Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

7 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 25284.1-82 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает комплексонометрический и атомно-абсорбционный методы определения алюминия при массовой доле его от З до 13 % в цинковых сплавах.

СТ СЭВ 2929—81.

 Скачать PDF

Заменен на ГОСТ 25284.1-95

Данные о замене опубликованы в ИУС 9-1997

Оглавление

1 Общие требования

2 Комплексонометрический метод

3 Атомно-абсорбционный метод

 
Дата введения01.01.1983
Добавлен в базу01.11.2014
Завершение срока действия01.01.1998
Актуализация01.01.2019

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

27.05.1982УтвержденГосударственный комитет СССР по стандартам2159
ИзданИздательство стандартов1982 г.
РазработанМинистерство цветной промышленности СССР

Zinc alloys. Methods for the determination of aluminium

Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7

УДК 669.55 : 543.06 : 006.354    Группа    В59

ГОСТ

25284.1—82

|CT СЭВ 2929—81J

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ ЦИНКОВЫЕ

Методы определения алюминия

Zinc alloys. Methods for the determination of aluminium

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27 мая 1982 г. № 2159 срок действия установлен

с 01.01. 1983 г. до 01.01. 1988 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает комплексонометрический и атомно-абсорбционный методы определения алюминия при массовой доле его от 3 до 13% в цинковых сплавах.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 2929—81.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 25284.0—82.

2. КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

2.1.    Сущность метода

Метод основан на растворении пробы в соляной кислоте с добавлением раствора перекиси водорода, образовании комплексных соединений металлов с ди-№-ЭДТА при pH 5—5,5, разложении комплекса алюминия хлористым натрием и титровании освобожденного ЭДТА раствором солянокислого цинка.

2.2.    Реактивы и растворы

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор 1:1.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.

Водорода перекись по ГОСТ 10929-76, 30%-ный раствор.

Издание официальное


Перепечатка воспрещена


Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456-79, 20%-ный раствор.

Натрий фтористый по ГОСТ 4463-76, насыщенный раствор: 60 г фтористого натрия растворяют в 1000 см3 горячей воды и. после охлаждения фильтруют.

Натрий уксуснокислый (СНзССОЫа-ЗНгО) по ГОСТ 199-78..

Буферный раствор с pH 5—5,5: 135 г уксуснокислого натрия растворяют в 300 см3 воды, добавляют 15 см3 уксусной кислоты и доливают водой до объема 500 см3.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной* кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73 раствор: 65 г ди-Ыа-ЭДТА растворяют в 750 см3 горячей воды, охлаждают и доливают до объема 1000 см3.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72.

Метиловый красный по ГОСТ 5853-51 раствор: 0,02 г метилового красного растворяют в 100 см3 этилового спирта.

Ксиленоловый оранжевый, 1%-ный раствор.

Цинк металлический по ГОСТ 3640-79.

Цинк солянокислый, раствор 0,05 М: 3,269 г цинка растворяют в 20 см3 раствора соляной кислоты в стакане вместимостью 250 см3, накрывают часовым стеклом. Раствор разбавляют водой до объема 100 см3, добавляют две капли раствора метилового красного, нейтрализуют аммиаком, затем добавляют по каплям раствор соляной кислоты до перехода окраски в красную, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

1 см3 этого раствора соответствует 1,349 мг алюминия.

2.3. Проведение анализа

Навеску пробы массой 5,0 г помещают в стакан вместимостью 600 см3 и растворяют в 50 см3 раствора соляной кислоты. Добавляют несколько капель раствора перекиси водорода до полного растворения пробы, а затем 5 см3 раствора солянокислого гидро-ксиламина для разрушения избытка окисления. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают водой до метки и перемешивают. В зависимости от содержания алюминия отбирают аликвотную часть раствора согласно табл. 1 в коническую колбу вместимостью 500 см3.

Таблица 1

Массовая доля алюминия, %

Объем аликвотной части раство-ра, см3

От 3 до 6

25

Св. 6,8

20

. 8 . 13

10

4

ГОСТ 252S4.1—82 Стр. 3

К раствору добавляют 100 см3 воды, 50 см3 раствора ди-Na-ЭДТА, 5 капель раствора метилового красного и нейтрализуют аммиаком до перехода окраски в желтую. Затем добавляют 25 смбуферного раствора, кипятят 2—3 мин, охлаждают, добавляют 2—3 капли раствора ксиленолового оранжевого и оттитровывают избыток раствора трилона Б раствором солянокислого цинка до перехода окраски в красную. Добавляют 25 см3 раствора фтористого натрия, кипятят 2—3 мин, охлаждают и титруют освобожденный трилон раствором солянокислого цинка до перехода окраски в красную.

