МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ,

КОРМА, ПРОДОВОЛЬСТВЕННОЕ СЫРЬЕ

Метод определения содержания кокцидиостатиков с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2019

Предисловие

Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ФГБУ «ВГНКИ»)

2    ВНЕСЕН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 335 «Методы испытаний агропромышленной продукции на безопасность»

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 30 июля 2019 г. № 120-П)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны no МК (ИСО 3166) 004—97 Код страны по МК(ИСО 3166)004—97 Сокращенное наименование национального органа по стандартизации Беларусь BY Госстандарт Республики Беларусь Киргизия KG Кыргызстандарт Россия RU Росстандарт Таджикистан TJ Таджикстандарт Узбекистан UZ Узстандарт

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 августа 2019 г. № 528-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 34535-2019 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 апреля 2020 г.

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.

В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге «Межгосударственные стандарты»

© Стандартинформ, оформление. 2019

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Таблица 2 — Приготовление матричных градуировочных растворов G,—G7

Обозначение и массовая концентрация матричного градуировочного раствора Вносимый объем рабочего раствора, см3 с, с2 С3 С4 0i G, (1000 нг/см3) 0.5 — — — — 0.05 G2 (500 нг/см3) 0.25 — — — — 0.05 G3 (100 нг/см3) — 0.1 — — — 0.05 G4 (50 нг/см3) — 0.05 — — — 0.05 Gs (10 нг/см3) — — 0.05 — — 0,05 Ge (5 нг/см3) — — — 0.05 — 0.05 Су(1 нг/см3) — — — — 0.05 0,05

7 Отбор и подготовка проб

7.1    Отбор проб

7.1.1    Отбор проб мяса, субпродуктов — по ГОСТ 7269.

7.1.2    Отбор проб мяса птицы, пищевых субпродуктов и полуфабрикатов из мяса птицы — по ГОСТ 31467.

7.1.3    Отбор проб рыбы — по ГОСТ 31339.

7.1.4    Отбор проб мясных продуктов — по ГОСТ 4288, ГОСТ 9792.

7.1.5    Отбор проб яиц — по ГОСТ 31654, пищевых яичных продуктов — по ГОСТ 31720.

7.1.6    Отбор проб молока и сухих молочных продуктов — по ГОСТ 26809.1.

7.1.7    Отбор проб комбикормов — по ГОСТ 13496.0.

7.1.8    Пробы, отобранные по 7.1.1—7.1.3, при отсутствии возможности анализа в день отбора замораживают и хранят при температуре от минус 15 °С до минус 25 ^вС до проведения анализа.

7.2 Подготовка проб

7.2.1 Подготовка проб мяса, субпродуктов, мясных продуктов, мяса и субпродуктов птицы, рыбы

Мышечную ткань предварительно очищают от грубой соединительной ткани, рыбу — от крупных костей, кожи. 100 г анализируемой пробы измельчают на гомогенизаторе и взвешивают 1,0 г гомогенизированной ткани в полипропиленовой пробирке вместимостью 15 см³. Пипеточным дозатором в пробирку вносят 0.05 см³ раствора внутренних стандартов D, (6.3.4). Осторожно приливают 3 см³ ацетонитрила и помещают пробирку на 15 мин в шейкер для экстракции. Затем центрифугируют при 4000 об /мин в течение 15 мин при температуре 10 °С. Сливают органический слой в новую полипропиленовую пробирку вместимостью 15 см³, помещают ее на нагревательный модуль и упаривают в токе воздуха при температуре 40 °С до 0.1—0.2 см³. К остатку приливают 2 см³ деионизированной воды, перемешивают в шейкере 5 с и центрифугируют при 4000 об /мин в течение 10 мин при температуре 20 °С. Полученный экстракт очищают методом твердофазной экстракции (ТФЭ).

Объемы деионизированной воды и метанола, пропускаемые через картридж, подбирают в зависимости от массы сорбента в картридже. Ниже приведены объемы для картриджа с массой сорбента 60 мг. в скобках приведены объемы для картриджа с массой сорбента 200 мг.

