Стр. 1
 

8 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на химические реактивы и особо чистые вещества и устанавливает метод атомно-абсорбционной спектрометрии определения примесей химических элементов двумя способами: по градуировочному графику; по способу добавок

Переиздание

Оглавление

1 Общие указания

2 Аппаратура, реактивы, растворы и посуда

3 Подготовка к испытанию

4 Проведение анаиза

5 Обработка результатов

Приложение Метод атомно-абсорбционной спектрометрии определения массовых долей примесей цинка и магния в химических реактивах

Показать даты введения Admin

Страница 1

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

Реактивы и особо чистые вещества

Группа Л59 СТАНДАРТ

МЕТОД АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ    гпгт

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ    1    1

22001-87

Reagents and superpure substances. Method for determination of chemical elements impurities by atomic absorption spectrometry

M КС 71.040.30 ОКСТУ 2609

Дата введения 01.07.88

Настоящий стандарт распространяется на химические реактивы и особо чистые вещества и устанавливает метод атомно-абсорбционной спектрометрии (ААС) определения примесей химических элементов в диапазоне массовых концентраций 100—0,001 т/дм3 двумя способами: по градуировочному графику (способ 1); по способу добавок (способ 2).

Метод основан на селективном поглощении атомным паром определяемого элемента резонансного излучения, испускаемого источником излучения (лампой с полым катодом или газоразрядной лампой).

Атомизация происходит:

при испарении аэрозоля раствора, образующегося при распылении анализируемого раствора сжатым воздухом в пламя (пламенная ААС);

непосредственно при введении порции анализируемого раствора в электротермический непламенный атомизатор — графитовую трубчатую печь, стержень (непламенная ААС).

Резонансное излучение определяемого элемента, создаваемое спектральной лампой, пропускают через пламя или не пламенный атомизатор, выделяют монохроматором и измеряют аналитический сигнал с помощью регистрирующей системы.

1. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ

1.1.    При проведении испытаний должны быть соблюдены требования ГОСТ 27025.

1.2.    Масса навески анализируемого вещества, способ ее предварительной обработки и используемый объем должны быть указаны в нормативно-технической документации на анализируемое вещество. При концентрировании микропримесей методом упаривания следует соблюдать требования ГОСТ 27565.

1.3.    При взвешивании анализируемого вещества и реактивов, используемых для проведения анализа, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до третьего десятичного знака.

1.4.    Параметры спектрометра, атомизатора и тип спектральной лампы, используемые при анализе, должны быть указаны в нормативно-технической документации на анализируемое вещество.

1.5.    При отсутствии влияния основы применяют способ 1. Если основа или другие компоненты пробы влияют на величину аналитического сигнала, применяют способ 2.

1.6.    Испытание особо чистых веществ следует проводить в помещениях, соответствующих классу чистоты 100 (не более 3,5 частиц размером 10,5 мкм в 1 дм3 воздуха), а также в ламинарных боксах или вытяжных устройствах с отфильтрованным воздухом.

1.7.    При проведении испытания следует исключить возможность внесения неконтролируемых загрязнений (например, из лабораторной посуды, из атмосферы, загрязнений, вносимых аналитиком. реактивами и т. д.).

1.8.    При проведении испытаний используют реактивы квалификации химически чистый, если в нормативно-технической документации на анализируемое вещество нет других указаний.

1.9.    Все исходные растворы, растворы сравнения и воду, применяемую для их приготовления, хранят в посуде из кварцевого стекла или из полимерных материалов.

Перепечатка воспрещена

Издание официальное

113

Страница 2

С. 2 ГОСТ 22001-87

1.10. Допускается применение импортной аппаратуры и посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ И ПОСУДА

Спектрометр атомно-абсорбнионпый типа Сатурн, Сатурн-2 или спектрометры других типов, позволяющие проводить измерение с достаточной точностью в установленном интервале определяемых концентраций элементов.

Лампы спектральные (с полым катодом или газоразрядные).

