Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

11 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 5848-73 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на муравьиную кислоту, представляющую собой бесцветную прозрачную жидкость с резким запахом, смешивающуюся с водой во всех соотношениях, растворимую в спирте и эфире.

 Скачать PDF

Переиздание (март 1993 г.) с Изменениями № 1, 2, 3

Оглавление

1. Технические требования

1а. Требования безопасности

2. Правила приемки

3. Методы анализа

4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

6. Гарантии изготовителя

 
Дата введения01.07.1974
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

22.03.1973УтвержденГосударственный комитет стандартов Совета Министров СССР658
РазработанМинистерство химической промышленности
ИзданИздательство стандартов1993 г.

Reagents. Formic acid. Specifications

Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11

РЕАКТИВЫ

КИСЛОТА МУРАВЬИНАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 5848-73


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР


БЗ 5-92


Издание официальное

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 547.29-41(083.74)    Группа    Л52

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

ГОСТ

5848—73

КИСЛОТА МУРАВЬИНАЯ

Технические условия

Reagents.

Formic acid. Specifications

ОКП 26 3411 0320 04

Дата введения 01.07.74

Настоящий стандарт распространяется на муравьиную кислоту, представляющую собой бесцветную прозрачную жидкость с резким запахом, смешивающуюся с водой во всех соотношениях, растворимую в спирте и эфире.

Формула: эмпирическая СН2Ог

О

структурная Н—С ^

ОН

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.)—46,03.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Муравьиная кислота должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

Издание официальное

1.1. По физико-химическим показателям муравьиная кислота должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Перепечатка воспрещена

<£) Издательство стандартов, 1993 Переиздание с изменениями

Редактор Л. В. Афанасенко Технический редактор В. Н, Прусакова Корректор В. С. Черная

Сдано в набор 10.03.93. Подп. в печ 30 04 93. Уел. печ. л. 0,75.    Уел. кр.-отт. 0,75*

Уч -изд л 0,67. Тир 1078 экз. С 163.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14 Тип. «Московский печатник». Москва, Лялнн пер., 6. Зак. 149.

Норма

Наименование

показателя

100%-ный чистый для анализа (ч д. а.)

ОКП 26 3411 0322 02

90%-ный чистый (ч.) ОКП 26 3411 0321 03

1. Массовая доля муравьиной КИСЛОТЫ (СН2О2), %, не менее

99,7

90,0

2. Температура кристаллизации, °С, не ниже

7,5

Не нормируется

3. ПЛОТНОСТЬ Q2C, г/см3

1,220—1,221

1,192—1,220

4.    (Исключен, Изм. М3)

5.    Массовая доля нелетучего остатка, %, не более

6.    Массовая доля сульфатов (SO4), %, не более

0,002

0,005

0,001

0,001

7. Массовая доля хлоридов (С1), %, не более

0,0005

0,0005

8.    Массовая доля железа (Fe), %, не более

9.    Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %, не более

0,0001

ОДИН

0,0002

0,0002

10.    (Исключен, Изм. № 3)

11.    Массовая доля уксусной КИСЛОТЫ (СН3СООН), %, не более

0,05

0,1

12. Массовая доля сульфитов (S03), %, не более

0,001

Не нормируется

13 Массовая доля аммония (NH4), %, не более

0,001

Не нормируется

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

la. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

la.l. Муравьиная кислота относится к веществам 2-го класса опасности (ГОСТ 12.1.007-76). Предельно допустимая концентрация ее в воздухе рабочей зоны производственных помещений (ПДК) составляет 1 мг/м3. Определение паров муравьиной кислоты в воздухе проводят йодометрическим методом.

При превышении предельно допустимой концентрации пары Муравьиной кислоты действуют раздражающе на слизистую оболочку верхних дыхательных путей и глаз; муравьиная кислота вызывает также ожог кожи.

1а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты в соответствии с типовыми отраслевыми нормами.

Не допускать попадания препарата внутрь организма.

