Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

2 страницы

107.00 ₽

Купить ГОСТ 23859.9-79 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает фотометрический метод определения кобальта (при массовой доле кобальта от 0,1 до 2%) в жаропрочных медных сплавах

  Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС 11-94)

Оглавление

1 Общие требования

2 Аппаратура, реактивы и растворы

3 Проведение анализа

4 Обработка результатов

Показать даты введения Admin

Страница 1

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

БРОНЗЫ ЖАРОПРОЧНЫЕ

Метол определения кобальта

Bronze firc-rcsistancc.

Method Гог the determination of cobalt

ГОСТ

23859.9-79

ОКСТУ 1709

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 16 октября 1979 г. № 3937 срок введения установлен

с 01.01.81

Ограничение срока действия снято по протоколу № 5—94 Межгосударственного Совета по стаатаргизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12—94)

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения кобальта (при массовой доле кобальта от 0,1 до 2 %) в жаропрочных медных сплавах.

Метод основан на взаимодействии кобальта (II) с нитрозо-Р-солыо, в процессе которого кобальт (II) окисляется до кобальта (III) с образованием окрашенного в красный цвет комплекса, отличающегося высокой прочностью. Оптическую плотность раствора комплекса измеряют при 500 нм.

(Измененная редакция, Изм. N? I, 2).

I. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 25086-87 с дополнением по ГОСТ 23859.1-79, разд. I.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Фотоэлектроколоримстр или спектрофотометр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 и разбавленная 1:1.

Кислота фтористоводородная (плавиковая) по ГОСТ 10484-78.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:1.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, раствор 500 г/дм* I. 2 3.

Нитро-Р-соль, раствор 10 г/дм3, хранят в сосуде из темного стекла.

Кобальт сернокислый по ГОСТ 4462-78.

Кобальт марки КО по ГОСТ 123-98.

Стандартные растворы кобальта.

Раствор А. 0.5 г кобальта растворяют в 20 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, добавляют 20 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают до начала выделения густого белого дыма серной кислоты. Охлаждают, остаток растворяют в небольшом количестве воды, переносят раствор в мерную колбу вместимостью I дм3 и доливают до метки водой.

Раствор А можно готовить также из сернокислого кобальта. Для этого 2,385 г CoSO^IbO растворяют в воде и переводят раствор в мерную колбу вместимостью I дм ' и разбавляют водой до метки. I см3 раствор;» А содержит 0,0005 г кобальта.

Раствор Б. К) см3 раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают до метки водой. I см3 раствор;» Б содержит 0,00005 г кобальта.

Издание официальное ★

Перепечатка воспрещена

Издание с Изменениями N? 1,2.утвержденными в июне 19S5 г...марте 1990г. (ИУС 9-85,7-90).

Страница 2

С. 2 ГОСТ 23859.9-79

Электролизная установка с источником питания постоянного тока.

Платиновые электроды по ГОСТ 6563-75.

Разд. 2 (Измененная редакция. Изм. № 1, 2).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1.    Навеску бронзы массой 0.5 г помешают в платиновую чашку, прибавляют 15 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, 2—3 см3 фтористоводородной кислоты и нагревают до растворения навески. После растворения чашку охлаждают, добавляют 10 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1. и упаривают до начала выделения белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, добавляют 30—40 см3 воды и нагревают до полного растворения солей. Раствор переносят в стакан вместимостью 250—300 см3, добавляют 10 см3 азотной кислоты (1:1), воды до 150 см3 и выделяют медь электролизом но ГОСТ 23859.1-79. Раствор после электролиза упаривают и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

В мерную колбу вместимостью НК) см3 помешают аликвотную часть раствора — 10 см3 (при массовой доле кобальта от 0.1 до I %) или 5 см3 (при массовой доле кобальта от 1 до 2 %). прибавляют 10 см3 раствора уксуснокислого натрия. 10 см3 паствора нитрозо-Р-солн и нагревают до кипения. В кипящий раствор осторожно приливают 5 см^ концентрированной азотной кислоты и кипятят 2 мин. Охлажденный раствор доливают до метки водой и измеряют оптическую плотность в кювете с толшиной поглошаюшего слоя I см на спектрофотометре при 500 нм или на фотоэлектроколорн-метре с зеленым светофильтром (Х.^, = 540 нм).

В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта, содержащий все реактивы в тех же количествах и приготовленный точно так же. В полученный результат вводят поправку на поглощение такой же аликвотной части анализируемого раствора, обработанного точно так же, но без введения нитрозо-Р-соли.

3.2.    Построение градуировочного фафика

В восемь мерных колб вместимостью по 100 см3 помешают 0; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 и 12,0 см3 раствора Б кобальта, добавляют 10 см3 раствора уксуснокислого натрия и далее поступают, как указано в п. 3.1. В качестве раствора сравнения используют раствор, не содержащий кобальта.

Разд. 3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Массовую долю кобальта (А) в процентах вычисляют по формуле

У = т ■ 100

т, ’

где т — масса кобальта.найденная по градуировочному графику.г;

/И| — масса навески сплава,соответствующая аликвотной части раствора.г.

4.2.    Расхождения результатов трех параллельных определений нс должны превышать значений допускаемых расхождений d id — показатель сходимости), вычисленных по формуле

d - 0,02 + 0.03АГ,

где X — массовая доля кобальта в сплаве,%.

(Измененная редакция. Изм. № 2).

4.3.    Расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при радтичных условиях (D— показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, вычисленных по формуле

D - 0,03 + 0,04*.

где X — массовая доля кобхзьта в сплаве,%.

4.4.    Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам жаропрочных (хромистых) бронз или методом добавок или сопоставлением результатов, полученных атомно-абсорбционным методом в соответствии с ГОСТ 25086-87.

4.3, 4.4. (Введены дополнительно, Изм. № 2).

40