МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

СЕНСИТОМЕТРИЯ СИСТЕМ ЭКРАН/ПЛЕНКА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ РЕНТГЕНОГРАФИИ

Часть 1

Определение формы характеристической кривой, чувствительности и среднего градиента

(ISO 9236-1:2004, IDT)

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2013

Предисловие

Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ)

2    ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 40-2011 от 29 ноября 2011 г.)

За принятие стандарта проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ISO 3166) 004—97	Код страны по МК (ISO 3166) 004—97	Сокращенное наименование национального органа по стандартизации
Беларусь	BY	Госстандаот Республики Беларусь
Казахстан	KZ	Госстандарт Республики Казахстан
Кыргызстан	KG	Кыргызстандарт
Российская Федерация	RU	Росстандарт
Таджикистан	TJ	Т аджикстандарт

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 декабря 2011 г. № 1337-ст межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 9236-1-2011 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2013 г.

5    Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 9236-1:2004 Photography - Sensitometry of screen/film systems for medical radiography - Part 1: Determination of sensitometric curve shape, speed and average gradient (Фотография. Сенситометрия систем экран/пленка для медицинской рентгенографии. Часть 1. Определение формы характеристической кривой, чувствительности и среднего градиента).

Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным международным стандартам приведены в дополнительном приложении Д А.

Степень соответствия - идентичная (IDT).

Стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р ИСО 9236-1-2008

6    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта публикуется в ежемесячно издаваемом указателе «Национальные стандарты».

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений — в информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована в информационном указателе «Национальные стандарты»

II

ГОСТ ISO 9236-1-2011

ловиям ISO 5-2, и спектральным условиям ISO 5-3. Показания должны сниматься с площади изображения, имеющей равномерную плотность. Оптическая плотность должна быть измерена так, чтобы или расширенная статистическая неопределенность U (с доверительной вероятностью 95 %) результата измерения D была не более 0,02 или относительная расширенная неопределенность U/D была не более 0,02, вне зависимости от того, которая из них больше.

5 Определение формы характеристической кривой

5.1    Общие положения

В настоящем стандарте для определения формы кривой используется шкала интенсивности сенситометра. Интенсивность меняется согласно закону с изменением расстояния между источником излучения и комплектом. Из-за фильтров и других источников вторичного излучения в пучке зависимость экспозиции от расстояния может не подчиняться закону обратных квадратов. Следовательно, необходимо проводить калибровку этой зависимости.

5.2    Качество излучения

Для определения формы характеристической кривой может быть использовано любое из четырех качеств излучения, соответствующих приведенным в таблице 1. Заданные качества излучения могут быть достигнуты повторением процедуры измерения слоя половинного ослабления (СПО) при указанной дополнительной фильтрации. При исполнении этой процедуры приблизительные значения анодного напряжения рекомендуется использовать в качестве начальных (см. 7.2.6).

7

ческой кривой.

5.3 Геометрические условия для определения формы кривой

Геометрическое расположение элементов измерительного устройства должно соответствовать рисункам 1 и 2.

8

ГОСТ ISO 9236-1-2011

1 — диафрагмы пучка излучения (В1_ГВ2. ВЗ. В4): 2 — дополнительный фильтр; 3 — контрольный детектор (R1);

4 — пленка; 5 — ширма из свинца; D — переменное расстояние

Рисунок 1 — Геометрическая схема устройства сенситометра для экспонирования комплекта экран/пленка,

работающего по закону обратных квадратов

9

Размеры в метрах

1 — диафрагмы пучка излучения (В1,В2,ВЗ,В4); 2— дополнительный фильтр; 3 — контрольный детектор (Я?1); 4 — измерительный детектор (R2); 5 — чмрма из свинца; D — переменное расстояние Рисунок 2 — Геометрическая схема устройства для калибровки сенситометра, работающего по закону обратных квадратов