Перед нанесением экстракта на картридж последовательно кондиционируют сорбент 2(4) см³ метанола и 2(4) см³ деионизированной воды. Затем пропускают через картридж полученный экстракт (при процедуре очищения вакуум или избыточное давление не применяют). Промывают картридж 2(4) см³ деионизированной воды, сушат в вакууме водоструйного насоса в течение 10 мин и элюируют аналиты 2(4) см³ метанола в новую полипропиленовую пробирку вместимостью 15 см³. Элюат помещают на нагревательный модуль и упаривают в токе воздуха при температуре 40 °С до 0.05—0.1 см³. К полученному остатку приливают 0,9 см³ раствора подвижной фазы А (6.2.1.1) и тщательно перемешивают, переливают экстракт в центрифужную полипропиленовую пробирку вместимостью 1,5 см³ и центрифугируют при 15000 об /мин в течение 10 мин при температуре 20 °С. Пипеточным дозатором переносят

центрифугат в виалу для автосамплера жидкостного хроматографа. Полученный раствор используют для ВЭЖХ-МС/МС анализа.

7.2.2    Подготовка проб яичного порошка

Отобранную пробу яичного порошка перед анализом тщательно перемешивают и взвешивают

1.0    г в полипропиленовой пробирке вместимостью 15 см³. Пипеточным дозатором в пробирку вносят 0.05 см³ раствора внутренних стандартов О, (6.3.4). Осторожно приливают 3 см³ ацетонитрила и помещают пробирку на 15 мин в шейкер для экстракции. Далее обработку и подготовку пробы к хроматографированию проводят по 7.2.1.

7.2.3    Обработка проб яиц и меланжа

Яйца отделяют от скорлупы и перемешивают на гомогенизаторе, меланж тщательно перемешивают. Взвешивают 1.0 г гомогенизированной пробы в полипропиленовой пробирке вместимостью 15 см³. Пипеточным дозатором в пробирку вносят 0.05 см³ раствора внутренних стандартов D, (6.3.4). Осторожно приливают 3 см³ ацетонитрила и помещают пробирку на 15 мин в шейкер для экстракции. Далее обработку и подготовку проб к хроматографированию проводят по 7.2.1.

7.2.4    Подготовка проб молока

Подготовку проб молока проводят по ГОСТ 26809.1. Сухие молочные продукты восстанавливают по ГОСТ 29245-91 (пункт 3.4).

Взвешивают 1.0 г гомогенизированной пробы в полипропиленовой пробирке вместимостью 15 см³, Пипеточным дозатором в пробирку вносят 0.05 см³ раствора внутренних стандартов D₁ (6.3.4). Осторожно приливают 3 см³ ацетонитрила и помещают пробирку на 15 мин в шейкер для экстракции. Далее обработку и подготовку проб к хроматографированию проводят по 7.2.1.

7.2.5    Подготовка проб комбикормов

Отобранную пробу комбикорма измельчают на лабораторной мельнице. Взвешивают 1,0 г гомогенизированной пробы в полипропиленовой пробирке вместимостью 15 см³. Пипеточным дозатором в пробирку вносят 0.05 см³ раствора внутренних стандартов D, (6.3.4). Осторожно приливают 10 см³ ацетонитрила. 1 см³ деионизированной воды и помещают пробирку на 15 мин в шейкер для экстракции. Затем центрифугируют при 4000 об /мин в течение 15 мин при температуре 10 °С. Далее обработку и подготовку пробы к хроматографированию проводят по 7.2.1.

8 Порядок выполнения анализа

8.1    Условия хроматографического разделения

8.1.1    Хромато-масс-спектрометр включают в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации и устанавливают параметры рабочих режимов масс-спектрометрического детектирования и хроматографического разделения.

8.1.2    Например, для колонки длиной 150 мм. диаметром 2 мм. с обращенно-фазовым сорбентом с частицами размером не более 5.0 мкм соблюдают следующие условия хроматографического анализа:

-    температура колонки — 40 °С;

-    скорость потока подвижной фазы — 0.2 см³/мин;

-    объем вводимой пробы — 10 мм³.

8.1.3    Разделение проводят в режиме градиентного элюирования (приготовление подвижных фаз А и Б по 6.2.1): в начальный момент и до 2,0 мин — элюирование при 100 % подвижной фазы А. с

2.0    по 4.0 мин — градиентное элюирование к 100 % подвижной фазы Б. с 4.0 по 18.0 мин — элюирование при 100 % подвижной фазы Б. с 18.0 по 18.10 мин — переход к элюированию в 100 % подвижной фазы А. с 18,10 по 28.0 мин — уравновешивание колонки при 100 % подвижной фазы А.

Параметры метода воздействия на ионы в режиме мониторинга множественных реакций (MRM) приведены в таблице 3.

