Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

15 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 16739-88 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на очищенный туберкулин ППД (purified protein derivative) для млекопитающих, выделенный из культуральной жидкости возбудителя туберкулеза бычьего вида, выращенного в синтетической питательной среде.

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 16739-81 ИУС 11-1988

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС 5-93)

Переиздание. Август 2006 г.

Действие завершено 01.01.2015

Оглавление

1 Технические требования

2 Приемка

3 Методы испытаний

4 Транспортирование и хранение

5 Гарантии изготовителя

Приложение 1 (обязательное) Порядок маркировки и введения туберкулина морским свинкам

Приложение 2 (обязательное) Определение активности туберкулина на морских свинках

Приложение 3 (обязательное) Ведомость проверки активности туберкулина на крупном рогатом скоте

Приложение 4 (обязательное) Таблица определения достоверности различия в активности контрольной и испытуемой серии туберкулина

Показать даты введения Admin

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


ТУБЕРКУЛИН ОЧИЩЕННЫЙ (ППД) ДЛЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ


Издание официальное


I


I


БЗ 12-



УДК 616-074:619:006.354    Группа    Р31

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ТУБЕРКУЛИН ОЧИЩЕННЫЙ (ПИД) ДЛЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

ГОСТ

16739-88

Технические условия

Purified tuberculin (PPD) for mammals. Specifications

МКС 11.220 OKU 93 8850

Дата введения 01.07.89

Настоящий стандарт распространяется на очищенный туберкулин ППД (purified protein derivative) для млекопитающих, выделенный из культуральной жидкости возбудителя туберкулеза бычьего вида, выращенного для синтетической питательной среде.

Очищенный туберкулин для млекопитающих предназначен для диагностики туберкулеза у млекопитающих животных.

Туберкулин изготовляют в лиофилизованном виде с прилагаемым к нему растворителем или в виде стандартного раствора.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Очищенный туберкулин для млекопитающих должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическим инструкциям, утвержденным в установленном порядке.

1.2.    Характеристики

1.2.1.    Туберкулин по физико-химическим и биологическим свойствам должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. I.

1.3.    Упаковка и комплектность

1.3.1.    Туберкулин расфасовывают по 1000000 ME в пенициллиновые флаконы вместимостью 20 см3, плотно закрывают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками.

Флаконы с сухим туберкулином перед укупоркой заполняют инертным газом или осушенным воздухом.

Таблица I

Характеристика и норма для

Наименование показателя

сухого туберкулина

стандартного раствора туберкулина

Внешний НИЛ

Сухая пористая масса светло-коричневого цвета с серым опенком

Прозрачная жидкость светло-коричневого цвета без механических примесей

Растворимость

Должен полностью растворяться в растворителе в течение 2 мин

Однородность раствора

Прозрачная жидкость светло-коричневого цвета без механических примесей

Показатель концентрации водородных ионов(pH)

7.0 * 0.5

Издание официальное    Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов. 1988 © Стандартннформ. 2006

Продолжение табл. I

Характеристика и норма для

Наименование показателя

сухого туберкулина

стандартного раствора туберкулина

Массовая доля белка в сухом туберкулине. %

80.0 ± 20.0

Количество белка в стандартном растворе туберкулина, мг/см3

0.8 ± 0,2

Массовая доля хлористого натрия. %

0.85 * 0.05

Массовая доля фенола, %

0.3 ±0.1

Массовая доля глицерина. %

10.0± 1.0

Стерильность

Должен быть стерильным

Рсактогснность

Нс должен вызывать изменений в месте внутрикожного введения здоровым животным, допускается покраснение диаметром нс более 5 мм

Отсутствие сенсибилизирующих свойств

Многократное внутрикожнос введение нс должно вызывать у животных повышенной чувствительности замедленного типа

Активность. МЕ/мг

50000 ± 10000

1.3.2.    На флаконы наклеивают этикетку или несмываемой краской по стеклу наносят надпись с указанием сокращенного наименования препарата (с сухим туберкулином — «ПИЛ туберкулин для млекопитающих», с жидким туберкулином — «ППД туберкулин для млекопитающих, стандартный раствор») и номер серии.

