Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее
Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".
Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.
Распространяется на медицинское стекло и устанавливает метод определения водостойкости
Ограничение срока действия снято: Протокол № 7-95 МГС от 01.03.95 (ИУС № 11-95)
1 Метод отбора образцов
2 Аппаратура и реактивы
3 Подготовка к испытанию
4 Проведение испытания
5 Обработка результатов
Дата введения: | 01.01.1987 |
---|---|
Актуализация: | 05.05.2017 |
27.09.1985 | Утвержден | Госстандарт СССР |
---|
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СТЕКЛО МЕДИЦИНСКОЕ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОДОСТОЙКОСТИ
Издание официальное
Цои» ] КОП.
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Моски
РАЗРАБОТАН Министерством медицинской промышленности СССР ИСПОЛНИТЕЛИ
Г. А. Матюшин, Г. С Галахом, В. Г. Желто*. Н. К. Васильковская, I. Ф. Прокопец. П. Г. Анохина. 3. Н. Пучиоаа, Н. Ю. Александрова
ВНЕСЕН Министерством медицинской промышленности СССР
Зам. Министре А. Г. Сорокин
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27 сентября 1985 г. И? 3096
УДК 664.172.7:620.193.23:006.354 Групп» Р19
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ГОСТ
19809-85
СТЕКЛО МЕДИЦИНСКОЕ
Метод определения водостойкости
Medical glass. Determination 'Л water resistance
Взамен ГОСТ 19809-74
ОКСТУ 5909
Издание официальное ★ |
Перепечатка воспрещена @) Издательство стандартов, 1985 |
Стр. 2 ГОСТ 19809-85
1.3. Куски стекла (100 г для подготовки каждой пробы) порциями общей массой 30—40 г помешают в ступку и измельчают их одним ударом молотка по пестику (чертеж). После каждого удара
раздробленную пробу просеивают в течение 30 с через набор ент с сетками Л? 08, 04, 0315. Крупную фракцию, оставшуюся на ситах с размером ячеек 0,8 и 0.4 мм. вновь измельчают и просеивают до тех пор. пока на сите с размером ячеек 0.8 мм не останется 10 г стекла. Затем берут для измельчения следующую порцию стекла. Для испытания используют стекло, оставшееся на сите с размером ячеек 0.315 мм. Эту фракцию вновь тщательно просеивают в течение о мин. затем равномерно рассыпают на листе бумаги на гладкой поверхности и магнитом удаляют мелкие частицы железа. Масса каждой пробы должна быть не менее 11 г. Для проведения испытания готовят три пробы, которые должны храниться не более 24 ч.
Ступка и п«тик |
![]() |
2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ
Автоклав, обеспечивающий температуру (121 ±Л) °С.
Полярископ-поляриметр.
Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру 150 X.
Весы аналитические с погвешностью взвешивания не более 0,0002 г.
Набор проволочных ент с сетками >& 0315, 04, 08 по ГОСТ
35&4_73
Ступка и пестик из стали по ГОСТ 801 78 или ГОСТ 380-71. Электроплитка по ГОСТ 14919-83.
Молоток массой до 1 кг.
Магнит по ГОСТ 25639-83. типа 1а. 16.
Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336-82.
Колбы конические по ГОСТ 25336-82, вместимостью 250 см3, из термически и химически стойкого стекла группы ТХС.
Стаканы по ГОСТ 25336-82, вместимостью 50, 100, 150 см*. Бюрегкн по ГОСТ 20292-74, пместнмостью 5 см5 с ценой деления 0,02 см3, и вместимостью 25 см3, с ценой деления 0,10 см1. Эксикатор по ГОСТ 25336-82, исполнения 2^
Пипетка по ГОСТ 20292— 74, вместимостью 50 см3.
Воронка по ГОСТ 25336- 82.
ГОСТ 19609-85 Стр. 5
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Ацетон по ГОСТ 2603-79.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор 0,02 моль/дм3.
Метиловый красный, приготовленный по ГОСТ 4919.1-77.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300- 72.
Все реактины должны быть квалификации ч. д. а.
3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
3.1. Дистиллированную волу освобождают от растворенных газон кипячением и течение 15’чин и доводят ее pH до (5,5±0.1) добавлением раствора соляной кислоты концентрации 0,02 моль/ди1.
3.2. Колбы и стаканы перед первым использованием наполняют дистиллированной водой и нагревают в автоклаве при 121 °С в течение 1 ч.
