Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на технический 1,4-фенилендиамин, предназначенный для производства высокопрочных термостойких волокон, для крашения меха, а также для синтеза промежуточных продуктов

Ограничение срока действия снято: Протокол № 4-93 МГС от 21.10.93 (ИУС № 4-94)

Оглавление

1. Технические требования

2. Требования безопасности

3. Правила приемки

4. Методы испытаний

5. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

6. Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

1,4-ФЕНИЛЕНДИАМИН ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 5234-78

Издание официальное

БЗ 1-98


ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

Страница 2

УДК 668.8:006.354 Гр>тша Л23 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР Ы-ФЕНШЕНДИАМИН ТЕХНИЧЕСКИЙ Технические условия ГОСТ 5234-78 М-рЬепукпеолатше (ссНшса! ОКИ 24 7221 Ши Дата введении 01,07.79 Настоящий стандарт распространяется на технический 1,4-фенилендиамии, предназначенный дня производства высокопрочных термостойких волокон, для крашения меха, а также для синтеза промежуточных продуктов. Формулы: эмпирическая С\Н,Ы, структурная Н:\ < ~) - МН. Молек>'Ляриая масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 108,14. (Измененная редакция, Иш. № 2). I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. В зависимости от способа получения и назначения 1.4-фениленлиамин выпускают двух марок: марки А — из анилина, предназначенного для производства высокопрочных термостойких волокон и для крашения меха; марки Б — из4-нитроанилина. предназначенного ятя крашения меха, а также .ни синтеза промежуточных продуктов. 1.2. 1.4-фениленлиамин должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке. 1.3. По физико-химическим показателям 1.4-фениленлиамин должен соответствоватыюрмам. указанным в таблице. Норна дм марку 1! 111- п00141с.н ОКП 24 7221 04М1 ОКП 24 7221 0440 1. ВиСШНИИ 1111.1 2. Массовая доли основного вешестна (1.4-фенилсидиамш1а). %, не менее 3. Опенок 4. Температура начала плавлении. *С. не ниже 5. Оптическая плотность раствора 1.4-феннлен-днамина в хлороформе с массовой долей 1.5 не более 6. Массовая доли волы, %, не более Чешуйки светло-серою цвета с розоватым или лиловым опенком 99 Соответствует стандартному образцу 140 0.8 0,3 Монолит или куски серою цвета с фиолетовым оттенком 97.5 Соответствует стандартному образцу Издание официальное Перепечатка воспре- щена О Издательство стандартов. 197И '& ИНК Издательство стандартов. 1998 Переиздание с Изменениями

Страница 3

С. 2 ГОСТ 5234-78 Норна (.и мирки ii!иV. 1-11.-.■ .1 и, носителя л Б ОКП 24 7221 0430 ОКП 24 7221 0440 7. Массовая лазя золы. %. не бшее 0.0.1 — 8. Массов; %. не более 1н доля нерастворимою в воле остатка. — 0,5 9. Массов более «я доля тиосульфата натрии. %, не — 0,5 Примечание. Показатели 3.9 не определяют дли продукта.предназначенною для синтеза промежуточных продуктов и высокопрочных термостойких волокон. Раздел I. (Измененная редакция, Изм. .V? 2). 2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ 2.1. 1,4-фенилендиамин — горючее вещество. Температура самовоспламенения аэрогеля 461 *С. Пылевоздушная смесь взрывоопасна, нижний предел взрываемости 29 г/и'. Температура самовоспламенения аэрозоля 4X4 *С. Средства пожаротушения: химическая и воздушно-механическая пены, вода, распыленная вода, водяной пар. 2.2. 1,4-феиилендмамин — чрезвычайно опасное вещество (1-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны — 0.05 мг/м1. Помещение, в котором проводится работа с продуктом, должно быть оборудовано обшеобмен-ной приточно-вытяжной вентиляцией, аппаратура герметизирована, загрузка и выгрузка механизированы. В местах возможного пыления должны быть оборудованы местные вентиляционные отсосы. 2.3. При отборе проб, испытанни и применении 1,4-фенилендиамина работающие должны быть обеспечены индивидуальными средствами зашиты в соответствии с ГОСТ 12.4.011 н ГОСТ 12.4.103 от попадания продукта в глаза, на кожу и проникновения его паров и пыли в органы дыхания. 21 2.3. (Измененная редакция, Изм. № 2). 3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ 3.1. Правила приемки — по ГОСТ 6732.1. Масса партии должна быть не менее 500 кг. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ 4.1. Метод отбора проб — по ГОСТ 6732.2. Масса средней пробы должна быть не менее 100 г. (Измененная редакция, Изч. № 2). 4.2. Внешний вид определяют визуально. 4.3. Определение массовой доли основного вещества (1,4-фенилендиамина) для марки Б 4.3.1. Реактивы, растворы и аппаратура Хлорамин Б, ч., раствор готовят следующим образом: 22 г хлорамина Б растворяют в 1 дм' воды, добавляют 2—3 г активного угля, перемешивают и фильтруют. Раствор хранят в плотно закрытой склянке из темного стекла. Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) по ГОСТ 27068, ч. д. а., с молярной концентрацией с (№,8гО,)=0,1 моль/ям3. Кислота уксусная по ГОСТ 61, х. ч., ледяная, раствор 1:4.