1.3.3.    Флаконы с туберкулином помещают в коробки с разделительными перегородками по ГОСТ 12301.

В коробку с сухим туберкулином устанавливают равное количество флаконов с растворителем микобакзериальных аллергенов или к каждой коробке с сухим туберкулином прилагают коробку с таким же количеством флаконов, содержащих по 20 см3 растворителя.

В каждую коробку с туберкулином вкладывают наставление по применению биопрепаратов. На коробку наклеивают или наносят этикетку, на которой указывают: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; полное наименование препарата; количество фтакоиов с туберкулином и растворителем; количество доз препарата во флаконе; количество ME во флаконе; количество растворителя во флаконе; номер серии туберкулина; номер серин растворителя; номер госконтроля туберкулина и растворителя; условия хранения; обозначение настоящего стандарта; дату изготовления; срок годности туберкулина.

1.3.4.    Коробки с туберкулином и растворителем упаковывают в дощатые ящики по ГОСТ 10131, в ящики из листовых древесных материалов по ГОСТ 5959 массой брутто не более 15 кг. которые при соблюдении условий транспортирования должны обеспечивать сохранность и целостность флаконов с туберкулином.

Внутрь каждого ящика вкладывают контрольный лист с указанием наименования препарата и его количества, номер серии туберкулина и растворителя (для сухого туберкулина), даты упаковки, фамилии или номера упаковщика.

1.4.    Маркировка

1.4.1. На каждое гру зовое место наносят транспортную маркировку но ГОСТ 14192 с указанием манипуляционных знаков: «Хрупкое. Осторожно», «Беречь от влаги», «Соблюдение интервала температур» и предупредительную надпись «Биопрепараты».

ГОСТ 16739-88 С. 3

Маркировка, характеризующая данные об упакованной продукции, должна содержать следующие обозначения:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование препарата;

количество доз препарата в ящике;

срок годности;

условия хранения;

обозначение настоящего стандарта;

массу брутто.

Совмещение транспортной маркировки и маркировки, характеризующей данные об упакованной продукции, на одной стороне транспортной тары не допускается.

2. ПРИЕМКА

2.1.    Очищенный туберкулин для млекопитающих принимают сериями. Под серией понимают количество препарата, полученное в результате одноразового смешивания в одной емкости исходных материалов и специальной обработки их в одних производственных условиях, фасованное во флаконы, оформленное одним документом о качестве.

2.2.    Каждая серия туберкулина должна быть принята на предприятнн-нзготовителе государственным контратером Всесоюзного государственного научно-контрольного института ветеринарных препаратов Госагропрома СССР.

2.3.    Внешний вид препарата определяют по каждому флакону всей серии туберкулина.

2.4.    Для контроля качества туберкулина от каждой серин отбирают 60 флаконов препарата. Флаконы отбирают произвольно из разных мест упаковочных единиц.

Флаконы сухого туберкулина отбирают вместе с прилагаемыми к ним флаконами растворителя.

2.5.    Определение активности и реактогенности туберкулина на морских свинках проводят по каждой серии препарата, на крупном рогатом скоте — по каждой десятой серии.

Определение отсутствия сенсибилизирующих свойств туберкулина проводят на морских свинках по каждой десятой серии препарата.

2.6.    При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторные испытания на удвоенном катичестве флаконов с препаратом.

Результаты повторных испытаний распространяют на всю серию.

Мри получении неудовлетворительных результатов повторной проверки испытуемую серию бракуют.

2.7.    Контроль качества препарата по требованию потребителя проводит государственный контролер или Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов Госагропрома СССР.

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

3.1.    Метод отбора проб

3.1.1.    Из флаконов, отобранных по п. 2.4. 30 флаконов используют для испытаний, 30 оставляют в архиве государственного контролера.

3.2.    Определение внешнего вида туберкулина проводят визуально.