Диафрагма В1 и дополнительный(е) фильтр(ы) должны устанавливаться около источника излучения. Диафрагмы В1 и В2 и дополнительный(е) фильтр(ы) должны быть расположены неподвижно по отношению к источнику излучения. Диафрагма S3 и комплект экран/пленка/кассета или детектор излучения R2 должны сохранять расположение относительно друг друга при любом расстоянии от источника излучения. Входная сторона диафрагмы S3 должна находиться на расстоянии 100 мм от плоскости рентгенографической пленки. Если подтверждено, что рассеянное излучение от стен, оборудования и т.д. не влияет на результаты, диафрагма S3 может быть исключена. С этой целью отверстие диафрагмы 62 может быть сделано регулируемым, чтобы сохранить жесткую коллимацию пучка при изменении расстояния.

ГОСТ ISO 9236-1-2011

Диафрагма ВА, меньший из размеров которой должен быть не менее 15 мм, может быть расположена прямо перед комплектом, для ограничения экспонируемой области.

Ослабляющее действие диафрагм должно быть таким, чтобы их пропускание в экранируемой области не влияло на результаты измерений более чем на 0,1 %. Отверстие диафрагмы В1 должна быть достаточно большим, чтобы полутень пучка излучения находилась за пределами чувствительного объема контрольного детектора R1 и отверстия диафрагмы В2.

Отверстие диафрагмы В2 должно быть менее 100 мм, отверстие диафрагмы ВЗ должно иметь диаметр (100 ±10) мм.

Контрольный детектор R1, если он имеет надлежащую прозрачность и однородность, может находиться в том телесном угле пучка излучения, в котором экспонируется комплект, в противном случае он должен быть установлен в пучке излучения за пределами этого угла.

Ослабляющий защитный барьер должен быть расположен за комплектом или измерительным детектором на расстоянии не менее 450 мм от самой удаленной от источника излучения плоскости, в которой проводятся измерения. В пространстве между комплектом или детектором излучения R2 (см. рисунки 1 и 2) и защитным барьером ничего не должно быть.

5.4 Экспонирование

Каждая экспозиция комплекта должна производиться за одно непрерывное облучение. Время экспонирования должно лежать в интервале (15 ± 5) мс или (60 ± 30) мс и должно быть одинаковым для всех экспозиций.

Примечание 1 - При использовании усиливающих экранов могут появиться отклонения от закона взаимозаместимости и эффект прерывистого освещения. Во избежание влияния этих эффектов необходимо, чтобы каждая экспозиция была получена при непрерывном облучении с постоянным временем в диапазоне, установленном для времени облучения.

Разные значения воздушной кермы должны быть получены исключительно за счет изменения расстояний от источника излучения до плоскости рентгенографической пленки, при постоянном времени экспонирования и все другие условия экспонирования должны оставаться неизменными. Приращение десятичного логарифма экспозиции должно быть не более 0,1.

11

Для определения характеристической кривой следует получить не менее 20 различных экспозиций, равномерно распределенных по логарифмической шкале с тем, чтобы получить значение нетто-плотности, как минимум от 0,1 до 2,1. Для точного определения кривой при низких плотностях следует иметь, как минимум, три экспозиции, чтобы получить значения нетто-плотности в диапазоне от 0,1 до 0,25. Рекомендуется, чтобы промежуток времени между экспозициями не превышал 30 с, но в любом случае он должен быть не более 2 мин.

Примечание 2 - Для управления передвижением кассеты, изменением расстояния и контролем показаний дозиметра может использоваться автоматический метод, такой как, например описан в [3].

Если требуется определить форму характеристической кривой при плотностях, значительно превышающих 2,1, а необходимого увеличения интенсивности излучения невозможно достичь уменьшением расстояния, экспозицию рекомендуется увеличить за счет увеличения анодного тока, но при этом необходимо убедиться, что более высокий анодный ток не приведет к изменению качества излучения.