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю алюминия (X) в процентах вычисляют по формуле

v У-0,001349100

где V — объем раствора цинка, израсходованный на второе титрование, см3;

0,001349 — титр раствора цинка, выраженный в граммах алюминия на 1 см3;

т — масса навески пробы, соответствующая аликвотной части раствора, г.

2.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 2.

Таблица 2

Массовая доля алюминия, ■%

Абсолютные допускаемые расхождения, %

От 3 до 5

0,15

Св. 5 . 7

0,20

.7.9

0,25

. 9 . 11

0,30

. И . 13

0,35

3. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

3.1.    Сущность метода

Метод основан на растворении пробы в соляной кислоте с добавлением раствора перекиси водорода и измерении атомной абсорбции алюминия в пламени ацетилен — закись азота при длине волны 309,3 нм.

3.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

5

Атомно-абсорбционный спектрофотометр с источником излучения для алюминия.

Зак. 792

Стр. 4 ГОСТ 25284.1-82

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и растворы I: I и 2 и.

Водорода перекись по ГОСТ 10929-76, 30%-ный раствор.

Калий хлористый по ГОСТ 4234-77 или натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, 1%-ный раствор.

Алюминий металлический по ГОСТ 11069-74.

Стандартный раствор алюминия: 0,5000 г алюминия растворяют в 20 см3 соляной кислоты с добавлением 2—3 см3 раствора перекиси водорода, раствор кипятят для разрушения избытка перекиси водорода, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора содержит 1 мг алюминия.

3.3.    Проведение анализа

3.3.1.    Навеску пробы массой 5 г помещают в стакан вместимостью 600 см3 и растворяют в 50 см3 раствора соляной кислоты (1:1).

После растворения пробы добавляют 5 см3 раствора перекиси водорода, кипятят 5 мин, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой 25 см3 раствора в мерную колбу вместимостью 250 см8, добавляют 25 см3 раствора хлористого калия или хлористого натрия, доливают водой до метки и перемешивают. Измеряют атомную абсорбцию алюминия в пламени ацетилен — закись азота при длине волны 309,3 нм параллельно с растворами для построения градуировочного графика и раствором контрольного опыта.

3.3.2.    Для построения градуировочного графика в семь из восьми мерных колб вместимостью по 100 см8 вводят: 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0; 12,0; 14,0 см3 стандартного раствора алюминия. В каждую колбу добавляют по 10 см3 2 н. раствора соляной кислоты, 10 смраствора хлористого калия или хлористого натрия, доливают водой до метки и перемешивают. Измеряют атомную абсорбцию растворов как указано в п. 3.3.1.

По полученным значениям атомной абсорбции и соответствующим им содержаниям алюминия строят градуировочный график.

3.4.    Обработка результатов

3.4.1. Массовую долю алюминия (Xj) в процентах вычисляют по формуле

v (Ct—Cs)-v-i00

•'м—    »

т

где Ci — концентрация алюминия в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г/см3;

Сг — концентрация алюминия в растворе контрольного опыта,, найденная по градуировочному графику, г/см3;

6

ГОСТ 25284.1-82 Стр. 5

V — объем мерной колбы для приготовления окончательного раствора пробы, см3; т — масса навески пробы, соответствующая аликвотной части раствора, г.

7

3.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 2.

2*

Изменение JVs 1 ГОСТ 25284.1-82 Сплавы цинковые. Методы определения алюминия

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29.06.87 № 2795

Дата введения 01.03.88

ТТод наименованием стандарта проставить код: ОКСТУ 1709.

Пункт 2.1 изложить в новой редакции: «2.1. Метод основан на образовании устойчивого бесцветного комплексного соединения алюминия с динатрневой <м ью этилендиаминтетр а уксусной кислоты (три л он ом Б) в области pH 5—5,5,

(Продолжение см. с. 164) (продолжение изменения к ГОСТ 25284 1—82)

разложении комплекса алюминия фтористым натрием и титровании освобожденной этилендиаминтетрауксусной кислоты раствором солянокислого цинка». Пункт 2-2. Одиннадцатый абзац. Исключить ссылку на ГОСТ 5853-51. Пункт 2.3. Первый абзац. Заменить слова: «избытка окисления» на «избытка окислителя».

Пункт 3.2. Заменить единицу: н. на моль/дмэ.

Пункт 3,3.2. Заменить слова: «2 н. раствора» на «раствора 2 моль/дм3». Пункт 3.4.1. Экспликация к формуле. Заменить слова: «V — объем мерной колбы для приготовления окончательного раствора пробы, см3» на «V — объем-раствора пробы, см3».

(ИУС № И 1987 г.)