Страница 4

ГОСТ 5234-78 С, 3 Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч. Кати Йодистый по ['ОСТ 4232. х. ч. Йод по ГОСТ 4159, ч. д. а., с молярной концентрацией с (/,)=0,05 моль/дм3. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высший сорт. Ацетон по ГОСТ 2603т ч. д. а. Крахмал растворимый, раствор с массовой долей I готовят по ГОСТ 4517. Бумага Йодкрахмальная, готовят по ГОСТ 4517. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Уголь активный осветляющий древесный порошкообразный по ГОСТ 4453. Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с пределом взвешивания до 200 г. Мерная колба 2—500—2 по ГОСТ 1770. Мерный иилинлр 1-25, 3—25 по ГОСТ 1770. Мерный иилиилр 1-50, 3-50 по ГОСТ 1770. Пипетка 2—1—25 по НТД. Бюретка 3-2-50-0.1 по НТД. Колба коническая Ки 1-500-29/32 по ГОСТ 25336. Часы песочные. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4.3.2. Проведение испытания Около 1,200 г испытуемого красителя взвешивают на весах и помешают в мерную колбу, растворяют в воде с добавлением 30 см^ раствора уксусной кислоты. Объем раствора в колбе доводят до метки и тшателыю перемешивают. В коническую колбу вносят мерным цилиндром 25 см' раствора хлорамина Б и при переме- шивании прибавляют пипеткой 25 см1 раствора испытуемого красителя. Колбу с раствором помешают в охлаждающую баню (смесь льда и соли) и выдерживают 10 мин. За это время раствор должен охладиться до 0 *С, при этом следят за тем. чтобы температура раствора в процессе охлаждения не понизилась ниже 0Х\ При температуре около 0*С избыток хлорамина удаляют, прибавляя по каплям раствор тиосульфата натрия до прекращения появления сине-фиолетовой окраски в пробе на йодкрахмальной бумаге. На удаление избытка хлорамина должно расходоваться 2—7 см^ раствора тиосульфата натрия. При меньшем расходе раствора тиосульфата натрия необходимо испытание повторить, прибавляя большее количество раствора хлорамина Б. После удаления избытка хлорамина колбу с испытуемым раствором из бани вынимают. прибавляют к раствору 2 г Йодистого калия, взвешенного на весах с точностью до четвертого десятичного знака, и смесь, предварительно охлажденную до 0 'С " состоящую из 25 см5 этилового спирта и 25 с\г ацетона, затем приливают 20 см- соляной кислоты и тшателыю перемешивают. Выделившийся Йод титруют раствором тиосульфата натрия. В конце титрования прибавляют 50 см3 воды и 2—3 см* раствора крахмала и титруют до исчезновения синей окраски. Титрование заканчивают, сети окраска раствора не изменяется после прибаыепин избыточных двух капель раствора тиосульфата натрия. 4.3.3. Обработка результатов Массовую долю основного вещества (1.4-фенидснднамииа) (Л,) в процентах вычисляю! по формуле „ 0.00 IX V 500 100 где К— объем раствора тиосульфата натрия с молярной концентрацией 0,1 моль/дм5.израсходованный на титрован не.см3; 0.0018 — количество 1.4-феииленднамина.соответствующее 1 см5 раствора тиосульфата натрия с молярной концентрацией 0.1 моль/дм*; т — масса продукта, г. За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3 % при доверительной вероятности Я=0,95. 4.3.2, 4.3.3. (Мзменешшя редакция* II м, \ 2).

