ТМТД ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Иианис официальное

ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

Постановлением Госуларственного комитета СССР но станлартам от 10 февраля 1982 г. .V 524 лата ввеления установлена

01-07-82

Ограничение срока лействия снято по протоколу Ns 3—93 Межгосуларственного совета по станлартитапин. метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)

Настоящий стандарт распространяется на технический ТМТД (тстрамстилтмурамлисульфил, тиурам. тирам), используемый для приготовления фунгицидных препаратов.

Химическое название: бис—(димстилтиокарбамил)-лисульфил; тстрамстилтиурамлисульфнл. Формулы:

эмпирическая С₆Н | 2N1S4.

Н₃С\    СН,

/N - С - S - S - С - N ^ структурная Н₁С^/ |    ||    ^^Ч-СН₃.

S    S

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 240.43.

Стандарт в части порошкообразного продукта 1-го сорта полностью соответствует СТСЭВ 1464-78.

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Технический гстраметилтнурамдисульфил должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям технический тстрамстилтиуримлисульфил должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Издание официальное    Перепечатка    воскрешена

Ичдание (март 2(Ю4 г.) с Итечением Ml. утвержденным в иние I9S6 г.

(ИУС 10—86), Поправкой (ИУС 1—90).

© Издательство стандартов. 1982 © И ПК Издательство стандартов. 2004

ГОСТ 25127-82 С. 2

Норма для copra Наименование гюка теля 1-П 2-П ОКИ 24 4958 0030 (W ОКИ 24 4958 0040 02 1. Внешним ВИД Порошок или гранулы ни- Порошок или гранулы ни- линлричсской формы белого линлричсской ((юрчы белого цвета с ссрыч опенком цвета с ссрыч или желтоватым опенком 2. Массовая доля тетраметазтиурамди -сульфида, %. не менее: для порошка 98 93 для гранул 97 93 3. Массовая лазя волы. Яг. нс более: для порошка 1.0 2.0 для гранул 1.5 2.0 4. Массовая доля газы. Яг, не более 0.6 0.6 5. Температура плавления. *С. нс ниже 145 Нс определяют 6. Массовая доля остатка после просева порошка на сите с сеткой 008К по ГОСТ М>13—86. %, нс более 1.0 Нс определяют 7. (Исключен, Изм. .V» 1). 8. Механическая прочность гранул. Яг 2-8 ж 1 гч

(И гмсненная редакция. H im. № I).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1.    Тстрамстилтиурамлисульфнл — горючее вещество.

Пыле воздушные смеси взрывоопасны.

Нижний предел взрываемости — 20.2 г/см\

Температура самовоспламенения пыли, находящейся во взвешенном состоянии. — 580 ’С.

При 200 *С разлагается с выделением сероуглерода и димстиламина.

Продукт следует тушить тонкораспыленной водой со смачивателем и химической пеной.

Продукт относится ко 2-му классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76.

2.2.    Предельно допустимая концентрация пыли тетрамстилтиурамлисульфида (ПДК) в воздухе рабочей зоны — 0.5 мг/м\

Пыль продукта в воздухе рабочих помещений определяют весовым методом с помощью фильтр;» АФА-В-18.

(И гмсненная редакция. И гм. .Vv I).

2.3.    При работе с тстрамстилтнурамлнсульфнлом должна быть обеспечена приточно-вытяжная вентиляция и строгое соблюдение общих требований пожарной безопасности и промышленной санитарии.

В местах наибольшего скопления пыли должны быть оборудованы укрытия с местной вытяжной вентиляцией.

2.4.    При работе с продуктом необходимо применять индивидуальные средства защиты для предохранения от попадания продукта на кожные покровы, слизистые оболочки и проникновения его ныли в органы дыхания и пищеварения, а также соблюдать правила личной гигиены.

(И гмсненная редакция, И гм. .V I).

2.5.    Все виды оборудования, в том числе прошивочные машины, должны быть во взрывобезопасном исполнении.

3. ПРАВИЛА ПРИ КМ Ml

3.1.    Правила приемки — по ГОСТ 14189-81.