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 241041 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Газы сжатые:

ацетилен по ГОСТ 5457, растворенный технический; перед применением пропускают через 96%-ную серную кислоту или твердые поглотительные смеси на основе серной кислоты;

пропан—бутан (бытовой в баллоне) или газ из городской сети;

водород по ГОСТ 3022 технический марки А;

воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов;

азота гемиоксид;

аргон по ГОСТ 10157 газообразный высшего сорта;

азот по ГОСТ 9293 газообразный, сжатый, отфильтрованный.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. дважды перегнанная в аппаратуре из кварцевого стекла или деионизированная.

Аммония диэтилдитнокарбамаг, раствор с массовой долей 0.05 %.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор концентрации с (HNO-)-6 моль/дм3.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25 %, готовят по ГОСТ 4517.

Растворы, содержащие 1 мг определяемого элемента в 1 смЗ, готовят по ГОСТ 4212. Соответствующим разбавлением готовят разбавленные растворы, содержащие 0,1; 0,01 мг определяемого элемента в I см1, и более разбавленные растворы.

Колбы 2-25 (50; 100; 1000) - 2 по ГОСТ 1770.

Микропипетки поршневые вместимостью 5—НИ) мм- и 100—1000 мм3.

Пипетки 4 (5)—2—1 (2); 6 (7)—2—5 (10, 25) по ГОСТ 29227.

Тигли Н-20 (80) по ГОСТ 19908.

Стаканы Н-1-50(100) ТХС по ГОСТ 25336 или В-1-50 (100) ТС по ГОСТ 25336.

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

3.1.    Подготовка посуды

3.1.1.    Новую лабораторную посуду следует обработать раствором диэтилди гиокарбамата аммония (при температуре 20—25 "С), промыть водой, обработать раствором соляной кислоты и промыть большим количеством воды или обработать парами азотной кислоты, после чего — парами воды. Бывшую в употреблении посуду достаточно обработать раствором соляной кислоты и промыть водой.

Чистоту лабораторной посуды проверяют путем анализа промывной воды. Лабораторная посуда считается чистой, если между используемой для промывки водой и водой от последней промывки нельзя установить различия в концентрации элементов.

3.1.2.    Перед проведением испытания посуду, которую будут применять, следует заполнить раствором соляной или азотной кислоты и выдержать в течение суток, затем промыть водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге.

3.2.    Приготовление анализируемых растворов

3.2.1. Описание приготовления анализируемых растворов для определения примеси цинка (в интервале массовых долей 0,0006—0.0500%) и магния (в интервале массовых долей 0,0002— 0.0100 %) в соединениях бария, висмута, железа, кадмия, калия, кальция, кобальта, меди, натрия, никеля, свинца, стронция указаны в приложении.

114

1

С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001.

Страница 3

ГОСТ 22001-87 С. 3

3.2.2. Описание приготовления анализируемых раствором при анализе других веществ, не перечисленных в приложении, должно быть приведено в нормативно-технической документации на анализируемое вещество.

3.3. Приготовление растворов сравнения

3.3.1. Для определения примесей химических элементов по способу 1 готовят растворы сравнения, содержащие в 100 см* известные количества определяемых элементов в соответствии с табл. 1.

Таблица 1

Номер раствора сравнения

Массовая концентрация элемента в растворе, приготовленном по ГОСТ 4212. мг/см*

Мсполмуеммя объем раствора, приготовленного по ГОСТ 4212. СМ»

Масса элемента в растворе сравнения. мг

Массовая концентрация зле-мента в растворе, сравнения. мг/см1

Массовая доля определяемого элемента в растворе сравнении в пересчете на препарат. (при массовой концентрации препарата 1 т/100 см’)

1

1.0

1,0

1,0

1•I0-J

1 • ю-3

2

1,0

0.5

0,5

5*10-»

