Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

14 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 5955-75 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на бензол, представляющий собой бесцветную прозрачную горючую жидкость с характерным запахом; бензол плохо растворим в воде, смешивается со спиртом, эфиром и другими органическими растворителями

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 5955-68 Сведения из перечня "Указатель государственных стандартов СССР 1980 г.", Издательство стандартов 1980

Ограничение срока действия снято: Постановление Госстандарта № 1182 от 15.09.92

Переиздание (апрель 1994 г.) с Изменениями № 1, 2

Оглавление

1 Технические требования

2 Правила приемки

3 Методы анализа

4 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5 Гарантии изготовителя

6 Требования безопасности

Приложение 1 (обязательное) «ИСО 6353/3-87 "Реактивы для химического анализа. Часть 3. Технические условия. Вторая серия»

Приложение 2 (обязательное) «ИСО 6353/1-82 "Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие методы испытаний»

Показать даты введения Admin

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

БЕНЗОЛ ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 5955-75

БЗ 9—93


Издание официальное

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 547.532—41:006.354    Группа    Л52

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

гост

5955—75

Бензол

Технические условия

Reagents

Benzene

Specifications

ОКП 26 3123 0050 01

М — Ц I ИИ ■!»»«! ИИ I ИМ I || III ИИШИ^ИГШТИМ |[ ~1ГЧМГГТМШ1 ШП^—ГГ-Г

Дата введения 1 03.75

Настоящий стандарт распространяется на бензол, представляющий собой бесцветную прозрачную горючую жидкость с характерным запахом; бензол плохо растворим в воле, смешивается со спиртом, эфиром и другими органическими растворителями. Формулы: эмпирическая С6Н6

СН

нс-^—сн

—СН

структурная

СН

Относительная молекулярная масса (по междд народным атомным массам 1987 г.) —78,11.

Допускается изготовление бензола по ИСО 6353/3—87 (Р 48) (приложение 1) и проведение анализов по ИСО 6353/1—82 (приложение 2).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

С 10 ГОСТ 5955-75

где V—объем титрованного раствора, израсходованный на титрование, см3; С—концентрация титрованного раствора в Н+ или ОН~, моль/дм3; т — масса образца, находящаяся в указанном объеме анализируемого раствора, г

514 Определение массовой доли нелетучего остатка

Указанную навеску упаривают досуха на кипящей водяной бане в подходящей взвешенной посуде вместимостью приблизительно 150 см3 (платиновой, стеклянной, кварцевой) Сушат до постоянной массы при (105±2) °С, как указано в стандарте на конкретный реактив

521 Определение массовой доли сернистых соединений (ОМ 21)

Указанный объем анапизируемого раствора помещают в подходяш\ю колб> для перегонки, добавляют 10 см3 раствора гидроокиси калия в этаноле с массовой долей 3 % и кипятят с обратным холодильником в течение, 30 мин (рекомендуется использовать посуду на шлифах) Затем через холодильник добавляют 20 см3 воды холодильник снимают и испаряют органические компоненты Добавляют 5 см3 насыщенного раствора брома, греют на кипящей водяной бане в течение 15 мин, затем нейтрализуют раствором соляной кислоты с массовой долей 10%. Добавляют 1 см" (избыток) раствора соляной кислоты с массовой долей 10 % и кипятят раствор до полного улетучивания брома Раствор упаривают до объема 5 см3, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия с массовой долей 10 %. Далее анализируют по ОМ 3

5 24 Денситометр и я (ОМ 34)

Пикнометрический метод (ОМ 24 1)

5 24.1 1. Методика анализа

Высушенный пикнометр (объем 25—50 см3) взвешивают с точностью до 0,2 мг. Пикнометр заполняют свежепрокипяченной дистиллированной водой и определяют взвешиванием кажущуюся массу воды при (20±0,1)°С (m2) Пикнометр освобождают от воды, высушивают, заполняют анализируемым образцом и определяют аналогичным способом кажущуюся массу образца (mi) при (20± ±0,1 )°С

5 24.1 2 Обработка результатов

Плотность испытуемого вещества, выраженную в граммах на кубический сантиметр и рассчитываемую с точностью до третьего десятичного знака после запятой, определяют по формуле

тх-\~А

, ,    2    Рв»

Щ+А

где mi — кажущаяся масса навески испытуемого вещества, г, m2— кажущаяся масса навески воды ,г; рп— плотность воды при 20°С (0,9982 г'см3);

А — поправка к массе при взвешивании на воздухе;

А = рй • Г, гре ра —плотность воздуха (приблизительно 0,0012 г;см3);

V — объем пикнометра, см3 5 25 3. Определение температуры кристаллизации (ОМ 25 3)

Следуют указаниям ГОСТ 18995 5—732

5 34 Газовая хроматография (ОМ 34)

Следуют общим указаниям ГОСТ 21533-76

5 36 Определение цвета в единицах Хазе на (ОМ 361 Следуют указаниям ГОСТ 29131-91

ГОСТ 5955-75 С 11

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Манова Т. Г., Сас Т. М., Шигина Е. Д., Жарова И. В.

