Все ГОСТы
-
ГОСТ ISO 10819-2017
Вибрация и удар. Метод измерений и оценки передаточной функции перчаток в области ладони
-
ГОСТ ISO 10819-2017
Вибрация и удар. Метод измерений и оценки передаточной функции перчаток в области ладони
-
ГОСТ ISO 10844-2017
Акустика. Требования к испытательным трекам для измерения шума, излучаемого дорожными транспортными средствами и их шинами
-
ГОСТ ISO 10844-2017
Акустика. Требования к испытательным трекам для измерения шума, излучаемого дорожными транспортными средствами и их шинами
-
ГОСТ ISO 10863-2022
Неразрушающий контроль сварных соединений. Ультразвуковой контроль. Применение дифракционно-временного метода (TOFD)
-
ГОСТ ISO 10869-2015
Масло эфирное сибирской пихты (Abies sibirica Lebed). Технические условия
-
ГОСТ ISO 10869-2015
Масло эфирное сибирской пихты (Abies sibirica Lebed.). Технические условия
-
ГОСТ ISO 10893-10-2017
Трубы стальные бесшовные и сварные. Часть 10. Ультразвуковой метод автоматизированного контроля для обнаружения продольных и (или) поперечных дефектов по всей поверхности
-
ГОСТ ISO 10893-10-2017
Трубы стальные бесшовные и сварные. Часть 10. Ультразвуковой метод автоматизированного контроля для обнаружения продольных и (или) поперечных дефектов по всей поверхности
-
ГОСТ ISO 10893-11-2024
Трубы стальные бесшовные и сварные. Часть 11. Автоматизированный ультразвуковой контроль сварных швов для обнаружения продольных и (или) поперечных дефектов
-
ГОСТ ISO 10893-1-2023
Трубы стальные бесшовные и сварные. Часть 1. Автоматизированный контроль герметичности электромагнитным методом
-
ГОСТ ISO 10893-12-2017
Трубы стальные бесшовные и сварные. Часть 12. Ультразвуковой метод автоматизированного контроля толщины стенки по всей окружности
-
ГОСТ ISO 10893-12-2017
Трубы стальные бесшовные и сварные. Часть 12. Ультразвуковой метод автоматизированного контроля толщины стенки по всей окружности
-
ГОСТ ISO 10893-2-2023
Трубы стальные бесшовные и сварные. Часть 2. Автоматизированный контроль вихретоковым методом для обнаружения дефектов
-
ГОСТ ISO 10893-3-2023
Трубы стальные бесшовные и сварные. Часть 3. Автоматизированный контроль методом рассеяния магнитного потока по всей поверхности труб из ферромагнитной стали для обнаружения продольных и (или) поперечных дефектов
-
ГОСТ ISO 10893-4-2017
Трубы стальные бесшовные и сварные. Часть 4. Контроль методом проникающих веществ для обнаружения поверхностных дефектов
-
ГОСТ ISO 10893-4-2017
Трубы стальные бесшовные и сварные. Часть 4. Контроль методом проникающих веществ для обнаружения поверхностных дефектов
-
ГОСТ ISO 10893-5-2024
Трубы стальные бесшовные и сварные. Часть 5. Магнитопорошковый контроль труб из ферромагнитной стали для обнаружения поверхностных дефектов
-
ГОСТ ISO 10893-6-2021
Трубы стальные бесшовные и сварные. Часть 6. Радиографический контроль сварных швов для обнаружения дефектов
-
ГОСТ ISO 10893-7-2021
Трубы стальные бесшовные и сварные. Часть 7. Цифровой радиографический контроль сварных швов для обнаружения дефектов
-
ГОСТ ISO 10893-8-2017
Трубы стальные бесшовные и сварные. Часть 8. Ультразвуковой метод автоматизированного контроля для обнаружения расслоений
-
ГОСТ ISO 10893-8-2017
Трубы стальные бесшовные и сварные. Часть 8. Ультразвуковой метод автоматизированного контроля для обнаружения расслоений
-
ГОСТ ISO 10893-9-2024
Трубы стальные бесшовные и сварные. Часть 9. Автоматизированный ультразвуковой контроль для обнаружения расслоений в полосе/листе для производства сварных труб
-
ГОСТ ISO 10960-2021
Рукава резиновые и пластиковые. Определение озоностойкости в динамических условиях
-
ГОСТ ISO 10968-2013
Машины землеройные. Органы управления для оператора
-
ГОСТ ISO 10968-2013
Машины землеройные. Органы управления для оператора
-
ГОСТ ISO 10987-2016
Машины землеройные. Устойчивое развитие. Терминология, факторы устойчивого развития и отчетность
-
ГОСТ ISO 10987-2016
Машины землеройные. Устойчивое развитие. Терминология, факторы устойчивого развития и отчетность
-
ГОСТ ISO 10993-10-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия
-
ГОСТ ISO 10993-10-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-10-2023.
-
ГОСТ ISO 10993-10-2023
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия
-
ГОСТ ISO 10993-11-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-11-2021.
-
ГОСТ ISO 10993-11-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия
-
ГОСТ ISO 10993-11-2021
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия
-
ГОСТ ISO 10993-1-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-1-2021.
-
ГОСТ ISO 10993-1-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования
-
ГОСТ ISO 10993-1-2021
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска
-
ГОСТ ISO 10993-12-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-12-2015.
