Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

10 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 15972-79 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на диазоль оранжевый О, диазоль алый 2Ж, представляющие собой стойкие соли диазосоединений, выпускаемых в смеси с наполнителями. Для диазоля оранжевого О наполнителем является сернокислый натрий, для диазоля алого 2Ж - сернокислый натрий и сернокислый алюминий. Диазоли предназначены для крашения и печатания хлопчатобумажных и вискозных тканей и образуют красители на волокне при сочетании с азотолами.

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 15972-70 Сведения из перечня "Указатель государственных стандартов СССР 1980 г.", Издательство стандартов 1980

Ограничение срока действия снято: Постановление Госстандарта № 1416 от 20.10.92

Оглавление

1 Характеристика стандартного образца

2 Технические требования

3 Требования безопасности

4 Правила приемки

5 Методы испытаний

6 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

7 Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


ДИАЗОЛЬ ОРАНЖЕВЫЙ О И ДИАЗОЛЬ АЛЫЙ 2Ж

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

БЗ 11-98


Е

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ

15972-79

ДИАЗОЛЬ ОРАНЖЕВЫЙ О И ДИАЗОЛЬ АЛЫЙ 2Ж

Технические условия

Diazol orange О and diazol scarlet 2Ж. Specifications

ОКП 24 6142

Дата введения 01.07.80

Настоящий стандарт распространяется на диазоль оранжевый О, диазоль алый 2Ж, представляющие собой стойкие соли диазосоединений, выпускаемых в смеси с наполнителями.

Для диазоля оранжевого О наполнителем является сернокислый натрий, для диазоля алого 2Ж — сернокислый натрий и сернокислый алюминий.

Диазоли предназначены для крашения и печатания хлопчатобумажных и вискозных тканей и образуют красители на волокне при сочетании с азотолами.

Настоящий стандарт устанавливает требования к диазолю алому 2Ж, изготовляемому для нужд народного хозяйства и экспорта.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ХАРАКТЕРИСТИКА СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА

1.1.    Для каждого диазоля устанавливают стандартный образец.

Стандартный образец утверждается в установленном порядке.

Стандартный образец подлежит замене вновь приготовленным и утвержденным образцом через 1 год.

Стандартный образец хранят в затемненном месте в герметически закрытой таре из темного

стекла.

Таблица 1

Концентрация компонентов, г/л

Степень устойчивости окраски, балл, в отношении:

Азотола А

Диазоля в пересчете на амин

света

дистиллированной воды

стирки в растворе мыла и соды при (40±2) вС

стирки в растворе мыла и соды при (95*2) °С

«пота»

сухого трения (закрашивание белого миткаля)

органических растворителей, применяемых при химической чистке

Диазоль оранжевый О

10

6,6

5

5/5/5

5/5/5

4/4/4

4/5/5

4

4/4/4

2,5

1,65

4

5/5/5

5/5/5

3/4/4

4/5/5

4

4/4/4

Издание официальное

Е

Перепечатка воспрещена


1.2.    Устойчивость окрасок, полученных на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям при сочетании с азотолом А, приведена в табл. 1.

© Издательство стандартов, 1979 © ИПК Издательство стандартов, 1999 Переиздание с Изменениями

Продолжение табл. 1

Концентрация компонентов, г/л

Степень устойчивости окраски, балл, в отношении.

Азотола А

Диазоля в пересчете на амин

света

>

1

1!

81

стирки в растворе мыла и соды при (40*2)°С

стирки в растворе мыла и соды при (95*2) вС

«пота»

сухого трения (закрашивание белого миткаля)

органических растворителей, применяемых при химической чистке

Диазоль алый 2Ж

10

8

5

5/5/5

5/5/5

4с/4/4

5/5/5

4

4/5/5

2,5

2

4

5/5/5

5/5/5

Зс/5/5

4/4/4

5

4/5/5

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2.1.    Диазоли должны быть изготовлены согласно требованиям настоящего стандарта по технологическим регламентам и соответствовать образцам, утвержденным в установленном порядке.

2.2.    По физико-химическим показателям диазоли должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 2.