3.3.    Для проверки растворимости сухого туберкулина во флакон аливают растворитель из прилагаемого к туберкулину флакона. Содержимое флакона взбалтывают и просматривают в проходящем свете.

3.4.    Однородность туберкулина в растворе устанавливают просмотром флакона с растворенным препаратом в проходящем свете.

3.5.    Концентрацию водородных ионов (pH) определяют потенциометром pH-121 или другим прибором того же класса точности, предварительно растворив препарат сухого туберкулина, как указано в п. 3.3.

3.6.    Определение массовой доли белка в туберкулине

3.6.1.    Определение массовой доли белка в сухом туберкулине и количеств;» белка в стандартном растворе туберкулина методом Кьельлаля

3.6.1.1.    Аппаратур;», материалы и реактивы

Колб;» Кьельдаля вместимостью 50—100 см? по ГОСТ 25336.

С. 4 ГОСТ 16739-88

Аппарат перегонный Кьельдалн.

Холодильник.

Шкаф сушильный с температурой нагрева до 110 *С.

Весы аналитические не ниже 2-го класса точности.

Элемент нагрева (электроплитка).

Пипетки вместимостью I, 2. 5 см3 2-го класса точности по НТД или дозаторы с той же вместимостью с погрешностью дозировании не более 5 %.

Бюретки вместимостью 25 и 50 см3 2-го класса точности по НТД.

Колбы Эрлснмсйсра вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336.

Тигли фарфоровые вместимостью 2—5 см3 по ГОСТ 9147.

Капельница.

Бумага лакмусовая.

Фильтры бумажные обеззоленные.

Кислота серная по ГОСТ 4204 концентрированная, плотностью 1,84 г/см3 и раствор 0,05 моль/дм3.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 30 % — 33 % и раствор 0.1 моль/дм3, приготовленный на кипяченой дистиллированной воде.

Водорода перекись по ГОСТ 10929.

Метиловый красный, раствор с массовой долей 0,2 %.

Синь метиленовая, раствор с массовой долей 0.1 %.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962*. раствор с массовой долей 70 %.

Метиловый оранжевый, раствор с массовой долей 0.1 %.

Кислота трнхлоруксусная, растворы с массовой долей 5 % и 10 %.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Примечая нс. Допускается использовать аппаратуру, мерную посуду или другие мерные средства измерений с аналогичными или лучшими метрологическими характеристиками.

3.6.1.2.    Проведение испытания

В пробирку вносят 2 см3 раствора туберкулина, приготовленного следующим образом. Содержимое пяти флаконов сухого туберкулина растворяют в 20 см3 дистиллирован ной воды и объединяют. Содержимое пяти флаконов стандартного раствора туберкулина также объединяют.

В пробирку с 2 см3 раствора туберкулина вносят 2 см' раствора трихлоруксусной кислоты с массовой долей 10 % и оставляют в холодильнике на 30 мин при температуре 4 *С — 6 *С для коагуляции белка и фильтруют через обеззоленный фильтр, смывая остатки белка из пробирки раствором трихлоруксусной кислоты с массовой долей 5 %. Белок на фильтре трижды промывают раствором трихлоруксусной кислоты с массовой долей 5 % для удаления остаточного азота. Фильтр с белком просушивают на воздухе, затем помешают в колбу Кьельдаля, прибавляют 2—5 см3 концентрированной серной кислоты и минерализуют при нагревании.

Минерализацию проводят в присутствии катализатора — перекиси водорода, которую добавляют по 0.5 см3 через каждые 15—20 мин до полного обесцвечивания раствора.

После охлаждения содержимое колбы переносят в колбу для отгона, остатки раствора смывают порциями дистиллированной воды общим объемом 10—12 см3. Полноту переноса проверяют по индикатору метиловому оранжевому. Последняя проба промывных вод должна остаться желтой.

В колбу Эрлсйнмейера наливают 20 см3 раствора серной кислоты 0.05 моль/дм3 и 10—15 капель индикатора Таширо. Индикатор Таширо готовят смешиванием в равных объемах спиртового раствора метилового красного с массовой далей 0.2 % и спиртового раствора метиленовой сини с массовой долей 0,1 %.

