Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

8 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 5456-79 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на гидрохлорид гидроксиламина, представляющий собой бесцветные гигроскопичные кристаллы, легкорастворимые в воде.

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 5456-65

Ограничение срока действия снято: Протокол № 4-93 МГС от 21.10.93 (ИУС 4-94)

Издание (август 2002 г.) с Изменением № 1

Оглавление

1. Технические требования

2. Требования безопасности

3. Правила приемки

4. Методы анализа

5. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

6. Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


РЕАКТИВЫ

ГИДРОКСИЛАМИНА ГИДРОХЛОРИД

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫ Й

СТАНДАРТ

Реактивы

ГОСТ

5456-79

ГИДРОКСИЛАМ ИIIA ГИДРОХЛОРИД Технические условия

Reagents. Hydroxilaminc hydrochloride. Specifications ОКП 26 1352 0010 07

Дата введения 01.07.80

Настоящий стандарт распространяется на гидрохлорид гилроксиламина. представляющий собой бесцветные гигроскопичные кристаллы, легкорастворимые в воле.

Формула NHjOH-HCl.

Молекулярная масса (но международным атомным массам 1971 г.) — 69,49.

(Измененная редакция. Изм. № I).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Гидрохлорид гилроксиламина должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям гидрохлорид гилроксиламина должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Норма

Huiimciioiuhiic показателя

Чистый для апатии (ч. х а.) ОКП 26 1352 0012 05

Чистый (ч.) ОКП 26 1352 ООН 06

1. Массовая доля гидрохлорида гилроксиламина (NH2OH НС1). %. нс менее

98

97

2. Массовая доля нерастворимых в воле веществ. %. нс более

0.002

0,005

3. Массовая доля остатка посте прокаливании в виде сульфатов, %, нс более

0,01

0.05

4. Массовая доля свободной соляной кислота, %, нс более

0,15

0.3

5. Массовая доля хлористого аммония (NH4CI). %. нс более

0,3

1.0

6. Массовая доля сульфатов (S04), %, нс более

0.002

0,005

7. Массовая доля железа (Fc). %. нс более

0,0003

0.0007

8. Массовая доля мышьяка (As). %, нс более

0.0001

0.0001

9. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ). %. нс более

0.0005

0.001

(Измененная редакция, Изм. № I).

Перепечатка воспрещена


И панне официальное ★


© Издательство стандартов, 1979 © И ПК Издательство стандартов. 2002


ГОСТ 5456 - 79 С. 2

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1.    Гидрохлорид гидроксиламина вызывает аллергические дерматиты, при длительном контакте — экземы. При попадании внутрь может вызывать изменение состава крови.

2.2.    При работе с препаратом необходимо использовать индивидуальные средства зашиты (респираторы типа «Лепесток», «Астра», резиновые перчатки), а также соблюлать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма и на кожу.

2.3.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления — укрытиями с местной вытяжной вентиляцией.

Анализ препарата необходимо проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.4.    Гидрохлорид гидроксилам ина нсвзрывоопассн и непожароопассн.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1а. Общие указания по проведению анализа по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 0.1 мг и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг и ценой деления 10 мг (или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 1 мг).

Допускается применение импортной аппаратуры и лабораторной посуды по классу точности и реактивов по качеству нс ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

4.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 350 г.

4.2.    Определение массовой доли гидрохлорида гидроксилам ина

4.2.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретка 1(2)—2—50—0,1 по НТД.

Колб;» 2-200-2 по ГОСТ 1770.

Колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетка 2—2—20 по НТД.

Цилиндр 1(3)—250 по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Калий марганцовокислый но ГОСТ 20490. раствор концентрации с (1/5КМп04) = = 0,1 МОЛЬ/ДМ3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2.

Аммоний железо (III) сульфат (1:1:2) 12-водный (квасцы железоаммонийные);

раствор готовят следующим образом: 50 г железоаммонийных квасцов растворяют в 200 см' волы и НЮ см’ раствора серной кислоты.

Кислота серная по ГОСТ 4204. раствор с массовой долей 20 %; готовят по ГОСТ 4517.

4.2.2.    Проведение ана.ипа

Около 1,0000 г препарата помещают в мерную колбу и растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

20 см' полученного раствора помещают в коническую колбу, прибавляют 30 см' раствора железоаммонийных квасцов и кипятят 5 мин.