Страница 5

С, 4 ГОСТ 5234-78 4,3а. Определение массовой доли основного вещества для марки А 4.3а. I. Аппаратура, растворы и реактивы Весы лабораторные обшего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г. Универсальный иономер ЭВ-74 или аналогичный прибор другого типа с той же чувствительностью. Мешалка магнитная любого типа. Ячейка для титрования: стакан В-2-100 по ГОСТ 25336, снабженный крышкой из тефлона с тремя отверстиями для бюретки по НТД и электродов. Электрод стеклянный марки ЭСЛ-ПГ-05. Электрод хлорсеребряный марки ЭВА-1-М-3, заполненный насыщенным раствором хлористого калия в уксусной кислоте при температуре (20±2) *С. Бюретка 3-2-25-0,1 по НТД. Кислота хлорная, х. ч. и раствор с массовой долей 57 %. Калий хлористый по ГОСТ 4234, ч. д. а. Кислота уксусная, по ГОСТ 61, х. ч. Казни фталевокислый кислый (бнфталат калия), фиксанал. 4.3а.2. Приготовление титранта Для приготовления КО дм3 раствора хлорной кислоты молярной концентрации эквивалента 0,15 моль/дм3 в 1,0 дм3 уксусной кислоты растворяют, тщательно перемешивая, IX см3 хлорной кислоты. Поправочный коэффициент к титру раствора устанавливают потеншюметричееки по навескам бифталата калия. Титр хлорной кислоты устойчив в течение месяца. 4.3а.З. Проведение испытания Навеску испытуемого образца массой 0,1400—0.1600 г переносят в стакан для титрования, смывая ее 40—50 см' уксусной кислоты, и титруют потенциометрическн, непрерывно перемешивая, прибавляя титрант сначала порциями по 0,5 см3, а в области точки эквивалентности — по 0,1 см\ В результате титрования наблюдается один скачок потенциала, соответствующий концу титрования двух аминогрупп 1,4-фенилеиднамина. Эквивалентный расход титранта вычисляют методом второй производной. 4.3а.4. Обработка результатов Массовую долю М-фенилендиамина (Л) в процентах вычисляют по формуле 0 0,0081105 V 100 где 0.0081105 — масса 1,4-фенилендиамииа, соответствующая 1 см5 раствора титранта концентрации точно 0.15 моль/дм3,г; К— объем раствора титранта концентрации точно 0,15 мазь/дм*1 ..израсходованный на титрование,см*; /л — масса навески испытуемого образца, г. За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 0,5 %, Допускаемая относительная суммарная погрешность результата испытаний 10,43 % при доверительной вероятности /^0.95. 4.3а—4.3а.4. (Введены дополнительно, Изм, .V 2), 4.4. Массовую долю нерастворимого в воде остатка определяют по ГОСТ 16922. разд. I. Масса красителя — 2 г. 4.5. Определение массовой доли тиосульфата натрия 4.5.1. Реактивы, растворы и аппаратура Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. Ч: Йод по ГОСТ 4159, ч. д. а., с молярной концентрацией с {/,)=0,05 моль/дм3. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Бюретки по НТД, вместимостью 5 см*, исполнения 6. рН-метр лабораторный марки ЭВ-74 или аналогичной марки.

