ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

ЗАМЕСЫ, СУСЛО, БРАЖКА ИЗ ПИЩЕВОГО СЫРЬЯ

Определение массовой концентрации катионов, анионов неорганических и органических кислот методом капиллярного электрофореза

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2014

ГОСТ P 55761—2013

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Государственным научным учреждением Всероссийским научно-исследовательским институтом пищевой биотехнологии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИПБТ Россельхозакадемии)

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 176 «Спиртовая, дрожжевая и ликероводочная продукция»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регупированию и метропогии от 8 ноября 2013 г. № 1518-ст

4    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Правипа применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р 1.0-2012 (раздел 8). Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января пюкущего года) информационном указателе «Национальные стандарты». а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (gost.ru)

© Стандартинформ. 2014

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официапьного издания без разрешения Федерапьного агентства по техническому регулированию и метрологии

II

ГОСТ P 55761—2013

Содержание

1    Область применения...................................................1

2    Нормативные ссылки..................................................1

3    Сущность метода.....................................................2

4    Отбор и подготовка проб................................................3

5    Требования безопасности...............................................3

6    Требования к условиям выполнения измерений..................................3

7    Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы..............3

8    Подготовка к выполнению измерений........................................4

9    Выполнение измерений.................................................5

10    Обработка результатов измерений.........................................6

11    Контроль стабильности результатов измерений при реализации методики в лаборатории......8

Приложение А (обязательное) Приготовление рабочего раствора электролита для определения

массовой концентрации катионов, анионов неорганических и органических кислот для анализа полупродуктов спиртового производства и воды, используемой

в спиртовом производстве.......................................9

Приложение Б (обязательное) Методика приготовления градуировочных растворов катионов.

анионов неорганических и органических кислот для анализа полупродуктов

спиртового производства и воды, используемой в спиртовом производстве.......10

Библиография........................................................13

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ЗАМЕСЫ, СУСЛО. БРАЖКА ИЗ ПИЩЕВОГО СЫРЬЯ

Определение массовой концентрации катионов, анионов неорганических и органических кислот методом капиллярного электрофореза

Batches, sugar mash, brew from food raw material. Determination of mass concentration of cations, anions of non-organic and organic acids by capillary electrophoresis method

Дата введения — 2015—07—01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на замесы, сусло, бражку из пищевого сырья (далее — полупродукты спиртового производства) и устанавливает экспресс-метод капиллярного электрофореза. обеспечивающий одновременное определение массовой концентрации катионов (аммония, калия, натрия, кальция, магния, марганца, стронция, лития, бария, этаноламина, пропиламина), анионов неорганических кислот (хлоридов, нитритов, нитратов, сульфатов, фторидов, фосфатов), анионов органических кислот (муравьиной, уксусной, щавелевой, винной, яблочной, лимонной, гликолевой, молочной, бензойной, янтарной, фумаровой) — формиатов, ацетатов, оксалатов, тартратов, малатов. цитратов, гликолятов. лактатов, бензоатов, сукцинатов, фумаратов.

Метод применяют для анализа отходов спиртового производства (лютерной воды, барды), питательных сред, воды на различных стадиях водоподготовки для использования в спиртовом производстве с целью измерений массовой концентрации вышеуказанных ионов.

Метод применяют для определения жесткости воды, используемой в спиртовом производстве. Диапазон измеряемых массовых концентраций катионов, анионов неорганических и органических кислот в полупродуктах спиртового производства и воде от 0.5 до 20.0 мг/дм³.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р 8.563-2009 Государственная система обеспечения единства измерений. Методики (методы) выполнения измерений

ГОСТ Р 12.1.019-2009 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты

ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике ГОСТ Р 51592-2000 Вода. Общие требования к отбору проб ГОСТ Р 51593-2000 Вода питьевая. Отбор проб ГОСТ Р 52029-2003 Вода. Единица жесткости

ГОСТ 8.315-97 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные образцы состава и свойств веществ и материалов. Основные положения

ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

Издание официальное

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.010-76 Система стандартов безопасности труда. Взрывобезопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.018-93 Система стандартов безопасности труда. Пожаро-взрывобезопасность статического электричества. Общие требования

ГОСТ 61-75 Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия ГОСТ 612-75 Реактивы. Марганец (II) хлористый 4-водный. Технические условия ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042—83. ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3773-72 Реактивы. Аммоний хлористый. Технические условия ГОСТ 4108-72 Реактивы. Барий хлорид 2-водный. Технические условия ГОСТ 4140-74 Реактивы. Стронций хлористый 6-водный. Технические условия ГОСТ 4166-76 Реактивы. Натрий сернокислый. Технические условия ГОСТ 4197-66 Реактивы. Натрий азотистокислый. Технические условия ГОСТ 4198-75 Реактивы. Калий фосфорнокислый однозамещенный. Технические условия ГОСТ 4209-77 Реактивы. Магний хлористый 6-водный. Технические условия ГОСТ 4212-76 Реактивы. Методы приготовления растворов для колориметрического и нефело-метрического анализа

ГОСТ 4217-77 Реактивы. Калий азотнокислый. Технические условия ГОСТ 4233-77 Реактивы. Натрий хлористый. Технические условия ГОСТ 4234-77 Реактивы. Калий хлористый. Технические условия ГОСТ 4328-77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия ГОСТ 5817-77 Реактивы. Кислота винная. Технические условия ГОСТ 6341-75 Реактивы. Кислота янтарная. Технические условия ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия ГОСТ 10521-78 Реактивы. Кислота бензойная. Технические условия ГОСТ ИСО/МЭК 17025—2009 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

ГОСТ 20301-74 Смолы ионообменные. Аниониты. Технические условия ГОСТ 22180-76 Реактивы. Кислота щавелевая. Технические условия

ГОСТ OIML R 76-1—2011 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 30536-2013 Водка и спирт этиловый из пищевого сырья. Газохроматографический экспресс-метод определения содержания токсичных микропримесей

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию стандарта с учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение. в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Сущность метода

Метод основан на разделении катионов, анионов вследствие их различной электрофоретической подвижности в процессе миграции по кварцевому капилляру в электролите под воздействием электрического поля с последующей регистрацией кондуктометрическим детектором.

ГОСТ Р 55761-2013

4    Отбор и подготовка проб

4.1    Отбор проб для анализа полупродуктов спиртового производства — по (1) (подразделы 6.2.1. 7.2.1,12.1.1,13.4). Отбор проб для анализа воды при контроле технологических процессов водоподготовки — по ГОСТ Р 51592 и ГОСТ Р 51593 (подраздел 4.1.7) с использованием емкости из полимерного материала.

4.2    Отобранные пробы полупродуктов спиртового производства по 4.1 фильтруют через мешочный фильтр из плотной ткани, фильтрат собирают в цилиндр, возвращая первые порции снова на фильтр до получения прозрачного раствора, или центрифугируют.

При необходимости отделения взвесей в отобранных пробах полупродуктов после фильтрации или в пробах воды, отобранных по 4.1. пробы пропускают через сухой бумажный фильтр в сухую посуду, отбрасывая первую порцию фильтрата объемом 5—10 см³.

4.3    Подготавливают анализируемую пробу полупродукта спиртового производства или анализируемую пробу воды. Для этого в виалу вместимостью 2 см³, предварительно ополоснутую пробой полупродукта спиртового производства или пробой воды, микродозатором вместимостью 1—5 см³ вносят 1 см³ пробы полупродукта спиртового производства, подготовленной по 4.2, или пробы воды, отобранной по 4.1. подготовленной по 4.2 и направленной в лабораторию для проведения измерений.

4.4    Для проведения проверки приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости объем отобранной пробы (полупродукта спиртового производства или воды), направленной в лабораторию для проведения измерений, делят на две части и из каждой части готовят пробу полупродукта спиртового производства (или пробу воды) по 4.3.

4.5    Анализ полупродукта спиртового производства или воды проводят по 9.3.

