Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

8 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 1363-47 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на технический сульфат натрия, получаемый взаимодействием серной кислоты с поваренной солью и представляющий собой порошок белого цвета со слегка желтоватым или сероватым оттенком.

 Скачать PDF

Переиздание (сентябрь 1968 г.) с изменением № 1

Оглавление

I. Технические условия

II. Правила приемки

III. Методы определений

IV. Упаковка и маркировка

 
Дата введения01.09.1947
Добавлен в базу01.01.2018
Завершение срока действия01.01.1977
Актуализация01.01.2021

Организации:

25.06.1947УтвержденВсесоюзный комитет стандартов
РазработанМинистерство химической промышленности СССР
ИзданИздательство стандартов1968 г.
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8

УДК 661.183.9

Издание официальное

СССР

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

ГОСТ

1363—47*

Всесоюзный

комитет стандартов при

Совете Министров Союза ССР

СУЛЬФАТ НАТРИЯ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Взамен ГОСТ 1363-42

Группа Л14

Цена 3 кбп.    Несоблюдение    стандарта    преследуется    по    закону

Настоящий стандарт распространяется на технический сульфат натрия, получаемый взаимодействием серной кислоты с поваренной солью и представляющий собой порошок белого цвета со слегка желтоватым или сероватым оттенком.

Перепечатка воспрещена


I. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

1.    Содержание сернокислого натрия в %, не менее: для сульфата натрия 1-го сорта —95,

для сульфата натрия 2-го сорта — 91.

2.    Наибольшие количества допустимых примесей в %:

Наименования примесей

II 0

р м ы

1-й сорт

2-й сорт

а) Серная кислота

1,5

3,5

б) Хлористый натрий

1,2

3,5

в) Железо

0,1

0,25

г) Нерастворимый в воде остаток

0,3

0.8

Примечание. (Отменено — «Информ. указатель стандартов* № 7 1968 г.)

(Измененная редакция—«Информ. указатель стандартов» № 7 1968 г.).

II. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.    При погрузке сульфата натрия навалом пробу отбирают от каждого вагона или автомашины не менее чем из 5 разных точек загруженной площади.

4.    При отправке сульфата натрия в таре пробу отбирают от 5% мест партии, но не менее чем из двух мест при малых партиях.

5.    Пробы отбирают щупом снизу, из середины и сверху. Отобранные пробы соединяют, тщательно перемешивают и

Утвержден Всесоюзным комитетом стандартов 25/VI 1947 г.


Внесен Министерством химической промышленности СССР


Срок введения I/IX 1947 г.

IПереиздание (сентябрь 1968 г.) с изменением Л§ 1, принятым в июле 1968 г.

помещают по 1 кг в две чистые сухие стеклянные банки с притертыми пробками.

6. Банки опечатывают, на каждую из них наклеивают этикетку с обозначениями: наименования завода-изготовителя, названия продукта и его сорта, номера партии, даты и места отбора пробы. Одну банку передают в заводскую лабораторию для производства анализа, а другую хранят в течение 2 месяцев на случай арбитражного анализа.

Лабораторию для арбитражного анализа выбирают по соглашению сторон.

III. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЙ

7. Определен и е содержания сульфата натрия

а)    Применяемые реактивы и растворы

Кислота азотная по ГОСТ 4461-67, уд. в. 1,2.

Аммоний углекислый по ГОСТ 3770-64.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-64, 10%-ный раствор.

Барий хлористый по ГОСТ 4108-65.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-53.

Раствор 7—230 г углекислого аммония растворяют в воде, прибавляют 360 мл 10%-ного раствора аммиака и доводят объем раствора водой до 1 л.

б)    Описание определения

Около 5 г испытуемого сульфата натрия взвешивают с точностью до 0,0002 г и растворяют в 100 мл воды. К раствору прибавляют 1 мл азотной кислоты (уд. в. 1,2), нагревают до кипения и кипятят в течение 2—3 мин.