Раствор быстро охлаждают иод струей волы до комнатной температуры, прибавляют 150 см' свсжспрокипячснной воды комнатной температуры и титруют раствором марганцовокислого калия до перехода желтой окраски раствора в розово-желтую.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение веществ, окисляемых марганцовокислым калием, в применяемых реактивах и при их обнаружении в результат определения вносят поправку.

4.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю гидрохлорида гидроксиламина (/V) в процентах вычисляют по формуле

С. 3 ГОСТ 5456-79

V 0.003475 200 100

где V — объем раствора марганцовокислого калии концентрации точно 0.1 моль/дм1, израсходованный на титрование, см1; т — масса навески препарата, г;

0,003475 — масса гидрохлорида гилроксиламина, соответствующая I см’ раствора марганцовокислого калия концентрации точно 0,1 моль/дм1, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.3 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0.5 % при доверительной вероятности Р = 0.95.

4.2.1—4.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.3.    Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

4.3.1.    Растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336. типа ТФ ПОРЮ или ТФ I10P16.

Стакан В( Н)-1-400 ТХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)—250 по ГОСТ 1770.

4.3.2.    Проведение анализа

50.00    г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 200 см* воды.

Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение I ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

Остаток на фильтре промывают 100 см1 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110 *С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, сети масса остатка после высушивания нс будет превышать;

для препарата чистый для анализа — 1.0 мг,

для препарата чистый — 2.5 мг.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. абсолютное расхождение между которыми нс превышает допускаемое расхождение, равное 0.0003 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 45 % для препарата квалификации «чистый для анализа» и ± 20 % для препарата квалификации «чистый* при доверительной вероятности Р ■ 0.95.

4.4.    Определение массовой доли остатка после прокаливания в виде сульфатов

4.4.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Пипетка 4(5)—2—2 по НТД.

Стакан В(Н)-1-100 ТХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770.

Чаша 200 по ГОСТ 19908.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 20 %; готовят по ГОСТ 4517.

4.4.2.    Проведение анализа

20.00    г препарата помещают в стакан и растворяют в 40 см1 волы.

В прокаленную до постоянной массы и взвешенную кварцевую чашу (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака) помещают 30 см' азотной кислоты и нагревают на водяной бане в течение 5 мин.

Затем осторожно, по каплям, в чашу прибавляют приготовленный анализируемый раствор. Полученный раствор охлаждают, прибавляют 2 см' раствора серной кислоты и выпаривают сначала на водяной, а затем на песчаной бане до удаления паров серной кислоты. Остаток прокаливают в муфельной печи при 800 *С до постоянной массы.

ГОСТ 5456-79 С. 4

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 2 мг,

для препарата чистый — 10 мг.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение массы остатка после прокаливания в применяемых количествах азотной и серной кислоты и при их обнаружении в результат определения вносят поправку.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 25 % для препарата квалификации «чистый для анализа» и ± 10 % для препарата квалификации «чистый» при доверительной вероятности /' = 0,95.

4.3.1—4.4.2. (Измененная редакция, Изм. № I).

4.5. Определение массовой доли свободной соляной кислоты

4.5.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретки 6—2—2. 7—2—3 по НТД.

Колба Кн-2-100-22 ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетка 4(5)—2—1 по НТД.

Цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770.

Бромфсноловый синий (индикатор), спиртовой раствор с массовой далей 0,1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор концентрации с (NaOH) * 0.1 маль/дм' (0.1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

4.5.2.    Проведение ана.шш

2.00 г препарата помешают в коническую колбу, растворяют в 15 см' волы, прибавляют0.3 см* раствор;» бромфекодового синего, перемешивают и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до первого изменения окраски раствора.

4.5.3.    Обработка результатов

Массовую долю свободной соляной кислоты (,Y|) в процентах вычисляют по формуле

v _ У 0.00365 • 100

где У — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 маль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

т — масса навески препарата, г;

0.00365 — масса соляной кислоты, соответствующая 1 см"' раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0.1 маль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. абсолютное расхождение между которыми нс превышает допускаемое расхождение, равное 0.02 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0.01 % при доверительной вероятности Рж 0.95.

4.5.1—4.5.3. (Измененная редакция. Изм. № 1).

4.6. Определение массовой доли хлористого аммония

4.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретка 1(2)—2—25—0,1 по НТД.

