Со сроком тмш

Изменение I I    о    1964 г.

Группа I 19

ОСТ 26-04-2574-80

Гиям, кржопродуктн, водя.

Катоды одрадш«пи мажеральянх мои.

На обложке я на первом осте /точить вахт ко sent стандарте: *PUy крвевредуам| веди-. Методы ..."

В информационны! даст (ка обложке) ввеста фамилию * с полна теля: "С.Е. Варнумска!".

Стр. I. Во вводно! частя после 4 абзаца дополнять:

•в ре створа тенях; на поверхности."

В коше вводно! часта дополнить:

'Качественно! пробы на обpesoванне масляного пятна* отр;2 п.1.2. После слов... "Модель 833".., ввести в текст*. •...Ультрафиолетовы! осветитель "Малютка"; "Сват"; "ШГ-Ю"; "ШГ-12' ■ Другие типы лоа ни с цветных приборов.

Стр.З В конце текста ввести:

"ткань из электроизоляционных стеклянных крученых комплексных нитей мяркя Э по ГОСТ 19907-74;

ткани хлопчатобумажные бязевой группы по ГОСТ^-11680-76.” стр. 4. На именованно раздела 2 уточить:

"Отбор проб я контроль минеральных масал и гивах". стр.7. в.2.2.5.2. В предпоследнем предложении уточнить:

СОДЕРЖАНИЕ

1.    Материалу, реактивы, аппаратура и посуда

Г Л. Материалы и реактивы

1.2. Аппаратура и посуда

2.    Отбор проб и контроль минеральных масел в газах

2.1.    Общие положения

2.2.    Отбор пробы капельного масла пробоотборником черт. КС2920Г.ООО фетровыми фильтрами

2.3.    Отбор пробы капельного масла и использованием аэрозольных аналитических фильтров АФА-В-18 или АФА-ВП-20

2.4.    Отбор прбы капельного и парового масла с помощью поглотителей, заполненных четыреххлористым углеродом

2.5.    Отбор проб капельного и парового масла с помощью пробоотборника черт. I035I, сб.1

3.    Отбор проб и контроль масла в жидком кислороде, азоте и других криопродултах

За. Отбор прб и контроль масла в растворителях

Зб. Определение содержания масла на поверхности изделий

4.    Отбор проб и контроль масла в воде

5.    Метода анализа

5.1 НефелоыетрическиЯ метод

5.2.    Люминесцентный метод

5.3.    Инфракрасный метод

6. Требования безопасности

(D Зам

£ZJL

Приовение Г. Минимальная масса масла, определяемая лшкносцентнш, инфракрасным я нефело-метрическкм методами Приложение 2. Прибор поглотительный, используемый

при определении содержания масла в газах Приложение 3. Пробоотборник черт. IQ35I сбЛ Прклакение 4. Перечень предрркятяЯ-разработников

(изготовителей) технической аппаратуры Перечень ссылочных НТД Лист регистрация изменений

© Зам

За. Отбор яро б в контроль масла а растворителях.

За Л. Общие соложеная.

ЗаЛЛ. Контроль масла осуществляется сладупцвмн методами:

-    Нефедове тряяесххм - при содержа яла масла от 0,1 до 8 ■г/дм³ (испаряется 100 сас³ растворители);

цр* содержанвв масла от 1,0 до 80 мг/да³ (испаряется

проба 10 см³ раствор*теля);

-    лемяквсцонткш - от I до 50 мг/дм³ (беэ воцарения) ,* весовым - от 50 мг/дм³ в выше;

-    качественной пробой на образовонив масляного пятна свыше 500 мг/дм³.

За.2. Отбор проб в обработка результатов.

За.2.1. ЛлА нефелометраческого анализа Г00 см³ рествор*теля от-^ялътрошваит от механических примесей с помощью стеклянного фильтре после чего промывают фильтр дважды чистым растворителем и присоединяют слив к фильтре ту. Пробу помещают в фарфоровую чвяку вл стакан-ни к, выпаривают досуха на водяной бане при теьшвретуре паевая растворителя в проводят определение по П.5.1.4.

