МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ДИАЗОЛЬ ОРАНЖЕВЫЙ О И ДИАЗОЛЬ АЛЫЙ 2Ж
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
Е
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ДИАЗОЛЬ ОРАНЖЕВЫЙ О И ДИАЗОЛЬ АЛЫЙ 2Ж
Технические условия
Diazol orange О and diazol scarlet 2Ж. Specifications
ОКП 24 6142
Дата введения 01.07.80
Настоящий стандарт распространяется на диазоль оранжевый О, диазоль алый 2Ж, представляющие собой стойкие соли диазосоединений, выпускаемых в смеси с наполнителями.
Для диазоля оранжевого О наполнителем является сернокислый натрий, для диазоля алого 2Ж — сернокислый натрий и сернокислый алюминий.
Диазоли предназначены для крашения и печатания хлопчатобумажных и вискозных тканей и образуют красители на волокне при сочетании с азотолами.
Настоящий стандарт устанавливает требования к диазолю алому 2Ж, изготовляемому для нужд народного хозяйства и экспорта.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1. ХАРАКТЕРИСТИКА СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА
1.1. Для каждого диазоля устанавливают стандартный образец.
Стандартный образец утверждается в установленном порядке.
Стандартный образец подлежит замене вновь приготовленным и утвержденным образцом через 1 год.
Стандартный образец хранят в затемненном месте в герметически закрытой таре из темного
стекла.
Таблица 1
Концентрация компонентов, г/л
Степень устойчивости окраски, балл, в отношении: |
Азотола А |
Диазоля в пересчете на амин |
света |
дистиллированной воды |
стирки в растворе мыла и соды при (40±2) вС |
стирки в растворе мыла и соды при (95*2) °С |
«пота» |
сухого трения (закрашивание белого миткаля) |
органических растворителей, применяемых при химической чистке |
|
|
|
Диазоль оранжевый О |
|
|
|
10 |
6,6 |
5 |
5/5/5 |
5/5/5 |
4/4/4 |
4/5/5 |
4 |
4/4/4 |
2,5 |
1,65 |
4 |
5/5/5 |
5/5/5 |
3/4/4 |
4/5/5 |
4 |
4/4/4 |
|
Издание официальное
Е
Перепечатка воспрещена |
1.2. Устойчивость окрасок, полученных на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям при сочетании с азотолом А, приведена в табл. 1.
© Издательство стандартов, 1979 © ИПК Издательство стандартов, 1999 Переиздание с Изменениями
Продолжение табл. 1
Концентрация компонентов, г/л
Степень устойчивости окраски, балл, в отношении. |
Азотола А |
Диазоля в пересчете на амин |
света |
>
1
1!
81 |
стирки в растворе мыла и соды при (40*2)°С |
стирки в растворе мыла и соды при (95*2) вС |
«пота» |
сухого трения (закрашивание белого миткаля) |
органических растворителей, применяемых при химической чистке |
|
|
|
Диазоль алый 2Ж |
|
|
|
10 |
8 |
5 |
5/5/5 |
5/5/5 |
4с/4/4 |
5/5/5 |
4 |
4/5/5 |
2,5 |
2 |
4 |
5/5/5 |
5/5/5 |
Зс/5/5 |
4/4/4 |
5 |
4/5/5 |
|
(Измененная редакция, Изм. № 2).
2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
2.1. Диазоли должны быть изготовлены согласно требованиям настоящего стандарта по технологическим регламентам и соответствовать образцам, утвержденным в установленном порядке.
2.2. По физико-химическим показателям диазоли должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 2.
Таблица 2
Наименование показателя |
Норма |
Диазоль оранжевый О ОКП 24 6142 2010 10 |
Диазоль алый 2Ж ОКП 24 6142 ЗОЮ 03 |
1. Внешний вид |
Мелкокристаллический про- |
Мелкокристаллический про- |
|
дукт светло-желтого цвета |
дукт от светло-желтого до желтого цвета |
2. Массовая доля диазоля в пересчете на |
|
|
амин, % |
19±2 |
20±2 |
3. Массовая доля свободной серной кисло- |
|
|
ты, %, не более |
4,0 |
3,0 |
4. Массовая доля нерастворимых в воде при- |
|
|
месей, %, не более |
0,35 |
0,45 |
5. Растворимость в воде в пересчете на амин, |
|
|
г/л, не менее |
41 |
41 |
6. Оттенок окраски, полученной на хлопча- |
Соответствует оттенку окраски, полученной при сочетании |
тобумажной ткани при сочетании с азотолом А |
со стандартным образцом диазоля |
7. Устойчивость окраски на хлопчатобумаж- |
Соответствует стандартному образцу |
ной ткани к физико-химическим воздействиям |
|
|
при сочетании с азотолом А |
|
|
|
Примечание. Диазоль алый 2Жпри поставке на экспорт отбирается с нерастворимым остатком не более 0,2 %. |
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
3.1. Диазоли — горючие вещества.
