Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на технический ацетилен, получаемый из карбида кальция в стационарных генераторах

Издание (ноябрь 2003 г.)

Ограничение срока действия снято: Постановление Госстандарта № 476 от 11.04.91

Оглавление

1 Технические требования

1а Требования безопасности

2 Правила приемки

3 Методы анализа

4 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5 Гарантии изготовителя

Приложение (рекомендуемое) Определение содержания водяных паров конденсационным методом

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 5457-75

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

АЦЕТИЛЕН РАСТВОРЕННЫЙ И ГАЗООБРАЗНЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

БЗ 6 -2003


И ПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

Страница 2

УДК 661.715.342:006.354    Группа Л11

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

АЦЕТИЛЕН РАСТВОРЕННЫЙ И ГАЗООБРАЗНЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ГОСТ

5457-75

Взамен ГОСТ 5457-60, ГОСТ 5.2203-74

Технические условия

Dissolved acetylene and gaseous acetylene for technical purposes. Specifications

M КС 71.080.10 OKU 24 1122

Постановленном Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 16 апреля 1975 г. № 964 дата введения установлена

01.01.77

Отраничсннс срока действия снято Постановлением Госстандарта от 11.04.91 № 476

Настоящий стандарт распространяется па технический ацетилен, получаемый из карбида кальция в стационарных генераторах.

Технический растворенный ацетилен марки А предназначается для питания осветительных установок, технический растворенный ацетилен марки Б и технический газообразный ацетилен предназначаются для использования в качестве горючего газа при газопламенной обработке металлов.

Технический ацетилен выпускается двух видов: растворенный и газообразный.

Растворенный ацетилен представляет собой находящийся под давлением в баллоне раствор ацетилена в ацетоне, равномерно распределенный в пористой массе.

Газообразный ацетилен — бесцветный газ плотностью при 0 ‘С и 101,3 кПа (760 мм рт. ст.) — 1,173 кг/м3.

Формула С,Н2.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 26.038.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Технический ацетилен растворенный и газообразный должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1. По физико-химическим показателям технический ацетилен должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

Издание (ноябрь 2()03 г.) с Изменениями ЛЬ I, 2, J, утвержденными в икие 1981 г., икие 1986 г., апреле 1991 г. (НУС 10^-81, 10-86, 7-91)

© Издательство стандартов, 1975 © И ПК Издательство стандартов, 2003

Страница 3

ГОСТ 5457-75 С. 2

Таблица 1

Норма для аистаема

Наименование покапгсля

рас торенного

марки Л

марки Б

газообразного ОКП 2411220300

ОКП 2411220100

первого copiа OKU 2411220230

второго copi а ОКП 2411220240

1. Объемная доля ацетилена, %, не менее

99.5

99.1

98,8

98.5

2. Обьемная доли воздуха и других малорастворимых в воде газов, %. не более

0.5

0,8

1.0

1.4

3. Обьемная лазя фосфористого водорода. %, не более

0,005

0.02

0.05

0.08

4. Обьемная доля сероводорода. %, не более

0.002

0.005

0.05

0.05

5. Массовая концентрация водяных паров при температуре 20 ‘С и да&зении 101,3 кПа (760 мм рт. ст.), г/м3, не более

0.4

0,5

0.6

Не нормируезся

что сооз везсгвуег температуре насыщения, “С. не выше

Минус 26

Минус 24

Минус 22

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

1а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

la. 1. Ацетиле и - взрывоопасный газ. С воздухом образует взрывоопасную смесь с нижним концентрационным пределом воспламенения при атмосферном даалении, приведенным к температуре 25 1С, - 2.5 % (по объему) по ГОСТ 12.1.004-91.

Температура самовоспламенения ацетилена 335 *С.

1а.2. По категориям и группам взрывоопасности ацетилен относится к категории и группе I1C-T2 по ГОСТ 12.1.011-78*.