5•10-4

3

1,0

0,1

0.1

1•io-J

1 • ю-4

4

1.0

0,05

0.05

5-I0-*

5-10-*

5

1,0

0,01

0,01

1 •10~4

1 • ю-*

6

0.1

0.05

0.005

5-I0-S

5- 10-'■

7

0.1

0,01

0,001

1•I0~s

1 • ю-ь

8

0.01

0.05

0.0005

5•10-*

5•10~т

9

0.01

0.01

0,0001

I * 10*

1 • ю-7

10

0.01

0.005

0.00005

1 • ю-7

5- 10-*

3.3.2.    В нормативно-технической документации на анализируемое вещество должны быть указаны номера используемых растворов сравнения.

3.3.3.    При необходимости допускается приготовление растворов сравнения другой массовой концентрации элемента. При определении элемента, не включенного в ГОСТ 4212, способ приготовления раствора сравнения должен быть указан в нормативно-технической документации на анализируемое вещество.

3.3.4.    Для определения примесей химических элементов по способу 2 готовят растворы сравнения. разбавляя до определенного объема аликвотную часть анализируемой пробы и добавляя соответствующее количество определяемого элемента.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1.    Проверяют пригодность атомно-абсорбционного спектрометра путем определения характеристической концентрации или массы (для непламенной атомизаини). которая не должна превышать значения, указанного в паспорте к прибору.

4.2.    Определение примесей химических элементов по способу 1

Устанавливают нулевое значение аналитического сигнала атомно-абсорбционного спектрометра в соответствии с инструкцией к прибору по контрольному раствору, содержащему используемый растворитель и добавляемые реактивы.

Растворы сравнения (содержащие те же компоненты, что и контрольный раствор, и определяемый элемент в определенной концентрации) и анализируемый раствор вводят в атомизатор прибора и записывают значение аналитического сигнала. Каждое измерение проводят по три раза и вычисляют среднее арифметическое; по этим значениям строят градуировочный график.

Допускаемое расхождение между результатом одного измерения и средним арифметическим трех измерений не должно превышать 10 %.

4.3.    Определение примесей химических элементов но способу 2

Метод определения по способу добавок применим лишь в случае линейной зависимости аналитического сигнала от массовой концентрации определяемого элемента.

115

Страница 4

С. 4 ГОСТ 22001-87

Устанавливают нулевое значение аналитического сигнала атомно-абсорбционного спектрометра в соответствии с инструкцией к прибору по контрольному раствору, содержащему используемый растворитель и добавляемые реактивы.

Анализируемый раствор пробы и растворы сравнения (содержащие известное количество определяемого элемента и раствор пробы) вводят в атомизатор прибора и записывают значение аналитического сигнала.

Каждое измерение проводят по три раза и вычисляют среднее арифметическое. По этим значениям строят градуировочный график.

Допускаемое расхождение между результатом одного измерения и средним арифметическим трех измерений не должно превышать 10 %.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1.    Расчет по способу 1

Массовую долю элемента (Л') в процентах вычисляют по одной из формул

Хят1&-    <»>

где с, — массовая концентрация определяемого элемента в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику, мг/см3; с, — массовая концентрация определяемого элемента в разбавленном растворе пробы, найденная по градуировочному графику, мг/см3;

Г, —    объем    анализируемого раствора, см3;

V, —    объем    раствора пробы, использованный для    разбавления,    см3;

У} — объем разбаапенного анализируемого раствора, см3;

/я, — масса навески пробы, г.

5.2.    Расчет по способу 2

Массовую долю элемента (Л') в процентах вычисляют по формуле

к).    О)

3-£,) /Я| У2    v

где с3 — массовая концентрация элемента, добавленного в раствор сравнения, мг/см3;

£', — аналитический сигнал анализируемого раствора;

£? — аналитический сигнал раствора с добавкой;

К, —    объем    анализируемого раствора, см3;

К, —    объем    раствора пробы, использованный для    разбавления,    см3;

У} — объем разбавленного анализируемого раствора, см3;

/и, — масса навески пробы, г.