Температура воспламенения диазоля алого 2Ж—125 "С, температура самовоспламенения — 200 °С. Пылевоздушная смесь (аэрозоль) диазоля алого 2Ж пожаро-взрывобезопасна.
Температура воспламенения диазоля оранжевого 0 — 75 °С, пылевоздушная смесь (аэрозоль) диазоля оранжевого О пожароопасна. Нижний предел воспламенения 520 г/м3.
Сухие продукты без наполнителей — взрывчаты.
Средство пожаротушения: распыленная вода.
ГОСТ 15972-79 С. 3
При работе с диазолями необходимо руководствоваться инструкцией по применению диазолей, утвержденной НИОПиКом и согласованной ЦНИХБИ.
3.2. Диазоли — вещества умеренно опасные (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
3.3. При отборе проб, испытании и применении диазолей необходимо принимать меры, предупреждающие их пыление.
Следует применять индивидуальные средства защиты по ГОСТ 12.4.011 и ГОСТ 12.4 103 от попадания диазолей на кожные покровы, слизистые оболочки и проникновения их пыли в органы дыхания и пищеварения, а также соблюдать правила личной гигиены.
При попадании красителя на кожные покровы и слизистые оболочки краситель смывают проточной водой.
Помещение, где проводятся работы с диазолями, должно быть оборудовано общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией. В местах возможного пыленин должны быть оборудованы местные отсосы.
Не допускать хранение диазолей вблизи горючих предметов.
3.1—3.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).4. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
4.1. Правила приемки — по ГОСТ 6732.1.
4.2. Устойчивость окраски на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям изготовитель определяет при утверждении стандартного образца.
5. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
5.1. Метод отбора проб — по ГОСТ 6732.2.
Масса средней пробы должна быть не менее 500 г.
Пробы помещают в герметически закрываемые банки из темного стекла.
5.2. Внешний вид диазоля оранжевого О, диазоля алого 2Ж определяют визуально.
5.3. Определение массовой доли диазоля в пересчете на амин
5.3.1. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы
Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, х. ч., с массовой долей уксусной кислоты в растворе 10 %.
Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199 ч. д. а., с массовой долей уксуснокислого натрия в растворе 20 %.
Натрий азотистокислый, раствор концентрации с (NaN02) = 0,1 моль/дм3, готовят по ГОСТ 16923.
Натрий углекислый по ГОСТ 83, х. ч., с массовой долей углекислого натрия в растворе 2 %.
1-(я-сульфофенил)-3-метилпиразолон-5. ч.. раствор концентрации с (CjoHjo^C^S) -=0,1 моль/дм3, готовят, как указано в п 5.3.2.1.
Аш-кислоты мононатриевая соль, ч., с массовой долей мононатриевой соли Аш-кислоты 1 % в растворе углекислого натрия с массовой долей углекислого натрия в растворе 2 %.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшими пределами взвешивания 500 и 200 г.
Колба 1-1000-1 по ГОСТ 1770.
Колба 1-250-1 по ГОСТ 1770.
Стакан В-1-250 ТХС по ГОСТ 25336.
Стакан 6 по ГОСТ 9147.
Пипетка 2—1—25 по НТД.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
5.3.2. Подготовка к испытанию
5.З.2.1. Приготовление раствора концентрации с (1-(я-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5) = =0,1 моль/дм3 и определение его коэффициента поправки.
26,00 г 1-(я-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 взвешивают, помещают в мерную колбу вместимостью I л и растворяют в воде, с добавлением 50 см3 раствора уксуснокислого натрия. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
Для определения коэффициента поправки 25 см3 раствора — 1-(я-сульфофенил)-3-метилпира-золона-5 переносят пипеткой в стакан вместимостью 250 см3, прибавляют 100 см3 воды, 5 см3 соляной кислоты и титруют раствором азотистокислого натрия. Конец титрования определяют по
появлению сине-фиолетового пятна при нанесении пробы на йодкрахмальную бумагу, сохраняющегося при повторном нанесении пробы через 3 мин.
Коэффициент поправки (К) раствора концентрации с (1 -(л-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5) = =0,1 моль/дм3 (0,1 н.) вычисляют по формуле
где V— объем раствора азотистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), см3.