Таблица 3 — Параметры воздействия на ионы в режиме MRM и условиях электрораспыления с регистрацией положительных или отрицательных (-) ионов

Кокцидиостатик Ион-предшественник, т/г Ион-продукт. rrVZ Время выхода пика, мин Ампролиум 243.2 150.1 94.1 2.0 Клопидол 192.0 101.0 86,8 2.3

Окончание таблицы 3

Кокцидиостати* Ион-предшественник, nVz Ион-продукт, (TVZ Время выхода пика, мин Ронидаэол-03* 204,1 143,1 2.2 Ронидаэол 201.1 140,1 55,0 2.2 Тернидаэол 186,2 128,1 82,0 2.3 Тимидаэол 248,2 121.1 93,0 2.4 Арприноцид 278,1 143,0 107.1 2,6 Этопабат 238,2 206,1 136,0 2.8 Этолабат-05* 243,2 211,1 2.8 Динитрокарбанилид-08* -309,0 140,9 6.0 Динитрокарбанилид -300,9 136,9 106,9 6.0 Толтразурила сульфон -456,0 456,0 42.0 6.0 Диклазурил -405,0 -407.0 333,8 335.8 6.3 Галофугинон 414,1 100,1 138.1 3.0 Толтразурил -424,0 424.0 41.9 6,4 Робенидин 334,1 155,1 138,0 8,9 Ро6енидин-08* 342,1 159,1 8.9 Декоквинат 418,3 372.3 204.1 10,2 Двкоквинат-05* 423.3 377.3 10,2 Ласалоцид 613,4 377,2 359,3 10,5 Семдурамицин 890,6 629,5 393,2 10,4 Монензин 693,3 675.5 461.3 10,8 Лаидломицин 777,4 503,3 521,4 10.5 Мадурамицин 934,5 629,5 647.5 11.0 Салиномицин 773.5 431.3 531.3 11.3 Наразин 787.5 431.3 531,4 10.2 Иономицина калиевая соль* 732.5 279.1 10.2 * Внутренние стандарты

Примечание — Приведенные выше параметры хроматографического разделения и масс-спектро-метрического детектирования могут отличаться в зависимости от используемого оборудования

8.1.4 Относительное отклонение времени удерживания кокцидиостатиков в анализируемых пробах от градуировочных данных не должно превышать 2.5 %.

8.2 Установление градуировочной характеристики

8.2.1    Установление и расчет градуировочной характеристики проводят в каждой серии анализов с использованием программного обеспечения хромато-масс-спектрометрической системы.

8.2.2    Проводят измерения не менее трех матричных градуировочных растворов, приготовленных по 6.3.5. в порядке возрастания их концентраций. Определяют времена удерживания ион-продуктов аналитов и их внутренних стандартов.

8.2.3    Вычисление площади лика проводят для каждого ион-продукта анализируемых аналитов и их внутренних стандартов. Количественное определение кокцидиостатиков проводят по одному (наиболее интенсивному) ион-продукту. Для подтверждения наличия кокцидиостатиков рассчитывают отношения площади пика двух ион-продуктов для каждого аналита в градуировочном растворе.

8.2.4    Градуировочную характеристику устанавливают в координатах «отношение площади пика определяемого соединения к площади пика внутреннего стандарта этого соединения» — «отношение концентраций аналита и внутреннего стандарта». При построении градуировочной характеристики используют линейную функцию вида у = а + Ьх, при этом коэффициент корреляции должен быть не менее 0.98.

Установление градуировочной характеристики проводят при каждой серии измерений заново.

8.3 ВЭЖХ-МС/МС измерение

8.3.1    Для измерения содержания кокцидиостатиков проводят ВЭЖХ-МС/МС анализ в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации применяемого оборудования.

8.3.2    Анализ выполняют в виде серии измерений, включающей следующие образцы:

-    подвижную фазу А (6.2.1.1):

-    «чистую» пробу;

-    градуировочные растворы (6.3.5);

-    экстракты анализируемых проб, приготовленных по 7.2.

8.3.3    Определяют и регистрируют на хроматограмме время удерживания пиков двух ион-продуктов каждого аналита. соответствующее времени удерживания, найденному при измерении градуировочных растворов по 8.1.3.

9 Обработка результатов измерений

9.1    В соответствии с данными, полученными при измерении градуировочных растворов, проводят количественную обработку хроматограмм с использованием программного обеспечения. Метод обработки хроматограмм — внутренний стандарт.

9.2    Расчеты содержания кокцидиостатика и площади пика выполняются системой обработки данных в автоматическом режиме.