Страница 6

ГОСТ 5234-78 С, 5 Электрод хлорсеребряныН марки ЭВЛ-1-М-3 и гладкий платиновый (пластинка площадью приблизительно 1 см2); платиновый электрод хранят в свежей дистиллированной воде и перед каждым титрованием прокаливают в пламени спиртовой горелки. Мешалка магнитная типа ММ-2 или другого любого типа. Весы лабораторные обшего назначения по ГОСТ 24104. 2-го класса точности с пределом взвешивания до 200 г. Секундомер марки СМ-60. Стакан Н-1-250 ТХС или Н-2-250 ТХС по ГОСТ 25336. 4.5.2. Проведение испытания 4,5000—5,0000 г испытуемого красителя взвешипают на весах, помещают в стакан и растворяют в 150 см* волы при нагреши ни до 40—45 *С\ Раствор охлаждают ло 20—22 *С, после чего прибавляют 10 см- соляной кислоты. В раствор погружают платиновый электрод и электрод сравнения, присоединяют их к по.см циометру и титруют потенииометрическн раствором йода при перемешивании магнитной мешалкой. Раствор йода прибавляют из бюретки порциями по 0,1 см*, отмечая каждый раз показания прибора через 2 мин после прибавления очередной порции раствора йода* После того, как будет отмечен скачок потенциала, делают еше 2—3 измерения способом, описанным выше. Расход раствора Йода, соответствующий точке эквивалентности, определяют расчетным путем — методом второй производной. 4.5.3. Обработка результатов Массовую долю тиосульфата натрия (Л',) в проце1ггах вычисляют по формуле 0.01581 V 100 где V — объем раствора Йода с молярной концентрацией 0.05 моль/дм3.израсходованный на титрован не, см*; 0,01581 — количество тиосульфата натрия, соответствующее I см1 раствора Йода с молярной концентрацией 0,05 моль/дм\г; т — масса продуктах За результат испытании принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,03 % при доверительной вероятности /*=0,95. 4.5.1—4.5.3. (Измененная редакция. Иэм. № I), 4.6. Определение оттенка 4.6.1. Оттенок красителя определяют визуально, сравнивая образцы меха или шерсти, окрашенные испытуемым красителем и стандартным образцом. Стандартный образец утверждают в установленном порядке. Стандартный образец подлежит замене вновь приготовленным и утвержденным образцом через один год. Стандартный образец хранят в герметично закрытой банке из темного стекла. Сравнительное крашение производят по методам, указанным ниже. 4.6.2. Аппаратура, реактивы, материалы и растворы Аммиак водный технический по ГОСТ 9, растворе массовой долей 25 %. Калия бнхромат технический по ГОСТ 2652. Кислота уксусная синтетическая и регенерированная по ГОСТ 19814, растворе массовой долей зо %. Водорода перекись по ГОСТ 177, раствор с массовой долей 30 %. Фенолфталеин, раствор готовят по ГОСТ 4919.1. Глицерин дистиллированный по ГОСТ 6824. Вещества вспомогательные ОП-7 и ОП-Ю по ГОСТ 8433. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Опилки древесные твердых лиственных пород. Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г. Колба мерная 2-500-2 по ГОСТ 1770. Колба мерная 2-1000-2 по ГОСТ 1770. Стакан Н-1-250 ТХС или Н^2-250 ТХС по ГОСТ 25336.