Таблица 2

Наименование показателя

Норма

Диазоль оранжевый О ОКП 24 6142 2010 10

Диазоль алый 2Ж ОКП 24 6142 ЗОЮ 03

1. Внешний вид

Мелкокристаллический про-

Мелкокристаллический про-

дукт светло-желтого цвета

дукт от светло-желтого до желтого цвета

2. Массовая доля диазоля в пересчете на

амин, %

19±2

20±2

3. Массовая доля свободной серной кисло-

ты, %, не более

4,0

3,0

4. Массовая доля нерастворимых в воде при-

месей, %, не более

0,35

0,45

5. Растворимость в воде в пересчете на амин,

г/л, не менее

41

41

6. Оттенок окраски, полученной на хлопча-

Соответствует оттенку окраски, полученной при сочетании

тобумажной ткани при сочетании с азотолом А

со стандартным образцом диазоля

7. Устойчивость окраски на хлопчатобумаж-

Соответствует стандартному образцу

ной ткани к физико-химическим воздействиям

при сочетании с азотолом А

Примечание. Диазоль алый 2Жпри поставке на экспорт отбирается с нерастворимым остатком не более 0,2 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

3.1. Диазоли — горючие вещества.

Температура воспламенения диазоля алого 2Ж—125 "С, температура самовоспламенения — 200 °С. Пылевоздушная смесь (аэрозоль) диазоля алого 2Ж пожаро-взрывобезопасна.

Температура воспламенения диазоля оранжевого 0 — 75 °С, пылевоздушная смесь (аэрозоль) диазоля оранжевого О пожароопасна. Нижний предел воспламенения 520 г/м3.

Сухие продукты без наполнителей — взрывчаты.

Средство пожаротушения: распыленная вода.

ГОСТ 15972-79 С. 3

При работе с диазолями необходимо руководствоваться инструкцией по применению диазолей, утвержденной НИОПиКом и согласованной ЦНИХБИ.

3.2.    Диазоли — вещества умеренно опасные (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

3.3.    При отборе проб, испытании и применении диазолей необходимо принимать меры, предупреждающие их пыление.

Следует применять индивидуальные средства защиты по ГОСТ 12.4.011 и ГОСТ 12.4 103 от попадания диазолей на кожные покровы, слизистые оболочки и проникновения их пыли в органы дыхания и пищеварения, а также соблюдать правила личной гигиены.

При попадании красителя на кожные покровы и слизистые оболочки краситель смывают проточной водой.

Помещение, где проводятся работы с диазолями, должно быть оборудовано общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией. В местах возможного пыленин должны быть оборудованы местные отсосы.

Не допускать хранение диазолей вблизи горючих предметов.

3.1—3.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

4.1.    Правила приемки — по ГОСТ 6732.1.

4.2.    Устойчивость окраски на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям изготовитель определяет при утверждении стандартного образца.

5. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

5.1.    Метод отбора проб — по ГОСТ 6732.2.

Масса средней пробы должна быть не менее 500 г.

Пробы помещают в герметически закрываемые банки из темного стекла.

5.2.    Внешний вид диазоля оранжевого О, диазоля алого 2Ж определяют визуально.

5.3.    Определение массовой доли диазоля в пересчете на амин

5.3.1.    Аппаратура, материалы, реактивы и растворы

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, х. ч., с массовой долей уксусной кислоты в растворе 10 %.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199 ч. д. а., с массовой долей уксуснокислого натрия в растворе 20 %.

Натрий азотистокислый, раствор концентрации с (NaN02) = 0,1 моль/дм3, готовят по ГОСТ 16923.

Натрий углекислый по ГОСТ 83, х. ч., с массовой долей углекислого натрия в растворе 2 %.

1-(я-сульфофенил)-3-метилпиразолон-5. ч.. раствор концентрации с (CjoHjo^C^S) -=0,1 моль/дм3, готовят, как указано в п 5.3.2.1.

Аш-кислоты мононатриевая соль, ч., с массовой долей мононатриевой соли Аш-кислоты 1 % в растворе углекислого натрия с массовой долей углекислого натрия в растворе 2 %.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшими пределами взвешивания 500 и 200 г.

Колба 1-1000-1 по ГОСТ 1770.

Колба 1-250-1 по ГОСТ 1770.

Стакан В-1-250 ТХС по ГОСТ 25336.

Стакан 6 по ГОСТ 9147.

Пипетка 2—1—25 по НТД.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

5.3.2.    Подготовка к испытанию

5.З.2.1. Приготовление раствора концентрации с (1-(я-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5) = =0,1 моль/дм3 и определение его коэффициента поправки.

26,00 г 1-(я-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 взвешивают, помещают в мерную колбу вместимостью I л и растворяют в воде, с добавлением 50 см3 раствора уксуснокислого натрия. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

Для определения коэффициента поправки 25 см3 раствора — 1-(я-сульфофенил)-3-метилпира-золона-5 переносят пипеткой в стакан вместимостью 250 см3, прибавляют 100 см3 воды, 5 см3 соляной кислоты и титруют раствором азотистокислого натрия. Конец титрования определяют по

С. 4 ГОСТ 15972-79

появлению сине-фиолетового пятна при нанесении пробы на йодкрахмальную бумагу, сохраняющегося при повторном нанесении пробы через 3 мин.

