Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает гравиметрический и газохроматографический методы определения коффициента проницаемости органических растворителей (бензола, ацетона и др.) и распространяется на пленочные материалы для средств защиты рук

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СИСТЕМА СТАНДАРТОВ БЕЗОПАСНОСТИ ТРУДА

МАТЕРИАЛЫ ПОЛИМЕРНЫЕ ПЛЕНОЧНЫЕ ДЛЯ СРЕДСТВ ЗАЩИТЫ РУК

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА ПРОНИЦАЕМОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЯ

ГОСТ 12.4.143-84

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москве

Страница 2

РАЗРАБОТАН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Д. П. Трофнмоанч. Д. Ф. Саженов. М. А. Игнатенко. М. А. Закирова. Ю. Г. Чмкмшев. Д. А. Лапшова. Е. П. Тарадай. Е. А. Кузнецова М. П. Им* нова. Т. Д. Голиэдра

ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

Член коллегии П. Д. Верно*

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28 сентября 1984 г. К? 3434

Страница 3

УДК «711:543.06:006.354    Группа    TSB

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА. ССР

СИСТЕМА СТАНДАРТОВ БЕЗОПАСНОСТИ ТРУДА МАТЕРИАЛЫ ПОЛИМЕРНЫЕ ПЛЕНОЧНЫЕ

ДЛЯ СРЕДСТВ ЗАЩИТЫ РУК    _ _

Методы определения ко>ффнциенгл проницаемости    •    ■

органических растворителей    Ю Л lA'l 04

OSSS. Film polymer. materials for hand protection

means. Methods lor determination of permeability factor of organic solvents

ОКСТУ 2506

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21 еми тавра 1984 г. Н9 3434 срок действия установлен

С 01.07.»*

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает гравиметрический и газохроматографический методы определения коэффициента проницаемости органических растворителей (бензола, ацетона, хлороформа и др.) и распространяется на пленочные материалы для средств защиты рук.

Сущность гравиметрического метода заключается в определении изменения массы растворителя, прошедшего через образец материала; газохроматографического — в концентрировании растворителя, прошедшего через образец материала, на сорбенте с последующей термической десорбцией и количественным определением методом газовой хроматфрафни.

Применение метода и показатель проницаемости устанавливаются в нормативно-технической документации на конкретный вид пленочного материала (изделия) из неармированного латекса и армированного текстильным трикотажем.

Хроматографический метод применяют при разработке средств защиты рук из пленочных латексных материалов на основе натурального и синтетических латексов.

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

1.1. Образцы для испытания должны иметь форму круга. Диаметр образца определяется посадочным местом диффузионной ячейки.

Иэдание официальное

2    3*«    3087

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1985


Страница 4

Стр. 2 ГОСТ 12.4.143-84

Образцы вырезают вручную дли вырубают цилиндрическим штанцсвым пожом. Для заготовки образцов из изделий выбирают ровный участок.

12. Толщина образца должна быть равна толщине испытуемо* го материала или изделия.

1.2.1.    Допуск по толщине образцов из изделий устанавливается в соответствии с нормативно-технической документацией на изделия.

1.2.2.    Толщина каждого испытуемого образца не должна отличаться более, чем на 10% от среднего значения толщины испытуемых образцов.

1.3. Количество испытуемых образцов должно быть не менее двух.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

2.1.    Гравиметрический метод

2.1.1.    Ячейка диффузионная, изготовленная из материала, стойкого к действию растворителей.

Диффузионная ячейка состоит из цилиндрического стакана с наружной резьбой, укрепленного на подставке-столике (черт. 1),

Диффузионная ячейка [гравиметрический метод)

J4

/—корпус;    t. f— Прокладк*:    J—внвт;

5—поястаикл стодик; 6 -стоЯкй Чеот. 1

Страница 5

ГОСТ 1ЗД.143—84 Стр. 3

представляющем собой кольцо с бортом, имеющим внутреннюю резьбу. Под ста в ка-стол и к навинчивается на цилиндрический стакан для закрепления образца н тефлоновой прокладки.

Допускается использовать ячейки других конструкций, обеспечивающие проведение испытаний в выбранных условиях.

Масса диффузионной ячейки с растворителем и образцом используемого материала не должна превышать (150±10) г.

