Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на роданистый натрий (дигидрат), получаемый на основе цианистого водорода коксового газа. Роданистый натрий применяется в качестве растворителя в производстве синтетического волокна “Нитрон“

Показать даты введения Admin

Страница 1

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ 13367-77

НАТРИЙ РОДАНИСТЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

O'


ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

Страница 2

УДК 661.833.38:006.354    Группа    JI32

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НАТРИ Й РОДАН ИСТЫ Й

Технические условия    ГОСТ

13367-77

Sodium thiocynatc.

Specifications

ОКП 21 5122

Дата введения 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется на роданистый натрий (дигидрат), получаемый на основе цианистого водорода коксового газа.

Роданистый натрий применяется в качестве растворителя в производстве синтетического волокна «Нитрон*.

Формула: NaSCN 2Н,0.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 117,108.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Роданистый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям роданистый натрий должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Норма

Наименование пока теля

Высший сорт ОКП 21 5122 0120

Перпый copt ОКП 21 5122 0130

1. Внешний вид

Белые кристаллы

2. Массовая доля роданистого натрия (NaSCN). %

68-70

68-70

3. Массовая доля вешеств, нерастворимых в воле, %, не более

0.001

0,005

4. Массовая доля железа, %, нс болсс

0,0001

0.0002

5. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %, не болсс

0.001

0.002

6. Массовая доля сернистых соединений в пересчете на серу, %. нс более

0.001

0,01

7. Массовая доля хлоридов, %, нс болсс

0,01

0,01

8. Светоноглошсние, не более

9

12

9. pH 50 %-ного раствора

6-8

6-8

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Издание официальное

Перепечатка воспрещена

£> Издательство стандартов. 1977

©ИПК Издательство стандартов. 1999

Переиздание с Изменениями

Страница 3

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

С. 2 ГОСТ 13367-77

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 5445 со следующим дополнением: масса партии должна быть не менее 20 т.

2.2.    Нормы по показателям 4, 5 и 6 таблицы определяют по требованию потребителя.

(Измененная редакция, Изм. № I).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Отбор проб — по ГОСТ 5445 со следующими дополнениями. Допускается у предприятия-изготовителя отбирать первичные пробы роданистого натрия от каждой сменной выработки продукта в течение всего периода наработки партии.

Масса средней пробы — не менее 1 кг.

Все взвешивания производят на лабораторных весах обшего назначения по ГОСТ 24104 1-го и 2-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г. Допускается применение других весов с аналогичными техническими и метрологическими характеристиками.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2.    Внешний вид роданистого натрия определяют визуально.

3.3.    Подготовка к анализу

3.3.1.    Посп)а и растворы

Стаканы В-1-400 или Н-1-400 по ГОСТ 25336.

Колбы 2-250, 2-500 по ГОСТ 1770.

Колба Кн-2—250 по ГОСТ 25336.

Пипетка вместимостью 10 см3.

Фильтр «белая лента» или фильтровальная бумага по ГОСТ 12026.

Воронка типа В-56 нлн В-75 по ГОСТ 25336.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.3.2.    Приготовление /юствора А

250,0 г роданистого натрия взвешивают в стакане, наливают 40 см1 воды, затем нагревают на слабом огне при постоянном помешивании до полного растворения соли. Затем раствор охлаждают до температуры окружающей среды и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см'. Раствор доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Далее раствор фильтруют всухую коническую колбу. Первые 10—15 см3 фильтрата отбрасывают.

Отфильтрованный раствор, содержащий I г анализируемого продукта в I см3 раствора, далее используют дл я определения массовой доли железа, тяжелых металлов, сернистых соединений, pH и светопоглощення.

3.3.1,    3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.3.3.    Приготовление /юствора Ь

10 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 500 см1, раствор доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Приготовленный раствор, содержащий 0.02 г анализируемого продукта в 1 см' раствора, используют для определения массовой долн основного вещества и хлоридов.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.4. Определение массовой доли роданистого натрия

3.4.1.    IIoc\f)a, реактивы и растворы

Колба Кн-2—250 по ГОСТ 25336.

Пипетки вместимостью 1, 5 и 20 см3.