5.5 Обработка результатов

На графике наносят значения плотности, соответствующие десятичному логарифму значений экспозиции (воздушной кермы). По точкам проводят плавную кривую либо от руки, либо с помощью подходящего алгоритма. Рекомендуется обеспечить возможность определения по кривой значений плотности и относительных значений экспозиции (логарифмических по основанию 10) с точностью до 0,01 (см. рисунок 3).

12

ГОСТ ISO 9236-1-2011

X- logiok\ Y - оптическая диффузионная плотность в соответствии с ISO 1 - плотность образца обработанной неэкспонированной пленки;

G - средний градиент

Рисунок 3 - Характеристическая кривая

13

6 Определение среднего градиента

Средний градиент G вычисляется по формуле

G -_ ,    (1)

1одю ^кг ~ logio *i

где D2 и D\ -значения нетто-плотности 2,0 и 0,25, соответственно.

К₂ и /Ci - соответствующие относительные значения воздушной кермы, полученные по характеристической кривой.

Если для определения G используют только одно качество излучения, рекомендуется выбрать качество излучения под номером II (см. таблицу 1).

Примечание - Средний градиент, определенный, как указано выше, является наиболее широко используемым сенситометрическим параметром, который, взятый в отдельности, используется для прогнозирования контраста на обработанном рентгенографическом изображении.

7 Определение чувствительности

7.1 Формула для определения чувствительности

Чувствительность S вычисляется по формуле

S =/№    (2)

где Ко - равно 10'³ Гр;

Кв- воздушная керма (в греях) излучения, падающего на расположенный за фантомом рентгеновский комплект, при которой получается нетто-плотность 1,0.

7.2 Качество излучения

7.2.1 Общие положения

При определении чувствительности комплект должен экспонироваться излучением, прошедшим через фантом. Для того, чтобы смоделировать условия наиболее распространенных исследований в общей рентгенографии, устанавливается четыре способа экспонирования, которые указаны в таблице 2. Фантомы описаны в

7.2.2 - 7.2.5. Чистота алюминия должна быть не менее 99,4 %.

7.2.3    Фантом для способа экспонирования II

Фантом должен состоять из пластины алюминия толщиной (12,0 ±0,1) мм, имеющей форму квадрата со стороной около 0,3 м.

7.2.4    Фантом для способа экспонирования III

Фантом должен состоять из фантома для способа экспонирования II, толщина которого увеличена с помощью прилегающей к нему пластины алюминия толщиной 1 мм, до общей толщины (13,0 ±0,1) мм.

7.2.5    Фантом для способа экспонирования IV

Фантом должен состоять из пластины из полиметилметакрилата толщиной (70 ± 1) мм и пластины из алюминия (5,0 ± 1) мм, имеющих форму квадрата со стороной около 0,3 м. Пластину из ПММА располагают около фокуса рентгеновской трубки; пластину из алюминия располагают около детектора.

7.2.6    Установка анодного напряжения

При всех измерениях качества излучения минимальное расстояние между фокусом рентгеновской трубки и детектором должно быть 2 м. Фильтры, перечисленные в таблице 1, или соответствующие фантомы должны устанавливаться между рентгеновской трубкой и диафрагмой пучка. В случае способа экспонирования IV две пластины (ПММА и алюминия) должны устанавливаться вплотную друг к другу, причем пластина ПММА должна устанавливаться со стороны рентгеновской трубки. Расстояние между диафрагмой пучка и детектором должно быть не менее 1,5 м (см. рисунок 5).

16

ГОСТ ISO 9236-1-2011

© Стандартинформ, 2013

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

III

ГОСТ ISO 9236-1-2011

Введение

Настоящий стандарт является прямым применением международного стандарта ISO 9236-1:2004 «Сенситометрия систем экран - пленка для медицинской рентгенографии. Часть 1. Определение формы характеристической кривой, чувствительности и среднего градиента», подготовленного Техническим комитетом ISO/TC42 «Фотография».