Страница 7

С. 6 ГОСТ 5234-78 Стакан Н-1-100ТХС или Н-2-100ТХС по ГОСТ 25336. Часы песочные. (Измененная реламжя, II ш. № 2). 4.6.3. Метод сравнительного крашения меха 4.6.3.1. Подготовка к испытанию Подготовка образцов меха Белую меховую стриженую овчину лолугонкорунную или стриженую шкурку белого кролика с волосяным покровом высотой 12—14 мм разлиновывают со стороны кожевой ткани черным карандашом по линейке на восемь квадратиков размером 3x3 см. По кожевой ткани образцов наносят условные обозначения для стандартного и испытуемого образцов надрезами или яркой нитро или другой водоотталкивающей краской. Нейтрализация В стакан наливают необходимый объем раствора аммиака с концентрацией 10см3/ДМа- Образцы меха погружают в аммиачный раствор и выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре, затем раствор сливают, образцы промывают проточной водой до нейтральной реакции (по фенолфталеину) жидкости, выжатой из кожевой ткани и отжимают. Половину стандартных и испытуемых образцов оставляют в воде для последующих выкрасок без предварительного протравления, другую половину образцов подвергают протравлению. Здесь и в последующих операциях на каждый образец используют 50 см* рабочего раствора. Протравление Раствор для протравления готовят следующего состава: бихромат калия — 1 г/дм3, уксусная кислота — 1,5 см3/дм3 и вспомогательное вешество — 0,3 г/лм\ Расправленные образцы погружают вприготоазенный раствор на 2 ч при комнатной температуре, перемешивая их стеклянной палочкой при загрузке в течение 10 мин и через каждые 30 мин по 3—5 мин. Затем раствор сливают, образцы промывают проточной водой в течение 5—10 мин. отжимают и расправляют. Одновременно отжимают непротравленные образцы, находящиеся в воле и расправляют. Приготовление красильного раствора I г испытуемого красителя взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помешают в стакан вместимостью 250 см* и растворяют в 100 см" воды при нагревании до кипения при постоянном перемешивании стеклянной палочкой. Раствор охлаждают до 20—22 "С и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3. Стакан смывают водой и промывную воду выливают в мерную колбу, добавляют 1 см1 перекиси водорода* перемешивают, доливают водой до метки, после чего содержимое опять тщательно перемешивают. Таким же образом готовят красильный раствор из стандартного образна красителя. 4.6.3.2. Проведение испытания Крашение меха Протравленные образцы и образцы посте нейтрализации погружают по одному, согласно меткам, в отдельные стаканы вместимостью 100 см3 с красильными растворами испытуемого красителя и соответственно красильными растворами стандартного образца. Красильные растворы предварительно нагревают на водяной бане до 35 *С_ Крашение проводят в течение 3 ч при 35 *С периодически перемешивая образиы меха стеклянной палочкой: в начале крашения 15 мин, и затем через каждые 30 мин — по 5 мин. Окрашенные образны промывают проточной водой в течение 5—10 мин. хорошо отжимают, расправляют на стекле кожевой тканью вверх и обильно смачивают ее при помощи стеклянной палочки с ватой на конце раствором следующего состава: поваренная сачь — 100 г/дм3, глицерин — 50 г/дм3. Сушка, отделка Образцы меха сушат на стекле кожевой тканью вверх на воздухе. После того, как кожевая ткань подсушена, образиы переворачивают волосом вверх. Во время сушки образиы предохраняют от прямого попадания на них солнечных лучей.