1а.З. Содержание ацетилена в воздухе рабочей зоны должно контролироваться автоматическими приборами непрерывного действия, сигнализирующими о превышении в воздухе допустимой взрывобезопасной концентрации ацетилена, а также периодически с помощью индикаторных трубок по ГОСТ 12.1.014-84.

1а.4. Производство ацетилена по пожарной опасности относится к категории Л, по классам взрывоопасных зон — к классам В1, В1а. В16. В1г.

1а.5. Помещения ацетиленового производства должны иметь приточную и вытяжную вентиляцию.

1а.6. Все работы, связанные с производством и использованием ацетилена должны выполняться в соответствии с правилами безопасности для производства ацетилена, утвержденными Госгортехнадзором СССР.

1а.7. В качестве средств пожаротушения следует использовать сжатый азот, углекислотные огнетушители, асбестовое полотно, песок.

Разд. 1а. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Растворенный и газообразный ацетилен принимают партиями. Партией растворенного ацетилена считают любое количество однородного по своим качественным показателям ацетилена, полученного за один технологический цикл и сопропождаемого одним документом о качестве.

1

На территории Российской Федерации действуют ГОСТ Р 51330.2-99, ГОСТ Р 51330.5-99. ГОСТ Р 51330.11-99, ГОСТ Р 51330.19-99.

Страница 4

С. 3 ГОСТ 5457-75

Партией газообразного ацетилена, транспортируемого по трубопроводу, считают любое количество ацетилена, направляемое потребителю в течение 24 ч.

Партия растворенного и газообразного ацетилена, направляемая потребителю, должна сопровождаться документом о качестве, содержащим следующие данные:

наименование пред приятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование, марку и сорт продукта;

номер партии;

дату изготовления продукта;

количество ацетилена в килограммах или кубических метрах;

результаты проведенных анализов или подтверждение о соогветствнн продукта требованиям настоящего стандарта;

обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.2.    Пробу растворенного ацетилена на предприятнях-изготовителях отбирают от каждой партии из коллектора после осушки ацетилена перед наполнительной рампой. Объем пробы составляет 20-35 дм3.

2.3.    Пробу газообразного ацетилена отбирают не менее одного раза за 24 ч непосредственно из трубопровода перед центральным водяным затвором.

Объем пробы не должен быть менее 20 дм3.

2.4.    Для проверки качества растворенного ацетилена потребителем отбирают 2 % баллонов, но не менее двух баллонов при объеме партии менее 100 баллонов. В отобранных баллонах проверяют давление.

2.5.    При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей должна проводиться повторная проверка на удвоенной выборке или удвоенном объеме проб от той же партии.

Результаты повторных анализов являются окончательными и распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Отбор проб

3.1.1.    Д1я проверки качества ацетилена пробы отбирают из трубопровода или из баллона при 15 ‘С—35 "С с помощью ацетиленового редуктора. Баллоны должны быть выдержаны в помещении не менее 8 ч.

3.1.2.    Перед определением содержания примесей первая порция ацетилена должна быть выпущена в атмосферу, для чего необходимо на 2—3 с полностью открыть вентиль для анализа на трубопроводе или вентиль на баллоне. Соединительные трубки от места отбор;» проб до установки для анализа должны быть продуты не менее чем десятикратным объемом анализируемого ацетилена. Ацетилен в установку подается под давлением не выше 1000 мм вод. ст.

Прим е ч а н и с. Допускается отбирать пробы ацетилена в латексные камеры для споргивных мячей или кислородные подушки, предварительно промыв их 3—4 раза анализируемым газом. Время пребывания пробы raja в камере и подушке не должно превышать 30 мин.

(Измененная редакция. Изм. № 2).