5    Требования безопасности

При работе с системой капиллярного электрофореза следует соблюдать:

-    требования электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.018, ГОСТР 12.1.019 и инструкцией по эксплуатации прибора;

-    требования взрывобезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.010;

-    требования пожаробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004.

При работе с чистыми веществами следует соблюдать требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.007.

К работе с системой капиллярного электрофореза допускаются лица, имеющие квалификацию не ниже техника, владеющие навыками проведения анализа методом капиллярного электрофореза и изучившие инструкцию по эксплуатации используемой аппаратуры.

6    Требования к условиям выполнения измерений

Подготовку проб и измерения проводят в следующих лабораторных условиях;

7 Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы

7.1 Средства измерений

Система капиллярного электрофореза с диапазоном измерений рабочего напряжения от -30 до 30 кВ. системой поддержания рабочей температуры капилляра, оснащенной кварцевым капилляром длиной не менее 120 см и внутренним диаметром 50—75 мкм, кондуктометрическим детектором и компьютером со специальным программным обеспечением для обработки электрофореграмм (далее — прибор).

3

Государственные стандартные образцы (ГСО) состава водных растворов ионов с аттестованными значениями массовой концентрации 1 г/дм³ и относительной погрешностью не более 1 % при Р = 0,95:

-    сульфатов (ГСО 6393—93);

-    хлоридов (ГСО 6687—93);

-    нитратов (ГСО 6696—93);

-    фторидов (ГСО 7789—2000);

-    нитритов (ГСО 7792—2000);

-    фосфатов (ГСО 7021—93);

-    бария (ГСО 7760—2000);

-    марганца (ГСО 7762—2000):

-    магния (ГСО 7767—2000);

-    калия (ГСО 7771—2000);

-    кальция (ГСО 7772—2000);

-    натрия (ГСО 7775-2000);

-    лития (ГСО 7780—2000);

-    стронция (ГСО 7783—2000);

-    аммония (ГСО 7786—2000).

Весы лабораторные по ГОСТ OIML R 76-1 с наибольшим пределом взвешивания 210 г и ценой деления 0,1 мг.

Микродозатор одноканальный с переменной вместимостью 1—5 см³.

Микродозатор одноканальный с переменной вместимостью 0,1—1см³.

Микродозатор одноканальный с переменной вместимостью 0,005—0,050 см³.

Колбы мерные 1(2)-25 (50.100,1000)-2 по ГОСТ 1770.

7.2    Вспомогательное оборудование

Посуда и оборудование лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336.

Фильтры бумажные обеззоленные типа «синяя лента» или фильтры мембранные с лорами диаметром 0,45 мкм.

Фильтр мешочный из плотной ткани.

Цилиндр из полимерного материала вместимостью 100 см³.

Емкости из полимерного материала с плотно завинчивающимися крышками вместимостью 20,50, 100,1000 см³, подготовленные по ГОСТ Р 51592.

Виалы из полимерного материала вместимостью 2 см³.

7.3    Реактивы и материалы

Кислота уксусная по ГОСТ 61.x. ч.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, ч. д. а.

Кислота винная по ГОСТ 5817, х. ч.

Кислота янтарная по ГОСТ 6341. х. ч.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Вода деионизированная (вода дистиллированная по ГОСТ 6709, пропущенная через колонку с ионообменной смолой по ГОСТ 20301) с электрическим сопротивлением не менее 18,2 мОм.

Кислота бензойная по ГОСТ 10521, х. ч.

Кислота щавелевая по ГОСТ 22180, х. ч.

Этаноламин гидрохлорид массовой долей основного вещества не менее 98 %.

Пропиламин гидрохлорид массовой долей основного вещества не менее 99 %.

Допускается применение других средств измерений, вспомогательного оборудования, реактивов и материалов с метрологическими и техническими характеристиками не ниже указанных.

8 Подготовка к выполнению измерений

8.1    Монтаж, наладку и вывод прибора на рабочий режим проводят в соответствии с инструкцией по его эксплуатации.