Первая помощь при ожогах — обильное промывание водой,

1а 3- Прмсщспня, в хоырьр проводятся работы с препаратом, должны бьнь оборудованы общей приточно-вытяжной механичес-

ГОСТ 5848-73 С. 3

кой вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

1а.4. Муравьиная кислота — легковоспламеняющаяся жидкость с температурой вспышки 60 °С, температурой самовоспламенения 504°С.

Водный раствор, содержащий 85% муравьиной кислоты, является горючей жидкостью с температурой вспышки (в открытом тигле) 71 °С, температурой воспламенения 83 °С.

Работы с препаратом следует проводить вдали от огня. При загорании для тушения следует применять распыленную воду.

(Измененная редакция, Изм. № 3),

1а.5. Должна быть обеспечена максимальная герметизация технологического оборудования.

Разд. 1а. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

2.    ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Приемку производят по ГОСТ 3885-73.

2.2.    Массовую долю сульфатов, сульфитов, хлоридов, тяжелых металлов и аммония изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

3.    МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Общая масса сред-ной пробы должна быть не менее 800 г.

3.1а; 3.1. (Измененная редакция, Изм. № 3).

3.2.    Определение массовой доли муравьиной кислоты

3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

бюретка 1(2)—2—25(50)—0,1 поГОСТ 20292-74;

колба Кн-2—250—24/29 ТХС по ГОСТ 25336-82;

колба 2—250—2 по ГОСТ 1770-74;

пипетка 2—2—25(20) или 6(7)—2—25 по ГОСТ 20292-74;

стаканчик по ГОСТ 25336-82;

цилиндр 1(3) —100 по ГОСТ 1770-74;

вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87;

натрия гидроокись По ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с (NaOH)=0,l моль/дм3 (0,1 н.)> готовят по ГОСТ 25794.1-83;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта;

фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

3.2.2.    Проведение анализа

Около 2,0000 г препарата взвешивают в стаканчике, содержащем 10—15 см3 воды, и количественно переносят в мерную колбу, в которую предварительно налито 50—100 см3 воды. Объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

20—25 см3 полученного раствора помещают пипеткой в коническую колбу, прибавляют 1—2 капли раствора фенолфталеина и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски раствора, устойчивой в течение 15—30 с.

3.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю муравьиной кислоты (Jf) в процентах вычисляют по формуле

v тло,0046026-250-100

где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH)=0,l моль/дм3 (0,1 н.), израсходованный на титрование, см3; пг — масса навески препарата, г;

0,0046026 — масса муравьиной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH)=0,l моль/дм3 (0,1 н.), г;

Vi —объем раствора муравьиной кислоты, взятый для титрования, см3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,25%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,7% при доверительной вероятности Р=0,95.

3.2.1—3.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.3.    Плотность определяют по ГОСТ 18995.1-73 пикнометром, для препарата чистый допускается определять денсиметром.

3.4.    Температуру кристаллизации определяют по ГОСТ 18995.5-73.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.5.    (Исключен, Изм. № 3).

ГОСТ 5848-73 С. 5

3.6.    Определение нелетучего остатка Определение проводят по ГОСТ 27026-86 из объема 41,5 см3

(50 г) в чашке из прозрачного кварцевого стекла вместимостью 50—80 см3 (ГОСТ 19908-90) или чашке из платины вместимостью 63—65 см3 (ГОСТ 6563-75). Остаток сохраняют для определения тяжелых металлов по п. 3.10.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.7.    Определение массовой доли сульфатов Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 фототурбидимет-

рическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом.