3.1а. Определение объемной доли ацетилена

Объемную долю ацетилена (Л) в процентах вычисляют по разности между 100 и суммой объемных долей примесей по формуле

х = кю - (*, + л; + хг + 0,1335 лгд),

где Хх — объемная доля воздуха и других малорастворимых в воде газов, %;

Х2 — объемная доля фосфористого водорода. %\

Хг — объемная доля сероводорода. %;

Хх — массовая концентрация водяного пара, г/м1;

0.1335 — коэффициент пересчета г/м3 в объемную долю водяного пара, выраженную в процентах.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3.2.    Определение объемной доли воздуха и других малорастворимых в воде газов

Объемную долю воздуха и других малорастворимых в воде газов определяют объемным спосо-

Страница 5

ГОСТ 5457-75 С. 4

бом, основанным на поглощении ацетилена проточной водой и измерении объема непоглощенных газов.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2.1.    Применяемые реактивы и аппаратура

Вода водопроводная по ГОСТ 2874-824.

Склянка с tv6vcom типа 3—3 по ГОСТ 25336-

-82.

Термометр по ГОСТ 28498-90.

Бюретка вместимостью 100 см3.

Редуктор ацетиленовый по ГОСТ 13861-89.

Весы лабораторные обшего назначения 4-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 2 кг.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.2.2.    Описание установки

Установка для определения объемной доли воздуха (черт. I) состоит из склянки /, тубус которой соединен с бюреткой 4 при помощи резиновой трубки 7. Ьюретка 4 с двухходовым краном 2 и одноходовым краном 5, номинальной вместимостью 100 см3, с градуированной верхней узкой трубкой вместимостью около 5 см3 с ценой деления 0,1 см3.

Установка для определения содержания воздуха и других малораечворимых в воде газов в апегплене

I - склянка 3-3 по ГОСТ 2S336-82; 2, S — краны: 3, 7 — рсшмоиыс трубки; 4 — бюршки: 6 — сосуд

Подача ацетилена в бюретку осуществляется через трубку 3, соединенную с редуктором. Общую вместимость бюретки для анализа. равную объему бюретки от верхнего крана до нижнего крана, определяют по массе воды, заполняющей бюретку. Да я этого взвешивают на технических весах пустую бюретку и заполненную дистиллированной водой комнатной температуры. Концы трубок над кранами 2 и 5 высушивают фильтровальной бумагой.

Обшую вместимость бюретки ( V). см3, вычисляют по формуле

К= (т, - /л). 1.002,

где in — масса пустой бюретки, г;

/я, — масса бюретки, заполненной водой, г,

1.002 — удельный объем воды при 20 1С, см3/г.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.2.3.    Проведение анализа

Склянку заполняют водопроводной водой, которую выдерживают в открытой склянке в течение 12 ч при 15 *С—25 "С.

Пробку крана 2 поворачивают так. чтобы бюретка сообщалась с редуктором, открывают кран 5 и, продув бюретку в течение 4—

5 мин ацетиленом, закрывают последовательно краны 5 и 2. Давление газа в бюретке выравнивают с атмосферным кратковременным открыванием крана 5, кончик которого погружают в воду. Затем сообщают бюретку со склянкой краном 2. При этом некоторое количество воды стекает в бюретку.

Черт. I

Постепенно открывают кран 5 так, чтобы избежать проскока через него пузырьков газа, и пропускают воду через бюретку до тех пор, пока уровень ее не перестанет повышаться. После этого закрывают кран 2 и измеряют объем остатка газа.

Истинный объем воздуха меньше наблюдаемого обьема газа в бюретке, так как в условиях определения ацетилен вытесняет из воды растворенный воздух. Величину вытесненного воздуха вычитают из полученной величины остатка газа.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2.4.    Обработка результатов

Объемную долю воздуха и других малорастворимых в воде газов (Л’,) в процентах вычисляют по формуле

У- К (1 - У3)

100,

1

На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51232-98.

Страница 6

С. 5 ГОСТ 5457-75

где V — объем газа, взятый для анализа, равный вместимости бюретки, см’;

У, — объем поглощенных газов, см3;

У2 — объем воздуха, растворенного в воде, в зависимости от температуры воды, указанной в табл. 2, см*.