За.2.2. Содержание масла в растворителе ( X ) в мг/дм³ вычисляют по формуле

X .    :    1000_

V

где С- - масса масла, соответствующая выбранному вталояноку раствору. мг;

V - объем пробы растворителя, выпаренный при проведении анализе, см³.

и При необходимости определения масла в количестве 0,1 мг/дм³ следует испарять 100 см³ контролируемого растворителя на водяной бане, обмыть 10 см⁹ чистого растворителя, дальнийшее определение производить по п.5.2. При расчете содержания масла учитывают количество испаряемого растворителя.

где    - содержание масла в эталонном растворе равного свечения.их

За.З. Определение содержания масла в растворителя* весовад методем производится согласно о.5.4.2.

За.4. При определении масла качественной пробой на образование масляного пятна наносят три капли растворителя на фильтровальную бумагу (каплю за каплей на одно и то же место) я оставляют ее на 2-3 мин. для подсушивания прж комнатной температуре. Затем подносят бумагу к окну визуального люминесцентного прибора. Появление на бумаге светящегося пятна свидетельствует о присутствии в растворителе масла в количестве, превышающем 500 мг/дм®.

36. Определение содержания масла на поверл(ости изделий.

36.1. 3 зависимости от способа обезжиривания и конструкции изделия могут применяться следущие виды контроля качества обезжиривания:

непосредственный определением содержания масла на поверхности изделия после обезжиривания;

косвенно, определением содержания масла в растворителе, слитом из изделия после контрольного обезжиривания;

на поверхности "свидетелей", обезжиренных одновременно с изделием;

протиркой поверхности салфетками из хлолчагоОу*«дмой ткани, с

послодущим определением содержания масла иа салфетке.

36.I.I. Содержание масла на открытой поверхности определяют:

- внешним осмотром контролируемой поверхности с помощью леминес-

«О    •Пил-"    и    оо    1У>"ЭаоЯ    ’гу?^ЛТИУТ»»ЯЬНО<:ТЫ)

центы ьм прибоор^тнпя Малюткя . во    I

ОСТ 20-04-2574-00    _Ctd    I2b

50 иг/»#², "ЫИГ-12" с пороговой чувствительностью 10 иг/и²;

-    протиркой участков поверхности салфеткой из стеклянного волокна марки Э по ГОСТ 19907-74 толщиной 0,00-0,00 ми и размером 5x5 си или 10x10 си.

ЭбЛЛЛ. Перед протиркой поверхности оялфетху необходимо обеэ-инрить многократны# погружением в фарфоровую чаиху ели стакан с 10-50 см³ растворителя. Качество обезжиривания салфетки проверить облучением в лптнесцевтнем приборе: на салфетке должны отсутствовать масляные пятна. "Фон" растворителя, слитого с салфотки должен быть проверен на одном из люминесцентных приборов к соответствовать или быть близким к "фону" чистого растворителя.

Кроме того может быть использовал следующий метод: салфетку перед употреблением подвергнуть термообработке при температуре Т «= 250-300°С в течоние I часа, после такой обработки на поверхности стоя лоткани жировыо загрязнения отсутствуют.

Обезжиренную салфетку смачппоют растворителем и протирают контролируемую поверхность (не менее 100 си²).

36.1.1.2. Наличие масла на салфетко поело протирки поверхности определяется:

-    качественно - облучением - люминесцентным прибором. Для этого расправленную салфетку следует поднести к щели прибора. Отсутствие светящегося пятна на салфетке свидетельствует о достаточно полном обезжиривании поверхности;

-    количественно. Б случае наличия на салфетке светящихся пятен, ео следует промыть в фарфоровой чалке или стакане в 10 си³ растворителя в течение 3-5 мин. и определить содержание масла в растворителе лшипесцентньм методом (см- раздел 5.2.).