5.3.    Оценка результатов испытания по графику

Значения аналитических сигналов анализируемого раствора и раствора сравнения, скорректированные по значению аналитического сигнала контрольного раствора (содержащего растворитель и добавленные реактивы), наносят на ось ординат, а по оси абсцисс откладывают значения концентраций, добааченных в растворы сравнения. Полученную таким образом прямую экстраполируют на ось абсцисс (значение аналитического сигнала равно 0). Точка пересечения на оси абсцисс указывает массовую концентрацию элемента в разбавленном анализируемом растворе.

Градуировочный график показан на чертеже.

116

Страница 5

ГОСТ 22001-87 С. 5

— значение аналитического сигнала анализируемого раствора;

£;

Еа — значение аналитического сигнала растворов сравнения (содержа-£} щих раствор пробы с известными добавками определяемого элемента);

Су — массовая концентрация элемента в разбавленном анализируемом растворе, мг/см3;

— массовая концентрация элемента, добавленная в растворы сравнения. мг/см3.

5.4. Массовую долю элемента (Л”) в процентах вычисляют по формуле

(4)

/и, 1Й ’

где сх — массовая концентрация элемента, найденная по градуировочному графику, мг/см3:

К, — объем анализируемого раствора, см3;

/я, — масса навески пробы, г;

V2 — объем раствора пробы, использованный для разбавления, см'.

У, — объем разбавленного анализируемого раствора пробы, см3.

5.5.    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

Допускаемое расхождение между результатами параллельных определений и допускаемая суммарная погрешность должны быть указаны в нормативно-технической документации на анализируемое вещество.

5.6.    Обработку результатов анализа при определении примесей цинка (в интервале массовых долей 0.0006—0.0500 %) и магния (в интервале массовых долей 0,0002 —0.0100 %) проводят в соответствии с приложением 1.

5.7.    Допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений и допускаемая относительная суммарная погрешность при определении примесей цинка и магния в химических реактивах указаны в приложении.

117

И-1- 11)24

Страница 6

С. 6 ГОСТ 22001-87

ПРИЛОЖЕНИЕ

Обязательное

МЕТОД АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВЫХ ДОЛЕЙ ПРИМЕСЕЙ ЦИНКА И МАГНИЯ В ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВАХ

Рассматривается метод атомно-абсорбционной спектрометрии определения массовых долей примесей цинка (в интервале 0.0006—0.0500 %) и магния (в интервале 0.0002—0.0100 %) в следующих соединениях:

нитратах и хлоридах бария, висмута, железа, кадмия, калия, кальция, кобальта, меди, натрия, никеля, свинца, стронция:

сульфатах висмута, железа, кадмия, калия, кальиия, кобальта, меди, натрия, никеля:

оксидах бария, висмута, железа, кадмия, калышя, меди, свинца;

фосфатах калия, кальция, натрия;

карбонатах кадмия, калин, калышя. кобальта, натрия, свинца;

ацетатах барии, кадмия, калия, меди, натрия.

1. Реактивы, растворы, аппаратура и посуда

Реактивы, растворы и посуда — в соответствии с п. 2 настоящего стандарта.

Спектрофотометр атомно-абсорбционный, обеспечивающий чувствительность определения цинка при массовой концентрации 0.04 мкг/см3 и магния при массовой концентрации 0,01 мкг/см3 на I % поглощения.

Лампа с полым катодом ЛСП-Mg.

Лампа безэлектродная высокочастотная ВСБ-Zn, Cd с источником питания ППБЛ-З.

Лампа с полым катодом ЛСП-Zn.

Аммиак водный по ГОСТ 3760. раствор концентрации с (NH^OH) = 3 хюль/дм3.

Кислота азагная по ГОСТ 4461. х. ч., концентрированная и раствор концентрации с (HNO,) ■= = 4 моль/дм3.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч.. концентрированная и раствор концентраций с(НС1)"= * 0.001 мать/дм3 и с IICI = 8 мать/дм3.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, х. ч., раствор концентрации с (СН;СООН) = 5 моль/дм3.