Т а б л и и а 2

Температура ноли. 'С

Обьем воздуха, см*, расширенною в 1 си’ вилы

Темпера i)pa воли. "С

Объем номупц см3, растворенною в 1 см волы

15

0.0205

21

0.0183

16

0,0201

22

0.0180

17

0,0197

23

0,0177

18

0,0194

24

0.0174

19

0,0190

25

0,0171

20

0.0187

26

0.0168

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 10%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±20 % при доверительной вероятности 0.95.

(Измененная редакция, Изм. .V" 1, 2, 3).

3.3. Определение объемной доли фосфористого водорода

Объемную долю фосфористого водорода определяют титрометрическим методом, основанным на окислении фосфористого водорода до фосфорной кислоты раствором йода. Избыток йода оттитровывают раствором серноватистокислого натрия.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.3.1.    Применяемые реактивы, растворы и аппаратура

Йод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации    =    0.01    моль/дм5    (0,01 п.).

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации с (Na,S,0, 5Н,0) = 0.01 моль/дм3 (0,01 и.).

Крахмал по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 0.5 %.

Кадмий хлористый по ГОСТ 4330-76. 2,5-водный. или кадмий уксуснокислый, 2-водный.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, х. ч., ледяная.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, З-водный.

Кадмий уксуснокислый, раствор готовят следующим образом: 27 г уксуснокислого кадмия или 22 г хлористого кадмия растворяют в 1 дм3 волы, к раствору ириба&зяют 10 cmj уксусной кислоты и 10 г уксуснокислого натрия.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Вата стеклянная.

Трубки соединительные типа TX-U-2-100 по ГОСТ 25336-82.

Склянки для промывания газов по ГОСТ 25336-82, типа СН1—200.

Колба плоскодонная типа П-2—1000—34 или колба коническая типа КН-1000—45 по ГОСТ 25336-82.

Редуктор ацетиленовый по ГОСТ 13861-89.

Реометр по ГОСТ 9932-75.

Весы лабораторные общего назначения 4-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 2 кг.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Воронка капельная типа ВК-50 по ГОСТ 25336-82.

Термометр по ГОСТ 28498-90.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.3.2.    Описание установки

Установка для определения объемной доли фосфористого водорода (черт. 3) состоит из трубки ТХ—U1, заполненной стеклянной ватой, двух склянок для промывания газов. Склянки 2 и 3 снабжены фильтрами 9 из пористого стекла. Склянка 3 соединена резиновой трубкой 5со стеклян-

Страница 7

ГОСТ 5457-75 С. 6

ной колбой 6, п которую отбирают пробу ацетилена. Колбу 6 плотно закрывают пробкой с двумя отверстиями. В одно из них вставлена трубка капельной воронки А’так. чтобы нижний конец трубки находился на уровне нижней поверхности пробки колбы. В другое отверстие пробки вставлена стеклянная трубка 7, доходящая почти до дна колбы. Конец этой трубки соединен со склянкой 3.

(Измененная редакция, Изм. № I, 2).

3.3.3.    Проведение анализа

Колбу 6 полностью заполняют водой, насыщенной ацетиленом (на один объем воды пропускают два объема ацетилена). В склянку 2 наливают 10() см1 раствора уксуснокислого кадмия, в склянку 3 наливают 100 см' воды.

Трубку TX-U / при помощи резиновой трубки соединяют с редуктором.

После этого установку продувают ацетиленом, и, не прекращая подачи ацетилена, сообщают колбу 6 со склянками 3 и 2. Кран капельной воронки 8 при этом должен быть открыт. Колбу быстро переворачивают (в положение, указанное на черт. 3) и пропускают ацетилен со скоростью не более 0,5 дм7мин, измеряя скорость пропускания газа по реометру, до полного вытеснения воды, стекающей через воронку.

