ОТРАСЛЕВОЙ СТАНДАРТ

пырок.1Сларси(ы

м! uPOXOiJbA РАЬОЧНХ Х1иШШДм

к ншшмыжой шчих*д^али

ЛИНЗдРА^ FOuGP

11Ю^01иЬлР>ШГКп^А1и"

ном трубопроводе должна бить равной скорости газа в анализируемой магистрали, но не должна превышать 100 дм^Э/мхж. При скорости от 30 дц*/мнн и более, в патрон за фильтрами устанавливает опорную сетку.

2.3.4.    После отбора пробы содержание масла на фильтрах анализируют согласно подраздела 5.4.

2.3.5.    Обработка результатов

2.3.5.1. Массовую концентрат* масла (X мг/м; рассчитывают по формуле:    *

где Cj, С, - масса аврозольного фильтра до и после анализа, мг;

V. - объем газа, взятый для анализа, приведенный к нормальным условиям по ГОСТ 2939-63, дм³; п. - количество евро вольных фильтров.

2.4. Отбор пробы капельного и парового масла с помощью поглотителей, заполненных четыреххлористым углеродом

2.4.1.    Метод применяется для определения капель н паров масла

в газах при небольшом избыточном давлении до 0,05 МПа (0,5 кгс/см^).

2.4.2.    Определение содержания масла в газах указанным методом основано на поглощении капель и паров масла из потока газа четы

реххлористым углеродом и последующим определением в нем масла люминесцентным, нефелометричесним или инфракрасным методами.

2.4.3. Отбор пробы производят следующий образом: ;оо ли³ ис-

з

следуемого газа сс скорюстью 30 дм /час пропускают через три поглотительных прибора, приведенных на черт. 4, две из которых одер-

з

кат по 30 см четыреххлористого углерода, третий сосуд - порожний.

OCX

I - прибор поглотительна! - 3 иг.; 2 - жтятжв; 3 - счетчжж

гавани!, ГСБ-400 по ТУ 25-04-2261-75 Черт. 4.

Скорость гем в пробоотборнсм трубопроводе доджи бать ровной сжороотн гожа в аивлиаируо! мягиетраих. Обжей rasa, пропущенный вере» поглотители, пещши гавсшим счетчиком КГБ-400, установлен-ш на «ходе rasa на поглотителя, он. п. 2.2.3. Пра втсм нэобходж— к> объем растворжтелн в поглотительных сосудах поддерживать равным 30 см⁹, добавляя свежий растворитель.

2.4.4* Проведение анализа и обработка результатов

2.4.4.1. После окончания отбора газа, объем растворителя в поглотителях снова доводятся до 30 см⁹. Затем сливают растворитель яв каждого поглотителя в один стакан, испаряют до остаточного объема 10 см⁹ ■ определяют в нем шсдо лшивесцентшш методом в соответствии с подразделом 5.2.

2.4.4.2.    При определении масла инфракрасным методом, в соответствии с подразделом 5.3., испарять растворитель не следует,

а

т.к. на анализ используют 50 си растворителя.

2.4.4.3.    Массовую концентрат* масла рассчитывают по формуле:

S» logo Vo '

где о - масса масла в мг в 10 см³ растворителя;

V о - объем газа, взятый для анализа, приведенный ж номалышм условиям по ГОСТ 2939-63, дм³.

2.4.4.4.    При определении содержания масла в поглотителях не-фвлометр*4осжим методом растворитель, слитый из всех поглотителей в общую ёмкость, жшаривают полностью. Метод анализа показан в подразделе 5.1.

2.4.4.5.    Содержание масла в этом случае рассчитывают по формуле (4) п. 2.5.6.3, где £ - масса масла, соответствующая эталону нефелометрической шкалы.

2.5.    Отбор капельного и парового масла с помощью пробоотборника черт. IC05I, сб.1

2.5.1.    Метод применяется для определения жал ель и паров масла

в сжатых газах при давлениях от 0,3 до 40 Ша (от 3 до 400 кгс/см^)

2.5.2.    Отбор пробы газа осуществляется пробоотборником, см. справочное приложение 3.