Отгонную колбу подсоединяют к холодильнику и парообразователю. Содержимое колбы нейтрализуют раствором гидроокиси натрия с массовой долей 30 % — 33 % по индикатору метиловому оранжевому. Затем содержимое отгоняют. Отгон аммиака проводят до тех пор. пока в приемной колбе соберется около 20 см3 раствора. Окончание отгона проверяют по лакмусовой бумаге.

Содержимое приемной колбы титруют раствором гидроокиси натрия 0.1 маль/дм3 до перехода окраски раствора от лилового к зеленому (индикатор — реактив Таширо).

Одновременно проводят определение массовой доли азота в обеззоленном фильтре.

3.6.1.3.    Массовую концентрацию белка в испытуемой пробе туберкулина (Л) в мг/см3 вычисляют по формуле

На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000 (здесь и далее).

ГОСТ 16739-88 С. 5

у- (ГАГ - У\К\) - (У7К - УуЮ 1.4 6 25

где V — объем 0.1 моль/дм3 раствора серной кислоты, налитый в приемную колбу при анализе испытуемой пробы, см3;

К — поправочный коэффициент к титру 0.1 моль/дм3 раствора серной кислоты;

Г, — объем 0.1 моль/дм- раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование испытуемой пробы, см3;

А', — поправочный коэффициент к титру 0.1 моль/дм3 раствора гидроокиси натрия;

—    объем 0.1 моль/дм3 раствора серной кислоты, налитый в приемную колбу при анализе обеззоленного фильтра, см';

—    объем 0.1 моль/дм3 раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование при анализе обеззоленного титра, см3;

1,4 — масса азота, соответствующая I см3 0,1 моль/дм3 раствора серной кислоты, мг.

3.6.1.4.    Для определения массовой доли белка в сухом туберкулине определяют массовую долю сухого вещества в препарате.

Для этого I см3 раствора сухого туберкул и на. взятого после растворения содержимого пяти флаконов туберкулина в 20 см3 дистиллированной воды, вносят в предварительно прокаленные и охлажденные до 20 *С — 22 *С и взвешенные фарфоровые тигли. Тигли с туберкулином высушивают до постоянной массы в сушильном шкафу при температуре 105 °С — 110 ’С. После охлаждения в эксикаторе тигли взвешивают. Массу сухого вещества туберкулина в I см3 раствора определяют по разнице массы тигля с высушенным туберкулином и предварительно высушенного пустого тигля.

Массовую долю сухого вещества в туберкулине вычисляют по результатам трех параллельных определений.

3.6.1.5.    Массовую долю белка в сухом туберкулине (Af|) в процентах вычисляют по формуле

v X 100

л\ —“— * т

где X— массовая концентрация белка в испытуемой пробе, мг/см3; т — масса сухого вещества в I см3 раствора туберкулина, мг.

3.6.2. Определение массовой доли белка в сухом туберкулине рефрактометрическим методом

3.6.2.1.    Аппаратура, матернаты и реактивы Рефрактометр.

Пипетки мерные вместимостью I см3 по НТД.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962, раствор с массовой долей 70 %.

Эфир медицинский.

Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.6.2.2.    Проведение испытания

Содержимое пяти флаконов сухого туберкулина растворяют в 20 см3 дистиллированной воды, объединяют, раствор наносят на нижнюю призму рефрактометра и определяют показатель преломления.

Массовую концентрацию белка в растворе определяют по табл. 2.

Таблица 2

Показатель

преломления

<ПД)

Массовая концентрация белка в растворе, мг/см1

Показатель

преломления

<пд>

Массовая концентрация белка в растворе, мг/см1

Показатель

преломления

<ПД)

Массовая концентрация белка и растворе, мг/см1

1.3330

Н,0

1.3336

3.21

1.3338

4.13

1.3335

2,75

1.3337

3.67

1.3339

4.59

1.3340

5.05

3.6.2.3. Массовую долю белка в сухом туберкулине определяют по пп. 3.6.1.4 и 3.6.1.5.

