StandartGOST.ru
- бесплатные ГОСТы и магазин документов
Меню
Заказать документы
Товары в корзине:
0
шт
Оформить заказ
11.020.10 Общие услуги охраны здоровья населения
Находится в:
Электроэнергия
11 ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
11.020 Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом
11.020.10 Общие услуги охраны здоровья населения
Содержит ГОСТы:
50 шт.
ГОСТ 19715-74
Эмблема Красного Креста. Форма, размеры и порядок применения
ГОСТ 34553-2019
Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека.
Токсикокинетические испытания
ГОСТ 34554-2019
Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека.
Испытания по оценке репродуктивной токсичности двух поколений
ГОСТ 34555-2019
Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека.
Определение токсичности при повторном/многократном воздействии с одновременным определением оценки репродуктивной/эмбриональной токсичности скрининговым методом
ГОСТ 34556-2019
Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека.
Испытания по оценке кожной сенсибилизации методом изучения реакции региональных лимфатических узлов
ГОСТ 34557-2019
Методы испытания по воздействию химической продукции на организм
человека . Испытания по оценке острой токсичности при внутрижелудочном поступлении. Метод «вверх и вниз»
ГОСТ 34558-2019
Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Исследование
отдаленного нейротоксического действия фосфорорганических соединений при повторном 28-дневном введении
ГОСТ 34559-2019
Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Исследование
нейротоксичности в процессе онтогенеза
ГОСТ ISO 10993-14-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики
ГОСТ ISO 10993-9-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации
.
Заменен на
ГОСТ ISO 10993-9-2015
.
ГОСТ ISO 13485-2011
Изделия медицинские. Системы менеджмента качества.
Системные требования для целей регулирования
.
Заменен на
ГОСТ ISO 13485-2017
.
ГОСТ ISO 13485-2017
Изделия медицинские. Системы менеджмента качества.
Требования для целей регулирования
ГОСТ Р 15.013-94
Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия
.
Заменен на
ГОСТ Р 15.013-2016
.
ГОСТ Р 51088-2013
Медицинские изделия для диагностики ин витро.
Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации
ГОСТ Р 51352-2013
Медицинские изделия для диагностики ин витро.
Методы испытаний
ГОСТ Р 51536-99
Системы качества. Изделия медицинские. Специальные требования по применению ГОСТ Р ИСО
9001-96
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 13485-2004
.
ГОСТ Р 51537-99
Системы качества. Изделия медицинские. Специальные требования по применению ГОСТ Р ИСО
9002-96
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 13485-2004
.
ГОСТ Р 51538-99
Системы качества. Изделия медицинские.
Руководство по применению ГОСТ Р 51536-99 (ИСО 13485-96) и ГОСТ Р 51537-99 (ИСО 13488-96)
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО/ТО 14969-2007
.
ГОСТ Р 52887-2007
Услуги детям в
учреждениях отдыха и оздоровления
.
Заменен на
ГОСТ Р 52887-2018
.
ГОСТ Р 52887-2018
Услуги детям в
организациях отдыха и оздоровления
ГОСТ Р 53022.1-2008
Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть
1. Правила менеджмента качества клинических лабораторных исследований
ГОСТ Р 53022.2-2008
Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть
2. Оценка аналитической надежности методов исследования (точность, чувствительность, специфичность)
ГОСТ Р 53022.3-2008
Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть
3. Правила оценки клинической информативности лабораторных тестов
ГОСТ Р 53022.4-2008
Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть
4. Правила разработки требований к своевременности предоставления лабораторной информации
ГОСТ Р 53079.1-2008
Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть
1. Правила описания методов исследования
ГОСТ Р 53079.2-2008
Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть
2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории. Типовая модель
ГОСТ Р 53079.3-2008
Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть
3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований
ГОСТ Р 53079.4-2008
Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть
4. Правила ведения преаналитического этапа
ГОСТ Р 53092-2008
Системы менеджмента качества. Рекомендации по улучшению процессов в учреждениях здравоохранения
ГОСТ Р 53133.1-2008
Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть
1. Пределы допускаемых погрешностей результатов измерения аналитов в клинико-диагностических лабораториях
ГОСТ Р 53133.2-2008
Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть
2. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов
ГОСТ Р 53133.3-2008
Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть
3. Описание материалов для контроля качества клинических лабораторных исследований
ГОСТ Р 53133.4-2008
Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть
4. Правила проведения клинического аудита эффективности лабораторного обеспечения деятельности медицинских организаций
ГОСТ Р 53930-2019
Медико-социальная экспертиза. Система информационного обеспечения медико-социальной экспертизы. Основные положения
ГОСТ Р 55747-2013
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть
5. Аудит управления поставщиками
ГОСТ Р 55748-2013
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть
4. Аудит нескольких производственных площадок
ГОСТ Р 55991.5-2014
Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть
5. Автоматические анализаторы для определения газов крови, метаболитов и кислотно-щелочного состояния. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 55991.6-2014
Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть
6. Автоматические анализаторы для гематологических исследований. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 55991.7-2014
Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть
7. Автоматические анализаторы для общеклинических исследований. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56697-2015
Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Изучение
токсичности у негрызунов при пероральном многократном введении в течение 90 дней
ГОСТ Р 56698-2015
Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Изучение
репродуктивной токсичности на двух поколениях лабораторных животных
ГОСТ Р 56699-2015
Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические
исследования безопасности биотехнологических лекарственных препаратов. Общие рекомендации
ГОСТ Р 56700-2015
Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические
фармакологические исследования безопасности
ГОСТ Р 56701-2015
Лекарственные средства для медицинского применения.
Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств
ГОСТ Р 57130-2016
Лекарственные средства для медицинского применения.
Исследование генотоксичности и интерпретация полученных данных
ГОСТ Р 57147-2016
Лекарственные средства для медицинского применения.
Доклинические исследования противоопухолевых лекарственных средств
ГОСТ Р 57298-2016
Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие требования к организации изготовления радиофармацевтических препаратов в медицинских организациях
ГОСТ Р 57933-2017
Нанотехнологии. Наноматериалы. Токсиколого-гигиеническая оценка безопасности. Общие требования к проведению испытаний на лабораторных животных
ГОСТ Р 58164-2018
Изделия медицинские, использующие ткани и их производные животного происхождения. Часть 4. Принципы уничтожения и/или инактивации возбудителей трансмиссивной губчатой энцефалопатии (ТГЭ) и валидация этих процессов
ГОСТ Р 58444-2019
Медико-социальная экспертиза. Общие требования к помещениям федеральных учреждений медико-социальной экспертизы
← Пред.
1
2
След. →
© 2010-2018 ·
Facebook
·
ВКонтакте
·
API
·
·