Партией считают любое количество однородного по показателям качества продукта, оформленного одним документом о качестве.

(Измененная редакция. Him. .V 1).

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 141X9—81. при этом используют туп, изготовленный из нскор-

При отборе проб порошкообразного продукта из каждой единицы упаковки отбирают две точечные пробы: одну вблизи стенки тары, другую вблизи ее центра.

Для определения механической прочности гранул от гранулированного продукта отбирают сначала пять точечных проб из отдельных единиц упаковки.

Для этого единицу упаковки кладут на бок для образования свободного пространства над гранулами, развязывают внутренний мешок, приподнимают на 35’—45° и осторожно вводят в свободное пространство щуп до дна шелью в сторону гранул, затем поворачивают единицу упаковки для наполнения тупа гранулами. Наполнение щупа продуктом должно быть нс менее -/з его объема. Гранулы из шупа. находящегося в горизонтальном положении на высоте 2—3 см, высыпают на нсгиг-роскопичсскую гладкую поверхность.

(Измененная редакция, Пзм. .V? I).

4.2. Среднюю пробу готовят по ГОСТ 141X9—81. Средние пробы порошкообразного и гранулированного продукта массой нс менее 200 г и пять точечных проб гранулированного продукта помешают в стеклянные или полиэтиленовые банки с плотно 'закрывающимися крышками.

Перед проведением анализа среднюю пробу гранулированного продукт тщательно растирают в фарфоровой ступке или измельчают на лабораторной мельнице.

4.3.    Внешний вид технического тетраметилтиурамдисульфила определяют визуально между двумя прозрачными бесцветными стеклами на белом фоне.

4.4.    Определение массовой доли тетраметилтиурамдисульфила Определение проводят одним из грех методов, указанных ниже:

а)    сероуглеродный основан на разложении тстрамстилтиурамдисульфзиа смесью окиси цинка и ледяной уксусной кислоты с последующим определением ксантогсната калия йодомстричсски:

б)    анизометрический основан на восстановлении тетраметилтиурамдисульфила сульфидом натрия с последующим определением образующегося лимстилдитиокарбамата аннломстричсски:

в)    потенциометрический основан на восстановлении тетраметилтиурамдисульфила сульфитом натрия с последующим титрованием образующегося лкметиллнтиокарбамата натрия раствором сульфата меди.

При разногласиях в оценке массовой доли тетраметилтиурамдисульфила в порошке определение проводят сероуглеродным методом, в гранулах — анизометрическим метолом.

4.4.1.    Определение массовой доли тетраметилтиурамдисульфила сероуглеродным методом

4.4.1.1.    Реактивы, растворы и оборудование

Йод по ГОСТ 4159-79. раствор концентрации с ('/>.!>) = 0.1 моль/лм’ (0.1 н.).

Кадмий сернокислый по ГОСТ 4456-75. раствор: готовят следующим образом: 18.5 г сернокислого кадмия растворяют в 100 см' воды.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80. мстанольный раствор концентрации с (КОН) = = 2 моль/дм’ (2 н.).

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76. растворе массовой долей 1 %.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75. раствор с массовой долей 8 % и раствор 1:1.

Метанол-яд по ГОСТ 6995-77.

С. 5 ГОСТ 25127-82

4.4.1.2.    Проведение анализа

В поглотитель 6 наливают 30 см³ раствора сернокислого кадмия, в поглотитель 8 наливают 25 см’ раствора гидроокиси катя, в поглотители 9 и 10— по 5 см³ раствора гидроокиси калия. Перед анализом проверяют герметичность установки сошннем небольшого вакуума при помощи водоструйного насоса. Отсутствие пузырьков воздуха, проходящих через поглотитель, свидетельствует о герметичности установки.

Поглотитель 6 с раствором сернокислого кадмия во время анализа погружают в сосуд 5 с горячей водой температурой (80 ± 2) *С, поглотитель 8 с раствором гидроокиси казня в это время охлаждают в сосуде 7.