9.3    Вычисление площади пика проводят по ион-продукту с более интенсивным сигналом для каждого кокцидиостатика. Отклонения относительных ионных интенсивностей ионов в анализируемой пробе от относительных ионных интенсивностей ионов, полученных при анализе градуировочных растворов, не должны превышать значений, указанных в таблице 4.

Таблица 4 — Допустимые отклонения относительных ионных интенсивностей

Относительная ионная интенсивность, % от основного пика Максимально допустимое отклонение для ВЭЖХ-МС МС детектирования. % Се 50 ±20 Се 20 до 50 включ ±25 Се 10 до 20 включ ±30 Менее 10 включ ±50

9.4 Полученные результаты измерений анализируемой пробы округляют:

-    в диапазоне значений от 1 до 100 мкг/кг включительно — до второго десятичного знака после запятой:

-    в диапазоне значений от 100 до 1000 мкг/кг включительно — до первого десятичного знака после запятой.

За результат измерений принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных измерений анализируемой пробы, выраженное в микрограммах на килограмм (мкг/кг), если выполняется условие приемлемости по ГОСТ ИСО 5725-6-2003 (пункт 5.2.2).

Значения предела повторяемости г приведены в таблице 5.

Таблица 5

Диалажн измерений содержания кокцидиостатиков. мкг/кг Предел повторяемости г. %. при Р» 0.95. / ■ 2 От 1.0 до Ю.Овключ 25 Св 10.0 * 100.0 * 20 Се 100,0 » 1000,0 » 15

Полученные среднеарифметические значения двух параллельных измерений анализируемой пробы округляют:

-    в диапазоне значений от 1 до 100 мкг/кг включительно — до первого десятичного знака после запятой:

-    в диапазоне значений от 100 до 1000 мкг/кг включительно — до целого числа.

10 Метрологические характеристики

Установленный в настоящем стандарте метод обеспечивает выполнение измерений содержания кокцидиостатиков с относительной расширенной неопределенностью результатов аналитических измерений при коэффициенте охвата к = 2, указанной в таблице 6.

Таблица 6

Кокцидиостатик Значение относительной расширенной неопределенности Ur %. при коэффициенте охвата к = 2 в диапазонах измерений содержания кокцидиостатиков, мгг/кг От 1.0 до 10 еключ Се 10 до 100 еключ Св. 100 до 1000 еключ Ампролиум 65 43 30 Клопидол 54 27 47 Ронидазол 43 25 25 Тернидазол 42 25 25 Тинидазол 35 25 25 Арприноцид 38 25 25 Этопабат 55 32 28 Галофугинон 31 55 66 Динитрокарбанилид 51 30 25 Толтразурила сульфон 80 40 40 Диклазурил 55 66 66 Толтразурил 55 46 28 Робенидин 62 39 39 Декоквимат 48 38 30 Ласалоцид 49 48 45 Семдурамицин 50 33 32 Монензин 88 50 40 Лаидломицин 85 50 50 Мадурамицин 60 51 30 Салимомицим 82 62 46 Наразин 52 37 34

Примечание — Значения относительной расширенной неопределенности, указанные в таблице 4, соответствуют границам относительной погрешности результатов измерений при Р = 0,95

11    Оформление результатов измерений

Содержание /-го кокцидиостатика М. мкг/кг, представляют в виде

X, ± 0.01 ■ Ц • X, при Р = 0,95.    (2)

где X, — среднеарифметическое значение двух параллельных измерений содержания /-го кокцидиостатика в анализируемой пробе, мкг/кг;

U, — значение относительной расширенной неопределенности содержания /-го кокцидиостатика для соответствующего диапазона измерений (см. таблицу 6). %.

12    Контроль качества результатов измерений

Для контроля качества испытаний в соответствии с требованиями процедуры подготовки проб (7.2) необходимо в ходе анализа каждой серии проб проводить анализ контрольной пробы с приписанным значением содержания /-го кокцидиостатика.

Результаты измерений признают удовлетворительными при выполнении следующего неравенства

I^-XISX^-O.OI.    (3)

где X,— результат анализа содержания /-го кокцидиостатика в образце для контроля, мкг/кг;

X — установленное значение содержания но кокцидиостатика в образце для контроля, мкг/кг;

Ц — значение относительной расширенной неопределенности содержания но кокцидиостатика для соответствующего диапазона измерений (см. таблицу 6). %.