Воронка В К-100 ХС по ГОСТ 25336.

Каплеуловитель КО-60 ХС по ГОСТ 25336.

Колб;! К-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336.

Колба Кн-2—250—34 по ГОСТ 25336.

Холодильник ХПТ-3— 300(400) по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)—100 по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота серная по ГОСТ 4204. раствор концентрации с (1/2 H2S04) = 0,1 маль/дм3 (0.1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

С. 5 ГОСТ 5456-79

Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0.1 %. готовят по ГОСТ 4919.1.

Натрия пироокись по ГОСТ 4328. раствор концентрации с (NaOH) = 0.1 моль/дм' (0.1 и.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Натрия гидроокись, раствор с массовой долей 10 %, нс содержащий аммония; готовят по ГОСТ 4517.

Индикатор смешанный метилового красного и метиленового голубого; готовят по ГОСТ 4919.1.

4.6.2.    Проведение ана.шза

2.00 г препарата помешают в круглодонную колбу и растворяют в 30 см' волы. К раствору прибавляют 10 см' азотной кислоты и осторожно нагревают до начала бурной реакции.

По окончании реакции раствор охлаждают, колбу закрывают пробкой, в которую вставлена капельная воронка и каплеуловитель, соединенный с холодильником. Через капельную воронку к раствору прибавляют цилиндром 70 см' раствора гидроокиси натрия с массовой долей 10 % и отгоняют 'Л объема в коническую колбу, содержащую 25 см' раствора серной кислоты, отмеренных бюреткой. Избыток кислоты оттитровывают раствором гидроокиси натрия концентрации 0.1 моль/дм ' в присутствии раствора метилового красного или смешанного индикатора.

4.6.3.    Обработка результатов

Массовую долю хлористого аммония (ЛЧ) в процентах вычисляют по формуле

(Г- Г,) 0.00535 100

Лу — - «

1    т

где V — объем раствора серной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм'. добавленный в коническую колбу, см’;

У, — объем раствор;! гидроокиси натрия концентрации точно 0.1 моль/дм1. израсходованный на обратное титрование, см1;

т — масса навески препарата, г;

0.00535 — масса хлористого аммония, соответствующая 1 см' раствора серной кислоты концентрации точно 0.1 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.05 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа! 0.05 % при доверительной вероятности Р = 0.95.

4.7.    Определение массовой доли су л ьфа то в проводят по ГОСТ 10671.5. При этом

2.00 г препарата помешают в стакан вместимостью 50 см' и растворяют в 10 см' воды. В выпарительную чашку I (ГОСТ 9147) помешают 3 см' азотной кислоты (ГОСТ 4461) и нагревают в течение 5 мин на водяной бане, затем осторожно, по каплям, в чашку прибавляют анализируемый раствор, I см’ раствора углекислого натрия (ГОСТ 83) с массовой далей I %, перемешивают, выпаривают на водяной бане досуха и выдерживают еше 30 мин.

Сухой остаток растворяют в I см' раствор;! соляной кислоты с массовой долей 10 % и 5 см' волы. Раствор фильтруют через обезэоленный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой, в коническую калбу вместимостью 50 см' (с меткой на 26 см'), фильтр промывают 2—3 раза водой порциями но 5 см3, объем фильтрата доводят водой до метки и далее определение проводят фото-турбндиметрическим или визуально-нефслометрическим (способ I) методом, нс прибавляя раствора соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов нс будет превышать;

для препарата чистый для анализа — 0.04 мг,

для препарата чистый — 0.10 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбиднметрическим методом.

4.8.    Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555. П рн этом 2.00 г препарата помешают в мерную колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 20 см' воды и далее определение проводят сульфосалициловым метолом фотометрически, не прибавляя раствор соляной кислоты.

ГОСТ 5456-79 С. 6

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0.006 мг. для препарата чистый — 0.014 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

Допускается проводить определение роданидным методом.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят сульфосалициловым методом фотометрически.

4.9.    Определение массовой доли мышьяка проводят но ГОСТ 10485 визуальным методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде из навески препарата массой 1.00 г.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора нс будет интенсивнее окраски бромнортутной бумажки от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0.001 мг As, для препарата чистый — 0,001 мг As и соответствующие количества реактивов.

4.6.1—4.9. (Измененная редакция, Изм. № I).