К горячему раствору прибавляют 15 мл раствора 7, полученную жидкость кипятят в течение 2—3 мин, фильтруют и промывают осадок теплым 1%-ным раствором углекислого аммония, нейтрализованным несколькими каплями аммиака до отрицательной реакции промывных вод на SO/' (проба хлористым барием).

Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу е.мкостью 500 мл, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

В платиновую чашку переносят при помощи пипетки 100 мл полученного раствора, прибавляют 0,1—0,2 г сернокислого аммония, выпаривают раствор на водяной бане досуха и прокаливают остаток (при температуре красного каления) до постоянного веса.

Содержание сульфата натрия в процентах (ХО вычисляют по формуле:

= 0|' 500 '100 -1,215*4,

1    G    • 100    *’

где G1 — вес прокаленного остатка в а;

G— навеска испытуемого сульфата натрия в а;

ХА—процентное содержание хлористого натрия, определяемое по п. 10;

1,215 — коэффициент для пересчета веса хлористого натрия на вес сульфата натрия.

8. Определение содержания нерастворимого в воде остатка.

Около 20 а испытуемого сульфата натрия взвешивают с точностью до 0,01 а, помещают в стакан емкостью 300 мл и растворяют в 100 мл горячей дистиллированной воды.

Полученный раствор фильтруют через фильтр, высушенный при температуре 100—105°С. Фильтрат сохраняют для определения содержания серной кислоты (см. п. 9), а остаток на фильтре промывают несколько раз горячей водой до отрицательной реакции промывных вод на SO/' (проба хлористым барием).

Промытый остаток сушат в сушильном шкафу при температуре 100—105°С до постоянного веса.

Содержание нерастворимого в воде остатка в процентах (Хг) вычисляют по формуле:

G, • 100 G ’

где G1 — вес высушенного остатка в а;

G — навеска испытуемого сульфата натрия в г.

9. Определение содержания серной кислоты

а)    Применяемые реактивы

Натр едкий по ГОСТ 4328-66, 0,1 н раствор.

Метиловый оранжевый.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-53.

б)    Описание определения

Фильтрат, полученный при определении содержания нерастворимого в воде остатка (см. п. 8), помещают в мерную колбу емкостью 500 мл, охлаждают, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают. Часть раствора сохраняют для определения содержания хлористого натрия (см. п. 10).

В коническую колбу емкостью 250 мл наливают 50 мл полученного раствора и титруют его 0,1 н раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора метиловый оранжевый.

Содержание серной кислоты в процентах (Хз) вычисляют по формуле:

v    V-0,0049-500- 100

где:

V— объем точно 0,1 н раствора едкого натра, пошедший на титрование, в мл;

G — навеска испытуемого сульфата натрия в г;

0,0049 — количество серной кислоты, соответствующее 1 мл точно 0,1 н раствора едкого натра, в г.

10. Определение содержания хлористого натрия

а)    Применяемые реактивы

Кислота азотная по ГОСТ 4461-67, концентрированная.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-63, 0,1 н раствор.

Квасцы железоаммонийные по ГОСТ 4205-48.

Аммоний роданистый по ГОСТ 3768-64, 0,1 н раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-53.

б)    Описание определения

В мерную колбу емкостью 200 мл наливают 100 мл раствора, приготовленного для определения содержания серной кислоты (см. п. 9).

Раствор подкисляют несколькими каплями азотной кислоты (уд. в. 1,4) и прибавляют избыток (около 30 мл) 0,1 н раствора азотнокислого серебра. Колбу закупоривают пробкой и жидкость взбалтывают до тех пор, пока осадок не соберется в комки и раствор не станет прозрачным. Затем колбу доливают водой до метки, жидкость тщательно перемешивают и фильтруют через сухой фильтр, отбрасывая первые 10 мл фильтрата.

От последующего фильтрата отбирают при помощи пипетки 100 мл и наливают его в коническую колбу; туда же прибавляют 1—2 мл раствора железоаммонийных квасцов и от-титровывают избыток азотнокислого серебра 0,1 н раствором роданистого аммония.