13    Контроль стабильности результатов измерений

Контроль стабильности результатов измерений в пределах лаборатории осуществляют по ГОСТ ИСО 5725-6-2003 (пункт 6.2.3) в ходе анализа каждой серии с использованием контрольных карт Шухарта.

УДК 637:614.3:006.354    МКС    65.120

67.050

67.100.10

67.120.10 67.120.20 67.120.30

Ключевые слова: пищевые продукты, корма, продовольственное сырье, кокцидиостатики, метод определения содержания с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс* спектрометрическим детектором

Редактор ЛИ Нахимова Технический редактор В Н Прусакова Корректор МИ Першина Компьютерная верстка Л А Круговой

Сдано в набор 03 09 2019 Подписано в печать 23 09 2019 Формат 60»84¹/_в. Гарнитура Ариап

Уел печ п 2.32. Уч -над п. 1.86.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

Создано в единичном исполнении во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» для комплектования Федерального информационного фонда стандартов. 117418 Москва. Нахимовский пр-т, д 31. к. 2. www.gostinfo ru info@gostinfo ru

Содержание

1    Область применения..................................................................1

2    Нормативные ссылки..................................................................1

3    Сущность метода.....................................................................2

4    Условия выполнения измерений и требования безопасности.................................2

5    Средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы, посуда и реактивы...........3

6    Подготовка к проведению измерений.....................................................5

6.1    Подготовка лабораторной посуды и реактивов.........................................5

6.2    Приготовление растворов..........................................................5

6.3    Приготовление градуировочных растворов............................................5

7    Отбор и подготовка проб...............................................................8

7.1    Отбор проб......................................................................8

7.2    Подготовка проб..................................................................8

8    Порядок выполнения анализа..........................................................9

8.1    Условия хроматографического разделения............................................9

8.2    Установление градуировочной характеристики........................................10

8.3    ВЭЖХ-МС/МС измерение.........................................................11

9    Обработка результатов измерений.....................................................11

10    Метрологические характеристики.....................................................12

11    Оформление результатов измерений...................................................13

12    Контроль качества результатов измерений..............................................13

13    Контроль стабильности результатов измерений..........................................13

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ, КОРМА, ПРОДОВОЛЬСТВЕННОЕ СЫРЬЕ

Метод определения содержания кокцидиостатиков с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором

Food products, feeds, food raw materials Method for determination of coccidiostats by high performance liquid

chromatography — mass spectrometry

Дата введения — 2020—04—01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на пищевые продукты и продовольственное сырье — молоко. сухие молочные продукты, яйца, яичный порошок, яичный меланж, мясо и мясные продукты (все виды животных), мясо и субпродукты птицы, рыбу, а также комбикорма и устанавливает метод высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором (ВЭЖХ-МС/МС) для определения содержания кокцидиостатиков.

Диапазон измерений — от 1.0 до 1000,0 мкг/кг.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 12.1.005 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.018 Система стандартов безопасности труда. Пожаровзрывобезопасность статического электричества. Общие требования

ГОСТ 12.1.019 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты

ГОСТ 12.2.085 Сосуды, работающие под давлением. Клапаны предохранительные. Требования безопасности

ГОСТ OIML R 76-1 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ 1770 (ИСО 1042—83, ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры. мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия ГОСТ 2603 Реактивы. Ацетон. Технические условия

ГОСТ 4288 Изделия кулинарные и полуфабрикаты из рубленого мяса. Правила приемки и методы испытаний

ГОСТ ИСО 5725-6-2003 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике’

ГОСТ 5848 Реактивы. Кислота муравьиная. Технические условия ГОСТ 6995 Реактивы. Метанол-яд. Технические условия

ГОСТ 7269 Мясо. Методы отбора образцов и органолептические методы определения свежести

* В Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002

Издание официальное

ГОСТ 9792 Колбасные изделия и продукты из свинины, баранины, говядины и мяса других видов убойных животных и птиц. Правила приемки и методы отбора проб

ГОСТ 13496.0 Комбикорма, комбикормовое сырье. Методы отбора проб ГОСТ 22300 Реактивы. Эфиры этиловый и бутиловый уксусной кислоты. Технические условия ГОСТ 25336 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 26809.1 Молоко и молочная продукция. Правила приемки, методы отбора и подготовка проб к анализу. Часть 1. Молоко, молочные, молочные составные и молокосодержащие продукты

ГОСТ 29227 (ИСО 835-1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

ГОСТ 29245-91 Консервы молочные. Методы определения физических и органолептических показателей