Установка для определения фосфористого водорода

6    7

I — тр)6кл ТХ —U: 2. 3 — склянки для промывания газов; 4 — винтовой тахим: 5 — резиновая трубка; 6 — коническая колба; 7 — сгекляниаи трубка: S — капельная воронка: 9 — фильтры

Кран закрывают и почти одновременно отсоединяют прибор от шланга редуктора, зажав резиновую трубку 5 винтовым .зажимом 4.

Небольшое избыточное давление ацетилена в установке выравнивают с атмосферным мгновенным нрноткрывапием крана капельной поронки 8. В момент отбора пробы отмечают температуру и давление окружающего воздуха. Затем колбу переворачивают в первоначальное положение.

Ацетилен, находящийся в капельной воронке, удаляют трехкратным заполнением поронки водой.

В капельную воронку наливают 30 см' раствора йода и через кран воронки отдельными порциями вводят его в колбу. Воронку тщательно промывают водой и. не допуская попадания воздуха, вводят промывную воду в колбу под давлением (вдуванием).

Черт. 31

Содержимое колбы в течение 10 мин энергично встряхивают.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.3.4.    Обработка результатов

Объемную долю фосфористого водорода (Х2) в процентах вычисляют по формуле

V _ (К, - К)-0.000035- 100 Х2--Г-»

И

где К) — объем раствора йода, концентрацией точно 0.01 моль/дм\ взятый для анализа, см3;

Vi — объем раствора серноватистокнслого натрия, концентрацией 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование избытка йода, см3;

0.000035 — объем фосфористого водорода, приведенный к 20 “С и 760 мм рт. ст., соответствующий I см3 0.01 моль/дм3 раствора йода, дм3;

Vu — объем ацетилена, взятый для анализа, приведенный к 20 'С и 101,3 кПа (760 мм рт. ст.), дм3, вычисляют по формуле

_    (/>-/>)•    <273-20)

/>„•(273 + 0

где Ук — вместимость колбы, дм3, определяемая по массе воды в объеме колбы;

Р — барометрическое давление, Па (мм рт. ст.);

1

Чертеж 2 исключен, Изм. № 2.

Страница 8

С. 7 ГОСТ 5457-75

Р, — даатение насыщенных паров поды при ‘С, Па (мм рт. ст.);

Р0 — нормальное да&тение составляет 101325 Па (760 мм рт. ст.);

/ — температура газа во время анализа, ‘С.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 10%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±25 % при доверительной вероятности 0.95.

(Измененная редакция. Изм. № 2, 3).

3.4. Определение объемной доли сероводорода

Содержание сероводорода определяют титрометрическим методом, при этом сероводород поглотают уксуснокислым кадмием, затем окисляют раствором йода. Избыток раствора йода оттитровывают раствором серноватистокислого натрия.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.4.1.    Применяемые реактивы и аппаратура

Йод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации с C/2J2) = 0,1 моль/дм* (0,1 и.) и раствор концентрации c(‘/2J2) = 0,01 моль/дм5 (0.01 п.).

Натрий серноватистокислый по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации с (NajS,0y5H,0) = = 0,1 моль/^^ (0.1 н.) и раствор концентрации с (Na,S2Oj 5Н;0) = 0,01 моль/дм4 (0.01 н.).

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, водный раствор с массовой долей 0,5 %.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, плотностью 1.12 г/см\

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кадмий уксуснокислый, 2-водный раствор готовят по п. 3.3.1.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, х. ч., ледяная.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199—78, 3-ВОДНЫЙ.

Склянка для промывания газов по ГОСТ 25336-82 типа СН1—200.

Редуктор ацетиленовый по ГОСТ 13861-89.

Секундомер.

Реометр по ГОСТ 9932-75.

Склянка с tv6vcom типа 4—10 по ГОСТ 25336-82 или счетчик газовый барабанный типа РГ-700 или ГС Б-400.