2.1.2.    Весы аналитические по ГОСТ 24104-80 типа ВЛР-200 2—3-го класса точности с погрешностью взвешивания 0,0002 г.

2.2.    Газохроматографический метод

2.2.1. Ячейка диффузионная изготовленная из материалов, обладающих коррозионной стойкостью к растворителям (черт. 2).

Диффузионная ячейка (газохромагографический метод)

I. 1—шт>чери; ?- образец иат^илл»; 3—нижняя камера ячейки; S— игрхня* камера ич«»кя; 6—ирнжи-vaK>-u*ft борт; Г—ручки

Черт. 2

Допускается использовать ячейки других конструкций, обеспечивающие проведение испытаний в выбранных условиях.

2.2.2.    Хроматограф газовый с детектором ионизации в пламени по ГОСТ 24313 80 -

2.2.3.    Устройство для ввода пробы в хроматограф.

2.2.3.1.    Концентратор (черт. 3).

2.2.3.2.    Термоячейка (черт. 4).

2.2.3.3.    Трансформатор напряжения (220; И В).

2.2.3.4.    Игла инъекционная № 0625.

Устройство для ввода пробы присоединяют ,к хроматографу в соответствии со схемой, приведенной на черт. 5.

2.2.4.    Колонка хроматографическая длиной 1 м, внутренним диаметром 3—4 мм по ГОСТ 16285-80.

2.2.5.    Сита с сеткой № 0,2 и 0,5 по ГОСТ 3584-73.

2.2.6.    Микрощприц МШ-10 вместимостью 0,01 см3.

Страница 6

Стр. 4 ГОСТ    М

2.2.7.    Секундомер по ГОСТ 5072-79.

2.2.8.    Термостат типа Ш-006'с погрешностью не более ±5СС.

2.2.9.    Сорбент для хроматографической колонки.

2.2.9.1.    Фторопласт-4, фракция от 0,2 до 0,5 мм по ГОСТ 10007-80.

22.9.2. Стекло кварцевое, толченое, фракция от 0,2 до 0,5 мм.

Измельченное кварцевое стекло промывают соляной кислотой (плотность 1,18 г/см3) и водой, сушат не менее 5 ч при температуре (110±10)°С и прокаливают в течение (4±0,5) ч при температуре (420±20) °С.

2.2.10.    Сорбент для концентратора.    t    .

2.2.10.1.    Уголь активный ЛГ-5, фракция от 0,2 до 0,5 мм.

2.2.10.2.    Уголь активный КАД ‘йодный, фракция от 0,2 до 0,5 мм.

Концентратор

т 1,5 1 ' 2

И5*

J

У

-------Bill

-

г t

я . т

I—металлическая трубк*-*лнцеятратор:    г—<лой сор

бент»; J-таипои ИЗ ист»/.'1Ичсской сетки н*н стекловата

Черт. 3 Термоячейка

/-•■агревгтельныЯ элемент вт нихрома, лиэиегрои 0.5 мм. сопсоти&деиием (12±i.2> Ом. обеомчнмет нй-ПК* до <STOs30l *C. J—юркус ил асбоцементе нлн квдркевов трубка

Черт. 4

Страница 7

ГОСТ 12.4.14J—84 Стр. 5

Схема подключения концентратора к хроматографу

/—«рая-дамтор.    ?—«овлимитсльиая

трубка рыкаовая; 3—коцхатратор; <-тер мохчевка; 5— кммхщкжчэх игла; ( -иска-11*тм»; 7—хроматографическая колонм

Черт. 5

2.2.11.    Сетка проволочная тканая с квадратными ячейками от 0,14 до 0,16 по ГОСТ 3584-73.

2.2.12.    Цилиндр мерный вместимостью 100 см1 по ГОСТ 1770-74.

2.2.13.    Газ-носитель — азот газообразный .по ГОСТ 9293-74.

2.2.14.    Воздух очищенный.

2.2.15.    Водород технический по ГОСТ 17299-78.

2.2.16.    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

2.3.    Толщиномер с ценой деления шкалы 0,01 мм по ГОСТ 11358-74.

2.4.    Пипетки для отбора проб растворителей вместимостью 10-50 см2.