ГОСТ 31339 Рыба, нерыбные объекты и продукция из них. Правила приемки и методы отбора

проб

ГОСТ 31467 Мясо птицы, субпродукты и полуфабрикаты из мяса птицы. Методы отбора проб и подготовка их к испытаниям

ГОСТ 31654 Яйца куриные пищевые. Технические условия

ГОСТ 31720 Пищевые продукты переработки яиц сельскохозяйственной птицы. Методы отбора проб и органолептического анализа

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (www ease by) или по указателям национальных стандартов, издаваемым в государствах, указанных в предисловии, или на официальных сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации Если на стандарт дана недатированная ссылка, то следует использовать стандарт, действующий на текущий момент, с учетом всех внесенных в него изменений Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то следует использовать указанную версию этого стандарта Если после принятия настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение применяется без учета данного изменения Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку

3    Сущность метода

Метод основан на извлечении кокцидиостатиков из анализируемой пробы ацетонитрилом, очистке полученного экстракта методом твердофазной экстракции с последующим количественным определением их методом ВЭЖХ-МС/МС в режиме мониторинга множественных реакций.

Количественное определение проводят методом внутреннего стандарта.

4    Условия выполнения измерений и требования безопасности

4.1    При определении содержания кокцидиостатиков должны быть соблюдены следующие условия:

- температура окружающего воздуха..............................от 15 °С до 27 °С;

- относительная влажность воздуха...............................от 20 % до 80 %.

4.2    Применяемые в работе реактивы относятся к веществам 1-го и 2-го классов опасности по ГОСТ 12.1.007, при работе с ними необходимо соблюдать требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005.

4.3    Помещения, в которых проводят анализ и подготовку проб, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией.

4.4    Приготовление градуировочных растворов проводят под тягой в вытяжном шкафу.

4.5    При проведении испытаний соблюдают правила безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением, по ГОСТ 12.2.085.

4.6    При выполнении измерений на хромато-масс-спектрометре следует соблюдать правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019, пожаровзрывобезопасности по ГОСТ 12.1.018 и инструкции по эксплуатации прибора.

4.7    К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих высшее образование, прошедших соответствующий инструктаж, владеющих техникой хромато-масс-спектрометрии и изучивших инструкции по эксплуатации используемых приборов

5 Средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы,

посуда и реактивы

5.1 Для определения содержания кокцидиостатиков применяют следующие средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы и посуду:

-    весы неавтоматического действия высокого класса точности по ГОСТ OIML R 76-1, с максимальной нагрузкой не более 150 г и пределами допускаемой абсолютной погрешности взвешивания не более ±0,001 г;

-    весы высокого класса точности с пределами допускаемой абсолютной погрешности взвешивания не более ±0.1 мг;

-    масс-спектрометр диапазоном измерений от 50 до 1000 атомных единиц массы (а. е. м), с массовым разрешением не менее 1000, точностью измерения массы не ниже 0,1 а. е. м.. режимом получения и анализа фрагментных ионов (режим МС/МС);

-    систему высокоэффективной жидкостной хроматографии, оснащенную бинарным насосом со смесителем, термостатом хроматографической колонки, обеспечивающим температуру нагрева до (40 ± 1) ^вС;

-    колонку хроматографическую¹, заполненную обращенно-фазовым сорбентом с частицами размером не более 5.0 мкм, длиной 150 мм и внутренним диаметром 2 мм;

-    компьютер с установленным программным обеспечением для управления масс-спектрометром и обработки результатов измерений;

-    модуль термостатируемый нагревательный с системой отдувки растворителей инертным газом и максимальной температурой термостатирования 40 °С;

-    устройство вакуумное для твердофазной экстракции;

-    картридж для твердофазной экстракции² вместимостью не менее 3 см³, заполненный обращенно-фазовым сорбентом с частицами диаметром не более 50 мкм;

-    измельчитель-гомогенизатор лабораторный;

-    мельницу лабораторную для измельчения кормов;

-    встряхиватель (шейкер) вибрационный для пробирок орбитального типа движения с амплитудой встряхивания не менее 3 мм и диапазоном скоростей от 150 до 2500 об/мин;

-    центрифугу лабораторную рефрижераторную со скоростью вращения ротора не менее 15000 об /мин и диапазоном температур охламщения от 4 ^вС до 20 ^вС, с адаптерами для пробирок вместимостью 15 см³ и микроцентрифужных пробирок вместимостью 1,5 см³;