Пипетка 2(3>—2—20(50) по ГОСТ 29227.

2. Подготовка к ана.1К1у

2.1.    Подготовка посуды

Подготовка посуды — по п. 3.1 настоящего стандарта.

2.2.    Приготовление анализируемых растворов

2.2.1.    Приготоатение растворов нитратов и хлоридов бария, кадмия, калия, калышя. кобальта, меди, натрия, никеля и стронция; нитрата свинца: карбонатов и фосфатов калия и натрия; сульфатов кадмия, калия. кобальта, меди, натрия и никеля; ацетатов кадмия, бария, калия, меди и натрия.

0,500 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см1, растворяют в воде, доводят обьем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

2.2.2.    Приготовление раствора хлорида свинца

0.500 г помещают в стаканчик вместимостью 50 см3, прибавляют 5 см5 волы. 10 см3 раствора уксусной кислоты, нагревают и кипятят 1—2 мин. Затем прибашшют 5 см3 раствора аммиака и при слабом нагревании перемешивают до полного растворения. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят обьем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

2.2.3.    Приготовление растворов одно-, дву- н трехзамешенного фосфата кальция, сульфата калышя. нитрата и хлорида висмута, карбоната свинца, оксида свинца.

1.000    г препарата помещают в стакан вместимостью 100 см3, прибавляют 6 см3 раствора азотной кислоты (для оксида и карбоната свинца прибавляют 15 см3 концентрированной азотной кислоты), 20 см5 воды и нагревают до кипения (раствор сульфата кальция и оксида свинца кипятят 5—10 мин). Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

2.2.4.    Приготовление растворов карбонатов кальция и кадмия, хлорида железа, сульфата железа (И), нитрата железа (III)

1.000    г препарата помещают в колбу вместимостью 100 см3, растворяют в смеси 6 см3 воды и 10 см5 раствора соляной кислоты концентрации 8 моль/дм3 доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

118

Страница 7

ГОСТ 22001-87 С. 7

2.2.5. Приготовление растворов оксидов бария, висмута, железа, кадмия и меди и карбоната кобальта

1.000 г препарата помещают в стакан вместимостью 100 см3, растворяют в 10 см3 раствора соляной кислоты концентрации 8 моль/дм5 (оксид железа — в 15 см* концентрированной соляной кислоты), нагревая и. накрыв стакан часовым стеклом, кипятят до полного растворения. Затем ох<ывают стекло водой, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 100 см\ доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

2.3. Приготовление растворов сравнения

2.3.1. Для определения примеси цинка и магния по градуировочному графику в мерные колбы вместиxio-стыо 100 см3 каждая помешают растворы, содержащие цинк и магний в соответствии с табл. 2. Объем каждого раствора доводет водой до метхи и перемешивают.

Таблииа2

Номер раствора сравнения

Массовая концентрация иинка и магнии и ратбавленном растворе, пр И! отоплен ном но ГОСТ 4212. мг/сч1

Используемый объем разбавленною раствора. при I отоплен нош по ГОСТ 4212. см’

Масса цинка и магния п рас шоре сравнения. mi

Массовая концентрация цинка и магния п растворе сравие ним. мг/см1

Массовая доля цинка и машия и растпоре сравнении в пересчете на препарат, %

1

0,01

0.2

0.002

0.00002

0,0002

2

0.01

0.5

0.005

0,00005

0,0005

3

0.01

1.0

0.010

0.00010

0,0010

4

0.01

2.0

0.020

0,00020

0,0020

5

0.01

5.0

0.050

0,00050

0,0050

6

0.01

10.0

0.100

0.00100

0,0100

7

0.01

20.0

0.200

0,00200

0,0200

8

0.01

50.0

0.500

0.00500

0.05СК»

Примечание. Первый раствор сравнения применяют только для определения массовой доли магния.

