Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

5 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 27749.0-88 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящий стандарт устанавливает методы определения общего азота в карбамиде: без отгонки аммиака (формальдегидный метод) и дистилляционный метод с восстановлением нитратного азота хромом и минерализацией органического азота

  Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 7-95 МГС от 01.03.95 (ИУС 11-95)

Оглавление

1 Отбор проб

2 Формальдегидный метод

3 Дистилляционный метод

Показать даты введения Admin

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА ССР

КАРБАМИД

МЕТОДЫ ИСПЫТАНИИ

ГОСТ 27749.0-88- ГОСТ 27749.3-88 (СТ СЭВ 5894-87)

ЬЗ 2—88/185


Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ М вс к■а

УДК 661.717.5:006.354:546.17.06    Группа    Л19

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ

27749.0-88

КАРБАМИД

Методы определения азота

(CT СЭВ 5894—87)

Carbamid. Method о! nitrogen content determination

ОКСТУ 2)09

Срок действия с 01.07.90

до 01.07.2000

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает следующие методы определения общего азота в карбамиде:

без отгонки аммиака (формальдегидный метод); дистилляционный метод с восстановлением нитратного азота хромом и минерализацией органического азота (метод применяется при возникновении разногласий в результатах оценки формальдегидным методом).

1. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб — по ГОСТ 2081-75.

2. ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЙ МЕТОД

Метод заключается в разложении карбамида серной кислотой до сульфата аммония, нейтрализации избытка серной кислоты, добавлении формалина и титровании раствором гидроокиси натрия выделившейся во время реакции серной кислоты в количестве, эквивалентном количеству азота.

2.1. А п п а р а ту р а, реактивы

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

Цилиндры 1(3)—50 по ГОСТ 1770-74.

Пипетки 2—2—5 по ГОСТ 20292-74.

Бюретка 3—2—50 по ГОСТ 20292-74.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1988

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Набор гирь Г-2-210 по ГОСТ 7328-82.

Шкаф сушильный электрический с диапазоном регулирования температуры от 40 до 200°С.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 концентрированная и раствор концентрации с (*/г H2SO4)=0,5 моль/дм3.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с (NaOH) —1 моль/дм3 готовят по ГОСТ 25794.1-83 и раствор концентрации с (NaOH) =5 моль/дм3.

Формалин технический по ГОСТ 1625-75, раствор с массовой долей 30%, перед употреблением нейтрализованный по фенолфталеину до слабо-розовой окраски.

Фенолфталеин (индикатор), спнртовый раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Индикатор кислотно-основной смешанный (pH 5,4); готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Карбамид, свободный от биурета, по ГОСТ 6691-77, ч.д.а., сушат при температуре 100—105°С в течение 1 ч.

2.2.    Определение коэффициента поправки раствора гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) = l моль/дм3.

Для установления коэффициента поправки раствора гидроокиси натрия проводят испытания в соответствии с п. 2.3, применяя карбамид, приготовленный по п. 2.1.

Коэффициент поправки (К) вычисляют по формуле

j, 46,65-т-1000    46,65-т-Ю    ....

~ V-14,0067-100 _ К-14,0067 ’    '    '

где т — масса карбамида, г;

V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) = l моль/дм3, израсходованный на титрование, см3.

2.3.    Проведение испытания

1 г испытуемой пробы (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака) помещают в коническую колбу из термостойкого стекла вместимостью 250 см3 и растворяют в 20 см3 воды. Прибавляют пипеткой 5 смконцентрированной серной кислоты, закрывают колбу стеклянной воронкой или полой грушевидной стеклянной пробкой, осторожно нагревают на электроплитке до кипения и кипятят до полного прекращения выделения углекислого газа и до появления белых дымов серной кислоты. Затем содержимое колбы охлаждают, обмывают водой пробку, собирая промывные воды в колбу, добавляют 50 см3 воды, 5 капель смешанного индикатора и нейтрализуют избыток кислоты раствором гидроокиси натрия концент-2

ГОСТ 27749.0-88 С. 3

рации с (NaOH)=5 моль/дм1, избегая его избытка. Далее нейтрализуют раствором гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) = = 1 моль/дм1 до перехода окраски раствора в серую.

К нейтрализованному раствору прибавляют 20 см1 раствора формалина, перемешивают и дают раствору постоять в течение 2 мин. Затем добавляют 5 капель раствора фенолфталеина и титруют выделившуюся кислоту раствором гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) = l моль/дм1 до перехода окраски раствора в красную, не исчезающую в течение 1—1,5 мин.

2.4. О б р а бот к а результатов

Массовую долю азота (X) в процентах вычисляют по формуле у_ Vyy-14,0067-100-100 _ Ух К-14,0067-10 “ 1000-mi-(100—A'Hj0) “ m, (l00-.VHjO) ’

где V\—объем раствора гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) = l моль/дм1, израсходованный на титрование, см1;

/(-—коэффициент поправки раствора гидроокиси натрия концентрации с (NaOH)=l моль/дм1;

гп\ — масса испытуемой пробы карбамида, г;

Хн.о—массовая доля воды в карбамиде, %;

14,0067—атомная масса азота, г/моль.

За результат определения принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,2% при доверительной вероятности Р=0,95.

Результат определения округляют до первого десятичного знака.

3. ДИСТИЛЛЯЦИОННЫЙ МЕТОД

Определение проводят по ГОСТ 20851.1-75 (метод 9) со следующими уточнениями:

допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных; масса испытуемой пробы должна быть 0,2 г; концентрация серной кислоты с (V2 H2SO4)=0,2 моль/дм1; объем серной кислоты 50 см1;

результат испытания пересчитывают на сухое вещество; допускаемое расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать 0,2%;

результат определения округляют до первого десятичного знака.

При разногласиях в оценке определения азота используют ди-стилляционный метод.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством по производству минеральных удобрений СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Е. Н. Бойцов, Э. А. Мишина, В. А. Гальперин, Н. К. Гаврилова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 22.06.88 № 2115

3.    Срок первой проверки — 1999 г.

4.    Соответствует СТ СЭВ 5894—87 в части метода определения азота

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ 2

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта раздела

ГОСТ 1625-75

2.1

ГОСТ 1770-74

2.1

ГОСТ 2081-75

1

ГОСТ 4204-77

2.1

ГОСТ 4328-77

2.1

ГОСТ 4919.1-77

2.1

ГОСТ 6709-72

2.1

ГОСТ 6995-77

2.1

ГОСТ 7328-82

2.1

ГОСТ 20292-74

2 1

ГОСТ 20851.1-75

3

ГОСТ 25794.1-83

2.1

1

2