-    баню ультразвуковую с рабочей частотой не менее 20 кГц и объемом не менее 1 дм³;

-    шкаф сушильный с максимальной температурой нагрева не менее 110 °С и погрешностью поддержания заданной температуры ±5 °С;

-    систему получения деионизированной воды высокой чистоты с удельным сопротивлением не более 18 Мом ■ см при температуре 20 X;

-    холодильник бытовой с рабочим диапазоном температур от 2 °С до 8 ^вС;

-камеру лабораторную морозильную с рабочим диапазоном температур от минус 15 °С до минус 25 °С;

-пробирки полипропиленовые вместимостью 15 см³ с навинчиваемыми пластмассовыми крышками;

-    виалы (флаконы) стеклянные вместимостью 2 см³ с навинчиваемыми крышками и тефлоновыми прокладками диаметром 9 мм;

-    пробы, не содержащие кокцидиостатики, подготовленные и проанализированные ранее в соответствии с требованиями разделов 7 и 8. в зависимости от типа анализируемой матрицы («чистые» пробы³);

-    пипетки одноканальные переменной вместимостью 20—100. 200—1000 мм³.1—5 см³ с допустимой относительной погрешностью дозирования не более ±2 %:

-    пробирки полипропиленовые микроцентрифужные вместимостью 1.5 см³;

-    фильтры мембранные с порами диаметром не более 0.2 мкм;

-    колбы Кн-1-250(1000)-14/23 ТС по ГОСТ 25336;

-    пипетки 2-2-1-10 по ГОСТ 29227;

-    колбы 1-10(100)-2 по ГОСТ 1770;

-    цилиндры 1-100(500. 1000)-1 по ГОСТ 1770.

5.2    При определении содержания кокцидиостатиков применяют следующие реактивы:

-    ацетон по ГОСТ 2603;

-    кислоту муравьиную по ГОСТ 5848, ч. д. а.;

-    воду деионизированную для ВЭЖХ, полученную с использованием системы производства уль-трачистой воды;

-    метанол-яд по ГОСТ 6995, х. ч.;

-    ди мети л сульфоксид (ДМСО) с массовой долей основного вещества не менее 99.0 %;

-    ацетонитрил для ВЭЖХ с массовой долей основного вещества не менее 99.9 %;

-    формиат аммония с массовой долей основного вещества не менее 99.0 %;

-    эфир этиловый уксусной кислоты (этилацетат) по ГОСТ 22300, х. ч.

5.3    При определении содержания кокцидиостатиков применяют;

5.3.1    Стандартные образцы кокцидиостатиков с массовой долей основного вещества не менее

90.0    %:

-    монензина натриевая соль;

-    мадурамицина аммоний.

5.3.2    Стандартные образцы кокцидиостатиков с массовой долей основного вещества не менее 93.5 %:

-    наразин.

5.3.3    Стандартные образцы кокцидиостатиков с массовой долей основного вещества не менее

95.0    %:

-    лаидломицина пропионата калиевая соль;

-    семдурамицина натриевая соль;

-    декоквинат;

-толтразурил:

-    тинидазол;

-    динитрокарбанилид;

-    диклазурил;

-    толтразурила сульфон;

-    галофугинона бромгидрат;

-    этопабат;

-    арприноцид;

-тернидазол;

-    ронидазол;

-    клопидол;

-    ампролиума гидрохлорид;

-    ласалоцида натриевая соль;

-    робенидина гидрохлорид;

-    салиномицина натриевая соль.

5.3.4    Внутренние стандарты кокцидиостатиков с массовой долей основного вещества не менее

95.0    %:

-    ронидазол-0₃;

-    динитрокарбанилид-0₈;

-    иономицина кальциевая соль;

-    робенидин-0₈;

-    декоквинат-0₅;

-    этопабат-D₅.

Для приготовления индивидуальных стандартных растворов С₀ семдурамицина. толтразурила, диклазурила, толтразурила, галофугинона. арприноцида, клопидола, ампролиума. динитрокарбанили-да. монензина в отдельные мерные колбы вместимостью 100 см³ каждая вносят рассчитанные массы соответствующих стандартных образцов, приливают по 80 см³ смеси метанола и ДМСО (6.2.2), перемешивают.

Колбы помещают в ультразвуковую баню на 1 мин. после чего доводят объемы растворов соответствующим растворителем до 100 см³ по меткам на колбах.

Срок хранения растворов при температуре от минус 15 °С до минус 25 °С — не более 2 лет.