0.3 г тонкорастсртого тетрамстилтиурамлнсульфида взвешивают, результаты взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака, и помешают в реакционную колбу, которую присоединяют к установке, включают водоструйный насос и регулируют скорость присасывания воздуха до двух пузырьков в I с. Из капельной воронки медленно приливают в колбу 20 см' раствора окиси пинка, затем колбу с содержимым нагревают сначала до полного растворения геграметилги-урамдисульфида, а затем доводят до кипения. Скорость присасывания воздуха увеличивают до четырех-пяти пузырьков в I с и кипятят в течение 30 мин. Затем выключают приток воды в холодильник на 2—3 мин. после этого сливают воду из холодильника. Колбу подогревают еще 2—3 мин. а затем осторожно установку разбирают. Содержимое поглотителей 8. 9 и 10 переносят количественно в коническую колбу вместимостью 750 см', промывая их водой, охлажденной льдом. Полный объем воды, использованный на промывку, должен быть 300—400 см³.

К раствору в колбе прибавляют раствор фенолфталеина, нейтрализуют раствором уксусной кислоты с массовой долей 8 %, прибавляют три капли избытка кислоты и немедленно титруют в течение 1 мин раствором йода, добавляя в конце титрования 2 см³ раствора крахмала.

Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами реактивов проводят контрольный опыт.

4.4.1.3.    Обработка результатов

Массовую долю гстраметилтиурамлисульфида (АЗ в процентах вычисляют по формуле

„    (V-    Ир0.01202 100

Л    ,

т

где V — объем раствора йода концентрации точно с ('/%1₂) ⁼ 0.1 моль/дм³ (0.1 н.). израсходованный на титрование анализируемого раствора, см³:

У, — объем раствора йода концентрации точно с <= 0.1 моль/дм' (0.1 н.). израсходованный на титрование в контрольном опыте, см³:

т — масса навески гетрам стилтиурамлнсульфида. г:

0.01202 — масса тетрамстилтнурамдисульфила. соответствующая I см' раствора йода концентрации точно с ('/рг) = 0.1 моль/дм³ (0.1 и.), г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми нс должны превышать 0.4 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

4.4.1.1—4.4.1.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.4.2. Определение массовой доли тстрамстилтиурамдисульфила анизометрическим методом

4.4.2.1. Реактивы, посула, оборудование

Ацетон по ГОСТ 2603-79.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Йод по ГОСТ 4159-79. раствор концентрации с O/ih) ⁼ 0.1 моль/дм³ (0.1 н.).

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор концентрации с ('/г H₂S0₄) = 0.5 моль/дм³ (0,5 н.).

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, раствор концентрации c(CHjCOOH) = 0.1 моль/дм³ (0.1 н.).

Крезоловый красный (индикатор), раствор с массовой долей 0,1 % в этиловом спирте с массовой долей 20 %.

Натрий сернистый 9-водный по ГОСТ 2053-77. раствор с массовой долей 2 %.

Натрия пироокись по ГОСТ 4328-77. раствор концентрации c(NaOH) = 0.5 моль/дм³ (0.5 н.); титр раствора устанавливают но фенолфталеину.

Натрий нитропрусскдный, раствор с массовой долей 2 %.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.

Хлороформ по ГОСТ 20015-88.

ГОСТ 25127-82 С. 6

Фильтр бумажный беззольный «белая лента», пропитанный раствором нитропруссила натрия и высушенный в темном месте; нитропруссилная бумага пригодна в течение недели.

Колба Кн-1-250-29/32 и Кн-1-750-29/32 по ГОСТ 25336-82.

Бюретка вместимостью 5.25 и 50 см'.

Воронка ВД-30,2)—250 ХС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндры 1—5 и 1—50 по ГОСТ 1770-74.

Весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

4.4.2.2.    Проведение анализа

0.5—0.6 г тщательно растертого тстрамстилтиурамдисульфида взвешивают, результаты в звешивании записывают с точностью до четвертого десятичного знака, помешают в коническую колбу вместимостью 250 см¹ и растворяют в 50 ем' ацетона. В колбу из бюретки приливают при перемешивании раствор сернистого натрия до коричневой окраски раствора. Одновременно появление избытка сернистого нагрия контролируют по появлению синего пятна на нитропруссилной бумаге, не исчезающего в течение 3 мин.

Затем избыток сернистого натрия окисляют несколькими каплями раствора йода до исчезновения синего пятна на нитропруссилной бумаге. К раствору приливают 25 см' хлороформа, перемешивают. затем добавляют 70 см' воды. Содержимое колбы переносят количественно в делительную воронку, обмывая при этом колбу двумя порциями волы по 15 см', и присоединяют промывную воду к раствору в колбе. Раствор хорошо перемешивают.

После четкого разделения двух слоев (верхний слой должен быть прозрачным) сливают верхний водный раствор в колбу вместимостью 750 см', ополаскивают воронку двумя порциями воды по 15 см ' и промывную воду присоединяют к раствору. Затем приливают пять-шесть капель индикатора и быстро нейтрализуют содержимое колбы раствором уксусной кислоты до желтой окраски. Сразу же после нейтрализации из бюретки приливают 40 см' раствора серной кислоты, закрывают пробкой и выдерживают смесь в течение 20 мин. После этого избыток кислоты оттитровывают раствором гидроокиси натрия в присутствии трех-четырех капель индикатора. В конце титрования раствор энергично размешивают и лопггровываюг до светло-фиолетовой окраски, не исчезающей в течение I мин. при этом раствор гидроокиси натрия приливают по две капли.

Параллельно проводят контрольный опыт. для этого титруют раствором гидроокиси нагрия смесь, состоящую из 50 см' ацетона. 130 см' воды. 40 см' раствора серной кислоты в присутствии крезолового красного до светло-фиолетовой окраски, не исчезающей при энергичном вегряхиванззи в течение I мин.

4.4.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю тстрамстзытиурамлисульфила (Л^) в процентах вычисляют но формуле

_v _ (Г- Pj) 0.03006 100

Х\ —-«

¹    т

где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно c(NaOH) * 0.5 моль/лм' (0.5 и.), израсходованный на титрование в контрольном опыте, см';

И, — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точное (NaOH) = 0.5 моль/лм' (0.5 н.), израсходованный на титрование анализируемого раствора, см';

т — масса навески тстрамстнлтиурамлисульфида. г;

0.03006 — масса тстрамстилтиурамдисульфида. соответствующая I ем' раствора гидроокиси нагрия концентрации точно с (NaOH) = 0.5 моль/лм' (0.5 н.). г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.5 % при доверительной вероятности Р = 0.95.

4.4.2.1—4.4.2.3. (Измененная редакция, Изм. N* I).

4.4.3.    Определение массовой доли тстрамстилтиурашисульф|1да потенциометрическим методом

4.4.3.1. Реактивы, растворы и приборы

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79. раствор с массовой долей 5 %.

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Димстилформамнл по ГОСТ 20289-74.

Мель сернокислая 5-волная по ГОСТ 4165-78. раствор концентрации с (*/₂ CuS0₄-5H>0) = = 0.2 моль/лм' (0,2 и.); поправочный коэффициент определяют йолометричсски.

С. 7 ГОСТ 25127-82

Натрий ссрнистокислый безводный по ГОСТ 195-77. растворе массовой долей 10 %; раствор годен в течение одного дня.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87. высший сорт.

Потенциометр любого типа в том числе pH 121. pH 340.

Электроды хлорссрсбряный ЭВЛ-1МЗ и аргентитовый ЭА-2 или серебряный.

Стакан В-1-250 ТС по ГОСТ 25336-82.

Мешалка магнитная.

Весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

4.4.3.2.    Проведение анализа

0.5 г тщательно растертого продукта взвешивают, результаты взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака, помешают в стакан и растворяют в 50 см³ этилового спирта или 20 см¹ днмстилформамида. к которому добавляют 30 ем' этилового спирта. Затем приливают смесь 10 см' сернистокислого натрия и 25 см' раствора аммиака. После этого прибавляют 30 см' воды и при перемешивании магнитной мешалкой титруют раствором сернокислой меди, который прибавляют вначале быстро, частыми каплями до изменения потенциала, вблизи точки эквивалентности прибавляют по 0.2 см', каждый раз записывая значение потенциала. После эквивалентной точки приливают ешс 1—2 порции раствора сернокислой меди и титрование заканчивают. Объем сернокислой меди, соответствующий точке эквивалентности, вычисляют методом второй производной или графически.

4.4.3.3.    Обработка результатов

Массовую долю тстрамстилтиурамлисульф>(ла (А%) в процентах вычисляют по формуле

„ _ ГО.048082 100

/v> ^Ж    «

¹    т

где    V — объем раствора сернокислой меди концентрации точно с ('/г CuS0₄ 5Н >0) = 0.2 моль/дм'

(0,2 и.), израсходованный на титрование, см': in — масса навески тетраметшзтиурамднеульфнда, г;

0.048082 — масса тстрамстилтиурамлисульфила. соответствующая 1 см' раствора сернокислой меди концентрации точно с ('/г CuS0₄-5H₂0) = 0.2 моль/дм' (0.2 н.). г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.5 % при доверительной вероятности Р = 0.95.

4.5.    Определение массовой доли воды

Массовую долю воды определяют по ГОСТ 14870-77 высушиванием в термостате навески массой около 2 г при 70 'С или методом Фишера по ГОСТ 14870-77. При этом 2 г анализируемого продукта растворяют в метаноле.

При разногласиях в оценке массовой доли волы определение проводят высушиванием в термостате.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений. допускаемое расхождение между которыми нс должно превышать 0.2 % при доверительной вероятности Р ^ш 0.95.

4.4.3.1—4.5. (Измененная редакция. Изм. N* I).

4.6.    Определение массовой доли юлы

Массовую долю юлы определяют по ГОСТ 21119.10-75 прокаливанием навески массой около 2 г при (800 ± 20) *С.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.02 % при доверительной вероятности Р = 0.95.

4.7.    Определение температуры плавления

Температуру плавления определяют по ГОСТ 18995.4-73 капиллярным методом. При использовании прибор;! с жидким теплоносителем пробирку, в которую помешают термометр с капилляром. нс заполняют теплоносителем.

Капилляр с гонкорастертым продуктом (гранулы предварительно сушат до постоянной массы при 70 *С) вносят в нагретый до 125 *С прибор и дальнейшее нагревание ведут со скоростью 2 *С—2,5 °С в I мин.

ГОСТ 25127-82 С. 8

За температуру плавления принимают температуру, при которой появляется первая прозрачная капля жилкосги в капилляре.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений. допускаемое расхождение между которыми нс должно превышать 0.5 'С при доверительной вероятности Р = 0.95.

(Измененная редакция. Изм. .V? I).

4.8. Определение массовой доли остатка после просева порошка

4.8.1.    Реактивы и оборудование

Вещества вспомогательные ОГ1-7 или ОГ1-10 по ГОСТ 8433-81. раствор с массовой долей 2 %. отфильтрованный от механических примесей.

Смачиватель НБ но ГОСТ 6867-77. раствор с массовой долей 2 %. отфильтрованный от механических примесей.

Кисточка мягкая № 20.

Сито металлическое с сеткой № 008К по ГОСТ 6613-86. рамка сита должна быть из материала, не подвергающегося коррозии.

Стакан фарфоровый по ГОСТ 9147-80 вместимостью 150 см'.

Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336-82.

