Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

5 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает методы определения общего азота в карбамиде: без отгонки аммиака (формальдегидный метод) и дистилляционный метод с восстановлением нитратного азота хромом и минерализацией органического азота

Ограничение срока действия снято: Протокол № 7-95 МГС от 01.03.95 (ИУС № 11-95)

Оглавление

1 Отбор проб

2 Формальдегидный метод

3 Дистилляционный метод

Показать даты введения Admin

Страница 1

ММЗ.О-Х* AIW3, /-U

л№&. я~я£ а+мэл- и

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА ССР

КАРБАМИД

МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

ГОСТ 27749.0-88-ГОСТ 27749.3-88 (СТ СЗВ 5894-87)

Издание официальное

Цена о коп, БЗ 2—$8/185


I

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

Страница 2

УДК 661.717.5:006.364:546.17.06    Группа    Л19

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КАРБАМИД    ГОСТ

Методы определения азота    27749.0    _88

Carbarnid. Method ol nitrogen content determination

(CT СЭВ 5894-87)

ОКСТУ 2109

Срок действия с 01.07.90 до 01 07.2000

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает следующие методы определения общего азота в карбамиде:

без отгонки аммиака (формальдегидный метод);

днетилляционный метод с восстановлением нитратного азота хромом и минерализацией органического азота (метод применяется при возникновении разногласий в результатах оценки формальдегндным методом).

г. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб —по ГОСТ 2081-75.

2. ФОРМАЛЬДЕГИДНЫП МЕТОД

Метод заключается в разложении карбамида серной кислотой до сульфата аммония, нейтрализации избытка серной кислоты, добавлении формалина и титровании раствором гидроокиси натрия выделившейся во время реакции серной кислоты в количестве, эквивалентном количеству азота.

2.1. Аппаратура, реактивы

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

Цилиндры 1(3)— 50 по ГОСТ 1770-74.

Пипетки 2—2—5 по ГОСТ 20292-74.

Бюретка 3—2—50 по ГОСТ 20292-74.

Издание официальное

2-2562

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1988

t


Страница 3

С. 2 ГОСТ 27749.0-88

Вссы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Набор гирь Г-2-210 по ГОСТ 7328-82.

Шкаф сушильный электрический с диапазоном регулирования температуры от 40 до 200°С.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота ссрная по ГОСТ 4204-77 концентрированная и раствор концентрации с ('/г HjSOJ —0,5 моль/дм3.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с (NaOll) = l моль/дм3 готовят по ГОСТ 25794.1-83 н раствор концентрации с (NaOH)-*-5 моль/дм3.

Формалин технический по ГОСТ 1625-75, раствор с массовой долей 30%. перед употреблением нейтрализованный по фенолфталеину до слабо-розовой окраски.

Фенолфталеин (индикатор), сплртовый раствор с массовой долей 1%; гоговят по ГОСТ 4919.1-77.

Индикатор кислотно-основной смешанный (pH 5,4); готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Карбамид, свободный от биурета, по ГОСТ 6691-77, ч.д.а., сушат при температуре 100—10б°С в течение 1 ч.

2.2.    Определение коэффициента поправки раствора гидроокиси нагрия концентрации с (NaOH)=l моль/дм3

Для установления коэффициента поправки раствора гидроокиси натрия проводят испытания в соотвегстнии с п 2.3, применяя карбамид, приготовленный по п. 2.1.

Коэффициент поправки (К) вычисляют по формуле

У 46.65-wlOOO r. 46,65»wlO    ...

V'-M,0067-100 *" V-14,0067 ’

где т — масса карбамида, г;

V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации с (NaOH)«=l моль/дм3, израсходованный на титрование, см3.

2.3.    Проведение испытания

1 г испытуемой пробы (результат взвешивания з граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака) помещают в коническую колбу из термостойкого стекла вместимостью 250 см3 и растворяют в 20 см3 воды. Прибавляют пипеткой 5 см3 концентрированной серной кислоты, закрывают колбу стеклянной воронкой или полой грушевидной стеклянной пробкой, осторожно нагревают на электроплитке до кипения и кипятят до полного прекращения выделения углекислого газа и до появления белых дымов серной кислоты. Затем содержимое колбы охлаждают, обмывают водой пробку, собирая промывные воды в колбу, добавляют 50 см3 воды, 5 капель смешанного индикатора и нейтрализуют избыток кислоты раствором гидроокиси натрия концент-2

Страница 4

ГОСТ 27749.0-88 С. 3

рации с (NaOH)~5 моль/дм*, избегая его избытка. Далее нейтрализуют раствором гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) = “I моль/дм1 до перехода окраски расгвора в серую.

К нейтрализованному раствору прибавляют 20 см3 раствора

Формалина, перемешивают и дают раствору постоять в течение мин. Затем добавляют 5 капель раствора фенолфталеина и тит-руют выделившуюся кислоту раствором гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) — I моль/дм3 до перехода окраски раствора и красную, не исчезающую в течение 1—1,5 мин.

2.4. Обработка результатов

Массовую долю азота (X) в процентах вычисляют по формуле _VV/M4,0067-100 100 _ yy/C-14.0067-10 1000-*Г(100^Хн'о)    «|    (!00-ЛГН|О)    ’

где V\ — объем раствора гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) —1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

К — коэффициент поправки раствора гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) = 1 моль/дм3;

т\ — масса испытуемой пробы карбамида, г;

ЛГrt,о— массовая доля воды в карбамиде, %;

14,0067 — атомная масса азота, г/моль.

За результат определения принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,2% при доверительной вероятности Р=0,95.

Результат определения округляют до первого десятичного знака.

3. ДИСТИЛЛЯЦИОННЫЯ МЕТОД

Определение проводят по ГОСТ 20851.1-75 (метод 9) со следующими уточнениями:

допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных; масса испытуемой пробы должна быть 0,2 г; концентрация серной кислоты с ('/г H2S04)<=0,2 моль/дм3; объем серной кислоты 50 см5;

результат испытания пересчитывают на сухое вещество; допускаемое расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать 0,2%;

результат определения округляют до первого десятичного знака.

При разногласиях в оценке определении азота используют ди-стилляцнонный метод.

1

Страница 5

С А ГОСТ 27749.0-86

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством по производству минеральных удобрений СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Е. Н. Бойцов, Э. А. Мишина, В. А. Гальперин, Н. К. Гаврилова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 22.06.88 № 2115

3.    Срок первой проверки — 1999 г.

4.    Соответствует СТ СЭВ 5894—87 в части метода определения азота

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение ИТД. на который длнг ссилх*

Номер чуакга раздела

ГОСТ 1625-75

2 1

ГОСТ 1770-74

2.1

ГОСТ 2081-75

1

ГОСТ 4204-77

2.1

ГОСТ 4328-77

2.1

ГОСТ 4919 1-77

2.1

ГОСТ 6709-72

2.1

ГОСТ 693$ 77

2.1

ГОСТ 7328-82

2.1

ГОСТ 20292-7»

2 J

ГОСТ 20861.1 -75

3

ГОСТ 25794.1-83

2.1 ;

А