Колба 2-1000 по ГОСТ 1770.

Цилиндры 1-50, 1-25 по ГОСТ 1770.

Стаканчик по ГОСТ 25336.

Ьюретка вместимостью 50 см3.

Калий роданистый по ГОСТ 4139, х. ч., высушенный до постоянной массы при 150 “С.

Квасцы железоаммонийные по Н ГД. насыщенный раствор.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, х. ч., раствор массовой концентрации 0.25 г/см3.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Ртуть (II) азотнокислая 1-водная по ГОСТ 4520. ч. д. а., раствор концентрации с (1/2 Hg(N03),)= = 0.1 моль/дм3; готовят следующим образом: 17 г окненой азотнокислой ртути, взвешенной с

Страница 4

ГОСТ 13367-77 С. 3

точностью до четвертого десятичного знака, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и растворяют в воде, содержащей 30 см3 азотной кислоты; объем раствора доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Раствор хранят в склянке нз темно-оранжевого стекла; титр раствора устанавливают но роданистому калию через 24 ч после приготовления раствора.

3.4.2.    Проведение отита

20 см’ раствора Б отбирают пипеткой и помещают в коническую колбу, затем добавляют 30—40 см3 воды, 5 см5 азотной кислоты, 1 см5 раствора железоаммонийных кваснов и титруют раствором азотнокислой ртути до исчезновения окраски раствора.

3.4.3.    Обработки результатов

Массовую долю роданистого натрия (А) в процентах вычисляют по формуле

У 0.008107- 100

2.U • 0.112    •

где У— объем раствора концентрации точно с (1/2 Hg(NO,):) = 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

0,008107 — масса роданистого натрия, соответствующая I см3 раствора концентрации точно с (1/2 Hg(NO,),) = 0.1 моль/дм3, г;

20 — объем раствора Б, взятый для анализа, см3;

0,02 — масса анализируемого продукта, содержащаяся в I см' раствора Б. г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.4.1—3.4.3. (Измененная редакция, Изм. 1, 2).

3.5.    Определение массовой доли веществ, нерастворимых в воде

3.5.1.    Аппаратура, посуда и реактивы

Шкаф сушильный с терморегулятором.

Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336 типа ТФ ГЮР40.

Стакан В-1-1000 или Н-1-1000 по ГОСТ 25336.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Железо треххлористое 6-водное по ГОСТ 4147.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.5.2.    Проведение aiiaiu за

200,0 г роданистого натрия взвешивают в стакане и растворяют в 500—600 см3 воды.

Раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы в сушильном шкафу при (105±5)‘С и взвешенный с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают водой до исчезновения красной окраски при добавлении к промывной воде раствора треххлористого железа. Тигель с остатком сушат в сушильном шкафу прн (105±5) “С до постоянной массы и взвешивают с точностью до четвертого десятичного знака.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сухого остатка не будет превышать:

для продукта высшего copra — 2 мг;

для продукта первого сорта — 10 мг.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.6.    Определение массовой доли железа

3.6.1. Посуда, реактивы и растворы

Колбы 2-1000 и 2-100 по ГОСТ 1770.

Цилиндры 1-25, 2-50 по ГОСТ 1770.

Пипетки вместимостью I. 2 и 20 см3.

Стакан В-1-50 или Н-1-50 по ГОСТ 25336.

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор; готовят разбавлением водой в мерной колбе вместимостью 100 см3 25 см3 водного аммиака плотностью 0,88 г/см3.

Кислота тиогликолевая. раствор; готовят разбавлением водой в мерной колбе вместимостью 100 см3 10 см5 тноглнколевой кислоты и 20 см3 раствора водного аммиака.

Раствор железа, готовят следующим образом: 0.0863 г железоаммонийных квасиов (по Н ГД) взвешивают в стакане вместимостью 50 см3 с точностью до четвертого десятичного знака, прибав

Страница 5

С. 4 ГОСТ 13367-77

ляют туда же 2 см’ раствора концентрации 0(1/2 H,S04) = I моль/дм3 и 5— 10 см3 воды. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3. Объем раствора доводят водой до метки и хорошо перемешивают (I см3 распюра содержит 0,00001 г железа).