2.5*3. Анализируемый газ пропускается через пробоотборник; при этом пржеси масла осаждаются в охлаждаемой камере и в фильтре тонкой очистки. Масло, осажденное в пробоотборнике, смывается четыре ххлористым углеродом, который анализируют на содержание мела люминесцентным или инфракрасным методами, см. подразделы 5.2. и 5.3. Отбор и определение масла следует проводить по инструкции, прилагаемой к чертежам пробоотборника ICB5I, сб.1.

„ОСТ 2ЫЛ-257Ф-Ю Cnf. П__

3. ОТБОР И КОНТРОЛЬ ПАСЛА В ШКОЛ КИСЛОРОДЕ АЗОТЕ И друпм КРИШР0Д7КТАХ

3.1.    Отбор пробы

3.1.1.    Ддн анализа жидкого кислорода на содержание мжнерадь-ного юла необходимо отобрать в сухую чистую литровую ихрокогор-лую колбу I ли⁸ хждкого кислорода (жди др. криопродукт). Колбу поместить в ядах со жлаковой ватой. Перед отбором пробы слить через авалиэннй вентиль объем жидкости, ровный пяти объедем аналжаной линии, но не менее 1-2 да³ анализируемой жидкости.

3.2. Проведение анализа

3.2.1.    Колбу с жидкостью вынуть из жлаковой ваты ■ поставить на стол для испарения за счет тепла окружающего воздуха. После испарения жидкости из колбы, содержание масла в колбе определить не-фалцивтрнчесжии или ли—яйг-цаитии— методом.

3.2.2.    Прж анализе нефелометрическим методом необходимо влить в колбу 2 см⁹ эфира и бистро, пока зфщр не жспарждся, сдать дно

■ стенки колбы. Затем в колбу следует влить последовательно 2 см⁹ уксусной кислоты и 5 см³ дистиллированной води и все содержимое колбы вылить в ан&лханую пробжрру. Черве 5 минут сравнить мутность даухьохх в аналжввой пробирке о мутностью эталонов нефеломвтрдчес-кой икала в соответствии с подразделом 5.1. табл. 2, определив таким обрезом содержание масла.

3.2.3.    Прж анализе лшинесцентн» методам необходимо влить в колбу 10 см⁸ перегнанного растворителя: четнреххлорхстого углерода или хладона 113, тщательно омыть дно и стенки колбы. Полученный раствор перелить в анализ дув пробирку или кпвету люминесцентного прибора и определить содержание дасла по методу, указанному в подразделе 5.2.

4. ОТЬОР И КОНТРОЛЬ МАСЛА 3 ЭДШ

4.1.    Пробу воды отобрать в чистую, сухую, обезжиренную колбу клк стакан в количестве 0,5 дм³. Влкть в делительную воронку 200см³ воды н 20 см⁸ частого растворителя, закрыть воронку пробко! ж энергично взбалтывать в течение 3-5 минут. Укрепить делительную воронку в лабораторный мтатив и через 20-30 минут слить нижний ело! в сухой обезжиренный стакан иля колбу. Влить в анализную пробирку или кювету лхминесцентного прибора 10 см³ слитого растворителн и определить в нем содержание масла в соответствии с подразделом 5.2. Повторить экстрагирование масла чистым растворителем 1-2 раза. Экстрагирование считается полший, если в растворителе, слитом после повторного экстрагирования, присутствие шсла не обнаруживается люминесцентным прибором. Каждая порция слитого растворителя анализируется отдельно

4.2.    Массовую концентрацию масла в воде (X, мг/ды³), суммируя результаты анализов каждой порции растворителя, следует рассчитать по формуле:

КЮЦ.}.    (5)

где П- - количество определений,

Г ““ ““ *¹⁰ ■'    '■

5. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

5.1.    Нефелометрическхй метод.

5.1.1.    Общие положения.