Страница 8

ГОСТ 5234-78 С 7 Высушенные образны подвергают очистке, перетирая их с древесными опилками прущую в резиновых перчатках в течение 15 минт или очистку проводят во вращающихся стеклянных барабанчиках в течение 30 мин. Опилки и образиы меха загружают в барабанчик в соотношении по массе соответственно 3:1. Затем образиы стряхивают от опилок, прочесывают жесткой щеткой для природной ориентации волосяного покрова и расправляют по кожевой ткани. 4.6.4. Метод сравнительного крашения шерсти 4.6.4.1. Подготовка к испытанию Подготовка образцов шерсти Белую шерстяную пряжу из мериносовой шерсти 24/1 или шерстяную ткань арт. 1134 погружают в раствор, приготовленный из 5 см3 раствора аммиака и I см3 воды (модуль ванны 1:25). Шерстяной материал выдерживают в растворе в течение 30 мин при 50 "С, затем промывают в проточной воде до нейтральной реакции промывных вод по фенолфталеину, отжимают и сушат в сушильном шкафу при 60 "С. Из высушенной ткани или пряжи готовят восемь образцов по 5 г и на каждом образце делают метки. Протравление Два мотка шерстяной пряжи или два образца шерстяной ткани, пред на значе иные для крашения в темный тон, погружают в раствор, приготовленный из 0.5 г бихромата калия. 5 см3 раствора уксусной кислоты и 250 см3 воды. Два мотка шерстяной пряжи или два образца шерстяной ткани, пред па значенные для крашения в светлый тон. погружают в раствор, приготовленный из 0,25 г бихромата калия, 2,5 см3 раствора уксусной кислоты и 250 см1 волы. Образцы шерст выдерживают в указанных растворах в течение 3 ч при 18—20 "С, после чего промывают в проточной воде и отжимают. Четыре мотка шерстяной пряжи или четыре образца шерстяной ткани, предназначенные для крашения в темный и светлый тона без протравления, выдерживают перед крашением в течение 10 мин в дистиллированной воде, после чего образиы вынимают и отжимают. При!отопление красильного раствора 1,00 г испытуемого красителя взвешивают на весах, помешают в стакан и растворяют в 100 см3 воды при нагревании до кипения. Раствор охлаждают до 18—20 "С и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, прибавляют 350 см3 воды и 10 см3 раствора перекиси водорода и перемешивают. Затем объем раствора в колбе доводят водой до метки и еще раз тщательно перемешивают. Таким же образом готовят красильный раствор из стандартного образца красителя. Для крашения шерсти в темный тон в два стакана наливают по 125 см3 приготовленного раствора испытуемого красителя и по 125 см' волы, в два других стакана наливают по 125 см3 приготовленного раствора стандартного образца красителя и по 125 см3 воды. Для крашения шерсти в светлый тон в два стакана наливают по 25 см* приготовленного раствора испытуемого красителя и по 225 см* воды, в два других стакана наливают по 25 см3 приготовленного стандартного образца красителя и по 225 см3 воды. Восемь стаканов с красильными растворами из испытуемого и стандартного образцов красителя ставят на водяную баню и нагревают до 30—32 *С- (Измененная редакция* Изм. № I). 4.6.4.2. Прове()епие испытания Подготовленные к крашению образцы шерстяной пряжи или ткани погружают по одному образцу, согласно меткам, в стаканы с красильными растворами испытуемого красителя и соответственно в красильные растворы стандартного образца красителя. Крашение ведут при перемешивании в течение 3 ч, поддерживая температуру красильного раствора 30—32 X. Окрашенные образцы промывают в течение 5—10 мин в проточной воде, отжимают и сушат в сушильном шкафу при 40 *С. 4.6.5. Обработка результатов Опенку окрашенных образцов проводят визуально при рассеянном дневном свете. Образцы, окрашенные испытуемым красителем и стандартным образцом, помешают на одной плоскости так. чтобы они плотно соприкасались друг с другом.