Коэффициент поправки (К) раствора концентрации с (1 -(л-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5) = =0,1 моль/дм3 (0,1 н.) вычисляют по формуле

где V— объем раствора азотистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), см3.

Коэффициент поправки проверяют 1 раз в неделю.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

5.3.3.    Проведение испытания

Взвешивают 9,0000 г испытуемого диазоля, помещают в стакан вместимостью 250 см3 и прибавляют 150 см3 воды и 0,5 см3 соляной кислоты, перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят обьем раствора водой до метки и снова тщательно перемешивают. Применяют свежеприготовленный раствор.

В фарфоровый стакан вместимостью 500 см3 вносят пипеткой 10 см3 приготовленного в соответствии с п. 5.2.1 раствора 1-(л-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), 10 см3 раствора уксусной кислоты, 80 см3 раствора уксуснокислого натрия и 100 г измельченного чистого льда. Стакан помещают в баню со льдом, его содержимое охлаждают до 2—3 ‘С и быстро титруют свежеприготовленным раствором диазоля Конец титрования определяют по появлению фиолетовой окраски в вытеке на фильтровальной бумаге с раствором Аш-кис-лоты (реакция на избыток диазосоедияения).

Пробу повторяют через 30 с и, если избыток диазосоединения сохранился, титрование считают законченным.

5.3.4.    Обработка результатов

Массовую долю диазоля (X) в пересчете на амин в процентах вычисляют по формуле

v _ т , •10 250 •100 • К X    —    ,

где V— объем раствора диазоля, израсходованный на титрование, см3; т — масса навески испытуемого диазоля, г;

К — коэффициент поправки раствора концентрации с (1-(л-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5) = =0,1 моль/дм3 (0,1 н.);

/л, — масса амина, соответствующая 1 см3 раствора 1-(л-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.

Для диазоля оранжевого О: тх = 0,013812.

Для диазоля алого 2Ж: тх = 0,016202.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 %.

5.4.    Определение массовой доли свободной серной кислоты

5.4.1.    Аппаратура, материалы, реактивы и растворы

Натрия гидроокись, х. ч., раствор концентрации с (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Потенциометр лабораторный любого типа.

Электроды стеклянный, каломельный и хлорсеребряный.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колба Кн-1—500—24/29 ТХС по ГОСТ 25336.

5.4.2.    Проведение испытания

3,0000 г испытуемого диазоля взвешивают, помещают в коническую колбу вместимостью 500 см3 и растворяют в 200 см3 воды. Полученный раствор титруют потенциометрически раствором гидроокиси натрия.

Расход раствора гидроокиси натрия, соответствующий точке эквивалентности, определяют расчетным путем — методом второй производной.

ГОСТ 15972-79 С. 5

5.4.3. Обработка результатов

Массовую долю свободной серной кислоты в диазоле вычисляют по формуле:

v _ 0,004904 V ■ 100 А.]    *    ,

1    т

где V— объем гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), израсходованный на титрование, см3;

т — масса навески испытуемого диазоля, г;

0,004904 — масса серной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), г.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2 %.

5.3.3—5.4.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

5.5.    Определение массовой доли нерастворимых в воде примесей

5.5.1.    Аппаратура, материалы, реактивы и растворы

Натрий углекислый по ГОСТ 83, х. ч., с массовой долей углекислого натрия в растворе 2 %.

Барий хлористый по ГОСТ 4108, х. ч., с массовой долей хлористого бария в растворе 10 %.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Фильтр обеззоленный «белая лента».

Воронка Бюхнера № 3 по ГОСТ 9147.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Стакан Н-1-2000 ТХС по ГОСТ 25336.

Стаканчик СВ-24/10 по ГОСТ 25336.

5.5.2.    Проведение испытания

10,00 г испытуемого диазоля взвешивают, помещают в стакан вместимостью 1,5 л, прибавляют 1 л воды и перемешивают в течение 5 мин.

Затем фильтруют на воронке Бюхнера диаметром 8—10 см под вакуумом через беззольный фильтр «белая лента», предварительно помещенный в стаканчик для взвешивания и высушенный при 60—70 "С до постоянной массы.

Диаметр фильтра должен быть на 3—4 см больше диаметра воронки. Фильтр вкладывают в воронку в виде «корзиночки».

