Все ГОСТы
-
ГОСТ Р ИСО 10993.13-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993-14-2001
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции керамики.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-14-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993-14-2001
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции керамики.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-14-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993-14-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики
-
ГОСТ Р ИСО 10993-14-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики.
Отменён.
-
ГОСТ Р ИСО 10993-15-2001
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции металлов и сплавов.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-15-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993-15-2001
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции металлов и сплавов.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-15-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993-15-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов
-
ГОСТ Р ИСО 10993-15-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов.
Отменён.
-
ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания
-
ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания.
Отменён.
-
ГОСТ Р ИСО 10993.16-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деструкции и вымывания.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993.16-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деструкции и вымывания.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ
-
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ.
Отменён.
-
ГОСТ Р ИСО 10993-18-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов
-
ГОСТ Р ИСО 10993-18-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов.
Отменён.
-
ГОСТ Р ИСО 10993.1-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993.1-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993-2-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 2. Требования к обращению с животными
-
ГОСТ Р ИСО 10993-2-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 2.Требования к обращению с животными.
Отменён.
-
ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
-
ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию.
Отменён.
-
ГОСТ Р ИСО 10993.3-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993.3-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью
-
ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью.
Отменён.
-
ГОСТ Р ИСО 10993.4-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993.4-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro
-
ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro.
Отменён.
-
ГОСТ Р ИСО 10993.5-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993.5-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследование на цитотоксичность: методы in vitro.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993.6-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации.
Отменён.
-
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследование местного действия после имплантации.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследование местного действия после имплантации.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации
-
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации.
Отменён.
-
ГОСТ Р ИСО 10993.7-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993.7-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации
-
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации.
Отменён.
-
ГОСТ Р ИСО 10993.9-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 10993.9-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009.
-
ГОСТ Р ИСО 11003-1-2017
Клеи. Определение свойств конструкционных клеев при сдвиге. Часть 1. Метод испытания на кручение склеенных встык полых цилиндров
-
ГОСТ Р ИСО 11003-1-2017
Клеи. Определение свойств конструкционных клеев при сдвиге. Часть 1. Метод испытания на кручение склеенных встык полых цилиндров
-
ГОСТ Р ИСО 11003-2-2017
Клеи. Определение свойств конструкционных клеев при сдвиге. Часть 2. Метод испытания на растяжение металлических образцов, склеенных внахлестку
-
ГОСТ Р ИСО 11003-2-2017
Клеи. Определение свойств конструкционных клеев при сдвиге. Часть 2. Метод испытания на растяжение металлических образцов, склеенных внахлестку
-
ГОСТ Р ИСО 11042-1-2001
Установки газотурбинные. Методы определения выбросов вредных веществ
-
ГОСТ Р ИСО 11042-1-2001
Установки газотурбинные. Методы определения выбросов вредных веществ
-
ГОСТ Р ИСО 11042-1-2001
Установки газотурбинные. Методы определения выбросов вредных веществ
-
ГОСТ Р ИСО 11050-99
Мука пшеничная и крупка из твердой пшеницы. Метод определения загрязнений животного происхождения
-
ГОСТ Р ИСО 11050-99
Мука пшеничная и крупка из твердой пшеницы. Метод определения загрязнений животного происхождения.
Отменён.
-
ГОСТ Р ИСО 11051-2021
Пшеница твердая (Triticum durum Desf.). Технические условия
-
ГОСТ Р ИСО 11064-1-2015
Эргономическое проектирование центров управления. Часть 1. Принципы проектирования
-
ГОСТ Р ИСО 11064-1-2015
Эргономическое проектирование центров управления. Часть 1. Принципы проектирования
-
ГОСТ Р ИСО 11064-2-2015
Эргономическое проектирование центров управления. Часть 2. Принципы организации комплексов управления
-
ГОСТ Р ИСО 11064-2-2015
Эргономическое проектирование центров управления. Часть 2. Принципы организации комплексов управления
-
ГОСТ Р ИСО 11064-3-2015
Эргономическое проектирование центров управления. Часть 3. Расположение зала управления
-
ГОСТ Р ИСО 11064-3-2015
Эргономическое проектирование центров управления. Часть 3. Расположение зала управления
-
ГОСТ Р ИСО 11064-4-2015
Эргономическое проектирование центров управления. Часть 4. Расположение и размеры рабочих мест
-
ГОСТ Р ИСО 11064-4-2015
Эргономическое проектирование центров управления. Часть 4. Расположение и размеры рабочих мест
-
ГОСТ Р ИСО 11064-5-2015
Эргономическое проектирование центров управления. Часть 5. Дисплеи и элементы управления
-
ГОСТ Р ИСО 11064-5-2015
Эргономическое проектирование центров управления. Часть 5. Дисплеи и элементы управления
-
ГОСТ Р ИСО 11064-6-2013
Эргономическое проектирование центров управления. Часть 6. Требования к окружающей среде.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 11064-6-2016.
-
ГОСТ Р ИСО 11064-6-2013
Эргономическое проектирование центров управления. Часть 6. Требования к окружающей среде. Разработка ГОСТ Р. Прямое применение МС с дополнением -EQV (ISO 11064-6:2005)..