4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
4.1. В три стакана вместимостью 100—150 см3 помещают по 11 г измельченного стекла и промывают ацетоном шестикратной декантацией каждый раз по 30 см3 ацетона. Для удаления остатка ацетона стаканы устанавливают на предварительно нагретую до температуры около 70 °С и затем выключенную электроплитку. Для окончательного удаления ацетона стаканы с пробами помещают на 20 мин в сушильный шкаф, нагретый до (140±5) °С. При этом следует соблюдать правила работы с горючими и ядовитыми веществами.
После извлечения стаканов из сушильного шкафа измельченное стекло пересыпают в предварительно высушенные до постоянной массы стаканчики для взвешивания, закрывают крышками и охлаждают в эксикаторе.
4.2. Три навески измельченного стекла по 10 г помещают в конические колбы вместимостью 250 см3. В колбы с навесками стекла и в две пустые колбы для контрольного опыта пипеткой добавляют по 50 см3 дистиллированной воды. Все колбы накрывают перевернутыми стаканами так, чтобы дно стаканов плотно прилегало к краям колб, и помещают в автоклав. Автоклав закрывают (выпускной кран оставляют открытым) и нагревают его до появления интенсивной струн пара из выпускного крана. В таком состоянии выдерживают автоклав в течение 10 мин (избыточное давление в стерилизационной камере должно быть 0,015 МПа). Затем выпускной кран закрывают и регулируют нагрев таким образом, чтобы избыточное давление 0,10—0,11 МПа, соответствующее тем-
Crp. 4 ГОСТ 1*80*—И
пературе (I2l±l) °С, было достигнуто за (10±2) мин. Температуру (121 ± 1) °С поддерживают в течение 30 мин с момента ее достижения. В период выдержки в автоклаве продувают стерилизационную камеру согласно инструкции, но не реже, чем через 10 мин по 10—15 с.
По истечении 30 мин давление в автоклаве снижают до атмосферного в течение (10±2) мни. затем открывают выпускной кран.
Колбы вынимают из автоклава « охлаждают до комнатной температуры под струей водопроводной волы.
После охлаждения в каждую колбу добавляют 2 капли метилового красного и титруют содержимое колб раствором соляной кислоты концентрации 0,02 моль/дм3 до перехода окраски раствора от желтого цвета до оранжевого (цвет испытуемых растворов и контрольного опыта должен быть одинаков).
При определении водостойкости цветных стекол после выдержки колб в автоклаве и охлаждения раствор декантируют в коническую колбу, затем стекло промывают из бюретки тремя порциями дистиллированной воды по 25 см3. Промывные воды соединяют с основным раствором. В колбу для контрольного опыта добавляют 75 см3 дистиллированной воды. Основной раствор с промывными волами и контрольный титруют как описано выше.
5. ОБРАБОТКА ИЗУЛЬТАТО*
5.1. Водостойкость стекла (X), см3/г, при (121±1) °С вычисляют по формуле
где V| —объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование испытуемого раствора, см3;
Уг — средний объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование каждого из двух контрольных опытов, см3; т — масса стекла, г.
Вычисление производят до третьего десятичного знака.
За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов трех определений.
5.2. В зависимости от вычисленного среднего арифметического расхода раствора соляной кислоты устанавливают класс водостойкости в соответствии с указанным в таблице.
5.3. Отклонение каждого определения от среднего арифметического не должно превышать:
±10 % — для классов водостойкости 1/121,2/121;
±5 % — для класса водостойкости 3/121.
ГОСТ 1М09—85 Стр. 5
| ||||||||||||
Примечание. 1 с VIs раствора соляной кислоты концентрации 0.02 коль/дм’ эквивалентен 0,62 мг NajO |
5.4. Результаты испытания записывают в протокол, который должен содержать: обозначение образца;
среднее арифметическое расхода раствора соляной кислоты концентрации 0,02 моль/дм* в см1 па 1 г измельченного стекла или соответствующая ему масса оксида натрия н миллиграммах; класс водостойкости;
плотность и толщину стекла, взятого на испытание; наименование лаборатории, проводившей испытание; дату испытания;
обозначение настоящего стандарта.
Редактор Р. С. Федорова Технический редактор О. Н. Никитина Корректор Н. Б. Шелкова
Сдаво а н»6. 22.I0.SS Пои. ж n«, 0У12-М 0,8 уел- гач. л. ОД уса. «р.-отт. 0.30 у».-МЛ. а.
Тираж fiOCO Пен* 3 коп.
Орден* «Зк«к Почет». Издательство стандарта. I2JH0, Моек»*, ГСП. Н<идо1р*ся*мскяЯ п«р.. 3.
Калужская типография стандарт»*, ул. Московская. 28в. 3*к. '953