2.5.    Органические растворители.

2.5.1.    Ацетон по ГОСТ 2603-79.

2.5.2.    Хлороформ по ГОСТ 20015-74.

2.5.3.    Бензол по ГОСТ 5955-75.

2.5.4.    Изооктан эталонный по ГОСТ 12433-83.

2.5.5.    Толуол по ГОСТ 5789-78.

2.5.6.    Стандартная жидкая среда изооктан -толуол 70:30.

1

ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2

3.2.    Испытания образцов проводят не ранее, чем через 6 ч после вулканизации или термообработки по ГОСТ 269-66.

Страница 8

Стр. 6 ГОСТ 1Ы.141—*4

3.3.    Образцы пометают в диффузионную ячейку, верхнюю и нижнюю части которой соединяют при испытании по п. 2.1. как показано на черт. 1, при испытании по п. 2.2—как показано на черт. 2, и заполняют концентратор (черт. 3).

3.4.    Испытания проводят при температуре (23±5)*РС.

Температурные интервалы испытания при контакте пленки с

растворителем определяются условиями эксплуатации изделий по нормативно-технической документации.

При необходимости проведения испытания при повышенных температурах ячейку помещают в термостат.

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЙ

. 4.1. Гравиметрический метод'

4.1.1.    Образец помещают на борт цилиндрического стакана, слегка смазанного вакуумной смазкой, накладывают тефлоновую прокладку и затем привинчивают подставку-столик к стакану.

4.1.2.    Стакан держат дном вверх и через боковое отверстие в стакан пипеткой заливают (15±0,5) см* растворителя. Отверстие завинчивают пробкой.

4.1.3.    Собранную ячейку дном стакана ставят на чашку аналитических весов и взвешивают с погрешностью не более 0.0002 г. Затем ячейку переворачивают и, не снимая с весов, взвешивают через выбранные промежутки времени. Продолжительность контакта пленки с растворителем зависит от свойств материала.

4.2. Г азохром а тографнпеск и й метод

4.2.1.    В верхнюю камеру диффузионной ячейки помешают (15,0±0,5) см5 растворителя и герметизируют. Отмечают время начала опыта с погрешностью не более 5 мин.

4.2.2.    В нижнюю часть диффузионной ячейки подают поток газа-носителя.

Расход газа-носителя 10—15 см3/мин. Выбранную скорость потока газа-носителя поддерживают постоянной в течение всего испытания.

4.2.3.    Концентратор с сорбентом устанавливают в хроматограф по схеме, приведенной на черт. 5. и активируют сорбент.

4.2.4.    Для активации сорбента подают в концентратор поток газа-носителя (расход 30—40 сма/мин) и включают нагрев термоячейки. Сорбент активируют не менее 30 мин. Активацию сорбента проводят ежедневно.

4.2.5.    Одновременно включают хроматограф в соответствии с инструкцией к прибору и устанавливают следующие рабочие условия хроматографироваиня|

Страница 9

ГОСТ 12.4.143—84 Стр. 7

Температура холоде, °С    ......(120±!0)

Температура испарителя. °С.......(J50±10)

Расход газа-носнтсля, ск’/иик .    .  .....(35=5)

Расход воздуха см*/мии........(Э00±10)

Расход водорода, см’/мии........(30 & 5)

Скорость диаграммной .тталм самописца, ым/ч .    .1200

Чувствительность, А..... ...10*10—•

4.2.6.    После окончания активации и охлаждения до темпера* туры (23±5)°С концентратор с активированным сорбентом отсоединяют от хроматографа и подсоединяют встык к нижней камере диффузионной ячейки.

Необходимо избегать длинных соединительных линий для предотвращения конденсации и сорбции растворителя.

4.2.7.    Накапливают на сорбенте проникающий через образец пленки растворитель.

Продолжительность накапливания растворителя фиксируют по секундомеру. Рекомендуется накапливать растворитель в течение 0,1—3,0 мин и более, если необходимо. Продолжительность накапливания растворителя уточняют опытным путем таким образом, чтобы на хроматограмме высота пика растворителя, составляла от 20 до 80% шкалы потенциометра (черт. 6).