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 12.02.75 № 408

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 5955-68

4.    Периодичность проверки — 5 лет

Номер п>пкга подпункта приложения

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕЬ ТЫ

62 38 1

32 3 7 3 12 34

2    1, 3 I, 4 1

38 1 38 1 38 1

38    1

39

3    11 38 1

33 3 5

3    6, приложение 2

34

4    1

Приложение 2 38 1 3 2d

3 10

Приложение 2

Обозначение НТД, на который дана ссылка

С. 12 ГОСТ 5955-75

6.    Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 15.09.92 № 1182

7.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1994 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в июне 1987 г., сентябре 1992 г. (ИУС 10—87, 12—92)

Редактор Л. И. Нахимова

Технический редактор О. Н. Никитина Корректор Н. Л. Шнайдер

Сдано в наб. 07 06.94. Подп в печ. 30.06.94. Уел. п. л. 0,93. Уел кр.-отт. 0.93,

Уч.-изд. л. 0,73. Тир. 593 экз. С 1477

Ордена «Знак Почета > Издательство стандартов. 107076. Москва, Колодезный пер., 14. Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6. Зак. 190

С. 2 ГОСТ 5955-75

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Бензол должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям бензол должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Норма

Н шмсно $ шие rioKdnie'H

J [ (frr

(х ч ) ОК.П 26 3123

00 U()

Чистый для анализа (ч д а) ОКП 26 3123 0052 10

1 Массовая доля бензола (QH&) %,

не менее

^9,8

99,6

2 Плотность при 20°С, i см3

0,878—0,880

0,878—0,880

3 Температурные пределы гкреюнки при 101325 Па, °С

79,6—80,3

79,6—80,4

в интервале, °С

0,4

0,5

объемная доля отюнки, %

95

95

4 Показатель преломления п^

1,5003—1,5013

1,5009—1,5013

5 Температура кристаллизации, сС, не ниже

5,4

5,3

6. Массовая доля тиофена, %, не более

0,0001

0,0001

7 Показатель цветности серно-кислой вытяжки по бихроматной шкале, не выше

4

4

8 Массовая доля общей серы, %, не более

0,03005

0,00008

9 Массовая доля нелетучего остатка, °/(ъ не более

0,0305

0,0005

10 Массовая доля воды, %, не более

0,02

0,03

11 Реакция водной вытяжки 1

Нейтральная

Нейтральная

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Разд. 1. (Измененная редакция, Изм. № 1). 3

ГОСТ 5955-75 С. 3

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3 1 Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73

Масса средней пробы должна быть не менее 2 кг Количество бензола, необходимое для анализа, отбирают пипеткой с резиновой грушей или мерным цилиндром по объем\ с погрешностью не более 1%,

3 2а Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками не х)же, а также реактивов и материалов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте. (Введен дополнительно, Изм. № 1).

3 1, 3 2а (Измененная редакция, Изм. № 2).

3 2 Массовую долю бензола определяют по разности, вычитая из ста процентов сумму массовых долей органических примесей и воды в процентах

Примеси в бензоле определяют по ГОСТ 2706 2'—74 Массовучо долю органических примесей определяют методом «внутреннего эталона» и вычисляют по формуле

X    100

«S*3T * ^

где St —■ площадь пика определяемой примеси, мм3,

5-). — пчощадь пика «внутреннего эталона», mq.— масса навески «внутреннего эталона», г;

ш масса навески анализируемой пробы, г За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 10%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности Р = 0,95 (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

33 Плотность определяют по ГОСТ 18995 1—73 ареометром

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3 4 Температурные пределы перегонки определяют по ГОСТ 18995 7—73 в приборе с наклонным холодильником или по ГОСТ 2706 13—74 без предварительного высушивания бензола

35 Показатель преломления определяют по ГОСТ 18995 2—73

С. 4 ГОСТ 5955-75

3.6.    Температуру кристаллизации определяют по ГОСТ 18995.5-73^

3.7.    Массовую долю тиофена определяют по ГОСТ 2706.5—74.