(Измененная редакция, И хм. № 1,2).

3.6.2. Проведение шиита

10 нли 20 см3 раствора А, приготоаленного по п. 3.3.2, соответственно для сортов первого и высшего, помешают в мерный цилиндр вместимостью 50 см3.

В другом таком же цилиндре готовят раствор сравнения, для чего помешают в цилиндр 2 см3 раствора железа. Затем в каждый цилиндр прибаатяют по 2 см3 раствора тиогликолевой кислоты и по 10 см3 раствора водного аммиака.

Объем раствора в каждом цилиндре доводят водой до верхней метки, перемешивают и сравнивают их окраски.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если розовая окраска анатнзируемого раствора не шгтепсивнее окраски раствора сравнения.

3.7.    Определение массовой доли тяжелых металлов

3.7.1.    Посуда, реактивы и растворы

Стакан В-1-50 или Н-1-50 по ГОСТ 25336.

Пипетки аместимостью 1, 2 и 20 см3.

Колба 2-1000 по ГОСТ 1770.

Цилиндры 2-50 по ГОСТ 1770.

Кислота азотная по ГОСТ 4461. разбавленная 1:5.

Раствор свинца: готовят следующим образом: 0.16 г азотнокислого свинца (ГОСТ 4236) взвешивают с точностью до четвертого десятичного знака, растворяют в небольшом количестве воды, подкисляют 0,5 см3 азотной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят водой до метки ( I см3 раствора содержит 0,0001 г свинца).

Калий-натрий виннокислый 4-водный по ГОСТ 5845, раствор массовой концентрации 0,2 г/см3.

Тиоацетамид, раствор массовой концентрации 0,02 г/см3; готовят раствореннем реактива в растворе гидроокиси натрия массовой концентрации 0.1 г/см3 (раствор годен 3 сут).

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. расгвор массовой концентрации 0,1 г/см!.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.7.2.    Проведение анализа

10 или 20 см3 раствора А. приготоатенного по п. 3.3.2. соответственно для первого и высшего сортов, помещают в мерный цилиндр вместимостью 50 см3.

В другом таком же цилиндре готовят раствор сравнения, для этого помещают в цилиндр 2 см3 раствора свинца и 20 см3 воды. Затем в оба цилиндра добаапяют I см3 виннокислого калия-натрия и I см3 раствора тиоацетамида. Объемы растворов в обоих цилиндрах доводят водой до верхней метки и перемешивают.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не интенсивнее окраски раствора сравнения.

3.8.    Определение массовой долн сернистых соединений

3.8.1.    Пос\ч)а, реиктивы и растворы

Колбы Кн-2—100 по ГОСТ 25336.

Пипетки вместимостью 1. 5 см3.

Цилиндры 1-50, 1-25 по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натрий сернистый (натрий сульфщО по ГОСТ 2053, раствор концентрации с (1/2 Na,S) = =0,5 моль/дм3.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, расгвор концентрации с (NH,) = 5 моль/дм3.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277. растворы концентраций с(AgN03) = 0.01 и 0,25 моль/дм3.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.8.2.    Проведение а наш за

3.8.2.1. Проведение анализа продукта первого сорта

5 см3 раствора А, приготоатенного по п. 3.3.2, помещают в коническую колбу, прибаатяют 25 см3 воды, 20 см3 раствора водного аммиака и 4 см* раствора концентрации с (AgNO,) = =0.25 моль/дм3. Одновременно в другой такой же колбе готовят раствор сравнения, состоящий нз

Страница 6

ГОСТ 13367-77 С. 5

30 см1 воды, 20 см3 раствора водного аммиака. 3 см ' раствора концентрации с (AgNO,) = 0,01 моль/дм3, 3—5 капель раствора сернистого натрия.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если коричневая окраска анализируемого раствора будет не интенсивнее окраски раствора сравнения.

3.8.2.2. Проведение анализа продукта высшего сорта

16 см3 раствора А. приготовленного по п. 3.3.2, помещают в коническую колбу, прибавляют 20 см' раствора водного аммиака и 15 см3 раствора концентрации с (AgNO,) = 0.01 моль/дм3. В этом случае раствор сравнения готовят из 30 см3 воды, 20 см3 раствора водного аммиака, 1 см3 раствора концентрации с (AgNOj) = 0,01 моль/дм3 и 3—5 капель раствора сернистого натрия.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если коричневая окраска анализируемого раствора будет не интенсивнее окраски раствора сравнения.