Коэффициент поправки проверяют 1 раз в неделю.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
5.3.3. Проведение испытания
Взвешивают 9,0000 г испытуемого диазоля, помещают в стакан вместимостью 250 см3 и прибавляют 150 см3 воды и 0,5 см3 соляной кислоты, перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят обьем раствора водой до метки и снова тщательно перемешивают. Применяют свежеприготовленный раствор.
В фарфоровый стакан вместимостью 500 см3 вносят пипеткой 10 см3 приготовленного в соответствии с п. 5.2.1 раствора 1-(л-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), 10 см3 раствора уксусной кислоты, 80 см3 раствора уксуснокислого натрия и 100 г измельченного чистого льда. Стакан помещают в баню со льдом, его содержимое охлаждают до 2—3 ‘С и быстро титруют свежеприготовленным раствором диазоля Конец титрования определяют по появлению фиолетовой окраски в вытеке на фильтровальной бумаге с раствором Аш-кис-лоты (реакция на избыток диазосоедияения).
Пробу повторяют через 30 с и, если избыток диазосоединения сохранился, титрование считают законченным.
5.3.4. Обработка результатов
Массовую долю диазоля (X) в пересчете на амин в процентах вычисляют по формуле
v _ т , •10 250 •100 • К X — ,
где V— объем раствора диазоля, израсходованный на титрование, см3; т — масса навески испытуемого диазоля, г;
К — коэффициент поправки раствора концентрации с (1-(л-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5) = =0,1 моль/дм3 (0,1 н.);
/л, — масса амина, соответствующая 1 см3 раствора 1-(л-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.
Для диазоля оранжевого О: тх = 0,013812.
Для диазоля алого 2Ж: тх = 0,016202.
За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 %.
5.4. Определение массовой доли свободной серной кислоты
5.4.1. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы
Натрия гидроокись, х. ч., раствор концентрации с (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Потенциометр лабораторный любого типа.
Электроды стеклянный, каломельный и хлорсеребряный.
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Колба Кн-1—500—24/29 ТХС по ГОСТ 25336.
5.4.2. Проведение испытания
3,0000 г испытуемого диазоля взвешивают, помещают в коническую колбу вместимостью 500 см3 и растворяют в 200 см3 воды. Полученный раствор титруют потенциометрически раствором гидроокиси натрия.
Расход раствора гидроокиси натрия, соответствующий точке эквивалентности, определяют расчетным путем — методом второй производной.
ГОСТ 15972-79 С. 5
5.4.3. Обработка результатов
Массовую долю свободной серной кислоты в диазоле вычисляют по формуле:
v _ 0,004904 V ■ 100 А.] * ,
1 т
где V— объем гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), израсходованный на титрование, см3;
т — масса навески испытуемого диазоля, г;
0,004904 — масса серной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), г.
За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2 %.
5.3.3—5.4.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).
5.5. Определение массовой доли нерастворимых в воде примесей
5.5.1. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы
Натрий углекислый по ГОСТ 83, х. ч., с массовой долей углекислого натрия в растворе 2 %.
Барий хлористый по ГОСТ 4108, х. ч., с массовой долей хлористого бария в растворе 10 %.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Фильтр обеззоленный «белая лента».
Воронка Бюхнера № 3 по ГОСТ 9147.
Весы лабораторные по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Стакан Н-1-2000 ТХС по ГОСТ 25336.
Стаканчик СВ-24/10 по ГОСТ 25336.
5.5.2. Проведение испытания
10,00 г испытуемого диазоля взвешивают, помещают в стакан вместимостью 1,5 л, прибавляют 1 л воды и перемешивают в течение 5 мин.
Затем фильтруют на воронке Бюхнера диаметром 8—10 см под вакуумом через беззольный фильтр «белая лента», предварительно помещенный в стаканчик для взвешивания и высушенный при 60—70 "С до постоянной массы.
Диаметр фильтра должен быть на 3—4 см больше диаметра воронки. Фильтр вкладывают в воронку в виде «корзиночки».
Осадок на фильтре промывают водой, охлажденной до 10 °С, до получения бесцветного фильтрата. Полноту промывки проверяют по отсутствию в фильтрате ионов S042- (проба с раствором хлористого бария).
Фильтр с осадком помещают в тот же стаканчик для взвешивания и сушат при 60—70 °С до постоянной массы. Взвешивание стаканчика с фильтром до и после фильтрования проводят с точностью не менее 0,0002 г.