3.8.    Показатель цветности серно-кислой вытяжки по бихромат-ноп шкале определяют фотометрическим методом.

3.8.1. Аппаратура} реактивы и растворы

Фогоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Воронка ВД-1—50 ХС по ГОСТ 25336-82.

Колба 2—1000—2 по ГОСТ 1770-74.

Цилиндр 1(3)—25—2 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220-75. х. ч.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, х. ч., концентрированная и раствор с массовой долей 50%, приготовленный по ГОСТ 4517-87.

Раствор сравнения готовят следующим образом: 0,04 г двухромовокислого калия растворяют в растворе серной кислоты с массовой долей 50 % в мерной колбе. Окраска раствора соответствует показателю цветности 4 бихроматной шкалы по ГОСТ 14871—76 (табл. 3).

3 8, 3 8.1. (Измененная редакция, Изм. № 2).

38 2 Подготовка к анализу

Оптическою плотность раствора сравнения определяют на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре с синим светофильтром (Я — 434 нм )в кювете с расстоянием междо рабочими гранями 30 мм по отношению к pacinopy серной кислоты с массовой долей 50 %.

Оптическую плотность раствора сравнения проверяют не реже одного раза в три месяца.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3 8.3 Проведение анализа

15 см3 препарата взбалтывают с 15 см3 серной кислоты в делительной воронке в течение 5 мин, после чего оставляют смесь в покое на 15 мин для разделения компонентов.

Оптическую плотность кислотного слоя измеряют в тех же условиях, что и оптическую плотность раствора сравнения.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если оптическая плотность анализируемого раствора не будет превышать оптической плотности раствора сравнения.

3.9.    Массовмо долю общей серы определяют по ГОСТ 13380—81.

3 8.3—3.9. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3 9.1—3 9 3. (Исключены, Изм. № 1).

ГОСТ 5955-75 С. 5

3.10.    Массовую долю нелетучего остатка определяют по ГОСТ 27026—86 из навески препарат, массой 200 г (228 см3) в кварцевой или платиновой чаше.

Допускаемая относительная с ммарная погрешность результата анализа ±35 % при доверительной вероятности Р=^0,95.

(Измененная редакция, Изм. № \у 2).

3.11.    Массовую долю воды определяют по

ГОСТ    14870—77    реактивом Фишера визуальным

титрованием (способ 1). Масса навески препарата — 22 г (25 см3)

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.12 Реакцию водной вытяжки определяют по ГОСТ 2706.7-74.

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ

И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат \паковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 3—1, 3—5, 8—1, 8—2.

Группа фасовки; V, VI, VII.

На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 3, подкласс 3 2, черт. 3, классификационный шифр 3212) и серийный номер ООН 1114.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в закрытой таре в отапливаемых складских помещениях для легковоспламеняющихся жидкостей.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие бензола требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения бензола — 1 год со дня изготовления.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. JY® 1).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1. Бензол — бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость с характерным ароматическим запахом. Пары бензола с воздухом

С. 6 ГОСТ 6955-75

образуют взрывоопасные смеси Концентрационные пределы распространения пламени, нижний — 1,43% (по объему), верхний — 8,0% (по объему). Температурные пределы: нижний — минут 15°С, верхний — плюс 13°С Минимальное взрывоопасное содержание кислорода (МВСК) при разбавлении смеси азотом 11,5% (по объему)

Температура вспышки — минус 11°С

Температура самовоспламенения — 560°С

Средства пожаротушения пена, порошок ПСБ-3 (крупные проливы), порошок ПСБ, хглекислота (небольшие очаги).

6 2 Бензол по степени воздействия на организм человека относится к веществам 2-го класса опасности по ГОСТ 12 1 005—88 Предельно допустимая концентрация его в воздухе рабочей зоны производственных помещений — 5 мг/м3 среднесменная л 15 мг м3 максимальная, пдк бензола в воде водоемов хозяйственно-питьевого назначения — 0,5 мгдм3 (показатель вредности — санитарно-токсикологический)

6 3 Определение концентрации бензола в воздухе и воде проводят методами, утвержденными в установленном порядке

6 4 При работе с препаратом следует применять средства индивидуальной защиты в соответствии с типовыми отраслевыми нормами

6 5 Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы непрерывно действеющей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

6 6 Пролитый бензол засыпают опилками и вывозят на сжигание либо засыпают песком и вывозят на полигон захоронения. Уборку разливов необходимо проводить с применением изолирующих противогазов или фильтрующего противогаза марки А, а также средств защиты кожных покровов.