5.1.1.1.    Нефелометрический метод основан на образовании эмульсии при добавлении воды к раствору масла в смеси зефире с уксусной кислотой. Степень помутнения смеси определяется путем сравнения

с эталонными растворами искусственной нефелометрической шкалы (табл. 2), т.ж. масляная нефелометрическая окала неустойчива.

Ь. 1.1___ Количество    тела в эцулъсии характеризуется интенсив

ное ты/ отражения света от частил, находящихся во взвешенном состоянии. Сравнение взвешенных частиц производится с помощь» стандартных эталонов мутности, соответствующих определенному содержанию погонов масла. При этом используют искусственную шкалу мутности, приготовленную из растворов латекса полистирола. Цугность эталонов это® ■халы соответствует мутности эталонов масляной икали (см.табл. I). Метод не специфичен, т.к. определению масла мешают другие углеводороды. Относительная погрешность метода порядка 50%.

5.1.2. Приготовление масляной впеадц для цефалометрического метода

5.1.2.1. Для приготовления шкалы необходимо использовать масло присутствие которого наиболее вероятно на контролируемом изделии, в растворителе или в анализируемом продукте.

5.Z.2.2. 100 мг масла взвешивают в бкксе или стаканчике на аналитических весах. Масло растворяют в 25 см³ этилового эфира, переливают в чистую сухую мерную колбу емкостью 100 ом³ и доводят раствор до метки ледяной уксусной кислотой. В 1 см³ подученного таким образом раствора тела в эфирно-уксуснокислой смеси содержится I мг тела.

5Л.2.3. Ив полученного эфирно-уксуснокислого раствора масла, уксусной кислоты и дистиллированной воды готовится образцовая шкаля, состоящая из Я пробирок масляной эмульсии с содержанием масла от 0,0125 мг до 0,8 мг в 7 см³ эмульсии (см. табл. 1).

Таблица I

lxu& о талонных растворов мне да для нефелометрмческого анализа

Характеристика |	Номера эталонных растворов
растворов	° j I ;	2* 2 1	3 j 4	J 5 I		! 7	! •
Эфирно-уксуснокислый раствор маска, см	о о • о 1—« №	0,025	0,06 0,1	0,2	0,4	0,6	0,8
Уксусная кислота,см3	сч сч	2	1.96 1,9	1.8	1.6	1.4	1.2
Диет иллиро ванная вода, см	5 5	5	5 5	5	5	5	5
Пухлость соответствует содерканш масла, иг	v о,0125	С.СС5	С,06 0,1	Г\ о */ •*-	0,4	0,6	0,Н

5.1.2.4.    Эталоны следует готовить в пронумерованных пробирках.

Й 6, 7 и сз-ю пробирки масляное палы, с помощью микропипеткм наливают соответственно 0,4; 0,6 и 0,3 см³ эфирно-уксуснокислого раствора масла, затем добавляет уксусную кислоту и воду. Эталоны от

5 до I готовит последовательным разбавлением предыдущего более концентрированного эталонного раствора. Ддв приготовления эталонного раствора 5 отбирают 3,5 см³ эталонного раствора 6 и добавляют к нему 3,5 см³ водного раствора уксусной кислоты, приготовленного из

3    3

2-х см уксусной кислоты и 5 см воды. Аналогично готовят эталонные растворы 4-1 (раствор 4 из раствора 5 и т.д.).

5.1.2.5.    Эмульсия, образованная эфмрио-ухсуснокислым раствором масла в дистиллированной воде, неустойчава и со временем мутность пропадает. Поэтому для работы следует пользоваться более устойчивой искусственной якалой, приготовленной из латекса полистирола. Искусственная икала из латекса полистирола готовится путем подгоняй мутности растворов под образцовую масляную икалу.

5.1*3. Приготовление искусственной нефелометрическим шяллы из латекса полистирола

5.1.3.1.    Для приготовления искусственной цефалометрической нкшу следует применять латекс полистирола, представляющий собой промежуточный продукт полимеризации стирола.

