Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

13 страниц

146.00 ₽

Купить МУК 4.1.2288-07 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методические указания устанавливают метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов массовой концентрации этабоксама в диапазонах соответственно 0,2 — 0,2 мг/м3, 0,2 — 2,0 мкг/смыв.

 Скачать PDF

Оглавление

1. Погрешность измерений

2. Метод измерений

3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

     3.1. Средства измерений

     3.2. Реактивы

     3.3. Вспомогательные устройства, материалы

4. Требования безопасности

5. Требования к квалификации операторов

6. Условия измерений

7. Подготовка к выполнению измерений

     7.1. Очистка органических растворителей

     7.2. Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ

     7.3. Кондиционирование хроматографической колонки

     7.4. Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения

     7.5. Установление градуировочной характеристики

     7.6. Подготовка фильтров для отбора проб воздуха

     7.7. Подготовка салфеток для проведения смыва

8. Отбор и хранение проб воздуха

9. Условия проведения смыва

10. Выполнение измерений

     10.1. Воздушная среда

     10.3. Смывы с кожных покровов

11. Обработка результатов анализа

     11.1. Воздушная среда

     11.2. Смывы с кожных покровов

12. Оформление результатов измерений

13. Контроль погрешности измерений

14. Разработчики

Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13

Страница 1

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование _Российской    Федерации_


4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентраций химических веществ в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов


Сборник методических указаний МУК 4.1.2282—07, МУК 4.1.2208—07 МУК 4.1.2289—07, МУК 4.1.2338—08 МУК 4.1.2348—08


Издание официальное


Москва • 2008

Страница 2

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека


4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентраций химических веществ в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов


Сборник методических указаний МУК 4.1.2282—07, МУК 4.1.2208—07 МУК 4.1.2289—07, МУК 4.1.2338—08 МУК 4.1.2348—08

Страница 3

ББК 51.24 И37


И37 Измерение концентраций химических веществ в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов: Сборник методических указаний.—М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2008.—60 с.


ISBN 5—7508—0784—3


ББК 51.24


Технический редактор Н. Л. Волкова


Формат 60x88/16


Подписано в печать 04 12.08 Тираж 100 экз


Печ. л. 3,75 Заказ 76


Федеральная служба по надзору в сфере зашиты прав потребителей и благополучия человека 127904, Москва, Вадковский пер , д. 18/20


Оригинал-макет подготовлен к печати и тиражирован отделом издательского обеспечения Федерального центра гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора 117105, Москва, Варшавское ш , 19а Отделение реализации, те л./факс 952-50-89


ISBN 5—7508—0784—3


© Роспотребнадзор, 2008 © Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2008

Страница 4

МУК 4.1.2288—07


УТВЕРЖДАЮ


Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации


Г. Г. Онищенко


10 октября 2007 г.


Дата введения: 28 декабря 2007 г.


4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентраций этабоксама в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии


Настоящие методические указания устанавливают метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов массовой концентрации этабоксама в диапазонах соответственно 0,2—0,2 мг/м\ 0,2— 2,0 мкг/смыв.


(/?5)-(а-циан-2-тенил )-4-этил-2-(этиламин)-5-триазолкарбоксамид (ШРАС)


Твердый белый порошок без запаха. Разлагается до температуры плавления (185-—187 °С). Давление паров при 25 °С - 8,1 • 10~5 Па. Плотность - 1,24 (25 °С). Растворимость в органических растворителях при 20 °С (в г/дм3): ацетон - 39,7; метанол - 17,6; этилацетат - 10,6; 1,2-дихлорэтан - 2,9; ксилол - 0,136; н-октанол - 0,374; н-гептан - 3,92 • Ю"4. Растворимость в воде (25 °С, pH 7) - 5,2 мг/дм3. Коэффициент распределения н-октанол/вода: K^.logP = 2,98 (20 °С, pH 7). Гидролитически


Методические указания МУК 4.1.2288—07


О


CN


CnHI6N4OS2


Мол. масса 320,4

Страница 5

МУК 4.1.2288—07


стабилен при pH 4—9, период полураспада в водном растворе при 20 °С составляет: 194 дня (pH 4); более 3-х лет (pH 7); 163 дня (pH 9).


Агрегатное состояние в воздушной среде - аэрозоль.


Краткая токсикологическая характеристика:


Острая пероральная токсичность (LD50) для крыс - более 5 ООО мг/кг; острая дермальная токсичность (LD50) для крыс более 5 ООО мг/кг; острая ингаляционная токсичность (LC50) для крыс - более 4 890 мг/м3 (4 ч).


Область применения препарата


Этабоксам - системный фунгицид, обладающий защитными и лечебными свойствами против оомицетных болезней культурных растений. Рекомендуется для применения на винограде (ложная мучнистая роса) и картофеле (фитофтороз).


Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) эта-боксама в воздухе рабочей зоны - 1,4 мг/м3.


1. Погрешность измерений


Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей ± 25 %, при доверительной вероятности 0,95.


2. Метод измерений


Измерения концентраций этабоксама выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на обращенной фазе с ультрафиолетовым детектором.


Концентрирование этабоксама из воздуха осуществляют на бумажный фильтр «синяя лента», экстракцию с фильтров проводят ацетоном. Смыв с кожных покровов проводят этиловым спиртом.


Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 2 нг. Средняя полнота извлечения с фильтров - 93,4 %, с поверхности кожи -92,5 %.


3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы


3.1. Средства измерений


Жидкостной хроматограф с ультрафиолетовым детектором с переменной длиной волны (фирмы Waters, США)


Барометр-анероид М-67 Весы аналитические ВЛА-200 Колбы мерные 2-50-2, 2-100-2 и 2-1 000-2 Меры массы


Номер в Государственном


реестре средств измерений


15311—02


ТУ 2504-1797—75


ГОСТ 24104


ГОСТ 1770


ГОСТ 7328


15

Страница 6

МУК 4.1.2288—07


Пинетки фадуированные 2-го класса точности, вместимостью 1,0,2,0, 5,0, 10 смПробирки градуированные, вместимостью 5 или 10 смПробоотборное устройство ОП-442ТЦ (ЗАО «ОПТЭК», г. Санкт-Петербург)


ГОСТ 29227 ГОСТ 1770


Номер в Государственном реестре средств измерений 18860—05


Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2, цена


деления 1 °С, пределы измерения 0—55 °С    ТУ 215—73Е


Цилиндры мерные 2-го класса точности,


вместимостью 10, 250, 500 и 1 000 см3    ГОСТ    1770


Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.


3.2. Реактивы


Эта боксам, аналитический стандарт с содержанием основного вещества 99,6 % (фирмы «Сумитомо Кемикал Корпорейшн, Лимитед») Ацетон, чда


Ацетонитрил для хроматографии, хч Вода бидистиллированная, деионизованная или перегнанная над КМп0Кислота орто-фосфорная, хч, 85 %


Этиловый спирт (этанол) ректификованный


ГОСТ 2603 ТУ 6-09-4326—76


ГОСТ 6709 ГОСТ 6552 ГОСТ Р 51652 или ГОСТ 18300


Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной или более высокой квалификацией.


3.3. Вспомогательные устройства, материалы


Аппарат для встряхивания типа АВУ-бс Бумажные фильтры «синяя лента», обеззоленные


Бязь хлопчатобумажная белая


Воронки конусные диаметром 30—37 мм


Груша резиновая


Колбы круглодонные на шлифе,


вместимостью 100 см3


Мембранные фильтры капроновые,


диаметром 47 мм


Насос водоструйный


Пробирки центрифужные


ТУ 64-1-2851—78 ТУ 6-09-2678—77 ГОСТ 25336


ГОСТ 9737


ГОСТ 10696 ГОСТ 25336

Страница 7

МУК 4.1.2288—07


Ротационный вакуумный испаритель В-169


фирмы Buchi, Швейцария


Стаканы химические низкие с носиком,


вместимостью 150 см3    ГОСТ    25336


Стекловата


Стеклянные емкости вместимостью 100 см3 с герметичной металлической крышкой Стеклянные палочки Установка для перегонки растворителей Набор для фильтрации растворителей через мембрану


Хроматографическая колонка стальная, длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая Symmetry® С18, зернением 5 мкм Шприц для ввода образцов для жидкостного хроматографа, вместимостью 50—100 мм3


Допускается применение хроматографических колонок и другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.


4. Требования безопасности


4.1.    При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостной хроматограф.


4.2.    Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.1313—03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны». Организация обучения работников безопасности труда - по ГОСТ 12.0.004.


5. Требования к квалификации операторов


К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на жидкостном хроматографе.


К проведению пробоподготовки допускают оператора с квалификацией «лаборант», имеющего опыт работы в химической лаборатории.


6. Условия измерений


При выполнении измерений соблюдают следующие условия:


17

Страница 8

МУК 4.1.2288—07


•    процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 ± 5) °С и относительной влажности не более 80 %.


•    выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.


7. Подготовка к выполнению измерений


Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка органических растворителей (при необходимости), подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ, кондиционирование хроматографической колонки, приготовление растворов для градуировки и внесения, установление градуировочной характеристики, подготовка фильтров и салфеток для отбора проб, отбор проб.


7. /. Очистка органических растворителей


7. 1. /. Ацетон


Ацетон перегоняют над небольшим количеством КМп04 и прокаленным карбонатом калия или подвергают ректификационной перегонке на колонне с числом теоретических тарелок не менее 50.