-
ГОСТ ISO 10993-12-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-12-2015.
-
ГОСТ ISO 10993-12-2015
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
-
ГОСТ ISO 10993-12-2015
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-12-2023.
-
ГОСТ ISO 10993-12-2023
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Отбор и подготовка образцов для проведения исследований
-
ГОСТ ISO 10993-13-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-13-2016.
-
ГОСТ ISO 10993-13-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-13-2016.
-
ГОСТ ISO 10993-13-2016
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий
-
ГОСТ ISO 10993-13-2016
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий
-
ГОСТ ISO 10993-14-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики
-
ГОСТ ISO 10993-14-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики
-
ГОСТ ISO 10993-15-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов
-
ГОСТ ISO 10993-15-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-15-2023.
-
ГОСТ ISO 10993-15-2023
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов
-
ГОСТ ISO 10993-16-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-16-2016.
-
ГОСТ ISO 10993-16-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-16-2016.
-
ГОСТ ISO 10993-16-2016
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов разложения и выщелачиваемых веществ
-
ГОСТ ISO 10993-16-2016
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов разложения и выщелачиваемых веществ.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-16-2021.
-
ГОСТ ISO 10993-16-2021
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов деградации и выщелачиваемых веществ
-
ГОСТ ISO 10993-17-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ
-
ГОСТ ISO 10993-17-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ
-
ГОСТ ISO 10993-18-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов
-
ГОСТ ISO 10993-18-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-18-2022.
-
ГОСТ ISO 10993-18-2022
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов в рамках процесса менеджмента риска
-
ГОСТ ISO 10993-2-2025
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 2. Требования к обращению с животными
-
ГОСТ ISO 10993-23-2023
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 23. Исследования раздражающего действия
-
ГОСТ ISO 10993-3-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-3-2018.
-
ГОСТ ISO 10993-3-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-3-2018.
-
ГОСТ ISO 10993-3-2018
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
-
ГОСТ ISO 10993-3-2018
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
-
ГОСТ ISO 10993-4-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью
-
ГОСТ ISO 10993-4-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-4-2020.
-
ГОСТ ISO 10993-4-2020
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью
-
ГОСТ ISO 10993-5-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro
-
ГОСТ ISO 10993-5-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-5-2023.
-
ГОСТ ISO 10993-5-2023
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro
-
ГОСТ ISO 10993-6-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации
-
ГОСТ ISO 10993-6-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-6-2021.
-
ГОСТ ISO 10993-6-2021
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации
-
ГОСТ ISO 10993-7-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-7-2016.
-
ГОСТ ISO 10993-7-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-7-2016.
-
ГОСТ ISO 10993-7-2016
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации
-
ГОСТ ISO 10993-7-2016
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации
-
ГОСТ ISO 10993-9-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-9-2015.
-
ГОСТ ISO 10993-9-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-9-2015.
-
ГОСТ ISO 10993-9-2015
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции
-
ГОСТ ISO 10993-9-2015
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкциии.
Заменен на ГОСТ ISO 10993-9-2022.
-
ГОСТ ISO 10993-9-2022
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации
-
ГОСТ ISO 11001-1-2019
Тракторы сельскохозяйственные колесные. Трехточечные сцепные устройства. Часть 1. U-образное сцепное устройство
-
ГОСТ ISO 11001-1-2019
Тракторы сельскохозяйственные колесные. Трехточечные сцепные устройства. Часть 1. U-образное сцепное устройство
-
ГОСТ ISO 11001-2-2019
Тракторы сельскохозяйственные колесные. Трехточечные сцепные устройства. Часть 2. А-образное сцепное устройство
-
ГОСТ ISO 11001-2-2019
Тракторы сельскохозяйственные колесные. Трехточечные сцепные устройства. Часть 2. А-образное сцепное устройство
-
ГОСТ ISO 11007-2013
Нефтепродукты и смазочные материалы. Определение противокоррозионных свойств консистентных смазок
-
ГОСТ ISO 11007-2013
Нефтепродукты и смазочные материалы. Определение противокоррозионных характеристик консистентных смазок
-
ГОСТ ISO 11009-2013
Нефтепродукты и смазки. Определение стойкости консистентных смазок к вымыванию водой
-
ГОСТ ISO 11009-2013
Нефтепродукты и смазки. Определение стойкости консистентных смазок к вымыванию водой
-
ГОСТ ISO 11021-2016
Масла эфирные. Определение содержания воды. Метод Карла Фишера
-
ГОСТ ISO 11021-2016
Масла эфирные. Определение содержания воды. Метод Карла Фишера
-
ГОСТ ISO 11024-1-2014
Масла эфирные. Общее руководство по хроматографическим профилям. Часть 1. Подготовка хроматографических профилей для представления в стандартах
-
ГОСТ ISO 11024-1-2014
Масла эфирные. Общее руководство по хроматографическим профилям. Часть 1. Подготовка хроматографических профилей для представления в стандартах
-
ГОСТ ISO 11024-2-2015
Масла эфирные. Общее руководство по хроматографическим профилям. Часть 2. Применение хроматографических профилей проб эфирных масел
-
ГОСТ ISO 11024-2-2015
Масла эфирные. Общее руководство по хроматографическим профилям. Часть 2. Применение хроматографических профилей проб эфирных масел
-
ГОСТ ISO 11036-2017
Органолептический анализ. Методология. Характеристики структуры