1атекс полистмрола-жмдкость, внеже похожая на молоки, вырабатывается как полупродукт для производства пластмасс (НПО Пластмасс г. Кусково).

Концентрация латекса полистирола не является постоянной, поэ-

тому пожученный латекс полистирола необходимо каждый раз подгонять и

под масляную ахалу.

5.1.3.2.    Подгонка искусственной щкалы из латекса полистирола под масляную шкалу сводится к подгоняв трех растворов:

а)    стандартного раствора латекса полистирола *

сл 0,2 сы^э латекса полистирола в £30 см³ дистиллированной воды.

Этот раствор по степени мутности должен соответствовать маслимом ■кале, содержащей 0,4 мг маслн н 7 см³ эмульсии, т.е. соответствовать 6-му эталону масляной палы. Если мутность раствора в прооирае с латексной эмульсией не совпадает с масляной эмульсией, то готовится новый раствор с увеличенным иди уменьшенным количеством латекса полистирола;

б)    стандартного раствора латекса полистирола £ 2. Растворяется 0.24 см³ латекса полистирола в 200 си° дистиллированной воды. Раствор по степени мутности должен соответствовать масляной якале,

содержащей 0,6 мг масла в 7 см** эмульсии, т.е. соответствовать 7-му эталону масляной палы; к

латекс, армоореть *kiw лрк..-ш1Ш1л_|    'и:ъ    хглгльзтвлтг

для ::ркгот явления нофел-:иетриче<'Г''й етотян ^талонов бел предвари-текьной подгонки под масляную шкалу. Срок годности латекса 6 месяце».

OCT 2Ь-(А-2S 7*-fО    _r ^ 16

----- __

в) ствадартвого раствора латекса полистирола Л 3 Растворяется 0,32 сы³ латекса поластярола в 200 см³ дистиллированно! вода. Раствор по стелена цутноств должен соответствовать маслянно! акала, содеряаще! 0,8 кг наела в 7 см³ имульсии. т.е. соответствовать 8-иу еталоа; икали.

S.I.3.3. Ив стаалартних растворов латекса аолвстарола готовится искусственная нефалоиетричоокак икала (он. тайл.2). Срок годности икали 3 месяца. Пробирка следует закрывать резиновыми пробками и заливать менделеевское эамвэко! или оургучем.

Таблица 2

Шкале вталошшх растворов латекса полистирола для нафелометрического аналива

Характеристике	1—		Номера »тадрн"да растворов
•талонных растворов	10	I	* I	з ! *	4	5 1 !	6 i	7 ! 1	8
Стандартны! раствор да текста олжетжрола	0	0.25	0,5	I		4	8	0	0
Вафа дистиллированная	8	7.75	7.5	7	6	4	0	0	0
Стандартны! раотвор латвясадПолжстжрола	0	0	0	0	0	0	0	8	0
Стандартны! раотвор латвк^дПолжстжрохй	0	0	0	0	0	0	0	0	8
Мутность соответствует содержанию пасла, иг	0	0,125 0,025 0,05 0.1				0,2	0,4	0.6	0.8

5.2. Лгаогнесцентиц! метод 5.2.1. Общие положения

5.2.1 Л. Метод основан на способности минеральных масел лвмн-неоцжровить под дв!ствием ультрафиолетового излучения; интенсивность флуоресценции измеряется специальными приборами.

_ ОСТ 26-04SO _CfTp 1?

5.2.1.2.    проведения лдаинесцентного анализа рекомендуются приборы типе лабораторного электронного {хяуорометрв ЭР-Э4А, лжми-нвсцвнтвого компаратора ЛК-1, аппарата для имениецентного оцреде-лвкня витаминов в растворах - "Модель 833".

5.2.1.3.    Определение количества масла на фдуорометре 3&-3MA следует проводить согласно п.5.2.3. Определение количества масла

на компараторе ЛК-1 и аппарате -"Модель 83У проводится по инструкции к приборам.

5.2.1.4.    Пороговая чувствительность люминесцентного метода зависит от сорта масла, свойств растворителя, устройства прибора я определяется в каждом конкретном одучне.