7.1.2. Ацетонитрил Ацетонитрил кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора не менее 1 ч, после чего перегоняют, непосредственно перед употреблением ацетонитрил повторно перегоняют над прокаленным карбонатом калия.


7.2. Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ В мерную колбу вместимостью 1 ООО см3 помешают 700 см3 биди-стиллированной или деионизованной воды, 300 см3 ацетонитрила, 1 смортофосфорной кислоты, перемешивают, фильтруют и дегазируют.


7.3. Кондиционирование хроматографической колонки Промывают колонку подвижной фазой (приготовленной по п. 7.2) при скорости подачи растворителя 1,0 см3/мин до установления стабильной базовой линии.


7.4. Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения


7.4.1. Исходный раствор этабоксама для градуировки (концентрация 1 мг/см3)


В мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 0,1 000 г этабоксама, добавляют 50—70 см3 ацетонитрила, перемешивают, доводят ацетонитрилом до метки, вновь перемешивают. Раствор хранится в холодильнике в течение 3-х месяцев.

Страница 9

МУК 4.1.2288—07


Растворы № 1—5 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного раствора для градуировки.


7.4.2. Раствор № 1 этабоксама для градуировки и внесения (концентрация 10 мкг/см3)


В мерную колбу вместимостью 100 см3 помешают 1 см"* исходного раствора этабоксама с концентрацией 1 Мг/см3 (п. 7.4.1), разбавляют ацетонитрилом до метки, перемешивают. Раствор хранится в холодильнике в течение месяца.


Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом «внссено-найдеио».


7.4.3. Рабочие растворы № 2—5 этабоксама для градуировки (концентрация 0,1—1,0мкг/см3)


В 4 мерные колбы вместимостью 100 см3 помещают по 1,0, 2,5, 5,0 и 10,0 см3 градуировочного раствора № 1 с концентрацией 10 мкг/см(п. 7.4.2), доводят до метки подвижной фазой, приготовленной по п. 7.2 тщательно перемешивают, получают рабочие растворы №№ 2—5 с концентрацией этабоксама 0,1,0,25, 0,5 и 1,0 мкг/см3, соответственно. Растворы хранятся в холодильнике в течение 2-х недель.


7.5. Установление градуировочной характеристики Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (мкВ • с) от концентрации этабоксама в растворе (мкг/см3), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4-м растворам для градуировки М® 2—5.


В инжектор хроматографа вводят по 20 мм3 каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 7.5.1. Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений. Устанавливают площади пиков действующего вещества.


Градуировочный график проверяют ежедневно по анализу 2-х растворов для градуировки различной концентрации. Если значения площадей отличаются более чем на 5 % от данных, заложенных в градуировочную характеристику, ее строят заново, используя свежеприготовленные рабочие растворы для градуировки.


7.5.1. Условия хроматографирования Измерения выполняют при следующих режимных параметрах: Жидкостной хроматограф «Breeze» с ультрафиолетовым детектором (фирма Waters, США)


Хроматографическая колонка стальная, длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая Symmetry® С18, зернением 5 мкм


19

Страница 10

МУК 4.1.2288- -07


Температ>ра колонки: комнатная


Подвижная фаза:    ацетонитрил-вода-ортофосфорная    кислота


(30 : 70 : ОЛ, по объему)


Скорость потока элюента: 1,0 см3/мин


Рабочая длина волны: 235 нм


Чувствительность: 0,005 ед. абсорбции на шкалу


Объем вводимой пробы: 20 мм3


Ориентировочное время выхода этабоксама: 7,5—7,8 мин


Линейный диапазон детектирования: 2—20 нг.


7.6. Подготовка фильтров для отбора проб воздуха


Диаметр бумажного фильтра «синяя лента» должен соответствовать внугреннему диаметру фильтродсржателя.


Фильтры последовательно по 3 раза промывают на воронке Бюхнера этанолом, затем ацетонитрилом порциями 25—30 см3, сушат с помощью разряжения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования фильтры хранят в герметично закрытой стеклянной таре.


7.7. Подготовка салфеток для проведения смыва


Вырезают салфетки (лоскуты) из белой бязи размером 10 х 10 см, последовательно обрабатывают их 5 %-ым раствором углекислого натрия (при кипячении), водой до нейтральной реакции промывных вод, 2-х кратно промывают этиловым спиртом, сушат на воздухе при комнатной температуре. До использования салфетки хранят в герметично закрытой стеклянной таре.


8. Отбор и хранение проб воздуха


Отбор проб проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны». Воздух с объемным расходом 2—4 дм3/мин ас-пирируют через бумажный фильтр «синяя лента», помещенный в фильт-родержатель.


Для измерения концентрации этабоксама на уровне 0,5 ОБУВ для воздуха рабочей зоны необходимо отобрать 1 дм3 воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в морозильной камере при температуре -18 °С - 15 дней.