2.3.2. Для определения примеси цинка и магния по способу добавок в мерные колбы вмеепшостью 25 см; каждая помешают расгворы. содсржашис цинк и магний в соответствии с табл. 3. прибавляют воду до объема 0.75 см5. Объем каждого раствора доводят до метки анализируемым раствором и тщательно перемешивают.

ТаблицаЗ

Номер раствора сравнения

Массовая кои* иентраиия иинка и магнии в рщбавлепном растворе, приготовленном по ГОСТ 4212. мг/см*

Используемый объем разбавленною раствора. приготовленного по ГОСТ 4212. см*

Масса цинка и магния в растворе сравнения. Mf

Массовая концентрация цинка и магния в растворе сравие н ия. мг/см*

Массовая доля цинка и мапшя в растворе сравнения в пересчете на препарат. Я

1

0,00

0,000

0,00000

0,0000

2

0.01

0.10

0.001

0,00004

0,0004

3

0.01

0.20

0,002

0,00008

0,0008

4

0.01

0.40

0,004

0.00016

0,0016

5

0,01

0.75

0,0075

0.00030

0,0030

3. Проведение анализа

3.1. Анализ проводят в пламени ацетилен—воздух, используя аналитические линии Zп — 213.9 нм. Mg — 285.2 нм.

При определении магния восстанави гельное пламя, т. с. соотношение ацетилен—воздух в горячей смеси, устанавливают такое, чтобы при увеличении расхода ацетилена пламя становилось коптящим.

Высота просвечиваемой зоны пламени над основанием горелки должна быть при определении цинка 3— 20 XIм, магния — 8—10 мм.

119

Страница 8

С. 8 ГОСТ 22001-87

3.2.    Прибор считают подгото&тенным к проведению анализа, если при распылении в пламя раствора, содержащего 0.001 мг/см3 пинка и 0.001 мг/см3 магния, поглощение линии цинка составляет 30—40 &. магния 60-70 %.

3.3.    Примесь магния в фосфатах, сульфата*, ацетатах, а также в соединениях железа и примесь цинка в ацетатах определяют методом добавок — способ 2 (см. и. 4.2).

3.4.    Примеси магния и цинка в соединениях, на которые распространяется приложение, кроме перечисленных в п. 3.3. определяют способом I (см. п. 4.1).

4. Обработка результатов

4.1.    Обработку результатов проводят в соответствии с п. 5 настоящего стандарта.

4.2.    При определении примеси цинка может наблюдаться несслективное поглощение, которое учитывают с помощью дейгсрневого корректора.

4.3.    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. допускаемые расхождения между когорыми не должны превышать 20 % измеряемой величины.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

ИНФОРМАЦИОННЫЕДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24.12.87 № 5014

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 22001-76

4.    Стандарт соответствует СТ СЭВ 5771—86

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который лини ссылка

Номер радела, пункти, подпункта

Обозначение НТД. на который ддна ссылки

Номер раздела, пункта, подпункта

ГОСТ 61-75

Приложение

ГОСТ 6709-72

Раи. 2

ГОСТ 1770-74

Рахх 2

ГОСТ 9293-74

Раи. 2

ГОСТ 3022-80

Раи. 2

ГОСТ 10157-79

Разя. 2

ГОСТ 3118-77

Разд. 2. приложение

ГОСТ 19908-90

Раи. 2

ГОСТ 3760-79

Приложение

ГОСТ 24 КМ-88

Раи. 2

ГОСТ 4212-76

Разд. 2. 3.3.1. 3.3.3.

ГОСТ 25336-82

Раи. 2

приложение

ГОСТ 27025-86

1.1

ГОСТ 4461-77

Разд. 2. приложение

ГОСТ 27565-87

1.2

ГОСТ 4517-87

Раи. 2

ГОСТ 29227-91

Разд. 2, приложение

ГОСТ 5457-75

Разл.2

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ

120

Заменяет ГОСТ 22001-76