5.2.2. Построение икали эталонных растворов масла

5.2.2.1.    Для количественного определения содержания масла лшияисцентными приборами исполыгуется икала эталонных растворов масла (см. табл.3). Для приготовлении икали берутся пробирки с пришлифованными стеклянными пробками. Срок годности шхалы 1 месяц.

5.2.2.2.    Для приготовления стандартного раствора масла я икали эталонов необходимо использовать масло того сорта, присутствие которого в анализируемое пробах наиболее вероятно, йсли сорт масла некамеетек, масло следует выделить яа анализируемого растворителя. Для этого испаряется растворитель предварительно отг$жхьгрованный от механических примесей,в количестве .необходимом для получения ГО мг масла, или используется веретенное масло.

5.2.2.3.    Для приготовления стандартного раствора масла и ажа-лы эталонов, а такие для проведения анализа, используются перегнанные растворители марки ч.д.з., свечение которых не обнаруживается

в приборе, г. дальнейшем такие растворители называются чистыми.

5.2.2.4.    Приготовление стандартного раствора масла:

10 мг масла, взвешенного в стаканчике на аналитических весах с точностью до 0,1 мг, следует растворить в небольшом количестве растворителя, перенести в мерную колбу на 100 см* я долить до метхи раст-

.J>IUUc

■■in,

СОГПАСОВАВО^^К; ПШРОКИСЛ< Директор гота, ин 1ч/ъ. /    X    3W1'. УДК тЯэншмш* Группа ОТРАСЛЕВОЙ СТАНДАРТ • ' ■ “^‘7    1900г.

/ТВЕРИ ЕНО ЮСиНЫ 14. ВПО "Соозкрноген1шии J* - if 119

---

ГАЗЫ, КРИОШШУКТЫ, ВОДА Методы определения содержания

XT 2Ь-<У\- 257*-ю шшорежьянх масел    ваамен    PTII    26-04-35- 73

Приказом    КХиНМ    ВПО    "Со    пэкрмо    гетто"

от 2Лдела/рл. 19/0 г Ш109 срок ббедмил установлен

С    О/    tiAtki-A    19//г •

Настоят! стандарт устанавливает методы определения содержания минеральных масел:

в газах в интервале давлений от 0,1 до 40 МПа (от I до 400 кго/см²);

в жидком кислороде, азоте и в других конденсированных продуктах разделения воздуха;

в воде* используемо! для технически! деле!;

Стандарт устанавливает следующие методы определения содержания масел в различных средах: нвфеломатричеоки!; лхминесцентны!; инфракрасны!;

веоово!.    ?(    jf    _L(j    fff**) 5 О

Сп^

I. МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ, АППАРАТУРА И ПОСУДА

1.1.    Материалы и реактивы; углерод четыреххлориотый по ДХЛ¹ 20288-74, "чистый" или

"чистый для анализа", - дополнительно перегнанный; хладон ИЗ (фреон ИЗ) по ГОСТ 23844-79; кислород жидкий технический и медицинский по ГОСТ 6331-78; вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; кислота уксусная по ГОСТ 61-75; эфир этиловый;

сургуч почтовый по ТУ 13-226-75;

масло минеральное, присутствие которого возможно в анализируемой среде;

латекс полистирола * по ТУ 6-951II-233-78;

1.2.    Аппаратура и посуда:

Прибор для лшинисцентного анализа; лабораторный электронный флуорометр ЭФ-ЗМА,или лжмкнеоцентный компаратор ЛК—I, или аппарат "Модель 833";

Прибор для инфракрасного анализа; анализатор ЛИМ-10 или

фотометрический лабораторный анализатор "Донец";

аспиратор для отбора проб воздуха, "Модель 822" по

ТУ 64-1-862-77;

весы лабораторные рычажные, МА-200, г-М по ГОСТ 19491-747

счетчик газовый барабанный (с жидкостным затвором) типа

ГСБ-400 по ТУ 25-04-2261-75;

ротаметр РМ.063 1УЗ (PC) по ГОСТ 13045-67;

*Латекс полистирола является полупродуктам полимеризации стирола. Концентрация латекса непостоянна. Латекс полистирола должен храниться при температуре от >10 до +20°С. Срок хранения составляет 6 месяцев. Он рассылается в весенне-осеннее время НПО Крногеныаш по запросам организаций.