3.8.2.1.    3.8.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.9. Определение массовой доли хлоридов

3.9.1.    Аппаратура, посуда, реактивы и растворы

Мешалка электромагнитная.

рН-метр-милливольтметр или иономер любого типа с погрешностью измерения ±5 мВ.

Электроды:

и ндн каторн ы Й - серебря н ы й.

сравнения — хлорсеребряный или каломельный.

Электролитический ключ — стеклянная Il-образная трубка, заполненная раствором агар-агара с нитратом калня.

Баня песочная.

Стакан В-1-250 или Н-1-250 по ГОСТ 25336.

Цилиндры 1-25. 1-50 по ГОСТ 1770.

Колба 2-1000 по ГОСТ 1770.

Пипетка вместимостью 1 см3.

Пипетка вместимостью 50 см3.

Микробюретка вместимостью 5 см3.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, расгвор концентрации с (AgN03) = 0.01 моль/дм3.

Кислота азотная по ГОСТ 4461. раствор массовой концентрации 0,25 г/см3.

Ацетон по ГОСТ 2603.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Раствор хлористого натрия; готовят следующим образом: 1,645 г хлористого натрия (ГОСТ 4233, х. ч.), взвешивают с точностью до четвертого десятичного знака, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3. Объем раствора доводят водой до метки и хорошо перемешивают (в 1 см3 раствора содержится 1 мг О).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.9.2.    Проведение анализа

50 см3 раствора Б, приготовленного по п. 3.3.3, помешают в стакан, прибавляют 12 см3 раствора азотной кислоты и осторожно нагревают в вытяжном шкафу на песчаной бане до появления окислов азота. Затем стакан снимают с бани и после окончания реакции, о чех» судят по прекращению выделения окислов азота и обесцвечиванию раствора, содержимое стакана кипятят, упаривая его до 'Д первоначального объема. Перед концом упаривания стенки стакана осторожно смывают небольшим количеством воды.

После такой обработки в растворе должны отсутствовать ионы SCN-. Их отсутствие проверяют следующим образом: на фильтровальную бумагу наносят 1—2 капли раствора хлорного железа и одну каплю окисленного раствора из стакана, красного окрашивания не должно появляться.

EciH реакция на ион SCN- отрицательная, то к охлажденному раствору прибавляют I см3 раствора хлористого натрия, 35—40 см3 ацетона и проводят потенциометрическое титрование раствором азотнокислого серебра.

Потенинометрическое титрование проводят с применением серебряного индикаторного электрода, который при помоши электролитического ключа соединяется с электродом сравнения.

Стакан с подготовленным раствором закрывают черной бумагой, устанавливают на электромагнитную мешалку и опускают внутрь магнитик, запаянный в стеклянную трубочку. Затем в стакан опускают серебряный электрод и коней электролитического ключа, включают электромагнитную мешалку и из микробюреткн добаачяют в стакан небольшими порциями по 0.1—0,2 см3 раствор азотнокислого серебра.

Страница 7

С. 6 ГОСТ 13367-77

После каждого прибавления раствора азотнокислого серебра записывают показания потенциометра и количество добавленного раствора.

Прн повышении потенциала более чем на 10 мВ после прибавления порции тнтранта постепенно уменьшают количество добавляемого в один прием раствора азотнокислого серебра до 0,05 см3.

После достижения скачка потенциала в точке эквивалентности продолжают добавлять раствор азотнокислого серебра до изменения потенциала не более чем на 3—5 мВ от каждой порции добавляемого раствора.

По полученным данным строят кривую зависимости потенциала от объема раствора азотнокислого серебра, израсходованного на титрование.

В таких же условиях, только без прибавления в стакан раствора роданистого натрня, проводят контрольный опыт.

