StandartGOST.ru
- бесплатные ГОСТы и магазин документов
Меню
Заказать документы
Товары в корзине:
0
шт
Оформить заказ
11.020.10 Общие услуги охраны здоровья населения
Находится в:
Экология
11 ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
11.020 Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом
11.020.10 Общие услуги охраны здоровья населения
Содержит ГОСТы:
50 шт.
ГОСТ Р 53022.2-2008
Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть
2. Оценка аналитической надежности методов исследования (точность, чувствительность, специфичность)
ГОСТ Р 53022.3-2008
Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть
3. Правила оценки клинической информативности лабораторных тестов
ГОСТ Р 53022.4-2008
Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть
4. Правила разработки требований к своевременности предоставления лабораторной информации
ГОСТ Р 53079.1-2008
Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть
1. Правила описания методов исследования
ГОСТ Р 53079.2-2008
Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть
2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории. Типовая модель
ГОСТ Р 53079.3-2008
Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть
3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований
ГОСТ Р 53079.4-2008
Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть
4. Правила ведения преаналитического этапа
ГОСТ Р 53092-2008
Системы менеджмента качества. Рекомендации по улучшению процессов в учреждениях здравоохранения
ГОСТ Р 53133.1-2008
Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть
1. Пределы допускаемых погрешностей результатов измерения аналитов в клинико-диагностических лабораториях
ГОСТ Р 53133.2-2008
Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть
2. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов
ГОСТ Р 53133.3-2008
Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть
3. Описание материалов для контроля качества клинических лабораторных исследований
ГОСТ Р 53133.4-2008
Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть
4. Правила проведения клинического аудита эффективности лабораторного обеспечения деятельности медицинских организаций
ГОСТ Р 53930-2019
Медико-социальная экспертиза. Система информационного обеспечения медико-социальной экспертизы. Основные положения
ГОСТ Р 55747-2013
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть
5. Аудит управления поставщиками
ГОСТ Р 55748-2013
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть
4. Аудит нескольких производственных площадок
ГОСТ Р 55991.5-2014
Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть
5. Автоматические анализаторы для определения газов крови, метаболитов и кислотно-щелочного состояния. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 55991.6-2014
Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть
6. Автоматические анализаторы для гематологических исследований. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 55991.7-2014
Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть
7. Автоматические анализаторы для общеклинических исследований. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56697-2015
Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Изучение
токсичности у негрызунов при пероральном многократном введении в течение 90 дней
ГОСТ Р 56698-2015
Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Изучение
репродуктивной токсичности на двух поколениях лабораторных животных
ГОСТ Р 56699-2015
Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические
исследования безопасности биотехнологических лекарственных препаратов. Общие рекомендации
ГОСТ Р 56700-2015
Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические
фармакологические исследования безопасности
ГОСТ Р 56701-2015
Лекарственные средства для медицинского применения.
Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств
ГОСТ Р 57130-2016
Лекарственные средства для медицинского применения.
Исследование генотоксичности и интерпретация полученных данных
ГОСТ Р 57147-2016
Лекарственные средства для медицинского применения.
Доклинические исследования противоопухолевых лекарственных средств
ГОСТ Р 57298-2016
Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие требования к организации изготовления радиофармацевтических препаратов в медицинских организациях
ГОСТ Р 57933-2017
Нанотехнологии. Наноматериалы. Токсиколого-гигиеническая оценка безопасности. Общие требования к проведению испытаний на лабораторных животных
ГОСТ Р 58164-2018
Изделия медицинские, использующие ткани и их производные животного происхождения. Часть 4. Принципы уничтожения и/или инактивации возбудителей трансмиссивной губчатой энцефалопатии (ТГЭ) и валидация этих процессов
ГОСТ Р 58444-2019
Медико-социальная экспертиза.
Общие требования к помещениям федеральных учреждений медико-социальной экспертизы
ГОСТ Р 58445-2019
Медико-социальная экспертиза.
Специальное техническое оснащение учреждений медико-социальной экспертизы
ГОСТ Р 58485-2019
Обеспечение безопасности образовательных организаций. Оказание охранных услуг на объектах дошкольных, общеобразовательных и профессиональных образовательных организаций. Общие требования
ГОСТ Р 59044-2020
Охранная деятельность. Оказание охранных услуг, связанных с принятием соответствующих мер реагирования на сигнальную информацию технических средств охраны. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 10993.10-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11.
Исследования общетоксического действия
ГОСТ Р ИСО 10993.11-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11.
Исследование общетоксического действия
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
1. Оценка и исследования
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
12. Приготовление проб и стандартные образцы
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий
ГОСТ Р ИСО 10993-14-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики
ГОСТ Р ИСО 10993-15-2001
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
15. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции металлов и сплавов
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-15-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания
ГОСТ Р ИСО 10993-2-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
2. Требования к обращению с животными
ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
ГОСТ Р ИСО 10993.3-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993.4-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993.5-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
6. Исследование местного действия после имплантации
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993.7-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов
деградации
ГОСТ Р ИСО 10993.9-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов
деструкции
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009
.
← Пред.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
…
29
30
След. →
© 2010-2018 ·
Facebook
·
ВКонтакте
·
API
·
·