пробоотборник, чертеж КВ 29201.000 (см. справочное приложение 4} пробоотборник, чертеж 3108-079-080 (см.справочное приложение 4); пробоотборник, чертеж ЮЗЫ, сб i. iсм.справочное приложение3 прибор поглотительные (см. справочное приложение 2); фжльтры фетровые наготовленные иа войлоке технического тонкошерстного по ГОСТ 288-72 диаметром 25 ша, толщиной 4 мм,

фильтры аэрозольные АФА-П-ГЯ или АФА-Ш-20 по Т7 95-106-

-V6;

холодильники стеклянные лабораторные по ГОСТ 9499-70 на

жянфах;

колбы мерные по ГОСТ 1770-74 вместимостью 100; 200;

250 см³;

колбы лабораторные стеклянные по ГОСТ 10394-72 вместимостью 1000 ом⁸;

мккробвретки по ГОСТ 20292-74 вместимоотью 1,5,' 10 ом⁸; пипетки по ГОСТ 20292-74 вместимостью I;2;10 см⁸ с делениями; пробирки стеклянные по ГОСТ 10515-75 иа бесцветного стекла высотой 150 tat внутренним диаметром 15 ш;

стаканы лабораторные по ГОСТ 10394-72 вместимостью 50; 100 см³;

цилиндры измерительные по ГОСТ 1770-74 вместимостью ЮО см³;

воронки стеклянные по ГОСТ 8613-75;

чашки фарфоровые по ГОСТ 9147-72 вместимостью 100 см³;

зксикатор по ГОСТ 6371-73;

ягах размером 20x20x20 см со шлаковой ватой;

часы пасочные по ГОСТ 10576-74 на 5 мин.;

груша резиновая;

пинцет медицинские по ГОСТ 2I24X-77.

I.2.I. Перечень предприятий-разработчиков (изготовителей) технической документации и лабораторной аппаратуры приведен в Справочном приложении 4.

2. ПК•? И КС'!!?ГС.:1 ^:!И:Ш1*А.“Ь^:ПД ЧАС?.: у ГА?АУ

2.1.    "бщне положения

2.1.1.    Идя отбора проба капельного масла используются пробоотборники с $*тровыми и езрсзсльннмн фильтрат!.

2.Т.2.ЛЯя отбора тгробн капельного и парового масла иополыу-ются поглотительные приборы, заполненные четыреххл> ристым углеродом иди пробеотборник чертеж Т“"Г— сб.Т.

2.1.3.    Контроль масла осуществляется следующими методами:

нефелометричеокжм;

лшкнеспенгннм;

инфракрасным;

внесши.

2.1.4.    ^Чувствительность уха ванных вше методов (Х¹***,    ,мг/м*)

рассчитывается по формуле:

7? mil = Smu,. 1000    (I)

Г    V.

где    Omui-    минимальная массе масла, определяемая на приборе, мг

(Справочное приложение I);

У₀ - объем гаиа, взятый дли анализа, приведенный к нормаль-пи условии ПО ГОСТ 2*39-63, да³.

2.2. Отбор пробы капельного масла пробоотборником чарт.

КВ 29201. ООО о фетровыми фильтрами

2.2.1.    Метод применяется для определения содержания капельного масла в газах при давлении до 20 МПа (200 кгс/см²).

I - корпус; 2 - мтуцер; 3 - ниппель; 4 - фильтр фетровы! (3 гг);

Ь ,6 р - прокладки; 3 - гаМкв яалцдиал.

Jepr. 1.