5.5.1, 5.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
5.5.3. Обработка результатов
Массовую долю не растворимых в воде примесей (Х2) в процентах вычисляют по формуле
v _ (« 2 - т 1) ' 1°°
Л*~ т
где mi — масса стаканчика и фильтра, г;
т2 — масса стаканчика и фильтра с высушенным осадком, г;
т — масса навески испытуемого диазоля, г.
За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,05 %.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
5.6. Определение растворимости в воде в пересчете на амин
5.6.1. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы
1-(л-сульфофенил)-3-метилпиразолон-5, ч., раствор концентрации с (C10H10N2O4S) = =0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по п. 5.З.2.1.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, х. ч., с массовой долей уксусной кислоты в растворе 10 %.
Аш-кислоты мононатриевая соль, ч., с массовой долей мононатриевой соли Аш-кислоты 1 % в растворе углекислого натрия с массовой долей углекислого натрия в растворе 2 %.
Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199, ч. д. а., с массовой долей уксуснокислого натрия в растворе 20 %.
Фильтр обеззоленный «белая лента».
Воронка Бюхнера № 3 по ГОСТ 9147.
Колба 1-250 по ГОСТ 25336.
Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Колба Кн-1—250— 19/26 ТХС по ГОСТ 25336.
Бюретка 1—2—100—0,2 по НТД.
Стакан 6 по ГОСТ 9147.
5.6.2. Проведение испытания
5,00 г испытуемого диазоля в пересчете на 100 % амин помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 с меткой, соответствующей объему ЮС см3, размешивают сначала в небольшом количестве воды. Затем разбавляют водой до метки и размешивают 20 мин при 20 “С с помощью механической мешалки.
Полученный раствор фильтруют на воронке Бюхнера диаметром 8—10 см через сухой обеззоленный фильтр «белая лента» в сухую колбу с тубусом.
50 см3 раствора 1-(«-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм3. отмеренные пипеткой, вносят в фарфоровый стакан вместимостью 500 см3, прибавляют 10 см3 раствора уксусной кислота, 80 см3 раствора уксуснокислого натрия и 100 г измельченного чистого льда. Стакан помещают в баню со льдом, охлаждают его содержимое до плюс 2—3 °С и быстро титруют свежеприготовленным профильтрованным раствором диазоля, помещенным в бюретку. Конец титрования определяют по появлению фиолетовой окраски в вытеке на фильтровальной бумаге с раствором Аш-кислоты.
5.6.3. Обработка результатов
Растворимость диазоля в воде в пересчете на амин (Х3) в г/л вычисляют по формуле
т, 1000 100 К
Х% = -~-у----.
где V— объем раствора диазоля, израсходованный на титрование 50 см3 1-(л-сульфофенил)-3-ме-тилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), см3;
/г»! — масса амина, соответствующая 1 см3 раствора 1-(л-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), г.
Для диазоля оранжевого О: т1 = 0,013812.
Для диазоля алого 2Ж: /Я; = 0,016202;
К— коэффициент поправки раствора 1 - (я - сул ьфофен ил) - 3 - ме ^ил пиразолона - 5, установленный по п. 5.3.2.
За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 г/л.
5.6.1—5.6.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).
5.7. Определение оттенка окраски, полученной на ткани при сочетании диазоля с азотолом А
Оттенок окраски определяют визуально, сравнивая выкраски на хлопчатобумажной ткани, полученные при сочетании испытуемого и стандартного образцов диазоля со стандартным образцом азотола А.
Сравнительное окрашивание производят по ГОСТ 7925, разд. 3. Для приготовления раствора азотола А берут 2,5 см3 этилового спирта. Навеска диазоля оранжевого 0—1,65 г/л (пересчитывая на 100 %-ный амин).
Оценку окрашенных образцов проводят по ГОСТ 7925, разд. 6.
5.8. Определение устойчивости окрасок, полученных на ткани после сочетания диазоля с азотолом А.
Устойчивость окрасок на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям при сочетании с азотолом А определяют по ГОСТ 9733.0, ГОСТ 9733.1, ГОСТ 9733.4 — ГОСТ 9733.6, ГОСТ 9733.13, ГОСТ 9733.27.
ГОСТ 15972-79 С. 7
Сравнительное окрашивание образцов для испытания производят по ГОСТ 7925, разд. 3.
Для приготовления раствора азотола А берут 10 см3 этилового спирта. Навески при приготовлении растворов диазоля оранжевого 0—6,6 г/л и 1,65 г/л (пересчитывая на 100 %-ный амин).
(Измененная редакция, Изм. № 2).
6. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
6.1. Упаковка — по ГОСТ 6732.3.