Весы лабораторные обшего назначения 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Бюретка по ГОСТ 29251-91 типа 3—2—10—0.05, других типов, с ценой наименьшего деления не более 0,05 см3.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.4.2.    Проведение анализа

В склянку для промывания газов, снабженную фильтром из пористого стскла. вводят 100 см3 раствора уксуснокислого кадмия и пропускают через раствор ацетилен в течение 20 мин со скоростью 0,5 дм3/мин. измеряя скорость пропускания газа по реометру.

К раствору, в котором образовался осадок, прибавляют 10 см} раствора йода. 5 см3 соляной кислоты и через 5 мин оттитровывают избыток йода раствором сернокислого натрия в присутствии крахмала.

Растворы йода и серноватистокислого натрия концентрацией 0,01 моль/дм3 используют при определении объемной доли сероводорода до 0.01 %. при определении объемной дат сероводорода выше 0,01 % используют растворы концентрации 0,1 моль/дм3.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4.3.    Обработка результатов

Объемную долю сероводорода (А",) в процентах вычисляют по формуле

где Vu — объем пробы ацетилена, приведенный к 20 *С и 101.3 кПа (760 мм рт. ст.), дм3;

Vs — объем раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование избытка йода, см3;

Страница 9

ГОСТ 5457-75 С. 8

Vt — объем раствора йода, введенный в поглотительный раствор;

V-, — объем сероводорода, приведенный к 20 *С и 101.3 кПа (760 мм рт. ст.). соответствующий 1см3 раствора йода, равный 0,001188 дм3 для раствора йода концентрации точно 0,1 моль/дм' и 0,0001188 дм5 для раствора йода концентрации точно 0.01 моль/дм5.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 10%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±25 % при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. JS? 1, 2, 3).

3.5. Определение массовой концентрации водяных паров

Массовую концентрацию водяных паров в ацетилене определяют весовым методом, основанным на извлечении водяных паров из анализируемого газа гигроскопическим веществом. Допускается определять содержание водяных паров конденсационным методом, приведенным в приложении.

При этом арбитражным методом является весовой.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

3.5.1.    Применяемые реактивы и приборы

Ангидрид фосфорный, ч. д. а.

Асбест мягкий по ГОСТ 12871-93.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, плотностью 1,84 г/см' или кальций хлористый.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, насыщенный раствор.

Реометр по ГОСТ 9932-75.

Склянка с тубусом типа 4—20 по ГОСТ 25336-82 или счетчик газовый барабанный типа РГ-700 или ГСБ-400.

Трубки соединительные типа TX-U-2—100 по ГОСТ 25336-82.

Склянка для промывания газов типа СПЖ-250 или СПТ по ГОСТ 25336-82.

Редуктор ацетиленовый по ГОСТ 13861-89.

Секундомер.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.5.2.    Описание установки

Установка для определения водяных паров (черт. 4) состоит: из двух трубок TX-U 1, заполненных смесью, состоящей из 50 % прокаленного асбеста (температура прокаливания не выше 250 ‘С) и 50 % фосфорного ангидрида (по массе); скляики 2, наполненной серной кислотой на '/, объема или прокаленным хлористым кальцием; реометра, счетчика или склянки с тубусом J, заполненной насыщенным раствором хлористого натрия.

Уоановка для определения волиных паров

/ — фубкн ТХ • С: 2 — склянка для п ром м па ним гаэоп: 3 — склянка с губусом

3.5.3.    Проведение анализа

10—20 дм5 ацетилена пропускают со

скоростью 100 см;/мин через две трубки TX-U, соединенные последовательно и взвешенные с погрешностью не более 0.0002 г до и после анализа. Объем пропущенного газа измеряют при помощи склянки с тубусом или счетчика.

3.5.2,    3.5.3. (Измененная редакция,

Изм. № 2).

3.5.4.    Обработка результатов

Страница 10

С. 9 ГОСТ 5457-75

Массовую концентрацию водяных паров (Л'4) в г/м3 вычисляют по формуле

где т — изменение массы трубок, г;

У„ — объем пропущенного через трубки ацетилена, приведенный к 20 "С и 101,3 кПа (760 мм рт. ст.).