4.8.2.    Проведение анализа

10 г технического тетрамспьтзурамлнсульфила взвешивают, результаты взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака, помешают в фар<]юровый стакан, приливают 50 см ’ раствора смачивателя НВ или вспомогательного вещества ОГ1-7 или 011-10 и размешивают стеклянной палочкой в течение 5 мин, после чего суспензию количественно переносят на сито, высушенное до постоянной массы при 70 *С. прибавляют 50—150 см' воды. Сито помешают под струю воды из водопроводного крана, на который надета предохранительная сетка № 008К. Скорость пропускания воды — 300—500 см' в I мин. расстояние крана или шланга от сита — 20 см. При постоянном перемешивании кисточкой со скоростью одно-два движения в секунду продукт вымывают в течение 10 мин. Затем погружают дно сита в воду, налитую в стеклянную чашку, под которую подложена черная бумага. При этом уровень жидкости в чашке должен быть выше поверхности продукта на 15—20 мм. После этого поднимают сито так. чтобы вода стекла, и выливают ее из чашки. Промывают остаток на сите до тех пор. пока при смене воды в чашке не будут обнаруживаться частицы продукта. Сито с остатком сушат в термостате при 70 *С до постоянной массы. Сухой остаток количественно переносят мягкой кисточкой в стаканчик для взвешивания и взвешивают, результаты взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Допускается сито с остатком подсушивать в термостате в течение I ч. а до постоянной массы остаток досушивают вбюксс. Затем сухой остаток взвешивают, ре зультаты взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

4.8.3 Обработка результатов

Массовую долю остатка после просева порошка (Aj) в процентах вычисляют по формуле

(/и, - Ш|) 100 /;»

где т — масса навески тстрамстилтиурамдисульфнла, г:

/Я| — масса стаканчика для взвешивания, г;

т₂ — масса стаканчика для взвешивания с остатком, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми нс должны превышать 0,1 % при доверительной вероятности Р = 0.95.

4.8.1—4.8.3. (Измененная редакция, Изм. .V> 1).

4.9.    4.9.1. (Исключены, Изм. Me I).

4.10.    Определение механической прочноеги гранул

Механическую прочность гранул определяют на пяти пробах после отсеивания пылевидного продукта на сите с сеткой № 09К.

4.10.1. Оборудование

Установка (черт. 7). изготовленная из стали марки I2XI8H10T по ГОСТ 5632-72.

Сито диаметром (200 ± 5) мм с сеткой N? 09К по ГОСТ 6613-86.

Весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Секундомер.

С. 9 ГОСТ 25127-82

4.10.2.    Про веление анализа

Около 5 г отсеянных от пыли гранул взвешивают, результаты взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака, переносят осторожно в цилиндр для гранул и слегка встряхивают для выравнивания поверхности. Затем в цилиндр с гранулами вводят поршень с грузом, который создаст среднее удельное давление 5.9-10⁴ Па.

Через 30 с груз снимают, содержимое цилиндра переносят на сито. Пыль и мелкую крошку, образующуюся от разрушения гранул, отсеивают, слегка встряхивая осторожным перекатыванием гранул, делая в течение минуты 10—15 полных качаний сита.

Оставшиеся на сите гранулы взвешивают, результаты взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

4.10.3.    Обработка результатов

Механическую прочность гранул (Л^) в процентах вычисляют по формуле

_ QW-/W,) 100

где т — масса гранул до анализа, г;

/М| — масса гранул после анализа, г.

За результат анализа принимают минимальное и максимальное значения из пяти определений, допускаемые расхождения между которыми нс должны превышать 0.5 % при доверительной вероятности Р = 0.95.

4.10—4.10.3. (Измененная редакция. Мзч. .V» I).

5. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1. Технический тстрамстилтиурамдисульфил упаковывают в соответствии с требованиями ГОСТ 14189-81 в бумажные мешки по ГОСТ 2226-88 четырех-, пятислойные марки НМ с полиэтиленовым вкладышем или в пятислойные марок БМ. ПМ. БМП. ВМП. Вкладыш завязывают, мешок зашивают. Масса нетто — от 15 до 25 кг.

Для упаковывания продукта применяют также контейнеры-чехлы типа МКЧ-1—0.05 с полиэтиленовым вкладышем. Масса нетто — 50. 75 кг. Допускаемые отклонения от массы ± 1 кг.

(Измененная редакция. Пзм. .V> 1).