Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

6 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 18262.0-88 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на титаномагнетитовые руды, железованадиевые концентраты, агломераты и окатыши и устанавливает общие требования к методам химического анализа

  Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 7-95 МГС от 01.03.95 (ИУС 11-95)

Показать даты введения Admin

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА ССР

РУДЫ ТИТАНОМАГНЕТИТОВЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ, АГЛОМЕРАТЫ И ОКАТЫШИ ЖЕЛЕЗОВАНАДИЕВЫЕ

МЕТОДЫ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА

ГОСТ 18262.0-88ГОСТ 18262.15-88

40 коп. БЗ 9—88/681


Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 622.349.42 : 543.06 : 006.354    Группа    А39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ стандарт СОЮЗА ССР

РУДЫ ТИТАНОМАГНЕТИТОВЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ,

АГЛОМЕРАТЫ И ОКАТЫШИ ЖЕЛЕЗОВАНАДИЕВЫЕ Общие требования к методам химического анализа

TitanomagnetHe ores, iromanaditim    ГОСТ    18262.0    88

concent)ales, agglomerates and pellets General requirements tor inelhotb of Jn mica I anal>

ОКСГ* 0720

Срок действия с 01.01.90 до 01.01.2000

Несоблюдение стандарта преследуется по ?акону

1    Настоящий С1андарт распространяется на титаномагнетито-вые руды, железованадиевые концентраты, агломераты и окатыши и устанавливает общие требования к методам химического анализа.

2    Отбор и подготовка проб для проведения химических анализов — по ГОСТ 15054.

3    Массовую долю компонентов определяют в двух навесках высушенной по ГОСТ 15054 пробы Результаты анализа при этом вычисляют без учета гигроскопической влаги.

4    Для внесения в результат анализа поправки на загрязнение реактивов определяемым компонентом проводят два контрольных опыта При применении одной методики и при использовании одних и тех же реактивов можно использовать один результат контрольного опыта для нескольких анализируемых проб.

5    С целью контроля правильности результата анализа в тех же хс.ювнях, что и пробу, анализируют в двух навесках стандартный образец, химический состав которою не должен отличаться от состава исследуемой пробы настолько, чтобы потребовалось изменение мето шки анализа.

Допускается проводить контроль правильности анализа другими способами (например, методом добавок).

Ь При возникновении разногласий в оценке качества продукции определяют содержание компонентов параллельно в трех навесках всндушпо-сухой пробы с тремя контрольными опытами. Одновременно в трех параллельных навесках анализируют стандартный образец и проводят определение гигроскопической влаги по ГОСТ 18262 1

Издание официальное

Для достижения воздушно-сухого состояния (относительного постоянства массы на воздухе) пробу высыпают на глянцевую бумагу или любую стеклянную поверхность, распределяют ровным слоем толщиной не более 3 мм и оставляют при комнатной температуре на 4- 12 ч, не допуская попадания пыли. Время, необходимое для переведения пробы в воздушно-сухое состояние, устанавливают опытным путем (до достижения постоянной массы).

Результаты вычисляют с счетом гигроскопической влаги путем, умножения на коэффициент (К).

7. Коэффициент (К) пересчета результатов определения массовой доли компонентов на их массовую долю в сухом материале то есть не содержащем гироскопической влаги, вычисляют по формуле

„ 100

где ХнпО— массовая доля гигроскопической влаги в анализщпс-мой пробе, %.

8.    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух (трех) определений с учетом среднего арифметического результатов двух (трех) контрольных опытов.

9.    Численное значение результата анализа должно содержать последнюю значащую цифру в том же разряде, в котором она стоит в соответствующем значении допускаемых расхождений рез\.и,~ татов определений.

10.    Расхождение результатов двух определений не должно превышать величины допускаемого расхождения (d2) при доверительной вероятности Р=0,95 для соответствующего интервала содержаний компонентов.

Допускаемые расхождения для трех определений (d3) вычисляют путем умножения приведенных в стандартах на методы анализа допускаемых расхождений \d2) на коэффициент 1,19.

Результат анализа стандартного образна не должен отличаться от аттестованного значения более чем па 0,6 d2 для двух определений или 0,5 d3 для трех определений.

11.    Если результаты анализа не отвечают указанным требованиям (п. 10), определение повторяют.

Если при повторном определении хотя бы одно из указанных расхождений превысит допускаемую величину, результаты анализа признают неверными, измерения прекращают до выявления и устранения причин, вызвавших нарушение нормального хода анализа.