Содержание хлористого натрия в процентах (Х4) вычисляют по формуле:

v (V, —2Ка) • 0,00585 • 500 • 100

аТ^о    *

где:

V\ — объем точно 0,1 н раствора азотнокислого серебра, прибавленный к раствору, в мл;

У2 — объем точно 0,1 н раствора роданистого аммония, пошедшего на обратное титрование, в мл;

G — навеска испытуемого сульфата натрия в г;

0,00585 — количество хлористого натрия, соответствующее 1 мл точно 0,1 н раствора азотнокислого серебра, в г.

(Измененная редакция—-«Информ. указатель стандартов» № 7 1968 г.).

11. Определение содержания железа

а)    Применяемые реактивы и растворы Кислота соляная по ГОСТ 3118-67.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-67, уд. в. 1,2.

Аммоний роданистый по ГОСТ 3768-64, 10%-ный раствор. Кислота серная по ГОСТ 4204-66, уд. в. 1,84 и 20%-ный

раствор.

Спирт изоамиловый по ГОСТ 5830-51.

Квасцы железоаммонийные по ГОСТ 4205-48.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-53.

Раствор, содержащий железо, готовят, растворяя 0,863 г химически чистых железоаммонийных квасцов в воде, к которой прибавлено 4 мл серной кислоты (уд. в. 1,84), не содержащей железа.    4

Объем раствора доводят водой до 1 л — раствор А.

10 мл раствора А разбавляют водой до 100 мл—раствор Б. 1 мл раствора Б содержит 0,00001 г железа.

Раствор Б применяют только в день его приготовления.

б)    Описание определения

В мерную колбу емкостью 500 мл помещают 20 г испытуемого сульфата натрия и приливают 100 мл воды и 15 мл соляной кислоты (уд. в. 1,19), не содержащей железа. Содержимое колбы кипятят, затем охлаждают, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

В стакан емкостью 200 мл наливают 25 мл полученного раствора, прибавляют 1 мл химически чистой азотной кислоты (уд. в. 1,2), жидкость нагревают до кипения и кипятят в течение 2—3 мин.

Остывший раствор переливают в мерную колбу емкостью

500 мл, объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

В цилиндр (с притертой пробкой) емкостью 50 мл переносят при помощи пипетки 10 мл полученного раствора, прибавляют туда же 10 мл 10%-ного раствора роданистого аммония, 0,5 мл химически чистой азотной кислоты (уд. в. 1,2), 0,5 мл 20%-ного раствора химически чистой серной кислоты, 10 мл изоамилового спирта и тщательно перемешивают.

В другой такой же цилиндр наливают те же количества азотной и серной кислот, роданистого аммония и изоамилового спирта и из бюретки прибавляют раствор, содержащий железо до уравнения окраски слоев спирта в обоих цилиндрах.

Сравнение окрасок производят каждый раз после взбалтывания содержимого обоих цилиндров. Равенство объемов в цилиндрах поддерживают прибавлением воды. В случае слишком интенсивной окраски спиртового слоя испытуемый раствор дополнительно разбавляют водой.

Содержание железа в процентах (Х5) вычисляют по формуле:

у _ v • 0»00001 • 500 • 500 - 100 5 ~    G    •    25    • 10

где:

V — объем прибавленного в цилиндр раствора, содержащего железо, в мл;

G — навеска испытуемого сульфата натрия в г.

Примечание. При отсутствии изоамилового спирта можно пользоваться этиловым эфиром; в этом случае жидкости не взбалтывают, а осторожно перемешивают, перевертывая цилиндр несколько раз.

IV. УПАКОВКА И МАРКИРОВКА

12.    Сульфат натрия грузят навалом в чистые и сухие крытые железнодорожные вагоны.

13.    Сульфат натрия первого сорта, отгружаемый стекольной промышленности, упаковывают в крафт-целлюлозные мешки, деревянные сухотарные бочки или фанерные барабаны.

14.    На днища бочек и барабанов при помощи трафарета наносят следующие обозначения: наименование завода-изго-товителя, название и сорт продукта, номер и вес партии и номер настоящего стандарта.

