Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

8 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на основной углекислый свинец (II), который представляет собой белый порошок; не растворим в воде, растворим в разбавленных кислотах с выделением углекислого газа

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 11840-76

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

СВИНЕЦ (И) УГЛЕКИСЛЫЙ основной

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

S

I


БЗ 7


ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

Страница 2

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

УДК 546.815 264-381-41:006J54    Груши Л51

Реактивы

СВИНЕЦ (И) УГЛЕКИСЛЫЙ ОСНОВНОЙ

ГОСТ

11840-76


Технические условия

Reagents. Basic lead carbonate. Specifications

ОКП 26 2423 0460 07

Постановленном Государственного комитета ст андартов Совета Министров СССР от 8 июля 1976 г. № 1676 срок введения установлен

с 01.07.77

Настоящий стандарт распустраняется на основной углекислый свинец (II). который представляет собой белый порошок: не растворим в воде, растворим в разбавленных кислотах с выделением углекислого газа.

Формула 2PbCOvPb(OH)2.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 775.63.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

(Измененная редакция, Изм. Лё 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Основной углекислый свинец (II) должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту , утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1. По физико-химическим показателям основной углекислый свинец (II) должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

Таблица 1

Наименование покашеля

Норма

Чистый дан аиали'ш (ч.д.а.) ОКП 26 2423 0462 0S

Чистый (ч.) ОКП 26 2423 0461 1К>

1. Массовая доля свинца (РЬ).%.не мснсс

79

79

2. Массовая доля нсриствориммх в уксусной кислоте вс-ществ.%,нс более

0.02

0,05

3. Массовая доля нитратов (!ЧО,).%.не болсс

0,005

0.015

4. Массовая доля хлоридов (С1),%,ие более

0.003

0.010

5. Массовая доля железа (Fe),%,nc болсс

0.005

0.010

6. Массовая доля меди (Си),%.не болсс

0.005

0,010

7. Массовая доля суммы калия, натрия и калышя (K+Na+Ca),%,He более

0,03

0,05

(Измененная релакция, Изм. Л? 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.

Страница 3

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

С. 2 ГОСТ 11840-76

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

Прн взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения    типов    НЯР-200 г и

ВЛ КТ-500 r-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение друтх средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3.1.    Пробы отбирают по 1'ОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть    не менее    60    г.

3.2.    О п ре дел е н и е массовой доли свинца Определение проводят по ГОСТ 10398.

Прн этом подготовку к анализу проводят следующим образом:

около 0.4000 г тщательно растертого препарата помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3, растворяют при слабом нагревании в 0,8 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и в 3—4 см3 воды, разбавляют водой до 100 см3 и далее определение проводят по ГОСТ 10398. Массовую долю свинца (Л) в процентах вычисляют по формуле

Y _ У ■ 0,01036 • 100 т

где V — обьем раствора трилона Б концентрации точно с (ди-№-ЭДТА)=0,05 моль/дм5, израсходованный на титрование, см'; т — масса навески препарата, г;

0,01036 — масса свинца, соответствующая 1 см3 раствора трилона Б концентрации точно с (ди-№-ЭДТА)= = 0,05 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.5 прн доверительной вероятности Р= 0,95.

3.3.    Определение массовой доли нерастворимых в уксусной кислоте веществ

3.3.1.    Реактивы, растворы и посуда: вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

кислота уксусная по ГОСТ 61, х.ч., ледяная и раствор с массовой долей 2 %\

пипетка 6(7)—2—10 по НТД;

стакан В(Н)-1-250 ТХС по ГОСТ 25336;

цилиндр 1(3)—50(100) по ГОСТ 1770;

тигель фильтрующий по ГОСТ 25336 типа ГФ ПОР 10 или ПОР16.

3.3.2.    Проведение шиита

5,00 г препарата помешают в стакан и растворяют прн нагревании в смеси,состоя шей нз 7 см3 ледяной уксусной кислоты и 50 см3 воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение I ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предвариельно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого знака после запятой). Остаток на фильтре промывают 100 cti раствора уксусной кислоты и сушат в сушильном шкафу при 105—110 'С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый дтя анализа — 1,0 мг, для препарата чистый — 2,5 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30 % для препарата квалификации ч.д.а. и ±15 % для препарата квалификации ч. прн доверительной вероятности /*=0,95.

3.4.    On ре деле н ие массовой доли нитратов

Определение проводят по ГОСТ 10671.2. Прн этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 1,00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 20 см3) и растворяют при нагревании на водяной бане в смеси, состоящей из 2 см3 уксусной кислоты (ГОСТ 61, х.ч., ледяная) и 5 см3 воды. Раствор охлаждают, прибавляют 10 см3 воды, 1 см3 концентрированной серной кислоты, доводят объем водой до метки и перемешивают. Осадок отфильтро-


Страница 4

ГОСТ 11840-76 С. 3

вывают через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой, отбрасыпая первые порции фильтрата.

4 см3 полученного фильтрата (соответствуют 0,20 г препарата) помешают пипеткой в коническую колбу вместимостью 50—100 см3, доводят объем раствора водой до 10 см3 и далее определение проводят методом с применением индигокармина.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемых! и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0.01 мг N03, для препарата чистый — 0,03 мг N03,

1 см3 раствора хлористого натрия, 0,4 см3 уксусной кислоты, I см3 раствора индигокармина и 12 см3 концентрированной серной кислоты.