Ио кривой титрования находят точку эквивалентности и расход азотнокислого серебра.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.9.3. Обработка результатов

Массовую долю хлоридов (А',) в процентах вычисляют по формуле

„ _ IV- v\ >* 0.000355- 100 > “    50    и.02    ‘

где V — объем раствора концентрации точно с (AgNO.) = 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;

К, — объем раствора концентрации точно с (AgNO,) = 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование раствора в контрольном опыте, см’;

0,000355 — масса хлоридов, соответствующая 1 см3 раствора концентрации с (AgNO,) = =0,01 моль/дм1, г;

50 — объем раствора Б, взятый для анализа, см1;

0,02 — масса анализируемого продукта, содержащаяся в 1 см1 раствора Б, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.0005 % при доверительной вероятности Г = 0,95.

(Итененная редакиия, Изм. № 1, 2).

3.10.    Определение светопоглощен ия

3.10.1.    Аппаратура и посуда

Спектрофотометр, позволяющий измерять светопоглощение прн длине волны 360 нм.

Стакан В-1-50 или Н-1-50 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1—50 по ГОСТ 1770.

Пипетка вместимостью 5 см3.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.10.2.    Проведение анализа

50 см5 раствора А, приготовленного по п. 3.3.2, помещают в стакан, прибаатяют пипеткой 5 см1 воды, перемешивают и определяют светопоглощение раствора в кювете с толщиной поглошающего свет слоя 10 ММ прн длине волны 360 нм, используя в качестве раствора сравнения дистиллированную воду.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если значение светопоглощен ия находится в заданных пределах.

3.11.    Определение значения pH раствора

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.11.1.    Аппаратура, посуда, растворы

pH-метр-милливольтметр и иономер любого типа с погрешностью измерения ±0.05 pH.

Мешалка электромагнитная.

Электроды стеклянный ЭСЛ-43—57 и каломельный или хлорсеребряный ЭВЛ-1 м\

Раствор буферный с pH около 7 по ГОСТ 4919.2.

Стакан В-1-100 или Н-1-100 по ГОСТ 25336.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.11.2.    Проведение анализа

Перед определением настраивают потенциометр согласно инструкции для измерения pH.

Страница 8

ГОСТ 13367-77 С. 7

Для определения pH используют водный раствор роданистого натрия, приготовленный по п. 3.10.2.

Раствор помещают в стакан, туда же опускают электроды, перемешивают электромагнитной мешалкой в течение 5 мин и определяют pH при помоши потенциометра.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если значение pH находится в заданных пределах.

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Роданистый натрий упаковывают в полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811, которые вкладывают в четырехслойные бумажные мешки марок НМ, БМ. ВМБ по ГОСТ 2226, затем в джутовые мешки по ГОСТ 30090. Полиэтиленовые мешки запаивают, бумажные мешки зашивают машинным способом.

Масса мешка с продуктом должна быть 35±1 или 40±1 кг. Допускается упаковывать продукт в мягкие специализированные контейнеры грузоподъемностью до 1,5 т.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.2.    Транспортная маркировка по ГОСТ 14192 с нанесением манипуляционных знаков «Беречь от влаги* и «Беречь от нагрева* со следующими дополнительными обозначениями:

наименование продукта с указанием сорта;

дата изготовления;

номер партии:

обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.3.    (Исключен, Изм. № 1).

4.4.    Роданистый натрий транспортируют в крытых железнодорожных вагонах повагонными отправками в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на железнодорожном транспорте: с 15 мая по 15 октября — в изотермических железнодорожных вагонах, принадлежащих изготовителю (потребителю).

В южные районы страны транспортирование роданистого натрия в изотермических вагонах допускается в течение всего года.

Упакованный в контейнеры продукт транспортируют на открытом подвижном составе без перегрузок в пути следования с погрузкой и выгрузкой на подъездных путях предприятий в соответствии с условиями погрузки и крепления грузов, утвержденными Министерством путей сообщения СССР.

Упакованный продукт транспортируют пакетами в соответствии с правилами перевозки грузов, утвержденными соответствующими ведомствами. Для пакетирования применяют универсальные плоские поддоны размером 800 х 1200 мм по ГОСТ 9557 или пакетирующие стропы типов УСК-1, ОМ. МС-1,1.