К мешкам прикрепляют бирку с теми же обозначениями.

Замена


Сульфат натрия технический


ГОСТ 596-56 введен ГОСТ 1277-63 введен ГОСТ 3116-67 введен ГОСТ 3760-64 введен ГОСТ 3768-64 введен ГОСТ 3770-64 введен ГОСТ 4108-65 введен ГОСТ 4204-66 введен ГОСТ 4205-48 введен ГОСТ 4461-67 введен ГОСТ 5830-51 введен


взамен ГОСТ 596-41. взамен ГОСТ 1277-41. взамен ГОСТ 3118-46. взамен ОСТ 17403—38. взамен ОСТ 5179. взамен ОСТ 3895. взамен ГОСТ 4108-48. взамен TQCT 4204—48. взамен ОСТ 2904. взамен ГОСТ 4461-48. взамен ОСТ НКТП 7670/662.


Стр. 7



Издательство стандартов. Москва. К-1. ул. Щусева. 4.

Сдано в наб. 12/V1I1 1966 г. Подп. ю печ. 9/1Х 1968 г. 0.5 п.л. Тир. 6000


Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6. Зак. 1487


МЕЖДУНАРОДНАЯ СИСТЕМА ЕДИНИЦ (СИ)


Наименование

величины


Единица

измерения


ДЛИНА

МАССА

ВРЕМЯ

СИЛА ТОКА


ОСНОВНЫЕ ЕДИНИЦЫ метр килограмм секунда

ампер


ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕМПЕРАТУРА

СИЛА СВЕТА


градус Кельвина


свеча


ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ЕДИНИЦЫ


Плоский угол Телесный угол


радиан

стерадиан


ПРОИЗВОДНЫЕ ЕДИНИЦЫ


Площадь

Объем

Плотность (объемная масса) Скорость Угловая скорость

Сила

Даплемие (механическое напряжение.)


коадрагный ыотр кубический мотр килограмм на кубический метр метр о секунду

радиан о секунду

ньютон

(1«|)-(1.м):(!се*)‘

ньютон на квадратный метр


м

кг

сек

а

°К

св

рад

стер


кг/м3

м/сек

рад/сен

и

н/м2


Сокращ.

обозна

чение

Наименование

величины

, Единица измерения

Сокращ.

обозна

чение

Работа,энергия

джоуль (1 к )•(!*)

дм

Мощность

Количество электричества (электрический заряд) Элоктрическоо напряженно, разность электрических потенциалов

, ватт (1AO'(!cf«)

кулон

(I-MU**)

ВОЛЬТ

(l#m):(ia)

ет

к

в

Электрическое

сопротивление

ОМ

(!•)*<»•>

ом

Элонтрическоя

емкость

фарада

0«>Ф*)

ф

Магнитный поток

вебср

ев

Индуктивность

генри (1«£):(1 а)

гн

Теплоемкость

системы

джоуль на градус

дм/град

Коэффициент

теплопроводности

ватт на мегр-градус

ет/мград

Светооой поток

люмен

( 1 €•)•( 1 С/ПГ/>)

лм

Яркость,

нт

Освещенность

люкс

(1дл):(1«Э)

лк


ПРИСТАВКИ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ НАИМЕНОВАНИЯ КРАТНЫХ И ДОЛЬНЫХ ЕДИНИЦ

Множитель,на который умножается единица

Пристао-

ии

Сокращ.

обозна

чение

Множитель,на который умножается единица

Пристав

ки

Сокращ.

обозна

чение

1000 ООО 000000 = 10

тсра

Т

0,1 = 10й

А«ЦК

д

1000000000*10*

гига

Г

0,01 = 10-*

• самтн

с

1000000 = 10*

мега

м

•0,001 = 10°

милли

м

1000 = 10*

кило

к

0,000001=10°

микро

МП

100 = 10*

гекто

г

0,000000001 = 10°

нано

и

о

II

о

дека

да

0,000000000001 = 10‘

пнко

п