StandartGOST.ru
- бесплатные ГОСТы и магазин документов
Меню
Биологическая оценка медицинских средств
Находится в:
Общероссийский классификатор стандартов
Здравоохранение
Лабораторная медицина
Биологическая оценка медицинских средств
Содержит ГОСТы:
50 шт.
ГОСТ 34901-2022
Изделия медицинские.
Система оценки биологического действия. Общие требования к проведению исследований (испытаний)
ГОСТ ISO 10993-10-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования
раздражающего и сенсибилизирующего действия
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-10-2023
.
ГОСТ ISO 10993-10-2023
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования
сенсибилизирующего действия
ГОСТ ISO 10993-11-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-11-2021
.
ГОСТ ISO 10993-11-2021
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия
ГОСТ ISO 10993-1-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-1-2021
.
ГОСТ ISO 10993-1-2021
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и
исследования в процессе менеджмента риска
ГОСТ ISO 10993-12-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-12-2015
.
ГОСТ ISO 10993-12-2015
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-12-2023
.
ГОСТ ISO 10993-12-2023
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12.
Отбор и подготовка образцов для проведения исследований
ГОСТ ISO 10993-13-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-13-2016
.
ГОСТ ISO 10993-14-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики
ГОСТ ISO 10993-15-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-15-2023
.
ГОСТ ISO 10993-15-2023
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов
ГОСТ ISO 10993-16-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16.
Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-16-2016
.
ГОСТ ISO 10993-16-2021
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16.
Концепция токсикокинетических исследований продуктов деградации и выщелачиваемых веществ
ГОСТ ISO 10993-17-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ
ГОСТ ISO 10993-18-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-18-2022
.
ГОСТ ISO 10993-18-2022
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств
материалов в рамках процесса менеджмента риска
ГОСТ ISO 10993-2-2025
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
2. Требования к обращению с животными
ГОСТ ISO 10993-23-2023
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
23. Исследования раздражающего действия
ГОСТ ISO 10993-3-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-3-2018
.
ГОСТ ISO 10993-4-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-4-2020
.
ГОСТ ISO 10993-5-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на
цитотоксичность: методы in vitro
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-5-2023
.
ГОСТ ISO 10993-5-2023
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на
цитотоксичность методами in vitro
ГОСТ ISO 10993-6-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-6-2021
.
ГОСТ ISO 10993-6-2021
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации
ГОСТ ISO 10993-7-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-7-2016
.
ГОСТ ISO 10993-9-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов
деградации
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-9-2015
.
ГОСТ ISO 10993-9-2015
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов
деструкциии
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-9-2022
.
ГОСТ ISO 10993-9-2022
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов
деградации
ГОСТ ISO/TR 10993-22-2020
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
22. Руководство по наноматериалам
ГОСТ ISO/TS 10993-19-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19.
Исследования физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов
.
Заменен на
ГОСТ ISO/TS 10993-19-2024
.
ГОСТ ISO/TS 10993-19-2024
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19.
Исследование физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов
ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий
ГОСТ ISO/TS 21726-2021
Изделия медицинские. Система оценки биологического действия.
Руководство по применению порога токсической опасности для оценки биосовместимости компонентов медицинских изделий
ГОСТ Р 52770-2020
Изделия медицинские. Система оценки биологического действия.
Часть 1. Общие требования биологической безопасности
.
Отменён.
ГОСТ Р 59786-2021
Клинические лабораторные исследования. Критерии приемлемости партий дегидратированных агара и бульона Мюллера-Хинтон, применяемых для оценки чувствительности к антибиотикам
ГОСТ Р 70355-2022
Продукция пищевая специализированная. Общие требования к проведению доклинических испытаний на лабораторных животных
ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 10993-15-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 10993-18-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
18. Исследование химических свойств материалов
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
6. Исследования местного действия после имплантации
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 13022-2016
Продукты медицинские, содержащие жизнеспособные человеческие клетки. Применение менеджмента риска и требований к методикам обработки
ГОСТ Р ИСО 14155-2014
Клинические
исследования. Надлежащая клиническая практика
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 14155-2022
.
ГОСТ Р ИСО 14155-2022
Клинические
исследования медицинских изделий, проводимые с участием человека в качестве субъекта. Надлежащая клиническая практика
← Пред.
1
2
След. →
© 2010-2018 ·
Facebook
·
ВКонтакте
·
Remote desktop and parental control app
·
API
·
·