9. Условия проведения смыва


Смывы проводят в конце работы или после выполнения отдельных операций с открытых и закрытых спецодеждой или другими СИЗ участ-

Страница 11

МУК 4.1.2288-07


ков тела (лоб, лицо, шея, спина, грудь, предплечье, голень, кисти рук, включая межпальцевые промежутки).


До работы выбирают участок кожи, обрабатывают его с целью удаления загрязнений, фиксируют площадь (не менее 200 см2). При необходимости отбирают фоновые смывы.


Смыв проводят способом обмыва фиксированного участка кожи этиловым спиртом, помещая 20 см3 в стеклянную емкостью с металлической крышкой. Тканевой салфеткой, смоченной растворителем, с помощью пинцета (индивидуально) обмывают кожный покров сверху вниз. Операцию повторяют дважды.


Срок хранения отобранных проб смывов, помещенных в герметично закрытые емкости, в морозильной камере при температуре -18 °С -15 дней.


10. Выполнение измерений


10.1. Воздушная среда Экспонированный фильтр переносят в химический стакан вместимостью 150 см1, заливают 20 см3 ацетона, помещают на встряхнватель на 30 мин. Растворитель сливают, фильтр обрабатывают новыми порциями ацетона объемом 20 см3 еще дважды, выдерживая на встряхива-теле по 10 мин.


Объединенный экстракт упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 5 см3 подвижной фазы (подготовленной по п. 7.2) и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.5.1.


10.2. Смывы с кожных покровов Пробу смыва сливают (через воронку) в колбу для упаривания, с помощью пинцета извлекают салфетку, помещают в конусную химическую воронку, установленную в муфту колбы для упаривания, тщательно отжимают и промывают этиловым спиртом дважды порциями по 10 см3, предварительно ополаскивая растворителем емкость, в которой находилась проба.


Объединенный раствор упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 2 см3 подвижной фазы (подготовленной по п. 7.2) и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.5.1.


21

Страница 12

МУК 4. J.2288—07


Пробу вводят в испаритель хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика действующего вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию этабоксама в хроматографируемом растворе.


Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор с концентрацией 1,0 мкг/см3, разбавляют подвижной фазой (не более чем в 50 раз).


Перед анализом опытных образцов проводят хроматографирование холостых (контрольных) проб - экстрактов неэкспонированного фильтра и салфетки.


11. Обработка результатов анализа


11.1. Воздушная среда Массовую концентрацию этабоксама в пробе воздуха X, мг/м3, рассчитывают по формуле:


Х=С- WVnrj&


С - концентрация этабоксама в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;


W- объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3; У, - объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к стандартным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 20 °С), дм3.


Уг 0,386 • Р • *//(273 + 7), где


Т- температура воздуха при отборе пробы (на входе в аспиратор), °С, Р - атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст. и - расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин,


/- длительность отбора пробы, мин.


За результат анализа {X ) принимается среднее арифметическое результатов двух параллельных определений X, и Х2 ( X *= (Х2 + Х2)!2\ расхождение между которыми не превышает значений норматива оперативного контроля сходимости (d):


\X,-X2\<,d.


d=> domti • AVI00, мг/м3, где d- норматив оперативного контроля сходимости, мг/м3; do*» - норматив оперативного контроля сходимости, % (равен 12 %).


22

Страница 13

МУК 4.1.2288—07


11.2. Смывы с кожных покровов


Массовую концентрацию этабоксама в пробе смыва X, мкг/смыв, рассчитывают по формуле:


X- С ■ W у где


С - концентрация этабоксама в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;


W- объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3;


Примечание: Идентификация и расчет концентрации этабоксама в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.


12. Оформление результатов измерений


Результат количественного анализа представляют в виде: результат анализа X в мг/м3 или мкг/смыв (с указанием площади смыва в см2), характеристика погрешности 5, % (± 25 %), Р = 0,95 или


X ± Д мг/м3 (мкг/смыв, площадь смыва, см2), Р ~ 0,95, где


Л - абсолютная погрешность.


Л = -- — , мг/м3 (мкг/смыв)


100


Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.


Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:


«содержание этабоксама в пробе воздуха рабочей зоны - менее 0,2 мг/м3; смыва - менее 0.2 мкг/смыв»*


* - 0,2 мг/м3; 0,2 мкг/смыв - пределы обнаружения при отборе 2,5 дм3 воздуха рабочей зоны; в пробе смыва (фиксированная площадь смыва, см3), соответственно.


13. Контроль погрешности измерений


Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-1-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».


14. Разработчики


Т. В. Юдина, Н. Е. Федорова, В. Н. Волкова (ФГУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана Рослогребнадзора»).


23