8.2    Приготовление раствора гидроксида натрия (NaOH) молярной концентрации

1.0    моль/дм³для промывки капилляра

4.0    г гидроксида натрия помещают в мерную колбу вместимостью 100 см³, растворяют в 50—60 см³ деионизированной воды и доводят объем раствора в колбе до метки деионизированной водой.

ГОСТ Р 55761-2013

Срок хранения раствора в емкости из полиэтилена с плотно завинчивающейся крышкой при температуре (20 г 5) ^еС — не более 2 мес.

8.3    Подготовка капилляра к работе

8.3.1    Подготовку нового капилляра к работе проводят в соответствии с руководством по эксплуатации системы капиллярного электрофореза.

Уровни жидкости в виалах с электролитом на входе и выходе капилляра должны быть одинаковыми, через каждые пять анализов их наполняют одинаковым объемом свежего электролита, приготовленного по А.З (приложение А).

Не допускается перетекание жидкости из виалы для слива в прибор.

8.3.2    Ежедневно перед началом работы капилляр промывают электролитом, приготовленным по А.З (приложение А), в течение 30 мин.

По окончании работы капилляр промывают раствором гидроксида натрия, приготовленным по 8.2, в течение 15 мин. После промывки концы капилляра опускают в виалы с деионизированной водой.

8.4    Приготовление градуировочных растворов и электролита

Приготовление электролита проводят в соответствии с приложением А.

Приготовление градуировочных растворов катионов, анионов неорганических и органических кислот для анализа полупродуктов спиртового производства и воды, используемой в спиртовом производстве. проводят в соответствии с приложением Б.

9 Выполнение измерений

9.1 Измерения выполняют при следующих рабочих параметрах прибора:

-    напряжение, кВ........................ 25—30;

-    ввод пробы...........................гидродинамический:

-    детектирование........................кондуктометрическое;

-    температура капилляра................... 20 ⁰С—25 °С;

-    давление ввода пробы................... 25—40мБар;

-    время ввода пробы...................... 25—45 с;

-    время анализа......................... 25—35 мин;

-    электролит, приготовленный по А.З (приложение А).

Допускается проведение анализа в других условиях измерений, обеспечивающих разделение и последовательность выхода ионов, аналогичное приведенному на электрофореграмме (рисунок 1).

Рисунок 1 — Электрофореграмма градуировочного раствора катионов, анионов неорганических

и органических кислот

5

9.2    Прибор градуируют методом абсолютной градуировки ежедневно после промывки капилляра в течение 30 мин электролитом, приготовленным по А.З (приложение А).

Градуировку выполняют, используя не менее двух градуировочных растворов, соответствующих началу и концу диапазона измерений. Записывают электрофореграммы каждого градуировочного раствора. Регистрируют время миграции и площади пиков определяемых ионов. Измерения выполняют не менее двух раз. Градуировочную характеристику получают, обрабатывая полученные экспериментальные данные методом наименьших квадратов при помощи программного обеспечения.

9.3    Подготовленную анализируемую пробу (см . 4.3 и 4 .4) помещают в устройство для ввода проб и проводят измерения в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора при рабочих параметрах, установленных в 9.1.

Регистрируют времена миграции пиков, соответствующих каждому компоненту анализируемой пробы. Измерения выполняют не менее двух раз в условиях повторяемости в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725-1 (подраздел 3.14)

Если измеренная массовая концентрация анализируемых ионов превышает верхнюю границу диапазона измерений (таблица 1). анализируемую пробу разбавляют деионизированной водой, фиксируя множитель разбавления пробы.