Настоящий стандарт устанавливает методы определения формы характеристической кривой чувствительности и среднего градиента для систем эк-ран/пленка/кассета/процесс обработки, используемых в медицинской рентгенографии общего назначения.

Настоящий стандарт не распространяется на изделия, используемые для специальных рентгенографических исследований, таких, например, как маммография или дентальная рентгенография.

В стандарте указано общепринятое наименование используемого в рентгенографии приемника излучения - «экран/пленка», в то время как методы определения основных параметров приведены для системы «эк-ран/пленка/кассета/процесс обработки». Это связано с тем, что от типа применяемой кассеты или процесса обработки параметры приемника излучения могут меняться. Для корректного определения технических параметров в стандарте рассматривается система полностью.

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ Сенситометрия систем экран/пленка для медицинской рентгенографии

Часть 1

Определение формы характеристической кривой, чувствительности и среднего градиента

Sensitometry of screen/film systems for medical radiography.

Part 1. Determination of sensitometric curve shape, speed and average gradient

Дата введения - 2013-01-01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает методы определения формы характеристической кривой, среднего градиента и чувствительности единой системы эк-ран/пленка/кассета/процесс обработки для медицинской рентгенографии. Стандарт не распространяется на системы, предназначенные для специальных видов медицинских рентгенографических исследований (маммографию, дентальную рентгенографию), а также на безэкранные медицинские рентгенографические системы (см. [1]).

Кассета - это любое устройство, обеспечивающее плотное прилегание пленки к экранам и защиту пленки от воздействия внешнего освещения. В частности, кассетой может быть светонепроницаемый вакуумный пакет, который часто используется в лаборатории, или рентгенографическая кассета, которая используется в медицинской рентгенографии.

2    Нормативные ссылки

Для применения настоящего стандарта необходимы следующие ссылочные документы. Если документ не пересматривался, применяется публикация, указанная ниже. Если он пересматривался, применяется последняя публикация (включая все изменения).

Издание официальное

ISO 5-2:2001 Photography; density measurements; part 2: geometric conditions for transmission density (Фотография. Измерение оптической плотности. Часть 2. Геометрические условия измерения плотности в проходящем световом потоке)

ISO 5-3:1995 Photography - Density measurements - Part 3: Spectral conditions (Фотография. Измерение оптической плотности. Часть 3. Спектральные условия (освещение)

ISO 554:1976 Standard atmospheres for conditioning and/or testing; Specifications (Стандартные климатические условия для кондиционирования и/или испытаний. Технические условия)

IEC 60522:1999 Determination of the permanent filtration of X-ray tube assemblies (Излучатели рентгеновские. Методы определения постоянной фильтрации)

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1    система экран/пленка: Система для получения рентгенографического изображения, состоящая из экрана(ов), пленки, кассеты и процесса обработки пленки.

Примечание - Далее комбинации экран/пленка/кассета будут именоваться как «комплекты», а при включении в них процесса обработки - как «системы».

3.2    воздушная керма К: Отношение суммы начальных кинетических энергий всех заряженных частиц (например, электронов), освобожденных незаряженными частицами (например, рентгеновскими фотонами) из молекул воздуха к массе воздуха в объеме, где происходит освобождение заряженных частиц.

Примечание - Единица измерения - грей (Г р).

3.3    характеристическая кривая: График зависимости оптической плотности обработанной фотографической пленки от десятичного логарифма экспозиции.

Примечание - Экспозиция характеризуется значением воздушной кермы в месте расположения комплекта.

3.4    чувствительность S: Количественная мера реакции системы экран/пленка на энергию излучения при определенных условиях экспонирования, обработки и измерения плотности.

3.5    средний градиент G: Наклон прямой линии, соединяющей две определенные точки на характеристической кривой. ¹

ГОСТ ISO 9236-1-2011

3.6    нетто-плотность D: Плотность экспонированной и обработанной пленки за вычетом плотности неэкспонированного и обработанного образца той же пленки.

3.7    коэффициент охвата к: Числовой коэффициент, который используется в качестве множителя к суммарной стандартной неопределенность для получения значения расширенной неопределенности.