При этом 2,1 см3 (2,5 г) препарата пипеткой 6(7)—2—5 (ГОСТ 20292-74) помещают в выпарительную чашку (ГОСТ 9147-80), прибавляют 0,5 см3 раствора 10-водного углекислого натрия (ГОСТ 84-76) с массовой долей 1% и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 10 см3 дистиллированной воды (ГОСТ 6709-72), содержащий 1 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10%. Раствор переносят в коническую колбу, доводят объем раствора водой до 26 см3 и далее определение проводят по ГОСТ 10671.5-74.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать: для препарата чистый для анализа— 0,025 мг S04, для препарата чистый — 0,025 мг S04,

0,5 см3 раствора 10-водного углекислого натрия с массовой долей 1%, 1 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, 3 см3 раствора крахмала и 3 см3 раствора хлористого бария.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.8.    Определение массовой доли х лоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74 фототурбидиметрическим (в объеме 50 см3) или визуально-нефелометрическим (в объеме 40 см3) методом.

При этом 8,3 см3 (10 г) препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 28,5 см3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать: для препарата чистый для анализа— 0,05 мг С1, для препарата чистый — 0,05 мг С1.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.9.    Определение массовой доли железа Определение проводят по ГОСТ 10555-75.

При этом 4,1 см3 (5 г) препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 20 см3 воды, нейтрализуют 5 см3 раствора аммиака и далее определение проводят сульфоса-лициловым методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0,005 мг; для препарата чистый —0,005 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.10. Определение массовой доли тяжелых мета л-лов

Определение проводят по ГОСТ 17319-76.

При этом остаток, полученный по п. 3.6, растворяют в 30 см1 воды, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

10 см3 раствора (соответствуют 10 г препарата) помещают в колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 10 см3 воды и далее определение проводят тиоацетамидным методом фотометрически или визуально.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0,02 мг РЬ, для препарата чистый — 0,02 мг РЬ.

При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ заканчивают фотометрически.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.11—3.11.2. (Исключены, Изм. № 3).

3.12. Определение массовой доли уксусной кислоты

3.12.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

бюретка 1—2—5—0,02 или 6(7)—2—5 по ГОСТ 20292-74;

колба Кн-1—100—29/32 ТХС и Кн-2—250—34 по ГОСТ

25336_82 •

пипетка 4(5)—2—1 по ГОСТ 20292-74; термометр с ценой деления 1 °С;

холодильник ХПТ 1 (2)—200(400)—29/32 по ГОСТ 25336-82; цилиндр 1(3)—25 по ГОСТ 1770-74; вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с (NaOH)=0,01 моль/дм3 (0,01 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83; ртути окись желтая по ГОСТ 5230-74;

фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

ГОСТ 5848-73 С. 7

3.12.2.    Проведение анализа

0,85 см3 (1 г) препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 20 см3 воды и 8 г желтой окиси ртути. Колбу соединяют с обратным холодильником и укрепляют на высоте 7—9 см над электроплиткой с регулируемым нагревом^ Содержимое колбы нагревают так, чтобы вначале, пока разложение муравьиной кислоты идет интенсивно и происходит значительное выделение газов, температура под колбой была ПО— 120 °С. Нагревание длится 30—40 мин. Если при этом осадок в колбе станет серым, то колбу слегка охлаждают и добавляют еще 1—2 г желтой окиси ртути. Затем колбу с холодильником опускают на 5—б см ниже и продолжают нагревать еще 20— 30 мин при 120—140°С. Осадок в колбе после разложения должен быть серовато-желтого цвета.

По охлаждении содержимое колбы отфильтровывают через бумажный фильтр в коническую колбу вместимостью 250 см3, осадок промывают тремя порциями воды по 5—7 см3, собирая про*

мывные воды в ту же колбу, и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия в присутствии 1—2 капель фенолфталеина до появления слабо-розовой окраски.

3.12.3.    Обработка результатов

Массовую долю уксусной кислоты (Xi) в процентах вычисляют по формуле

^    V.0,0006005-100

где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH)=0,01 моль/дм3 (0,01 н.), израсходованный на титрование, см3; m—масса навески препарата, г;

0,0006005—масса уксусной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) =0,01 моль/дм3 (0,01 н.).

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,005%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±5% при доверительной вероятности Р=0,95.