Разд 6 (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

ГОСТ 5955-75 С 7

ПРИЛОЖЕНИЕ L Обязате 1ьное

ИСО 6353/3—87 «Реактивы для химического анализа Часть 3 Технические

условия Вторая серия»

Р 48 ББНЗОЛ С6Н6

Относительная молекулярная масс£ 78,11

Р481 Технические требования

Окраска в единицах Хазена, не более    10

Плотность при 20 °С, г/см3    0 г$77—0 870

Массовая доля бензола (С6Н6), %, не менее    99 5

Температура кристаллизации, °С не ниже    5 2

Массовая доля нелетучего остатка % не более 0001 Кислотность (в    миллимолях    Н+),    не    более    0,01 100    г

Щелочность (в    миллимолях    ОН-),    не    более    0 01 100    г

Легко карбонизируемые вещества    Должен    выдер

живать испытание

доля с^ргопггах соедттАетгии V34), \ Tie более    00 Я

Массовая дотя тиофена, %, не более    0 0002

Массовая доля воды, %, не более    0 05

Р482 Проведение испытаний Р 48 2 1 Окраска в единицах Хазена Следуют указаниям ОМ 36*

Р 48 2 2 Плотность Следуют указаниям ОМ 24 1*

Р 48 2 3 бпредегение массовой доли бензола

Определение проводят в соответствии с ОМ 34*» при следующих условиях

Неподвижная фаза    15% апиезон L

и1И сиюксановое

мае чо

Носитель    Хромосорб Р

0 15—0 18 мм (80—100 меш ASTM)

Длина колонки, м    2—4

Внутренний диаметр колонки, мм    3

Материал, из которого изготовлена колонка    Нержавеющая

сталь или стекло

Температура колонки, °С    70

Температура испарителя, °С    10^

Температура детектора, °С    Около 200

Тип детектора    Пламенно иониэа

ционный

Газ носитель    .    .    .    Азот

Общие методы анализа (ОМ) — по ИСО 6353/1—82

С. 8 ГОСТ 5955-75

Скорость потока, см3/мин.........Около    30

Объем анализируемой пробы, мм3......0,1

Р 48 2.4 Температура кристаллизации (температура замерзания)

Следуют указаниям ОМ 25.34.

Р.48 2 5. Определение массовой доли нелетучего остатка

100 г (114 см3) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 144. Остаток высушивают в течение 30 мин Масса остатка не должна превышать 1 мг

Р 18.2.6. Определение кислотности

88 г (100см3) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 1324, титруя ею раствором шдроокиси натрия концентрации точно c(NaOH)—0,01 моль/дм3, по фенолфталеину (ИР 4 3 9):"4.

Объем титрованного раствора гидроокиси натрия не должен превышать

0,45 см3

Р.48 2 7 Определение щелочности

88 г (100 см3) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 1324, титруя его раствором серной кислоты концентрации точно с(1 /2 H2S04=0,01 моль дм3, по метиловому красному (ИР 4.3.6)5.

Объем титрованного раствора серной кислоты не должен превышать

0,45 см3

Р 48.2 8 Определение легко карбонизируемых веществ

8,8 г (10 см3) испытуемого образца смешивают с 5 см3 раствора серной кислоты с массовой долей (95,4±-0,5) %, встряхивают в течение 15—20 с и отстаивают 15 мин.

Слой бензола должен быть бесцветным, а интенсивность окраски кислотного слоя не должна превышать интенсивность окраски титрованной смеси, содержавши в 1 дм3 5 г кобалыа (II) хлорида 6-водного, 40 г железа (III) хлорида 6 водного и 20 см3 соляной кислоты.

Р 48 2 9. Определение массовой доли сернистых соединений

2 г (2,3 см3) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 214. Готовят контрольный раствор, используя 6 см3 серосодержащего раствора сравнения II (6 сл3 —0,(Ш% S)

Серосодержащий раствор сравнения II готовят непосредственно перед упот-ребтением разбавлением водой в мерной колбе основного раствора сравнения в соотношении 1—100 Основной раствор сравнения готовят следующим образом: 5.44 г K2SO4 растворяют в воде, разбавляют водой до метки в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и перемешивают.

Р.48.2.10. Определение массовой доли тиофена

В сухую пробирку помещают 5 см3 изатина (ИР 4,3 4)5 и осторожно над ним добавляют 5 см2 испытуемого образца, так, чтобы образовался отдельный слой и оставляют отстаиваться в течение 1 ч.