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 10 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±15 % при доверительной вероятности 0.95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Технический газообразный ацетилен транспортируют по трубопроводам из стальных бесшовных труб по ГОСТ 8731-74 и ГОСТ 8734-75. Давление ацетилена в трубопроводе должно быть не более 0.15 МПа (1,5 кгс/см:). Окраска трубопроводов — по ГОСТ 14202-69.

(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1, 2).

4.2.    Давление газа в трубопроводе должно измеряться манометром класса точности 2,5 по ГОСТ 2405-88, на циферблате которого должна стоять надпись «Ацетилен».

4.3.    Техническим растворенным ацетиленом наполняют стальные баллоны для растворенного ацетилена с пористой массой (активным углем или литой пористой массой) и ацетоном.

Баллоны должны быть оснашены вентилями специальных типов, предназначенными для ацетиленовых баллонов.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.4.    Давление газа в баллоне должно измеряться манометром класса точности не ниже 4 по ГОСТ 2405-88. Температуру газа в баллоне принимают равной температуре окружающей среды, в которой наполненный баллон должен быть выдержан не менее 8 ч.

4.5.    При номинальном даапении 1,9 МПа (19,0 кгс/см2) при 20 С давление газа в баллоне в интервале температур от минус 5 *С до плюс 40 "С должно соответствовать указанному в табл. 3.

ТаблицаЗ

Teunepatypa raja. ’С

Давление mu я баллоне, МПа (кгс/смг), не более

Tevmepaiypa ia>a. ‘С

Давление гаи в баллоне, МПа (кгс/см1). не более

-5

1,34 (13,4)

+20

1,90(19,0)

0

1.40(14,0)

+25

2.15(21,5)

+5

1,50(15,0)

+30

2.35 (23,5)

+ 10

1.65(16.5)

+35

2.60 (26.0)

+ 15

1.80(18,0)

+40

3.00 (30,0)

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.6.    Остаточное давление газа в баллоне измеряют манометром класса точности 2,5 диаметром шкалы не менее 100 мм по ГОСТ 2405-88.

4.7.    Баллоны от потребителя должны поступать с остаточным давлением, соответствующим указанному в табл. 4.

4.8.    Ацетон добавляют в баллоны до нормы на предприятиях — изготовителях растворенного ацетилена.

Т а б л и ц а 4

Teuuepaivpa гаи. 'С

Осгаючнос давление в баллоне. МПа (кгс/см1). не менее

До 0

0,05 (0.5)

От 0 * +15

0.10(1.0)

* *15 » +25

0.20 (2.0)

. +25 » +35

0.30 (3.0)

Масса 40-литрового ацетиленового баллона с углем БАУ-А и с литой пористой массой после добавления ацетона должна быть равна массе тары.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

4.9.    Баллоны для растворенного ацетилена, их окраска, маркировка, эксплуатация и хранение

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2). должны соответствовать требованиям, предусмот-

Страница 11

ГОСТ 5457-75 С. 10

репным «Правилами устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением», утвержденными Госгортехнадзором СССР.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.10.    Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192—% с нанесением манипуляционного знака «Беречь от нагрева* и знаков опасности по ГОСТ 19433-88 для класса 2. подкласса 2.3; классификационный шифр группы 2314. серийный номер ООН 1001.

Транспортная маркировка должна быть нанесена на ящики с наполненными баллонами.

При повагонной отправке наполненных баллонов железнодорожным транспортом ярлык с транспортной маркировкой должен быть укреплен не менее чем на четырех баллонах у дверей вагона. При одиночных отправках маркировочный ярлык укрепляют на каждом баллоне.

Транспортную маркировку разрешается не наносить при перевозке наполненных баллонов автомобильным транспортом.

4.11.    Растворенный ацетилен в баллонах перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки опасных грузов, действующими на данном виде транспорта, и правилами устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих иод давлением, утвержденными Госгортехнадзором СССР.