Страница 9

С. 8 ГОСТ 5234-78 После того, как будет сделана оценка, образцы меняют местами относительно друг друга и делают новую оценку. Результат крашения оненивают по двум градациям: соответствует — при тщательном сравнении образцов глаз не замечает или едва замечает некоторые отклонения оттенка; не соответствует — глаз без напряжения замечает отклонение оттенка (тупее, синее, зеленее, краснее, желтее). При получении неудовлетворительных результатов крашения меха оттенок должен проверяться при крашении шерсти. (Измененная редакция. Изм. № 2). 4.7. Температуру плавления определяют по ГОСТ 18995.4. 4.8. Определение оптической плотности раствора 1.4-феннлек-д намина в хлороформе с массовой долей 1т5% 4.8.1. Аппаратура и реактивы Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г. Фотоэлекгрокол ори метр ФЭК-56 М или аналогичного типа. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Хлороформ по ГОСТ 20015 свежеперегианный .тля спектроскопии. 4.8.2. Проведение испытания Оптическую аютиостъ раствора определяют по ГОСТ 14871 фотометрическим методом. Навеску массой 0,3000 г тшателыю растертого испытуемого вещества растворяют в 20 см3 хлороформа и измеряют оптическую плотность в кювете при толщине поглощающего свет слоя раствора 30 мм с применением фиолетового светофильтра |>. = (400±5) нм|. Раствор сравнения — хлороформ. Время проведения измерения — 5—7 мин с момента растворения. При увеличении времени измерения раствор темнеет. 4.9. Массовую долю воды в продукте определяют по ГОСТ 14870, применяя в качестве растворителя ледяную уксусную кислоту по ГОСТ 61. 4.10- Массовую долю золы определяют по ГОСТ 21119.10 прокаливанием с обработкой серной кислотой. 4.7 4.10. (Введены дополнительно, Изм. № 2). 5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 5.1. Краситель упаковывают по ГОСТ 6732.3 в стальные барабаны по ГОСТ 5044 вместимостью 25—100 дм3, в картонные навивные барабаны по ГОСТ 17065 вместимостью 43 дм; типа III или в бумажные непропитанные мешки по ГОСТ 2226 с пленочным мешком-вкладышем массой нетто не более 20 кг. (Измененная редакция* Изм. № 2). 5.2. Маркировку наносят по ГОСТ 6732.4 с нанесением манипуляционного знака «Беречь от влаги* и знака опасности «класс 6. подкласс 6.1*. 5.3. Транспортирование и пакетирование — по ГОСТ 6732.5. 5.2. 5.3. (Измененная редакция. Изм. № 1). 5.4. Краситель хранят в упаковке изготовителя в закрытых складских помещениях. 6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 6.1. Изготовитель гарантирует соответствие 1,4-фенилендиамина требованиям настояшего стандарта при соблюдении условий хранении. 6.2. Гарантийный срок хранения 1,4-фенилендиамнна марки А — 3 мес, а марки Б — 6 мес со дня изготовления. Раздел 6. (Измененная редакция, Изм. .V 2).

Страница 10

ГОСТ 5234-78 С. 9 5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ ......■ 1 . ИТД.нэ который аапа ссылка И опер пупки ГОСТ 12.1.007-76 2.2 ГОСТ 12.4.011-89 2.3 ГОСТ 12.4.103-83 2.3 ГОСТ 9-92 4.6.2 ГОСТ 61-75 4.3.1.4.33.1.4.9 ГОСТ 177-88 4.6.2 ГОСТ 1770-74 4.3.1,4.6.2 ГОСТ 2226-88 5.1 ГОСТ 2603-79 4.3.1 ГОСТ 2652-78 4.6.2 ГОСТ 3118-77 4.3.1.4.5.1 ГОСТ 4159-79 4.3.1,4.5.1 ГОСТ 4232-74 4.3.1 ГОСТ 4234-77 4.3а. I ГОСТ 4453-74 4.3.1 ГОСТ 4517-87 4.3.1 ГОСТ 4919.1-77 4.6.2 ГОСТ 5044-79 5.1 ГОСТ 6709-72 4.3.1.4.5.1.4.6.2.4.8.1 ГОСТ 6824-96 4.6.2 ГОСТ 6732.1-89 3.1 ГОСТ 6732.2-89 4.1 ГОСТ 6732.3-89 5.1 ГОСТ 6732.4-89 5.2 ГОСТ 6732.5-89 5.3 ГОСТ 8433-81 4.6.2 ГОСТ 14870-77 4.9 ГОСТ 14871-76 4.8.2 ГОСТ 16922-71 4.4 ГОСТ 17065-94 5.1 ГОСТ 18300-87 4.3.1 ГОСТ 18995.4-73 4.7 ГОСТ 19814-74 4.6.2 ГОСТ 20015-88 4.8.1 ГОСТ 21119.10-75 4.10 ГОСТ 24104-88 4.3.1,4.33.1,4.5.1.4.6.2,4.8.1 ГОСТ 25336-82 4.3.1,4.33.1.4.5.1.4.6.2 ГОСТ 27068-86 4.3.1 6. Ограничение срока действия снято по протоколу .\г 4—93 Межгосударственного Совета по станлартитаиии, метрологии и сертификации ГОСТ 5234-69 4. Периодичность проверки — 5 лет
Заменяет ГОСТ 5234-69