3.7. Определение массовой доли хлористого натрия в стандартом растворе туберкулина

3.7.1. Аппаратура, материалы и реактивы Колбы по ГОСТ 1770.

Пипетки мерные 2-го класса точности по НТД.

Цилиндры мерные вместимостью 100 см3 по ГОСТ 1770.

Бюретки вместимостью 50 см3 2-го класса точности по НТД.

Калий хромовокислый по ГОСТ 4459. раствор с массовой даней 10 %.

Серебро азотнокислое но ГОСТ 1277. раствор 0.1 моль/дм3.

3.7.2.    Проведение испытании

10 см3 стандартного раствора туберкулина разбавляют до 40 см3 дистиллированной водой, приливают 5—10 капель раствора хромовокислого катим с массовой долей 10 % в качестве индикатора и титруют раствором азотнокислого серебра 0.1 мать/дм3 до оранжево-красного окрашивании.

1    см3 раствора азотнокислого серебра 0,1 моль/дм3 соответствует 0,005845 г хлористого натрии.

3.7.3.    Обработка результатов

Массовую долю хлористого натрии (Х2) в процентах вычнелиют по <1юрмулс

х _ УА • К2 03845 2 10

где У4 — объем раствора азотнокислого серебра 0.1 моль/дм3 израсходованный натитрование.см3; К2 — поправочный коэффициент к титру 0.1 моль/дм3 раствора азотнокислого серебра.

3.8.    Определение массовой доли фенола в стандартом растворе туберкулина

3.8.1.    Аппаратура, материалы и реактивы Колбы с притертой пробкой по ГОСТ 12738.

Пипетки мерные 2-го класса точности но НТД или дозаторы той же вместимости с погрешностью дозировании не более 5 %.

Бюретки вместимостью 50 см3 2-го класса точности по НТД.

Калий бромиоватокислый по ГОСТ 4457.

Калий бромистый но ГОСТ 4160. раствор 0.1 мать/дм3.

Калий йодистый по ГОСТ 4232. раствор с массовой долей 20 %.

Кислота солннан по ГОСТ 14261. раствор с массовой долей 10 %.

Натрии гипосульфит по ГОСТ 244. раствор 0,05 мать/дм3.

Крахмал (индикатор), раствор с массовой долей 1 %.

3.8.2.    Подготовка к испытанию

Дли приготовлении 0.1 моль/дм3 раствора бромата кат и и растворяют 2.7837 г чистого бромноватокислого калии, высушенного при температуре 110 *С до постоянной массы, 10 г бромистого калии в I дм3 дистиллированной волы.

3.8.3.    Проведение испытании

2    см3 стандартного раствора туберкулина вносят в колбу с притертой пробкой, добавляют 2 смраствора соляной кислоты с объемной долей 10 % и 25 см- 0.1 мать/дм3 раствора бромата каши. Сразу же начинают выделиться кристатлы трнбромфенола. Реакция окислении фенола в трибром-фенол продолжается при комнатной температуре в течение 15 мин. По истечении этого времени в колбу добавляют 4 см3 раствора йодистого калии с массовой датей 20 %. Выделившийся йод оттит-ровывают 0,05 мать/дм3 раствором гипосульфита натрия. Индикатором служит раствор крахмата с массовой долей I %.

I см3 раствора гипосульфита натрия 0,05 моль/дм3 соответствует 0.001568 г фенола.

3.8.4.    Обработка реультатов

Массовую долю фенола (Ху) в процентах вычисляют по формуле

^ - (25 Ai - У$ • К4) • 0.1568

где А'з — коэффициент поправки раствора бромата катии;

У$ — объем раствора гипосульфита натрии, израсходованный на титрование, см3;

А'4 — коэффициент поправки раствора гипосульфита.