Средства скрепления — по ГОСТ 21650.

(Игмененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.5.    Роданистый натрий хранят в крытом складском помещении прн температуре не выше 28 "С.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель должен гарантировать соответствие роданистого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения роданистого натрия — шесть месяцев со дня изготовления.

5.1.    5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Роданистый натрий — слаботоксичен, нелетуч, пожаро- и взрывобезопасен (класс опасности 4).

6.2.    Предельно допустимая концентрация аэрозоля роданистого натрня в воздухе рабочей зоны 50 мг/м3.

Страница 9

С. 8 ГОСТ 13367-77

При попадании на кожу вызывает раздражение и покраснение. Пораженное место следует обмыть теплой водой с мылом.

6.3.    При работе с роданистым натрием необходимо использовать индивидуальные средства зашиты от попадания продукта на кожные покровы (резиновые перчатки, плотную закрытую обувь, нарукавники, спецодежду) и соблюдать меры личной гигиены.

6.4.    Помещения, в которых производятся работы с роданистым натрием, должны быть оборудованы приточно-вытяжными вентиляционными установками, обеспечивающими содержание вредных веществ в концентрациях не выше предельно допустимых, а производственные процессы должны быть герметизированы.

Места возможного пылевыделения дополнительно должны быть оборудованы местной вытяжной вентиляцией.

6.5.    При производстве роданистого натрия и работе с ним должны соблюдаться правила и требования, ихюженные в правилах безопасности в коксохимической промышленности.

Страница 10

ГОСТ 13367-77 С. 9

И НФОРМАЦИОИНЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ

В.Е. Привалов, К.Р. Дигмаи, Т.Н. Борисова, Л.С. Цебрий, А.Ф. Кузиичеико

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 25.08.77 № 2054

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 13367-67

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД.ма который ли на ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 1277-75

3.8.1; 3.9.1

ГОСТ 1770-74

3.3.1: 3.4.1; 3.6.1; 3.7.1; 3.8.1; 3.9.1; 3.10.1

ГОСТ 2053-77

3.8.1

ГОСТ 2226-88

4.1

ГОСТ 2603-79

3.9.1

ГОСТ 3760-79

3.6.1; 3.8.1

ГОСТ 4139-75

3.4.1

ГОСТ 4147-74

3.5.1

ГОСТ 4233-77

3.9.1

ГОСТ 4236- 77

3.7.1

ГОСТ 4328-77

3.7.1

ГОСТ 4461-77

3.4.1; 3.7.1; 3.9.1

ГОСТ 4520-78

3.4.1

ГОСТ 4919-2-77

3.11.1

ГОСТ 5445-79

2.1; 3.1

ГОСТ 5845-79

3.7.1

ГОСТ 6709-72

3.3.1; 3.4.1; 3.5.1; 3.6.1; 3.8.1; 3.9.1

ГОСТ 12026-76

3.3.1

ГОСТ 14192-96

4.2

ГОСТ 17811-78

4.1

ГОСТ 21650-76

4.4

ГОСТ 24104-88

3.1

ГОСТ 25336-82

3.3.1; 3.4.1; 3.5.1; 3.6.1; 3.7.1; 3.8.1; 3.9.1; 3.10.1; 3.11.1

ГОСТ 30090-93

4.1

5. Ограничение срока действия снято но протоколу № 4—93 Межгосударственного Совета но стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4—94)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (февраль 1999 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в июле 1983 г., июне

1988 г. (ИУС 10-83, 10-88)

Страница 11

Релакгор Л.И. Нахимова Технически! редактор О.Н. Власова Корректор В.Е. Нестерова Компьютерная верстка С.В. Рябовой

Им. ими. St 021007 от 10.0S.9S. Слано п набор 17.03.99. Подписано п печать 31.03.99. Уел .печ л. 1.40. Уч.-изд.л. 1.07.

Тираж 132 экз. С 2414. Зак. S09.

ИПК Итдательстио стандартов. 107076. Москва. Колоде»ный пер.. 14. Наврано и Издательстпе иа ПЭВМ Калужская типография стандартов, ул. Московская. 256.

ПЛР Nt 040I3S

Заменяет ГОСТ 13367-67