36-I.1.3. Содержание масла на поверхности (I, мг/м²) расчитывают по формуле:    _г    г

( Gi '    ) 10000

Х =    <    *

(T)Rob

ОСТ 2в-04-3574-а0    Г2г

где Gr - содермнке масла в растворителе, слитом при обежириванки

салфетки» "фон" мг в 10 см³ раствора;

G_z~ содедшлие масла в растворителе, слитом с замаплинноя

салфетки, мг в 10 см³ растворе;

$ - поверхность изделия, протертая салфеткой, см².

Пороговая чувствительность метода при протирке 100 см² поворота

та составляет около 5 мг/м².

3d. 1.2. При косвенном методе контроля определяется содержание

масла в растворителе перед обезжириванием и после его проведения

(см.раздел 5).

30.1.2.1. Содержание масла на поверхности (X мг/м²) ресчжтыва-ется по формуле:

.    (Gz-G.)Y

^Х“     5-

ГД⁰ G_i, Gg У - содержание масла в рао творит ел о до и после обезжиривания, мг/дм*

У - объем растворителя, слитого яэ изделия после обезжиривания, да³; г> - поверхность изделия, м².

36. 1.3. Качество обезжиривания водными мопцими_растворами внутренних полостей изделий, недоступных для осмотре или протирки определяют одним из следующих способов:

выборочным контрольным обезжириванием растворителем отдельных изделий из партии одновременно обезжиренных изделий;

контролем ‘'свидетелей" - медных пластинок, размерами 25x40 ш,

и

на поверхность которых наносят 40 мг масла. " Свидетели обезжиривают одновременно с изделием.

Остаток масла на свидетеле смывают двукратно 10 см³ растворителя и определяют чистоту поверхности по разделу 5.2.

36.1,4. Для изделия, не работающих в ореде жидкого и газообразного кислорода, и изделий, нормы содержания масла на поверхности ко-фнав

тормх составляют 500 мг/м^ и выев, определение масла на контролируемой поверхности производится протиркой м салфетками ив хлопчатобумажной ткани по ПХТ 1160-76.

С втой целью салфеткой, смоченной растворителем, протирается

2

контролируемая поверхность, /не менее 100 см /. На салфетке должны отсутствовать масляные пятна, грязь, частички металла. Серий на тир на салфетке от изделий на алюминиевых сплавов, нержавеющей стали, чугуна не являются браковочным признаком.

5Л*4. Проведение анализа

В чайку или стаканчик с сухим остаткам после испарения растворителя влить 2 см³ этилового эфира, ополоснуть чашку и вылить ее содержимое (примерно 0,5 см³ этилового э$жра) в аяализную пробирку. Затем обмять чяягку последовательно 2 см⁸ уксусной кислоты и 5 см³ дистиллированной воды, выливая каждый из этих растворов в ту же анализную пробирку. Пробирку встряхнуть, через 5 минут сравнить мутность раствора в авали зной пробирке в соответствуйте! мутностью эталонных растворов нефелометрической шкалы и установить количественное содержание масла.

ОСТ 26-04-2574-80 . _Гта 23а

5.4.2. Использование метода для определения масла в растворителях.

5.4.2.1.    верфоровую чашку или стеклянные стакан предварятельао обозиярять и довести до постоянного веса в сушильном шкафу.

100 см⁸ растворителя отфильтровать через стеклянный или бумажный фильтр, предварительно промытый чиста* растворителем. Остаток масла на фильтре смыть дважды чисть»! растворителем и присоединить слив к фильтрату.

5.4.2.2.    Выпарить пробу на водяной баи о при температуре кипения растворителей (под вытяжкой). Остаток после выпаривания высушить в сушильном шкафу при 70°С до постоянного веса, затем взвесить его на аналитических весах с точностью до 0,2 мг, предварительно выдержав

в эксикаторе около 30 минут.

5.4.3. Содержание масла в растворителе расчитывают по формуле:

1=    т.    far/да»)

где 6^ . Q₂ - масса фарфоровой часки (стаканчика) пустого и с остатком после выпаривания, мг;

V⁷ - объем проб растворителя, выпаренного при проведении анализа, см⁸.

©Нов