3.9.    Определение массовой доли глицерина в стандартом растворе туберкулина

3.9.1.    Аппаратура и реактивы

Цилиндры мерные исполнений I. 2. 3. 4 вместимостью 250—500 см3 по ГОСГ 1770. Ареометры.

Хлористый натрий по ГОСТ 4233. раствор с массовой долей 0.85 %.

3.9.2.    Проведение испытании

С помощью ареометра определяют плотность стандартного раствора туберкулина и плотность физиологического раствора хлористого натрии с массовой долей 0.85 %.

ГОСТ 16739-88 С. 7

Таблица 3

Плотность раствора глицерина, г/см1

Массовая доля глицерина, %

1.0173

8.0

1.0197

9.0

1.0221

10.0

1.0246

11.0

1.0271

12.0

Отсчет делении шкалы ареометра проводят по нижнему мениску жидкости в цилиндре.

3.9.3. Обработка результатов

Для определения массовой доли глицерина от величины плотности раствора туберкулина вычитают величину плотности физиологического раствора хлористого натрия.

Но полученному результату плотности раствора глицерина с помощью табл. 3 определяют массовую долю глицерина.

3.10.    Определение стерильности

Стерильность туберкулина определяют высевом на питательные среды. Сухой туберкулин

предварительно растворяют в стерильном физиологическом растворе, который вносят по 20 см' в каждый флакон с препаратом.

Для исследования используют смесь из трех флаконов туберкулина.

3.10.1.    Аппаратура, материалы и реактивы

Термостат с температурой нагрева 20 *С — 40 ’С.

Автоклав.

Пипетки пастеровские.

Пробирки стеклянные по ГОСТ 23932. ГОСТ 25336.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336.

Пробки ватно-марлевые.

Фильтры бумажные.

Пептон сухой ферментативный по ГОСТ 13805.

Агар пищевой по ГОСТ 16280.

Глицерин но ГОСТ 6259.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Масло вазелиновое по ГОСТ 3164.

Глюкоза по ГОСТ 6038.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.10.2.    Подготовка к испытанию

Готовят мясопептонный агар (МПА), мясопептонный бульон (МПБ) по ГОСТ 20730. мясо-пептоиный печеночный бульон (МППБ) под вазелиновым маслом (среда Кнтт-Тарроццн) и среду Сабуро в соответствии с рецептурой, утвержденной в установленном порядке.

Разливают мясопептонный бульон и мясопептонный печеночный бульон по 100 см-' во флаконы. мясопептонный агар и среду Сабуро по 5—6 см' в пробирки, стерилизуют в автоклаве в течение 30 мин при 0.1 МПа.

3.10.3.    Проводят высев по 1 — 1,5 см' раствора туберкулина в три флакона (пробирки) с каждой средой.

3.10.4.    Обработка результатов

Посевы должны оставаться стерильными при выдерживании их в термостате в течение 10 сут при температуре 37 *С — 38 *С, на среде Сабуро — при 20 *С — 22 *С.

3.11.    Определение реактогенности

3.11.1.    Аппаратура и реактивы

Шприцы стеклянные с бегунком вместимостью 1—2 см' по ГОСГ 22967.

Иглы инъекционные исполнения № 0415 (для работы с морскими свинками).

Иглы с двойной трубкой из нержавеющей стали для туберкулинизацин или исполнения №0612.

Инъектор безыгольный БИ-7 (для применения у крупного рогатого скота).

Куаиметр.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСГ 5962. раствор с массовой далей 17 %.

Туберкулин контрольной серии.

3.11.2.    Проведение испытания

3.11.2.1. Испытание на морских свинках

У трех здоровых морских свинок-альбиносов или с белыми боками массой 400—500 г каждая выщипыванием (выбриванием) удаляют с боков волосяной покров.

Вводят внутрикожно с одной стороны тела препарат испытуемой серин в дозе 500 М Е в объеме 0.1 см' растворителя, с другой — контрольную серию туберкулина в той же дозе.