Диазоли упаковывают в фанерные барабаны типа I, вместимостью 93 л по ГОСТ 9338, в деревянные бочки вместимостью 100 л по ГОСТ 8777, в картонные навивные барабаны вместимостью 100 л по ГОСТ 17065, а также допускается использование тары из-под импортных продуктов вместимостью не более 100 л.
При упаковывании диазолей внутрь тары вкладывают пленочные мешки — вкладыши по ГОСТ 19360.
Допустимое отклонение массы единицы продукции ±1 кг.
6.2. Маркировка — по ГОСТ 6732.4 с нанесением манипуляционного знака «Беречь от нагрева» и знаков опасности (класс 4, подкласс 4.1, категория 410, группа 4102) в соответствии с ГОСТ 19433.
6.3. Транспортирование и пакетирование — по ГОСТ 6732.5.
6.2, 6.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
6.4. Диазоли хранят в упаковке изготовителя в закрытых складских помещениях при температуре не выше 30 °С.
При поставке продукта на экспорт упаковка и маркировка должны соответствовать требованиям заказ-наряда внешнеторгового объединения.
7. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
7.1. Изготовитель гарантирует соответствие диазолей требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения, транспортирования.
7.2. Гарантийный срок хранения диазолей — один год со дня изготовления.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
С. 8 ГОСТ 15972-79
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности РАЗРАБОТЧИКИ
М.А. Чекалин, канд. хим. наук; М.Г. Романова, канд. техн. наук; В.Е. Шанина, А.М. Ховачева, Л.З. Блистковская, В.А. Березин, Е.А. Куракин; В.В. Моисеев
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30.05.79 № 1979
3. ВЗАМЕН ГОСТ 15972-70
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на которые дана ссылка |
Номер пункта |
Обозначение НТД, на которые дана ссылка |
Номер пункта |
ГОСТ 12.1.007-76 |
3.2 |
ГОСТ 9147-80 |
5.3.1, 5.5.1, 5.6.1 |
ГОСТ 12.4.011-89 |
3.3 |
ГОСТ 9338-80 |
6.1 |
ГОСТ 12.4.103-83 |
3.3 |
ГОСТ 9733.0-83 |
5.8 |
ГОСТ 61-75 |
5.3.1, 5.6.1 |
ГОСТ 9733.1-91 |
5.8 |
ГОСТ 83-79 |
5.3.1, 5.5.1 |
ГОСТ 9733.4-83 |
5.8 |
ГОСТ 199-78 |
5.3.1, 5.6.1 |
ГОСТ 9733.5-83 |
5.8 |
ГОСТ 1770-74 |
5.3.1 |
ГОСТ 9733.6-83 |
5.8 |
ГОСТ 3118-77 |
5.3.1 |
ГОСТ 9733.13-83 |
5.8 |
ГОСТ 4108-72 |
5.5.1 |
ГОСТ 9733.27-83 |
5.8 |
ГОСТ 6709-72 |
5.3.1, 5.4.1, 5.5.1 |
ГОСТ 16923-83 |
5.3.1 |
ГОСТ 6732.1-89 |
4.1 |
ГОСТ 17065-94 |
6.1 |
ГОСТ 6732.2-89 |
5.1 |
ГОСТ 19360-74 |
6.1 |
ГОСТ 6732.3-89 |
6.1 |
ГОСТ 19433-88 |
6.2 |
ГОСТ 6732.4-89 |
6.2 |
ГОСТ 24104-88 |
5.3.1, 5.4.1, 5.5.1, 5.6.1 |
ГОСТ 6732.5-89 |
6.3 |
ГОСТ 25336-82 |
5.3.1, 5.4.1, 5.5.1, 5.6.1 |
ГОСТ 7925-75 |
5.7, 5.8 |
ГОСТ 25794.1-83 |
5.4.1 |
ГОСТ 8777-80 |
6.1 |
|
|
5. Постановлением Госстандарта от 20.10.92 № 1416 снято ограничение срока действия
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1999 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в феврале 1983 г., сентябре 1987 г. (ИУС 6-83, 1-88)
Редактор М И Максимова Технический редактор В Н Прусакова Корректор Р.А Ментова Компьютерная верстка Л А Круговой
Изд лиц № 021007 от 10 08 95 Сдано в набор 26 04 99 Подписано в печать 03 06 99 Уел печ л 1,40 Уч -изд л 0,90
Тираж 109 экз С2955 Зак 475
ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер , 14 Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип “Московский печатник”, Москва, Лялин пер , 6
Плр № 080102