Таблица 1

Определяемые ионы Диапазон измеряемых массовых концентраций, мг/дм' Показатель повторяемости (ОСКО* повторяемости) % Предел повторяемости rf % (Р ■ 0.95. л = 2) Показатель воспроизводимости (ОСКО* воспроизводимости) nRf % Границы относительной погрешности ±6, % (Р » 0.95) Хлориды От 0.5 до Ювключ. 9 25 14 28 Се. 10 » 20 » 6 17 11 22 Нитриты Нитраты Сульфаты Оксалаты Формиаты Фториды Фумараты Тартраты Малаты Тоже » » » » » » » » То же » » » » » » » » Тоже » ш » » » » » » Тоже » » » » » » » » Тоже » » » » » » » » Цитраты Сукцинаты Г ликоляты » » » » » » » • » » » » » » » Ацетаты Лактаты » » » » » » » » » » Фосфаты Бензоаты Аммоний Калий Кальций Натрий Магний » » » » » » » » » » » » » » » » » » ш » » » » » » » » » » » » » » » » Марганец Стронций Этаноламии Пролиламин Литий » » » » » » » » » » » » » ш 1» » » » » » » » » » » Барий » » » » » * ОСКО — отмосигель»)ое среднеквадратичное отклонение.

10 Обработка результатов измерений

10.1 Обработку результатов измерений выполняют, используя программное обеспечение входящего в комплект системы капиллярного электрофореза персонального компьютера, в соответствии с инструкцией по его эксплуатации Диапазоны измеряемых массовых концентраций катионов, анионов

ГОСТ P 55761—2013

неорганических и органических кислот, показатели повторяемости и воспроизводимости, предел повторяемости и границы относительной погрешности метода приведены в таблице 1.

10.2    За результат измерений принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений массовой концентрации /-го иона, полученное в условиях повторяемости, если выполняется условие приемлемости

2|С_п-С_я|-100    ₍₁₎

(С_п * С,₂)

где 2 — число параллельных измерений;

С_п. С₍₂ — результаты параллельных определений содержания /-го иона в анализируемой пробе, мг/дм³; 100 — множитель для пересчета в проценты; г₍ — предел повторяемости (таблица 1) /-го иона. %.

Если условие (1) не выполняется, выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и повторяют выполнение измерения в условиях повторяемости.

10.3    За результат измерений жесткости воды принимают сумму среднеарифметических значений результатов двух параллельных определений массовой концентрации ионов щелочноземельных элементов (кальция, магния, стронция, бария), полученных в условиях повторяемости, если для каждого иона выполняется условие приемлемости (1).

Жесткость воды Ж, °Ж при раздельном количественном определении ионов щелочноземельных элементов вычисляют по формуле

Ж = 1(С,/С₁₉),    (2)

где С, — массовая концентрация щелочноземельного элемента в пробе воды, мг/дм³;

С, _э — массовая концентрация щелочноземельного элемента, численно равная V₂ero моля, мг/дм³. Допускается не учитывать содержание стронция и бария при расчете жесткости воды, если их суммарное содержание составляет менее 10 % общего содержания щелочноземельных элементов в пробе.

10.4    Результат анализа представляют в виде

С_(ср±Д,(Р= 0.95). мг/дм³,

где C_tcp — результат измерений массовой концентрации /-го иона, признанных приемлемыми, мг/дм³:

± д, — границы абсолютной погрешности результата измерений массовой концентрации /-го иона. мг/дм³.

Значение абсолютной погрешности результата измерений массовой концентрации /-го иона = д, мг/дм³, вычисляяют по формуле

±4= =0,01 $С_1ср.    (3)

где0,01 — множитель для пересчета процентов в доли единицы;

г $ — границы, в которых относительная погрешность /-го иона находится с доверительной вероятностью Р = 0.95, % (таблица 1).

Результат измерений жесткости воды представляют в виде

(Ж г Д), (Р = 0.95). °Ж.

где Ж — значение жесткости воды. “Ж:

г Д — границы абсолютной погрешности результата измерений жесткости воды, "Ж.

Значение д, °Ж, вычисляют по формуле

Д= ^(Д,/С,₉)*.    (4)

где C_t3 — массовая концентрация элемента, мг/дм³. численно равная 1/2 его моля.

10.5    Значение абсолютной погрешности должно содержать не более двух значащих цифр, при этом числовое значение результата измерений С_Л11 после округления должно оканчиваться цифрой того же разряда, что и значение абсолютной погрешности.

10.6    Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости

10.6.1 Проверку приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости проводят:

-    при возникновении спорных ситуаций между двумя лабораториями;

-    проверке совместимости результатов измерений, полученных при сличительных испытаниях.

7