В качестве контрольной серин очищенного туберкулина (Г1ПД) для млекопитающих используют одну из серий, отвечающую требованиям настоящего стандарта и специально апробированную для этой цели Всесоюзным государственным научно-контрольным институтом ветпрепаратов Госагропрома СССР.

Через 24 ч на месте введения препарата воспалительная реакция должна отсутствовать. Допускается покраснение кожи в месте инъекции на участке диаметром не более 5 мм.

3.11.2.2. Испытание на крупном рогатом скоте

В благополучном по туберкулезу хозяйстве отбирают 10 голов здорового крупного рогатого скота, выстригают у них волосяной покров в средней части шеи слева и справа, дезинфицируют кожу в этом месте спиртом и вводят внутрикожно в подготовленные участки соответственно слева и справа по 10000 ME контрольной и испытуемой серии туберкулина в объеме 0.2 см3 раствора.

Туберкулин считают не обладающим реактогенностью при отсутствии через 72 ч в месте введения препарата воспалительной реакции. Допускается проявление реакции у отдельных животных в том случае, если они реагируют в такой же степени на контрольную серию туберкулина. Животных используют не ранее чем через 30 сут после предыдущей туберкулиинзации.

3.12.    Определение отсутствия сенсибилизирующих свойств

3.12.1.    Аппаратура и реактивы

Шприцы стеклянные с бегунком вместимостью I см3 по ГОСТ 22967.

Иглы инъекционные исполнения № 0415.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962, раствор с массовой долей 70 %.

3.12.2.    Проведение испытания

Ьерут шесть здоровых морских свинок массой 400—500 г каждая, не использованных ранее ни в каких опытах, и трем из них вводят внутрикожно трехкратно по 500 ME препарата в объеме 0.1 смрастворителя с интервалом в 5 сут. Всех свинок содержат вместе. Через 15 сут после последней инъекции туберкулина трем подопытным и трем контрольным свинкам вводят внутрикожно по 500 ME препарата в объеме 0.1 см3 растворителя.

3.12.3.    Обработка результатов

Реакцию учитывают через 24 ч после инъекции туберкулина. Сенсибилизирующие свойства отсутствуют, если реакция у морских свинок на введение препарата отсутствует.

3.13.    Определение активности

Активность испытуемой серии препарата в международных туберкулиновых единицах (ME) устанавливают сравнением ее с контрольной серией туберкулина на сенсибилизированных морских свинках и на крупном рогатом скоте, больном туберкулезом.

3.13.1.    Определение активности туберкулина на морских свинках

3.13.1.1.    Аппаратура, материалы и реактивы

Шприцы с бегунком вместимостью I см3 по ГОСТ 22967.

Иглы инъекционные исполнения № 0415.

Пипетки мерные исполнений № I, 2, 4. 5. 6 2-го класса точности по НТД.

Краска для метки.

Целлофан.

Вакцина БЦЖ.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962. раствор с массовой долей 70 %.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Туберкулин контрольной серин.

3.13.1.2.    Подготовка к испытанию

Проведение сенсибилизации морских свинок.

Здоровым морским свиикам-альбиносам или с белыми боками массой не менее 400 г внутрикожно вводят 0.2 мг вакцины БПЖ в объеме 0.1 см3 стерильного физиологического раствора.

Морские свинки могут быть использованы через 30 сут после сенсибилизации. Животные могут быть использованы многократно с интервалом не менее 30 сут между исследованиями.

3.13.1.3.    Приготовление разведений туберкулина

Готовят смесь из пяти флаконов с туберкулином испытуемой серии. Сухой туберкулин предварительно раствоояют в прилагаемом к нему растворителе. I см3 раствора туберкулина переносят в пробирку с 9 см- стерильного физиологического раствора и перемешивают.

Из пробирки I см3 переносят во вторую пробирку с 4 см3 физиологического раствора и таким образом получают 1-е разведение туберкулина. Из второй пробирки I см3 раствора переносят в пробирку с 9 см3 физиологического раствор;» и получают 2-е разведение туберкулина.

ГОСТ 16739-88 С. 9

Таким же способом готовят разведении 3 и 4 контрольной серин туберкулина, содержащие в I см3 1000 и 100 ME.