4.10.    Определение массовой доли тяжелых металлов

4.10.1.    Аппаратура, реактивы и растворы Колба Кн-2-100-22 ХС по ГОСТ 25336.

Пипетка 6(7)—2—5(10) по НТД.

Цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Вода сероводородная; готовят по ГОСТ 4517. свежеприготовленная.

Натрий уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 199, раствор с массовой долей 10 %.

Раствор массовой концентрации Pb 1 мг/см'; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации РЬ 0.01 мг/см'.

4.10.2.    Проведение анампа

5.00 г препарата помешают в коническую колбу (с притертой или резиновой пробкой), растворяют в 35 см’ волы, прибавляют 5 см3 раствора 3-водного уксуснокислого натрия. 10 см3 сероводородной волы (в вытяжном шкафу), перемешивают и закрывают колбу пробкой.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин на фоне молочного стекла окраска анализируемого раствора нс будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0,025 мг РЬ, для препарата чистый — 0,050 мг РЬ.

5 см' раствора 3-водного уксуснокислого натрия и 10 см' сероводородной воды.

4.10.1.    4.10.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2т-1, 2т-4.

Группа фасовки: III. IV. V, VI. VII, не более 10 кг.

Транспортная маркировка тары — по ГОСТ 14192 с нанесением знаков опасности по ГОСТ 19433 (класс 9, подкласс 9.1. классификационный шифр 9163).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1.    Изготовитель гарантирует соответствие гидрохлорида гидроксилам и на требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.

6.2.    Гарантийный срок хранения препарата — два года со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. J4? I).

С. 7 ГОСТ 5456-79

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫ К

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР но стандартам от 30.05.79 № 1981

3.    Стандарт соответствует МС ИСО 6353-2—83, Р15 в части технических требований для проду кта квалификации ч.д.а.

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 5456-65

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обошачснис II ГД. на который лана ссылка

Номер пункта. подпункта

ГОСТ 83-79

4.7

ГОСТ 199-78

4.10.1

ГОСТ 1770-74

4.2.1. 4.3.1. 4.4.1. 4.S.1, 4.6.1, 4.10.1

[ОСТ 3885-73

3.1,4.1. 5.1

ГОСТ 4204-77

4.2.1, 4.4.1, 4.6.1

ГОСТ 4212-76

4.10.1

ГОСТ 4328-77

4.5.1. 4.6.1

ГОСТ 4461-77

4.4.1, 4.6.1. 4.7

ГОСТ 4517-87

4.2.1, 4.4.1. 4.6.1. 4.10.1

ГОСТ 4919.1-77

4.5.1, 4.6.1

ЮСТ 6709-72

4.2.1, 4.3.1. 4.4.1. 4.5.1, 4.6.1. 4.10.1

ГОСТ 9147-80

4.7

ГОСТ 10485-75

4.9

ГОСТ 10555-75

4.8

ГОСТ 10671.5-74

4.7

ГОСТ 14192-96

5.1

ГОСТ 19433-88

5.1

ГОСТ 19908-90

4.4.1

ГОСТ 20490-75

4.2.1

ГОСТ 25336-82

4.2.1, 4.3.1, 4.4.1, 4.5.1, 4.6.1, 4.10.1

ГОСТ 25794.1-83

4.5.1. 4.6.1

ГОСТ 25794.2-83

4.2.1

ГОСТ 27025-86

4.1а

6. Ограничение срока действия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4—94)

7. ИЗДАНИЕ (август 2002 г.) с Изменением № 1, утвержденным в июне 1989 г. (ИУС 11—89)

Редактор МИ Максимова Технический редактор О. II. Riacoea Корректор А/. С. Кабашова Компьютерная псрстка И.А. Паникиной

И м. лин. 02354 от 14.07.2000. Слано о набор 02.10.2002. Подписано в печать 25.10.2002. Уст. печл. 0.93. Уч.-ихы. 0.83.

Тираж 142 мех С 7919. Зак 942.

И ПК Инатедьсгно стандартов, 107076 Москва, Каюдстый пер.. 14. http://www.standards.ni    e-mail:    info«standards.ru

Набрано в Итдатсльсгве на ПЭВМ Филиал И ПК И патсл ьство стандартов — тип. «Московский печатник», 105062 Москва, Лялин пер.. 6.

Плр .V? 080102