серной кислоты, 1,0 г йодистого калия, перемешивают, прибавляют 0,5 см3 раствора крахмала и титруют из микробюретки раствором йода до появления синей окраски.

4.6.3.    Обработка результатов

Массовую долю веществ, окисляемых йодом (в пересчете на серу низшей валентности) (X) в процентах вычисляют по формуле

У-0,00016-100 т    9

где V — объем раствора йода концентрации точно с (1/2 J2) = = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.), израсходованный на титрование, см3;

0,00016 — количество серы, соответствующее 1,00 см3 раствора йода концентрации точно с (1/2 J2) =0,01 моль/дм(0,01 н.), г;

т — масса навески анализируемого препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,0005% при доверительной вероятности Р = 0,95.

4.7. Определение массовой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74. При этом 2,50 г препарата растворяют в 50 см3 воды, при необходимости, раствор фильтруют через плотный беззольный фильтр, промытый горячей водой, 20 см3 полученного раствора для квалификации х. ч. и ч. д. а. (соответствует 1 г препарата) или 10 см3 раствора для квалификации ч. (соответствует 0,5 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 с меткой на 25 см3 и доводят объем раствора водой до метки. Далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом по ГОСТ 10671.5-74 (способ 1).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

0,025 мг SO4 — для препарата х. ч.;

0,05 мг SO4 — для препарата ч. д. а.;

0,1 мг S04 — для препарата ч.,

I см3 10%-ного раствора соляной кислоты, 3 см3 раствора крахмала и 3 см3 раствора хлористого бария.

ГОСТ 27067-8* Стр. 7

4.8.    Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74, при этом 0,50 г препарата растворяют в 25 см3 воды, прибавляют 6 см3 раствора азотной кислоты и осторожно нагревают в вытяжном шкафу. После прекращения бурной реакции раствор кипятят, упаривая его до 1/3 первоначального объема. При необходимости растворение, обработку раствором азотной кислоты и нагревание повторяют. Раствор охлаждают и далее определение проводят визуально-не-фелометрическим методом в объеме 40 см3, не прибавляя раствор азотной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на темном фоне после выдержки в темном месте в течение 15 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:

0,01 мг С1—для препарата х. ч.;

0,025 мг С1—для препарата ч.д. а.;

0,1 мг С1 — для препарата ч.,

6 см3 раствора азотной кислоты и 1 см3 раствор азотнокислого серебра.

4.9.    Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555-75. При этом 5,00 г препарата растворяют в 20 см3 воды, содержащих 2 см3 раствора соляной кислоты (pH — 2), и далее определение проводят 2,2’— дипиридиловым методом, применяя для восстановления Fe (III) до Fe (II) 5 см3 раствора аскорбиновой кислоты (вместо 1 см3)

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание железа не будет превышать:

0,005 мг—для препарата х. ч.;

0,005 мг (0,015 мг) —для препарата ч.д. а.;

0,025 мг (0,04 мг) —для препарата ч.

Допускается проводить определение сульфосалициловым методом по ГОСТ 10555-75.

При разногласиях в оценке содержания железа определение проводят 2,2’—дипиридиловым методом.

4.10.    Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319-76. При этом 5,30 г

препарата растворяют в 20 см3 воды. Далее определение проводят тиоацетамидным методом, прибавляя 0,5 см3 раствора калия-натрия виннокислого (вместо 1 см3) и 1,5 см3 раствора тиоаце-тамида (вместо 1 см3).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора

Стр. 8 ГОСТ 27067--86

не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

0,01 мг РЬ ■—для препарата х. ч.;

0,025 мг РЬ — для препарата ч. д. а.;

0,05 мг РЬ — для препарата ч.,

0,3 г анализируемого препарата, 0,5 см3 раствора калия-натрия виннокислого, 2 см3 раствора гидроокиси натрия и 1,5 см3 раствора тиоацетамида.

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1.    Препарат упаковывают в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4, 11—6.

Группа фасовки: III, IV, V, VII.

5.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.3.    Препарат хранят в крытых складских помещениях.

5.4.    Не допускается совместное хранение роданистого аммония с окислителями и сильными кислотами.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1.    Изготовитель гарантирует соответствие роданистого аммония требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2.    Гарантийный срок хранения — 2 года со дня изготовления.