По железной дороге баллоны, наполненные растворенным ацетиленом, транспортируют пова-гонными и мелкими отправками в крытых вагонах. При транспортировании мелкими отправками колпаки баллонов должны быть опломбированы.

Для механизации погрузочно-разгрузочных работ и укрупнения перевозок автомобильным транспортом баллоны среднего объема помещают в металлические специальные контейнеры.

Транспортирование баллонов речным транспортом производится в контейнерах.

При транспортировании баллонов малого объема всеми видами транспорта они должны быть дополнительно упакованы в дощатые решетчатые ящики типа VII по ГОСТ 2991-85. Баллоны должны укладываться в ящики горизонтально, вентилями в одну сторону с обязательными прокладками между баллонами, предохраняющими их от ударов друг о друга.

Яшики в количестве двух и более грузовых мест подлежат укрупнению в транспортные пакеты с основными параметрами и размерами по ГОСТ 24597-81 с использованием средств скрепления по ГОСТ 21650-76 и поддонов по ГОСТ 9078-84.

4.10, 4.11. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

4.12.    Баллоны, наполненные ацетиленом, хранят в специальных складских помещениях или на открытых площадках под навесом, защищающим их от атмосферных осадков и прямых солнечных лучей, по группе ОЖ 2 ГОСТ 15150-69.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие качества газообразного и растворенного ацетилена требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

5.2.    Гарантийный срок хранения ацетилена в батонах — шесть месяцев со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. JN? 2, 3).

Разд. 6. (Исключен. Изм. № 2).

Страница 12

С. 11 ГОСТ 5457-75

ПРИЛОЖЕНИЕ

Рекомендуемое

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЯНЫХ ПАРОВ КОНДЕНСАЦИОННЫМ МЕТОДОМ

1.    Массовую концентрацию водяных паров определяют приборами конденсационного тина. Погрешность прибора не должна превышать 10 отн. %.

Метод основан на измерении температуры насыщения газа водяными парами при появлении росы на охлажденной зеркальной поверхности.

Анализ проводит но инструкциям, приложенным к приборам.

2.    Массовую концентрацию водяных паров в г/м' определяют в зависимости от температуры насыщения, указанной в таблице.

Температура

насыщения, 'С

Массонам копиейtpauns водямих пиром, г/м*

Температура насыщения. "С

Массовая концентрамни водяных паров.

т/м1

Температура насыщения. ’С

Массовая концентрации •одямык паров. г/м1

-20

0.763

-34

0.1780

-48

0.0372

-22

0.635

-36

0.1480

-50

0.0291

-24

0.515

-38

0.1190

-52

0,0230

-26

0.416

-40

0.0950

-54

0,0180

—28

0.336

-42

0.0757

-56

0.0140

-30

0.277

-44

0.0600

-58

0.0106

—32

0.228

-46

0,0474

-60

0.0080

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 10 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±15 % при доверительной вероятности 0.95.

(Измененная редакция. Изм. № 1, 2, 3).

Редактор ВЦ. Копысоа Технический редактор О.И. Власова Корректор В. И. Какуркипа Компьютерная верстка Н.Л. Иаяейкипой

Итд. лиц. Nt 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 19.11.2003. Подписано в печать 1 1.12.2003. Усд. печ. л. 1.40. Уч.-иад.л. 1.20.

Тираж 220 jki. С 12983. Зак. I0S2.

ИПК Миательстно стандартов. 107076 .Москва. Кололе>нып пер.. 14. http://wwwstandards.ru    e-mail: infofti.iandardvm

Набрано в 11 здательстве на ПЭВМ Отпечатано в филиале ИПК Мгдатсльстко стандартов — тип. «Московский печатник», I05062 Москва. Лялин пер.. 6.

Плр Si 080102.

Заменяет ГОСТ 5457-60 ГОСТ 5.2203-74