2.2.2.    Пробоотборник, приведении* на черт. 1, с трема предварительно обезжиренными в проверенными на полноту обезжиривании фетровыми фильтрами (4), присоединяют по схеме, приведенное на

черт. 2, в валорному вентилю (i). Микро вентилем (Э) по показаниям газового счетчика (4) устанавливают окоростъ газа в пробоотборном трубопроводе. При этом сечение пробоотборного трубопровода должно быть такт, чтобы скорость газа в нем была равна скорости анализируемого газа в магистрали и не превышала 20-25 дм^э/мми.

Расход газа допускается измерять ротаметром РМ.063.ГУЗ (РС-3).

На анализ отбирают тахт образом or I до 10 м^Э газа.

2.2.3.    При измерении расхода газа более 400 дм³/мин с помощью счетчика ГСБ-400, в Систему следует подсоединять параллельно

несколько счетчиков.

2    - вентиль валорный; 2 - фильтр фетровый по ГОСТ 268-72;

3    - микровентжль; 4 - счетчик газовый ГСБ-400 по ТУ 25.04-2261-75;

5 - пробоотборник КВ 29201.000

Черт. 2.

2.2.4.    После окончания отбора, валорный вентиль (I) закрывают, извлекают фильтры ив пробоотборника о помочью пинцета и определяют количество масла на хайдом фильтре.

2.2.5.    Проведение анализа и обработка результатов

2.2.5.1.    Для определении масла на фильтрах, каждый фильтр отдельно помещают в фарфоровую чайку или стакан и обмывают 2-3 раза четяреххлористым углеродом или хладоном ИЗ, используя по 10 см⁹ растворители дли каждой промывки, или ефироы (4;3 и 3 ом⁹, всего 10 см⁹) до полного растворении масла удержанного фильтром.

2.2.5.2.    Каждую порцию хладона ПЗ или четыреххлориотого углерода анализируют отдельно лшинесцентным методом в соответствии с подразделом 5.2. Результата анализов суммируют. Кроме того, чета-реххлоржотай углерод можно анализировать инфракрасным методом в соответствии о подразделом 5.3. Пробы вфира анализируют нефелометри-ческим методом. Длн итого эфир, слитый в алалианую пробиржу, испаряют на водяной бане при температуре4(»1⁰С_>не допуская бурного кипения, до остатка, равного 0,5 см⁹, добавляют 2 см⁹ уксусной кислота, 5 см⁹ дистиллированной воды и определяют содержание масла в соответствии с подразделом 5.1. Результаты анализов суммируют.

2.2.5.3.    Массовую концентрацию масла в сжатых газах (X, мг/м³)

рассчитывают по формуле:

X =    £    .1000

где ^ - масса масла в растворителе, слжтом после обезжиривания фжльтров, мг;

]/_о - объем rasa, ввятыР ив анализа, приведенные к нормальным условиям по ГОСТ 2939-63, дм^{1 2 3}.

2.3. Отбор пробы капельного масла о использованием аэрозольных аналитических фильтров АФА-В-18 или АФА-ВП-2С

2.3.1. Метод применяется дли определения содержания капель-

2

но го Уаола в газах при давлении до 0,6 МПа (6 кгс/см ) ■ температуре до 60°С.

1

- корпус; 2 - кольцо приданое; 3 фильтр по ТУ 95-7106-76;

2

4 - крынка резьбовая; 5 - гайка накидная; 6 - ниппель;

3

7; 8 - прокладки

Черт. 3.

2.3.2.    Пробоотборник, черт. 3108-079-080, приведенный на черт. 3, с пять» фильтрами, подготовленными в соответствии с подразделом 5.4., присоединяют и запорному вентилю, о помощью которого регулируют расход газа. Скорость потока измеряют газовым счетчиком ГСБ-400, установленным на выходе газа из пробоотборника, смл.п.2.2.3

2.3.3.    Etoeoro газового счетчика ГСБ-400 допускается использовать ротаметр Bi. 063.173 (FC-3). Расход газа рассчитывают находя из скорости газа ж временя отбора пробы. Скорость газа в пробоотбор-