Для приготовлении разведений контрольной серин туберкулина используют три флакона с сухим туберкулином, содержимое которых растворяют в растворителе микобактернальных аллергенов с таким расчетом, чтобы в I см3 содержалось 50000 ME.

3.13.1.4.    Проведение испытания

Перед проведением испытания волосяной покров на боках морских свинок удаляют выщипыванием или выбриванием. Приготовленные разведения препаратов вводят внутрикожно каждой морской свинке в депилированные участки кожи в дозе 0.1 см3 по два разведения с каждой стороны тела в условные точки инъекции а, б, в. г. Расстояние между этими точками с одной стороны тела должно быть не менее 40 мм.

Каждое разведение туберкулина вводят отдельным шприием. имеющим номер, соответствующий номеру разведения препарата. Шприцы с набранными растворами раскладывают на крышке стерилизатора в порядке их нумерации (I. 2. 3. 4). Иглу вводят в складку кожи свинки, зажатую между большим и указательным пальцами, параллельно поверхности кожи с таким расчетом, чтобы не менее 3 мм иглы было введено в кожу, затем складку отпускают и нажимом на поршень медленно вводят точно 0,1 см3 раствора. В месте введения должна образоваться выпуклость величиной с горошину. Для предупреждения вытекания капель раствора иглу после введения дозы задерживают на мгновение в коже и затем нзапекают.

После инъекции первой свинке разведения 1 шприц с этим разведением перекладывают в конец ряда, за шприц № 4. остальные шприцы после введения разведений препарата кладут на прежнее место.

При инъекциях второй свинке начинают со шприца № 2 и затем перекладывают его направо, за шприц № I. остальные шприцы после введения препарата кладут на прежнее место.

Таким образом, условный номер каждой свинки соответствует номеру разведения, которое вводится этой свинке первым в условную точку инъекции.

Каждую свинку после инъекции ей разведений туберкулина метят несмываемой краской. Животных. которым разведения туберкулина вводят в одном порядке, метят одной меткой.

Порядок инъекции разведений и метки свинок указан в приложении I.

3.13.1.5.    Обработка результатов

Интенсивность реакции учитывают через 24 ч после введения препаратов измерением диаметра папулы, образующейся в месте инъекции туберкулина. Для этого намечают чернилами контур папулы, затем на бок животного накладывают лист целлофана и перерисовывают на него эти контуры с обозначением точек инъекции а, б, в. г.

На лист целлофана перерисовывают контуры папул всех морских свинок группы с обозначением условного номера каждого животного. Затем лист подписывают лица, проводившие испытания туберкулина, указывают дату учета реакции, номер серии туберкулина. Этот лист целлофана подшивают в журнал учета активности туберкулина.

Для определения активности туберкулина лист целлофана наклады к» ют на миллиметровую бумагу, устанавливают значение поперечного и продольного диаметров каждой папулы, вычисляют их среднюю величину и результаты заносят в таблицу (см. приложение 2).

При обработке результатов испытания учитывают только свинок, реагирующих на все разведения туберкулина. Для определения активности препарата количество морских свинок, реагирующих на все разведения туберкулина, должно быть не менее десяти.

Активность туберкулина (А) в Международных единицах (ME) вычисляют по формуле

Л = — 50000.

где </| — сумма средних диаметров папул на испытуемую серию, мм;

d2 — сумма средних диаметров папул на контрольную серию туберкулина, мм;

50000 — содержание ME в I см3 основного раствора контрольной серии туберкулина.

3.13.2. Определение активности туберкулина на крупном рогатом скоте

Активность туберкулина устанавливают сравнением с контрольной серией препарата на больном туберкулезом крупном рогатом скоте.

3.13.2.1. Аппаратура, реактивы и материалы

Шприцы с бегунком вместимостью 1—2 см3 по ГОСТ 22967.

Иглы инъекционные с двойной трубкой из нержавеющей стали для туберкулинизацин или исполнения № 0612.