Примечание - Термин коэффициент охвата (к) объясняется в руководстве, посвященном измерению статистической неопределенности [2]. Его значение обычно находится в диапазоне от 2 до 3. Коэффициент охвата выбирается в зависимости от уровня требуемой доверительной вероятности. Коэффициент к = 2, как правило, приводит к уровню доверительной вероятности около 95 %, к = 3 - к уровню 99 %. Связь доверительной вероятности с коэффициентом охвата основана на предположении относительно распределения вероятности результатов измерений.

4 Общие требования

4.1    Условия хранения и содержания

Пленка и экраны должны храниться в соответствии с рекомендациями изготовителя. До и во время экспонирования температура пленок и экранов должна поддерживаться на уровне (23 ± 2) °С (см. ISO 554), а содержание влаги в пленке должно быть таким, как в равновесном состоянии при относительной влажности (50 ± 20) %.

4.2    Неактиничное освещение

Для исключения возможного влияния неактиничного освещения на результаты сенситометрии при выполнении всех рабочих операций все пленки должны находиться в полной темноте.

4.3    Рентгеновское оборудование

Для всех испытаний, описанных в настоящем стандарте, должны использоваться высокочастотные (многопульсные) или, по меньшей мере, 12- пульсные генераторы высокого напряжения.

Для всех испытаний, описанных в настоящем стандарте, могут использоваться рентгеновские трубки с неподвижным или вращающимся анодом. В том и другом ²

случае материалом для изготовления мишени должен быть вольфрам или сплав на его основе.

Примечание 1- Мишень - это часть анода, на которую направляется поток электронов, создающий рентгеновское излучение. По технологическим причинам для изготовления мишени обычно используют вольфрамовые сплавы, содержащие до 10 % рения, тогда как остальная часть анода может состоять из других материалов (например, молибдена).

Собственная фильтрация рентгеновской трубки и кожуха, определенная в соответствии с IEC 60522 , должна быть эквивалентна (2,5 ± 0,2) мм AI.

Примечание 2- Собственная фильтрация рентгеновской трубки и ее кожуха является следствием постоянного нахождения в пучке рентгеновского излучения материалов, которые не могут быть удалены ни при каком применении. Поскольку собственная фильтрация указана на кожухе рентгеновской трубки и в эксплуатационных документах, ее измерение по IEC 60522 не является обязательным.

4.4    Прибор для измерения воздушной кермы

Для измерения воздушной кермы должны использоваться калиброванные детекторы. Неопределенность измерения воздушной кермы (с доверительной вероятностью 95 %) должна составлять менее:

3 % - в случае использования коллимированного пучка без рассеянного излучения;

5 % - в случае работы с излучением, прошедшим через фантом и содержащим рассеянное излучение.

В присутствии рассеянного излучения для измерений рекомендуется использовать сферическую ионизационную камеру объемом от 30 до 100 см². Камера должна быть калибрована при качествах излучения, указанных в таблице 2, в этих излучениях рассеяние присутствует. Центр сферической камеры должен считаться контрольной точкой. Стержень сферической камеры рекомендуется устанавливать перпендикулярно к направлению источника излучения.

Примечание - При калибровке прибора и измерениях рассеянное излучение, возникающее не от фантома, а от других деталей камеры, например, держателя, следует свести к минимуму с тем, чтобы добиться неопределенности измерений, соответствующей установленным требованиям.

4.5    Обработка

В соответствии с настоящим стандартом системы экран/пленка, включающие в себя как ручную, так и автоматическую обработку, могут использоваться. Обра- ³

ГОСТ ISO 9236-1-2011

ботку пленки рекомендуется проводить в соответствии с указаниями изготовителя. Информацию, защищенную правами, требовать не следует.