Перед применением растворы выдерживают в термостате при температуре 20 °С не менее 30 мин.

6.3.2 Приготовление рабочих стандартных растворов кокцидиостатиков С₁—С₅

Рабочие стандартные растворы С,—С₅ готовят в мерных колбах вместимостью 10 см³ в соответствии с рисунком 1.

Рисунок 1 — Приготовление рабочих растворов С,—С5

Растворы хранят при температуре от минус 15 ^вС до минус 25 °С не более 4 мес.

Перед применением растворы выдерживают в термостате при температуре 20 °С не менее 30 мин.

Допускается приготовление рабочих стандартных растворов иных концентраций в заданном диапазоне измерений.

6.3.3 Приготовление исходных растворов D₀ внутренних стандартов кокцидиостатиков массовыми концентрациями 100 мкг/см³

Для приготовления исходных растворов внутренних стандартов D₀ рассчитывают массы внутренних стандартов т,(мг), эквивалентные 10,0 мг соответствующих аналитов по формуле (1).

Взвешивание образцов внутренних стандартов с рассчитанными массами проводят с точностью до первого десятичного знака.

Для приготовления индивидуальных растворов внутренних стандартов О₀ в отдельные мерные колбы вместимостью 100 см³ каждая вносят рассчитанные массы ронидазола-0₃, иономицина кальциевой соли, робенидина-0₈; декоквината-0₅; зтопабата-0₅, приливают по 80 см³ метанола, перемешивают.

Для приготовления раствора О₀ динитрокарбанилида-0₈ в мерную колбу вместимостью 100 см³ вносят рассчитанную массу этого внутреннего стандарта, приливают по 80 см³ шеей метанола и ДМСО (6.2.2), перемешивают.

Колбы помещают в ультразвуковую баню на 1 мин. после чего доводят объемы растворов соответствующим растворителем до 100 см³ по меткам на колбах.

Срок хранения растворов при температуре от минус 15 °С до минус 25 °С — не более 2 лет. Перед применением растворы выдерживают в термостате при температуре 20 °С не менее 30 мин. Внутренние стандарты для кокцидиостатиков выбирают в соответствии с таблицей 1.

Таблица 1

Аналит Наименование внутреннею стандарта Арприноцид Ронидазол-О3 Клопидол Лаидломицин Мадурамицин Моненэин Ронидазол Салиномицин Семдурамицин Тернидаэол Тинидазол Толтразурил Толтразурила сульфон Диклэзурил Галофугинон Иономицина кальциевая соль Ласалоцид Наразин Динитрокарбанилид Динитрокарбанилид-Dg Робенидин Робенидин-08 Декоквинат Декоквинат-05 Ампролиум Этопабат-05 Этопабат

6.3.4    Приготовление рабочего раствора D₁ внутренних стандартов кокцидиостатиков массовыми концентрациями 1000 нг/см³

Для приготовления рабочего раствора О, в мерную колбу вместимостью 10 см³ переносят по 0.1 см³ растворов О₀, доводят до метки метанолом и перемешивают.

Срок хранения раствора D, при температуре от минус 15 °С до минус 25 °С — не более 4 мес.

Перед применением раствор выдерживают в термостате при температуре 20 °С не менее 30 мин.

6.3.5    Приготовление матричных градуировочных растворов G_t—G₇

Матричные градуировочные растворы G,—G₇ готовят в полипропиленовых пробирках вместимостью 15 см³ из «чистых» проб массой 1.0 г. в которые вносят рабочий раствор внутренних стандартов О, и рабочие растворы определяемых аналитов С,—С₅ в соответствии с таблицей 2.

Пробирки встряхивают в шейкере в течение 1—2 мин, выдерживают в темноте при комнатной температуре в течение 10 мин и проводят дальнейшую обработку растворов согласно разделу 7.

Срок хранения растворов G,—G₇ при температуре от 2 X до 8 °С — не более 2 сут.

1

Например, типов Agilent Pursuit XRs С18. Phenomenex Luna C18 Данная информация приведена для удобства пользователей настоящего стандарта и не исключает возможности использования других колонок с аналогичными характеристиками

2

Например, моделей Waters Oasis HLB, Phenomenex Strata X Данная информация приведена для удобства пользователей настоящего стандарта и не исключает возможности использования других моделей с аналогичными характеристиками

3

Срок хранения «чистых» проб при температуре от минус 15 °С до минус 25 ^вС — не более 3 мес