Хроматограмма десорбции растворит ел», продиффукдмроааашего через меику

4.2.8.    Отсоединяют концентратор от диффузионной ячейки и присоединяют к хроматографу, при этом кран-дозатор должен находиться в положении I (черт. 5).

Отверстия крана-дозатора для ввода анализируемой пробы должны быть перекрыты.

4.2.9.    Переключением крана-дозатора в положение 2 подают поток газа-носителя в концентратор.

Страница 10

Стр. 8 ГОСТ «3.4.143—«4

4.2.10.    Для десорбции с сорбента продиффундировавшего растворителя нагревают термоячейку со скоростью (80—90) °С в минуту. При этом пик десорбированного растворителя фиксируется самописцем хроматографа.

4.2.11.    При установившемся стационарном процессе проницаемости растворителя через пленку проводят не менее трех измерений.

J. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1.    Гравиметрический метод

Коэффициент проницаемости (РгрЛа) в г/(см-с) растворителя . через пленку вычисляют по формуле

р тгт>»- S-А/ •

где т —масса растворителя, прошедшего через пленку за время измерепия, г;

Ь — толщина образца пленки, см;

5 — плошадь (образца) пленки, через которую проницает растворитель, см2;

At — время, соответствующее потере массы т, с.

5.2.    Газохроматографический метод

5.2.1.    Для количественных расчетов определяют на хроматограмме площадь пика продиффундировавшего растворителя.

Площадь пика можно определять тремя способами:

с помощью интегратора типа И-02 н аналогичных;

при правильной форме пика — расчетным способом как площадь треугольника (произведение высоты пика на ширину его на половине высоты);

при неправильной форме пика (раздвоение пика или ярко выраженный десорбционный хвост) — взвешиванием вырезанного по контуру пика.

5.2.2.    Вычисляют коэффициент проницаемости р в г/(см-с) по следующей формуле:

где К—коэффициент калибровки хроматографа, см5/г (опрсде-1 ление К приведено в обязательном приложении);

St — площадь ппка диффундирующего растворителя при хроматографировании анализируемой пробы, см* (г);

Ь -—толщина образца пленки, см;

р—плотность исследуемой среды (растворителя), г/см5;

5 —площадь контактирующей поверхности (посадочного места), см*;

Страница 11

ГОСТ 12.4.143—В4 Стр. 9

t — время накапливания на сорбенте продиффундировавшей среды (растворителя), с.

5.2.3. За результат испытаний принимают среднее арифметическое результатов измерений двух образцов пленки, если разность их не превышает 10%.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Обязательное

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА КАЛИБРОВКИ ХРОМАТОГРАФА

Детектор хроматографа калибруют в условиях, аналогичных процессу измерения коэффициента проницаемости Р >$.*> по растворителю, проницаемость растворителя определяют следующим образом включают хроматограф;

концентратор присоединяют к хроматографу, активируют (п. 4.2.4 настоящего стандарта) и охлаждают до температуры (23±б) *0

микрошприцем Mill-10 вводят дозированные объемы (0.0СО2—0,002 см*) растворителя в концентратор;

десорбцию, хроматографирование введенной пробы, а также обработку хрома гогр а фических пиков проводят в соответствии с пп 4.2.li; 5.2.1.

Детектор хроматографа калибруют не менее грех pas.

К<»ффиннет калибровки К в см*/г вычисляют по формуле

где V — объем введенной в хроматограф пробы растворителя. см1.

5|— площадь пика, соответствующая введенной пробе растворителя, см* (г); Коэффициент кллнброоки необходимо проверять при замене диаграммной ленты, изменении расходе компонентов горючей смеси (водорода, воздуха) дли детектора ионизации в пламени,

Страница 12

Редактор М. Я. Федорова Технический редактор Л. Я. Митрофанова Корректор О. Я. Чернвцова

Слило а м*в. 1110.84 I loan. а веч. 03.01*5 Л76 а. я. 0.75 уел. кр.-отт. 0.67 уч.-ам *.

Тир. <0000 Цена 3 кос.

Орд*** «Знак Почет»» Иалат*дьсг»о етлидартоа, 123840. Москва. ГСП. НовопресианскиА п*р- 3 Калужская гапографиа стаадартоа. у*. Чопьмскаа 766. Заа. XV