Ввиду большого разнообразия применяемых химических реактивов и оборудования в настоящем стандарте не детализируется процесс обработки. Значения чувствительности и среднего градиента, указанные изготовителями пленки, являются характеристиками системы, если пленка обрабатывается в соответствии с их рекомендациями. Информация о процессе обработки должна предоставляться изготовителем пленки или теми, кто приводит значения чувствительности и среднего градиента. Должны быть указаны: химические реактивы, применяемые для обработки, время, температуры, условия активирования, оборудование и процедуры на каждой стадии обработки, а также любые дополнительные сведения, необходимые для получения приведенных сенситометрических результатов. Значения чувствительности и среднего градиента, полученные при других условиях обработки, могут значительно отличаться. В любом случае условия обработки, выбранные лицом, использующим настоящий стандарт, являются частью испытуемой системы.

Примечание 1- При изменении условий обработки для одной и той же пленки могут быть получены разные значения чувствительности. Эти изменения условий обработки могут вызвать и другие нежелательные изменения.

Чтобы свести к минимуму любые эффекты, обусловленные нестабильностью скрытого изображения или различиями в условиях обработки, все образцы пленки должны быть обработаны вместе не менее чем через 30 мин и не более, чем через четыре часа после экспонирования. Между экспонированием и обработкой температура пленки должна поддерживаться на уровне (23 ± 2) °С, а содержание влаги в пленке должно быть таким, как в равновесном состоянии при относительной влажности (50 ± 20) %.

Так как в практических условиях пленки обрабатываются обычно через несколько минут после экспонирования, значение чувствительности, полученное в этих условиях, может отличаться от того, которое определено в соответствии с настоящим стандартом, из-за регрессии на некоторых пленках скрытого изображения. Следовательно, значение чувствительности, измеренное с промежутком времени от 30 мин до четырех часов между экспонированием и обработкой, должно быть скорректировано к значению, которое могло бы быть получено, если бы обработка пленки проводилась сразу после экспонирования. В настоящем стандарте для вычисления значения чувствительности используется промежуток времени 5 мин. ⁴

ГОСТ ISO 9236-1-2011

Примечание 2- Одним из способов получения информации о необходимой коррекции является экспонирование полосок пленки в световом сенситометре при различных промежутках времени между экспонированием и обработкой. В этом случае оба слоя эмульсии как передний, так и задний экспонируются сенситометром одинаково.

Примечание 3-Так как время, требуемое для выполнения совокупности экспозиций, позволяющих получить характеристическую кривую, является относительно большим, между экспонированием и обработкой необходим промежуток времени не менее 30 мин. Считается, что этого времени достаточно, чтобы свести к минимуму любые различия в регрессии скрытого изображения при отдельных экспозициях.

Данные о процессе обработки должны быть приведены с точностью в указанных пределах:

a)    торговые наименования всех химикатов, если они защищены правами собственности, в противном случае - рецептуры;

b)    температура проявителя с точностью до ± 0,3 °С;

c)    температура других растворов с точностью до ± 2 °С;

d)    время обработки в проявителе, фиксаже, промывных растворах с точностью не менее 3 % или 1 с, эти времена должны измеряться от момента введения переднего края пленки в раствор до выхода его из раствора;

f) проявитель свежий или «ранее использованный» (если «ранее использованный», то указывается тип и количество обработанной в нем пленки, плотность обработанной пленки и процедура регенерации);

д) условия активирования в виде объема обновляемого раствора или пропорции, в которой добавляется стартер, если он используется;

h)    температура сушки с точностью до ± 5 °С и время сушки с точностью не менее 3 % или 1 с, время сушки должно измеряться от момента введения переднего края пленки в секцию сушки до выхода ее из этой секции;

i)    торговое наименование устройства обработки.

Примечание 4 - Термин «ранее использованный» проявитель означает, что он уже использовался, но находится «в нормальном рабочем состоянии».

4.6 Денситометрия

Оптическая диффузная плотность изображений по ISO, полученная после обработки, должна измеряться денситометром, соответствующим геометрическим ус-

6

1

2

3

4