12.    Взвешивание проводят па лабораторных весах общего назначения по ГОСТ 24104. Массу осадков, навесок проб и вещееi в для приготовления стандартных растворов измеряют до четвертого десятичного знака на весах второго класса точности с наиболи-

2

ГОСТ 18262.0-88 С. 3

шим пределом взвешивания до 200 г или на любых других весах с теми же метрологическими характеристиками.

Необходимую точность взвешивания в 0С1альпых случаях приводят в стандартах на конкретные методы анализа.

13.    Лабораторная мерная посула должна соответствовать ГОСТ 1770 и ГОСТ 20292. Допускается применение мерной посуды, поверенной по ГОСТ 8.234.

Для измерения объемов аликвот растворов анализируемого материала и контрольных опытов, аандартных растворов и реактивов, применяемых в фотометрических методах анализа для образования окрашенных соединений, и объемов титрантов используют пипетки, бюретки, мерные колбы.

Для измерения объемов реактивов, растворов кислот и щелочей используют мензурки, цилиндры, автоматические пипетки или бюретки.

14.    Применяемые реактивы должны иметь квалификацию не ниже «ч. д. а.» (чистые для анализа). Возможность применения реактивов более низкой квалификации и необходимость их очистки оговариваются в стандарте на метод анализа.

15.    Стандартные и титрованные растворы готовят из реактивов квалификации не ниже «х. ч.» (химически чистые) или из металлов с массовой долей основного вещества не менее 99,9 % (если нет других указаний в стандартах на методы анализа).

16.    Массовую концентрацию титрованных и стандартных (при необходимости) растворов устанавливают не менее чем по трем на-1 веснам исходного вещества, квалификация которого указана в п. 15, или по трем навескам стандартного образца.

17.    При проведении анализа и для приготовления водных растворов применяют дистиллированную воду, отвечающую требованиям ГОСТ 6709 в соответствии с определяемыми компонентами.

Необходимость применения депонированной или бидистиллиро-ванной воды оговаривается в стандарте на метод анализа.

18.    Концентрацию растворов выражают:

массовой концентрацией — г/дм3 или г/см*;

молярной концентрацией — моль/дм3;

молярной концентрацией эквивалента — моль/дм3.

19.    Степень разбавления кислот и растворов указывают по формуле А:Б (например 1:1), где Л обозначает объемную часть разбавляемого реактива, Б — объемную часть растворителя (воды, спирта и т. д.).

Нели в стандарте на метод анализа не указано разбавление кислоты или аммиака, то применяют концентрированную кислоту или концентрированный раствор аммиака.

20.    Термины «теплая» и «горячая» вода (раствор) означают, чго жидкость имеет температуру свыше 40 и 70°С соответственно.

з

С 4 ГОСТ 18262 0—88

21.    Градуировочные графики строят в прямоугольных коор \\и\а тах, откладывая на оси абсцисс концентрацию или массовую юлю в процентах определяемою компонента, на оси ординат — авали тический сигнал (оптическую плотность, силу тока, высоту поля рографической волны и т. ц).

22.    Градуировочные графики строят не менее чем по трем юч кам, равномерно распределенным по диапазону определяемых со держаний компонента. Аналитический сигнал для каждом тчки графика вычисляют как среднее арифметическое не менее шух параллельных определений.

При вычислении по методу сравнения (или по методу ограни чивающих растворов) аналитический сигнал раствора аналишр\-емого материала сравнивается с аналитическим сигналом пан-дартного раствора определяемого компонента, вычисленным как среднее арифметическое не менее трех параллельных определений

Допускается приготовление растворов для построения градуи ровочного графика и растворов сравнения из стандартных образцов, отвечающих требованиям п 5,

Способ построения градуировочного графика п получения р ют вора сравнения указан в стандарте на метод анализа.

23.    В фотометрических методах определения кюветы для измерения светопопошения окрашенных растворов выбирают таким образом, чтобы толщина поглощающего слоя позволяла прово шть измерение в оптимальной облас ги оптических плотностей

4

ГОСТ 18262.0—88 С 5

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

И. М. Кузьмин, Л. В. Камаева (руководитель темы), Н. А. Зоб нина, Ю. В. Баринов, К- Е. Юрочкина

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 16.12.88 № 4190

3.    Срок первой проверки — 1998 г.

Периодичность проверки - 8 лет

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 18262.0-76

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обо тп а мен не НГД, на

который дана (.сылка |

Номер

ГГ\ НК 1 л

Обозначение Н 1 Д, на который аана (.сылка

Номер

пункта

ГОСТ 8 234- 77

13

ГОСТ 18262.1-88

6

ГОСТ 1770-74

13

ГОСТ 20292-74

13

ГОСТ Ь709—72

17

ГОСЛ 21104-88

12

ГОСТ 15054-80

2,3

5