StandartGOST.ru
- бесплатные ГОСТы и магазин документов
Меню
Заказать документы
Товары в корзине:
0
шт
Оформить заказ
Медицинская техника
Находится в:
Окп
Медицинская техника
Имеет подразделы:
Изделия медицинские из стекла и полимерных материалов. Тара и упаковка лекарственных средств и препаратов
Инструменты медицинские
Комплектующие изделия медицинской техники отраслевого применения
Линзы для коррекции зрения
Медицинская техника и запасные части к ней
Оборудование медицинское
Оборудование специальное технологическое для медицинской промышленности и запасные части к нему
Приборы и аппараты медицинские
Содержит ГОСТы:
40 шт.
ГОСТ Р 56429-2015
Изделия медицинские. Клиническая оценка
.
Заменен на
ГОСТ Р 56429-2021
.
ГОСТ Р 56430-2015
Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Руководство по корректирующим и предупреждающим действиям и связанным процессам системы менеджмента качества
ГОСТ Р 56431-2015
Cистема менеджмента качества. Изделия медицинские. Руководство по
валидации процессов
ГОСТ Р 56432-2015
Cистема менеджмента качества. Изделия медицинские. Руководство по
управлению продукцией и услугами, получаемыми от поставщиков
ГОСТ Р 56892-2016
Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами
ГОСТ Р 56894-2016
Сводный комплект технической документации для демонстрации соответствия общим принципам обеспечения безопасности и основных функциональных характеристик медицинских изделий для диагностики in vitro
ГОСТ Р 56895-2016
Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Система градации несоответствий для целей регулирования и обмена информацией
ГОСТ Р 57451-2017
Изделия медицинские.
Система менеджмента качества. Требования к компетентности и поддержанию компетентности для аудиторских организаций, осуществляющих аудит изготовителей медицинских изделий в целях регулирования
ГОСТ Р ИСО 10993.10-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993.11-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
11. Исследование общетоксического действия
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
12. Приготовление проб и стандартные образцы
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993-14-2001
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
14. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции керамики
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-14-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993-15-2001
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
15. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции металлов и сплавов
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-15-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993.3-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993.4-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993.5-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
5. Исследование на цитотоксичность: методы in vitro
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993.7-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009
.
ГОСТ Р ИСО 10993.9-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть
9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009
.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000
Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 13485-2004
Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 14155-2014
Клинические исследования. Надлежащая клиническая практика
ГОСТ Р ИСО 14644-1-2000
Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть
1. Классификация чистоты воздуха
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007
Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть
3. Методы испытаний
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 14644-3-2020
.
ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002
Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть
4. Проектирование, строительство и ввод в эксплуатацию
ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005
Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть
5. Эксплуатация
ГОСТ Р ИСО 15223-1-2010
Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1.
Общие требования
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014
.
ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014
Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1.
Основные требования
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 15223-1-2020
.
ГОСТ Р ИСО 15223-2002
Медицинские изделия. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации
.
Заменен на
ГОСТ Р ИСО 15223-1-2010
.
ГОСТ Р ИСО 15223-2-2013
Изделия медицинские. Cимволы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 2. Разработка, выбор и валидация символов
ГОСТ Р ИСО 15225-2003
Номенклатура. Номенклатура данных по медицинским изделиям для информационного обмена
.
Отменён.
ГОСТ Р ИСО 9703.2-99
Сигналы опасности для анестезии и искусственной вентиляции легких. Часть 2. Звуковые сигналы опасности
.
Заменен на
ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007
.
ГОСТ Р ИСО/ТО 14969-2007
Изделия
медицинские. Системы менеджмента качества. Руководство по применению ISO 13485:2003
ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96
Изделия медицинские электрические. Часть
1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам
.
Заменен на
ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007
.
ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007
Изделия медицинские электрические. Часть
1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам
.
Отменён.
ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2014
Изделия медицинские электрические. Часть
1-6. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Эксплуатационная пригодность
ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007
Изделия медицинские электрические. Часть
1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем
.
Отменён.
ГОСТ Р МЭК 61010-2-020-99
Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть
2-020. Частные требования к лабораторным центрифугам
.
Отменён.
ГОСТ Р МЭК 61010-2-051-99
Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть
2-051. Частные требования к лабораторному оборудованию для перемешивания и взбалтывания
.
Отменён.
ГОСТ Р МЭК 62304-2013
Изделия медицинские.
Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла
ГОСТ Р МЭК 62366-2013
Изделия медицинские.
Проектирование медицинских изделий с учетом эксплуатационной пригодности
.
Заменен на
ГОСТ Р МЭК 62366-1-2021
.
← Пред.
1
2
След. →
© 2010-2018 ·
Facebook
·
ВКонтакте
·
API
·
·