3.12.1—3.12.3. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.13. Определение массовой доли сульфитов

3.13.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

бюретка 1—2—5—0,02 или 6 (7)—2—5(10) по ГОСТ 20292-74;

колба Кн-2—100—22 ТХС по ГОСТ 25336-82;

цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770-74;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

С. 8 ГОСТ 5848-73

йод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации с (V2I2) — =0,01 моль/дм3 (0,01 н.), готовят по ГОСТ 25794.2-83.

ЗЛЗ.2. Проведение анализа

33 см3 (40 г) препарата помещают в коническую колбу, прибавляют 40 см3 воды и титруют из бюретки раствором йода до желтой окраски раствора.

Препарат считают соответсхвующим требованиям настоящего стандарта, если на титрование будет израсходовано не более 1 смраствора йода.

3.13.1—3.13.2. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.14. Определение массовой доли аммония

Определение проводят по ГОСТ 24245-80.

При этом 0,85 см3 (1 г) препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 20 см3 воды, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия по универсальной индикаторной бумаге и далее определяют фотометрически или визуально.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса аммония не будет превышать 0,01 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли аммония анализ проводят фотометрически.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.14.1; 3.14.2. (Исключены, Изм. № 3).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствия с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 3—1, 3—5, 8—1, 8—2.

Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII.

На тару наносят манипуляционные знаки по ГОСТ 14192-77 и знаки опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 8, подкласс 8.1, классификационный шифр 8172).

(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 2, 3).

4.2.    Препарат транспортируют любым видом трансиорта в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    (Исключен, Изм. ЛЬ 2).

4.4.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

Разд. 5, (Исключен, Изм. ЛЬ 2).

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1.    Изготовитель гарантирует соответствие муравьиной кислоты требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.

6.2.    Гарантийный срок хранения — три года со дня изготовления.

Разд. 6. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ 2).

ГОСТ 5848-73 С. 9

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

РАЗРАБОТЧИКИ

Г. В. Грязнов, В. Г. Брудзь, И. Л. Ротенберг, Л. Д. Комисса-ренко, Н. П. Пиконова, Г. Д. Петрова, Т. К. Палдина

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 23.03.73 № 658

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 5848-60

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 12.1.007-76

1а.I

ГОСТ 14192-77

4.1

ГОСТ 84-76

3.7

ГОСТ 17319-76

3.10

ГОСТ 1770-74

3.2.1; 3.12.1;

ГОСТ 18300-87

3.2.1

3.13.1

ГОСТ 18995.1-73

3.3

ГОСТ 3885-73

2.1; 3.1; 4.1

ГОСТ 18995.5-73

3.4

ГОСТ 4159-79

3.13.1

ГОСТ 19433-88

4.1

ГОСТ 4328-77

3.2.1; 3.12.1

ГОСТ 19908-90

3.6

ГОСТ 4517-87

3.2.1

ГОСТ 20292-74

3.2.1. 3.7;

ГОСТ 4919.1-77

3.2.1; 3.12.1

3.12 1; 3 13.]

ГОСТ 5230-74

3.12.1

ГОСТ 24104—88

3 1а

ГОСТ 6563-75

3.6

ГОСТ 24245-80

3.14

ГОСТ 6709-72

3.7; 3.12.1; 3.13.1

ГОСТ 25336-82

3.2.1; 3.12.1; 3.13.1

ГОСТ 9147-80

3.7

ГОСТ 25794.1-83

3.2 1; 3 12 1

ГОСТ 10555-75

3.9

ГОСТ 25794.2-83

3.13 1

ГОСТ 10671.5-74

3.7

ГОСТ 27025-86

3.1а

ГОСТ 10671.7-74

3.8

ГОСТ 27026-86

3.6

5.    Срок действия продлен до 01.01.95 Постановлением Госстандарта СССР от 22.11.88 № 3772

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1993 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в апреле 1979 г., августе 1984 г., ноябре 1988 г. (ИУС 6—79, 12—84, 2—89).