Осадок на фильтре промывают водой, охлажденной до 10 °С, до получения бесцветного фильтрата. Полноту промывки проверяют по отсутствию в фильтрате ионов S042- (проба с раствором хлористого бария).

Фильтр с осадком помещают в тот же стаканчик для взвешивания и сушат при 60—70 °С до постоянной массы. Взвешивание стаканчика с фильтром до и после фильтрования проводят с точностью не менее 0,0002 г.

5.5.1,    5.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

5.5.3.    Обработка результатов

Массовую долю не растворимых в воде примесей (Х2) в процентах вычисляют по формуле

v _ (« 2 - т 1) ' 1°°

Л*~    т

где mi — масса стаканчика и фильтра, г;

т2 — масса стаканчика и фильтра с высушенным осадком, г;

т — масса навески испытуемого диазоля, г.

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,05 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

5.6.    Определение растворимости в воде в пересчете на амин

5.6.1.    Аппаратура, материалы, реактивы и растворы

1-(л-сульфофенил)-3-метилпиразолон-5, ч., раствор концентрации с (C10H10N2O4S) = =0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по п. 5.З.2.1.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, х. ч., с массовой долей уксусной кислоты в растворе 10 %.

Аш-кислоты мононатриевая соль, ч., с массовой долей мононатриевой соли Аш-кислоты 1 % в растворе углекислого натрия с массовой долей углекислого натрия в растворе 2 %.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199, ч. д. а., с массовой долей уксуснокислого натрия в растворе 20 %.

Фильтр обеззоленный «белая лента».

Воронка Бюхнера № 3 по ГОСТ 9147.

Колба 1-250 по ГОСТ 25336.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Колба Кн-1—250— 19/26 ТХС по ГОСТ 25336.

Бюретка 1—2—100—0,2 по НТД.

Стакан 6 по ГОСТ 9147.

5.6.2.    Проведение испытания

5,00 г испытуемого диазоля в пересчете на 100 % амин помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 с меткой, соответствующей объему ЮС см3, размешивают сначала в небольшом количестве воды. Затем разбавляют водой до метки и размешивают 20 мин при 20 “С с помощью механической мешалки.

Полученный раствор фильтруют на воронке Бюхнера диаметром 8—10 см через сухой обеззоленный фильтр «белая лента» в сухую колбу с тубусом.

50 см3 раствора 1-(«-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм3. отмеренные пипеткой, вносят в фарфоровый стакан вместимостью 500 см3, прибавляют 10 смраствора уксусной кислота, 80 см3 раствора уксуснокислого натрия и 100 г измельченного чистого льда. Стакан помещают в баню со льдом, охлаждают его содержимое до плюс 2—3 °С и быстро титруют свежеприготовленным профильтрованным раствором диазоля, помещенным в бюретку. Конец титрования определяют по появлению фиолетовой окраски в вытеке на фильтровальной бумаге с раствором Аш-кислоты.

5.6.3.    Обработка результатов

Растворимость диазоля в воде в пересчете на амин (Х3) в г/л вычисляют по формуле

т,    1000    100    К

Х% = -~-у----.

где V— объем раствора диазоля, израсходованный на титрование 50 см3 1-(л-сульфофенил)-3-ме-тилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), см3;

/г»! — масса амина, соответствующая 1 см3 раствора 1-(л-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), г.

Для диазоля оранжевого О: т1 = 0,013812.

Для диазоля алого 2Ж: /Я; = 0,016202;

К— коэффициент поправки раствора 1 - (я - сул ьфофен ил) - 3 - ме ^ил пиразолона - 5, установленный по п. 5.3.2.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 г/л.

5.6.1—5.6.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

5.7.    Определение оттенка окраски, полученной на ткани при сочетании диазоля с азотолом А

Оттенок окраски определяют визуально, сравнивая выкраски на хлопчатобумажной ткани, полученные при сочетании испытуемого и стандартного образцов диазоля со стандартным образцом азотола А.

Сравнительное окрашивание производят по ГОСТ 7925, разд. 3. Для приготовления раствора азотола А берут 2,5 см3 этилового спирта. Навеска диазоля оранжевого 0—1,65 г/л (пересчитывая на 100 %-ный амин).

Оценку окрашенных образцов проводят по ГОСТ 7925, разд. 6.

5.8.    Определение устойчивости окрасок, полученных на ткани после сочетания диазоля с азотолом А.

Устойчивость окрасок на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям при сочетании с азотолом А определяют по ГОСТ 9733.0, ГОСТ 9733.1, ГОСТ 9733.4ГОСТ 9733.6ГОСТ 9733.13, ГОСТ 9733.27.