Заменен на ГОСТ Р ИСО 11064-6-2016.
-
ГОСТ Р ИСО 11064-6-2016
Эргономическое проектирование центров управления. Часть 6. Требования к окружающей среде
-
ГОСТ Р ИСО 11064-6-2016
Эргономическое проектирование центров управления. Часть 6. Требования к окружающей среде
-
ГОСТ Р ИСО 11064-7-2010
Эргономическое проектирование центров управления. Часть 7. Принципы оценки.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 11064-7-2016.
-
ГОСТ Р ИСО 11064-7-2010
Эргономическое проектирование центров управления. Часть 7. Принципы оценки.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 11064-7-2016.
-
ГОСТ Р ИСО 11064-7-2016
Эргономическое проектирование центров управления. Часть 7. Принципы верификации и валидации
-
ГОСТ Р ИСО 11064-7-2016
Эргономическое проектирование центров управления. Часть 7. Принципы верификации и валидации
-
ГОСТ Р ИСО 11070-2010
Интродьюсеры однократного применения стерильные. Технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р ИСО 11070-2010
Интродьюсеры однократного применения стерильные. Технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р ИСО 11073-91064-2017
Информатизация здоровья. Стандартный протокол коммуникаций. Часть 91064. Компьютерная электрокардиография
-
ГОСТ Р ИСО 11073-91064-2017
Информатизация здоровья. Стандартный протокол коммуникаций. Часть 91064. Компьютерная электрокардиография
-
ГОСТ Р ИСО 11079-2015
Эргономика термальной среды. Определение холодового стресса и его интерпретация на основе показателей требуемой термоизоляции одежды и локального охлаждающего воздействия
-
ГОСТ Р ИСО 11079-2015
Эргономика термальной среды. Определение холодового стресса и его интерпретация на основе показателей требуемой термоизоляции одежды и локального охлаждающего воздействия
-
ГОСТ Р ИСО 11087-2017
Крепления для горных лыж. Удерживающие приспособления. Требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р ИСО 11087-2017
Крепления для горных лыж. Удерживающие приспособления. Требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р ИСО 11092-2012
Материалы текстильные. Физиологические воздействия. Определение теплостойкости и стойкости к водяному пару в стационарных условиях (метод испытаний с использованием изолированной конденсирующей термопластины).
Отменён.
-
ГОСТ Р ИСО 11092-2012
Материалы текстильные. Физиологические воздействия. Определение теплостойкости и стойкости к водяному пару в стационарных условиях (метод испытаний с использованием изолированной конденсирующей термопластины)
-
ГОСТ Р ИСО 11095-2007
Статистические методы. Линейная калибровка с использованием образцов сравнения
-
ГОСТ Р ИСО 11095-2007
Статистические методы. Линейная калибровка с использованием образцов сравнения
-
ГОСТ Р ИСО 11107-2012
Дайвинг для активного отдыха и развлечений. Требования к программам обучения погружениям на обогащенном воздухе (найтроксе)
-
ГОСТ Р ИСО 11107-2012
Дайвинг для активного отдыха и развлечений. Требования к программам обучения погружениям на обогащенном воздухе (найтроксе)
-
ГОСТ Р ИСО 11112-2012
Машины землеройные. Сиденье водителя. Размеры и требования
-
ГОСТ Р ИСО 11112-2012
Машины землеройные. Сиденье водителя. Размеры и требования
-
ГОСТ Р ИСО 11121-2012
Дайвинг для активного отдыха и развлечений. Требования к программам начального обучения подводному плаванию с аквалангом (дайвингу)
-
ГОСТ Р ИСО 11121-2012
Дайвинг для активного отдыха и развлечений. Требования к программам начального обучения подводному плаванию с аквалангом (дайвингу)
-
ГОСТ Р ИСО 11133-1-2008
Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Руководящие указания по приготовлению и производству культуральных сред. Часть 1. Общие руководящие указания по обеспечению качества приготовления культуральных сред в лаборатории
-
ГОСТ Р ИСО 11133-1-2008
Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Руководящие указания по приготовлению и производству культуральных сред. Часть 1. Общие руководящие указания по обеспечению качества приготовления культурных сред в лаборатории.
Отменён.
-
ГОСТ Р ИСО 11133-1-2008
Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Руководящие указания по приготовлению и производству культуральных сред. Часть 1. Общие руководящие указания по обеспечению качества приготовления культуральных сред в лаборатории
-
ГОСТ Р ИСО 11133-2-2008
Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Руководящие указания по приготовлению и производству культуральных сред. Часть 2. Практические руководящие указания по эксплуатационным испытаниям культуральных сред
-
ГОСТ Р ИСО 11133-2-2008
Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Руководящие указания по приготовлению и производству культуральных сред. Часть 2. Практические руководящие указания по эксплуатационным испытаниям культуральных сред.
Отменён.
-
ГОСТ Р ИСО 11134-2000
Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016.
-
ГОСТ Р ИСО 11134-2000
Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом.
Заменен на ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016.
-
ГОСТ Р ИСО 11135-2000
Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена
-
ГОСТ Р ИСО 11135-2000
Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена.
Отменён.