На линии раздела поверхностей двух жидкостей не должно появиться ни зеленой, ни голубой окраски

Р 48 2 11. Определение массовой доли воды

17,6 г (20 см3) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 124, используя 20 см3 метанола в качестзе растворителя

ГОСТ 5955-75 С. 9

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Обязательное

ИСО 6353/1—82 «Реактивы для химического анализа6 Часть 1. Общие методы

испытаний»

43 Растворы индикаторов (ИР)

4 3 4. Изатин (ИР 4 3.4)

0,50 г изатина растворяют в 50 см3 серной кислс,ты ■— раствор А 0,50 г жепеза (III) хлооид 6 водного растворяют в 2 см3 воды, объем доводят до 100 см3 серной кислотой и перемешивают до пРекРа1Дения выделения газа раствор Б

Раствор готовят непосредственно перед применейием разбавлением серной кислотой до объема 100 см3 основного раствора, состоя116610 из 5,0 см3 раствора Б и 2,5 см3 раствора А

436 Метиловый красный (ИР 4.3 6)

25 мг тонкоизмельченного метилового красного нагРевают с 0,95 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 0,2% и 5 см3 раствора этанола с объемной долей 95 % После потного растворения добавляют 125 см3 раствора этанола с объемной долей 95% и разбавляют водой до объема 250 см3

4    3 9 Фенолфталеин (ИР 4 3.9)

*2,0 I фенолфталеина растворяют в 2ЪЪ смг раствора этанола с о'оъемнои долей 95 %

5    Общие методы анализа (ОМ)

53 Определение массовой доли сУльФатов (ОМ. 3) Готовят затравочный раствор, смешивая 0,25 см3 раствора сульфата калия с массовой долей 0,02% в растворе этанола с объемной долей 30% и 1 смраствора 2-водного хлорида бария с массовой долей 25% Ровно через 1 мин к этой смеси добавляют указанный объем анализируемого раствора, предварительно подкисленный 0,5 см3 раствора соляной } ислоты с массовой долей 20 %

Смесь отстаивают в течение 5 мин и сравнивают ее помутнение с помутнением смеси, полученной при аналогичной обработке c(60TBeT0TB}ющего контрольною раствора

512 Определение массовой доли б 0 Д ы (ОМ 12) Определение проводят методом Карла Фишера, следуя указаниям ГОСТ

14870—-776

513 Определение кислотности и щелочну)СТИ (ОМ 13)

5 13 2 Определение кислотности и щелочности жидк0стей> не смешивающихся с водой (ОМ 13 2)

5 13 2 1 Методика анализа

К л казанному объему ана ппируемого раствора, помещенного в делительную воронку, добавляют 100 см3 воды, предварительно нейтрализованной по отношению к указанному индикатору и встряхивают в течение 3 мин

После разделения фаз 50 см3 водной фазы титруют раствором указанного титрованного раствора до достижения соответствующей конечной точки титрования, устойчивой в течение 15 с 5 13 2 2 Обработка результатов

V- С-100 т-50

Кислотность или щелочность (в миллимолях Н+ Или ОН- на 100 г продукта) определяют по формуле

V-C

100=- 200,

т

1

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1975 © Издательство стандартов, 1994 Переиздание с изменениями

2

Применяют до введения ИСО 1392—77 в качестве государственного стандарта

ПРИЛОЖЕНИЯ П 2. (Введены дополнительно, Изм. № 2).

ГОСТ 12 1 005—88 ГОСТ 1770-74 ГОСТ 2706 2—74 ГОСТ 2706 5—74 ГОСТ 2706 7—74 ГОСТ 2706 13—74 ГОСТ 3885-73 ГОСТ 4204-77 ГОСТ 4220-75 ГОСТ 4517-87 ГОСТ 6709-72 ГОСТ 13380-81 ГОСТ 14870-77 ГОСТ 14871-76 ГОСТ 18995 1—73 ГОСТ 18995 2—73 ГОСТ J 8995 5—73 ГОСТ 18995 7—73 ГОСТ 19433-88 ГОСТ 21533-76 ГОСТ 25336-82 ГОСТ 27025-86 ГОСТ 27026-86 ГОСТ 29131-91

3

ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2 1. Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

2.2. Плотность, температурные пределы перегонки, показатель преломления и показатель цветности серно-кислой вытяжки по бихроматной шкале изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4

Общие методы анализа (ОМ) — по ИСО 6353/1—82.

5

Индикаторные растворы (ИР) — по ИСО 6353/1—82.

6

Применяют до введения ИСО 760—78 в качестве госуДаРС™е1Шого стандарта.