ГОСТ 15972-79 С. 7

Сравнительное окрашивание образцов для испытания производят по ГОСТ 7925, разд. 3.

Для приготовления раствора азотола А берут 10 см3 этилового спирта. Навески при приготовлении растворов диазоля оранжевого 0—6,6 г/л и 1,65 г/л (пересчитывая на 100 %-ный амин).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

6. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

6.1.    Упаковка — по ГОСТ 6732.3.

Диазоли упаковывают в фанерные барабаны типа I, вместимостью 93 л по ГОСТ 9338, в деревянные бочки вместимостью 100 л по ГОСТ 8777, в картонные навивные барабаны вместимостью 100 л по ГОСТ 17065, а также допускается использование тары из-под импортных продуктов вместимостью не более 100 л.

При упаковывании диазолей внутрь тары вкладывают пленочные мешки — вкладыши по ГОСТ 19360.

Допустимое отклонение массы единицы продукции ±1 кг.

6.2.    Маркировка — по ГОСТ 6732.4 с нанесением манипуляционного знака «Беречь от нагрева» и знаков опасности (класс 4, подкласс 4.1, категория 410, группа 4102) в соответствии с ГОСТ 19433.

6.3.    Транспортирование и пакетирование — по ГОСТ 6732.5.

6.2, 6.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

6.4.    Диазоли хранят в упаковке изготовителя в закрытых складских помещениях при температуре не выше 30 °С.

При поставке продукта на экспорт упаковка и маркировка должны соответствовать требованиям заказ-наряда внешнеторгового объединения.

7. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

7.1.    Изготовитель гарантирует соответствие диазолей требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения, транспортирования.

7.2.    Гарантийный срок хранения диазолей — один год со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

С. 8 ГОСТ 15972-79

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности РАЗРАБОТЧИКИ

М.А. Чекалин, канд. хим. наук; М.Г. Романова, канд. техн. наук; В.Е. Шанина, А.М. Ховачева, Л.З. Блистковская, В.А. Березин, Е.А. Куракин; В.В. Моисеев

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30.05.79 № 1979

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 15972-70

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на которые дана ссылка

Номер пункта

Обозначение НТД, на которые дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 12.1.007-76

3.2

ГОСТ 9147-80

5.3.1, 5.5.1, 5.6.1

ГОСТ 12.4.011-89

3.3

ГОСТ 9338-80

6.1

ГОСТ 12.4.103-83

3.3

ГОСТ 9733.0-83

5.8

ГОСТ 61-75

5.3.1, 5.6.1

ГОСТ 9733.1-91

5.8

ГОСТ 83-79

5.3.1, 5.5.1

ГОСТ 9733.4-83

5.8

ГОСТ 199-78

5.3.1, 5.6.1

ГОСТ 9733.5-83

5.8

ГОСТ 1770-74

5.3.1

ГОСТ 9733.6-83

5.8

ГОСТ 3118-77

5.3.1

ГОСТ 9733.13-83

5.8

ГОСТ 4108-72

5.5.1

ГОСТ 9733.27-83

5.8

ГОСТ 6709-72

5.3.1, 5.4.1, 5.5.1

ГОСТ 16923-83

5.3.1

ГОСТ 6732.1-89

4.1

ГОСТ 17065-94

6.1

ГОСТ 6732.2-89

5.1

ГОСТ 19360-74

6.1

ГОСТ 6732.3-89

6.1

ГОСТ 19433-88

6.2

ГОСТ 6732.4-89

6.2

ГОСТ 24104-88

5.3.1, 5.4.1, 5.5.1, 5.6.1

ГОСТ 6732.5-89

6.3

ГОСТ 25336-82

5.3.1, 5.4.1, 5.5.1, 5.6.1

ГОСТ 7925-75

5.7, 5.8

ГОСТ 25794.1-83

5.4.1

ГОСТ 8777-80

6.1

5.    Постановлением Госстандарта от 20.10.92 № 1416 снято ограничение срока действия

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1999 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в феврале 1983 г., сентябре 1987 г. (ИУС 6-83, 1-88)

Редактор М И Максимова Технический редактор В Н Прусакова Корректор Р.А Ментова Компьютерная верстка Л А Круговой

Изд лиц № 021007 от 10 08 95 Сдано в набор 26 04 99 Подписано в печать 03 06 99 Уел печ л 1,40 Уч -изд л 0,90

Тираж 109 экз С2955 Зак 475

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер , 14 Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип “Московский печатник”, Москва, Лялин пер , 6

Плр № 080102