3.5.    Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7 Прн этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 2.00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 40 см3), прибавляют 20 см3 воды. 4 см5 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и кипятят 3—5 мин до растворения препарата.

Раствор охлаждают, осторожно прибавляют 0,5 см3 серной кислоты (ГОСТ 4204), доводят объел» раствора водой до метки, перемешивают и фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», отбрасывая первую порцию фильтрата.

10 см3 фильтрата (соответствуют 0,50 г препарата) помешают пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см3 (при фототурбидиметрическом определении) или в коническую колбу вместимостью 100 см3 с меткой на 40 см3 (при визуально-нефелометрическом определении и далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом, прибавляя 1 см3 раствора азотной кислоты (вместо 2 см3).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа - 0.015 мг, для препарата чистый — 0,050 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

3.6.    Определение массовой доли меди и железа

3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

спектрограф ИСП-30 с трехлинзовой системой освещения щели и 3-ступенчатым ослабителем;

спектропроектор ПС-18;

генератор дуги переменного тока ДГ-2;

микрофотометр типа МФ-2;

лампа инфракрасная;

угли графитированные для спектрального анализа ос.ч. 7—3 (электроды угольные), верхний электрод заточен на конус, нижний электрод (анод) имеет цилиндрический канал диаметром 3 мм, глубиной 6 мм;

графит порошковый особой чистоты по ГОСТ 23463;

фотопластинки типа СП-2, светочувствительностью 15 ед.;

ступки из органического стекла с пестиками;

пипетка 4(5)—2—1 по НТД;

стакан В(Н)-1-100 ТХС по ГОСТ 25336;

цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770;

ступка 1(2) фарфоровая с пестиком по ГОСТ 9147;

аммоний хлористый по ГОСТ 3773;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

гидрохинон (парадноксибепзол) по ГОСТ 19627;

калий бромистый по ГОСТ 4160;

метол (4 - метилам и и офе нол сульфат) по ГОСТ 25664:

натрий сульфит 7-водный по ТУ 6—09—5313, ч.;

натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водпый по ГОСТ 27068; натрий углекислый по ГОСТ 83 или натрий углекислый 10-водный по ГОСТ 84;


Страница 5

С. 4 ГОСТ 11840-76

проявитель метолгидрохиноновый; готовят следующим образом:

раствор 1—2 г метола, 10 г гидрохинона и 104 г 7-водного сульфита натрия растворяют в дистиллированной воде, доводят объем раствора водой до 1 дм3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют; раствор 11 — 16 г углекислого натрия (или 40 г 10-водного углекислого натрия) и 2 г бромистого калия растворяют в дистиллированной воде, доводят объем раствора водой до I дм3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют. Затем растворы I и II смешивают в равных объемах.

фиксаж быстродействующий: готовят следующим образом: 500 г 5-водного серповатистокис-лого натрия и 100 г хлористого аммония растворяют в дистиллированной воде, доводят объем раствора водой до 2 дм3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют;

растворы, содержащие I мг/см3 Fe (раствор А), 1 мг/см3 Си (раствор Б); готовят по ГОСТ 4212;

кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор с массовой долей 25 %\

свинец (И) углекислый основной по настоящему стандарту, не содержащий примеси определяемых элементов или с минимальным содержанием их, определяемым методом добавок в условиях данной методики; при наличии примесей их учитывают при построении градуировочного графика.

3.6.2. Подготовка к анализу

3.6.2.1.    5,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в смеси, состоящей из 20 см3 воды и 30 см3 раствора азотной кислоты. Раствор выпаривают на водяной бане досуха, остаток сушат под инфракрасной лампой, тщательно растирают, переносят в ступку из органического стекла или фарфоровую, смешивают с порошковым графитом в соотношении 1:1 и помешают в канат угольного электрода.

3.6.2.2.    Пригот<шение образцов сравнения для nocm/юения градуировочных г/юфиков

Таблица 2

Номера «браню п

Количество раоворд. мл

Содержание примесей il onpasuc. мг

Содержание примесей и пересчет иа препарат. %

А

Б

Fe

Си

Fe

Си

1

0.25

0,25

0.25

0.25

0,005

0.005

2

0.5

0.5

0.5

0.5

0.01

0.01

3

1.0

1,0

1.0

1.0

0.02

0.02

Для приготовления каждого образца сравнения 5,00 г основного углекислого свиниа (II), не содержащего определяемых примесей, помещают в стаканы, растворяют в смеси, состоящей из 20 см3 воды и 30 см3 раствора азотной кислоты, ирибаачяют указанные в табл. 2 объемы раствора А и Б и далее проводят ту же операцию, что и прн подготовке анализируемой пробы к анализу.

3.1—3.6.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.6.2.3.    Уснмшя слеши епектрогралш

Сила тока.А.......................................................S

Напряжение. В.....................................................220

Ширина шели.мм..................................................0,015

Высота диафрагмы на средней линзе конденсорной системы.мм...............5

Экснолшия.с.....................................................30.

3.6.3.    Проведение анализа

После обжига электродов и их охлаждения в канал нижнего электрода помещают анализируемый препарат или образец сравнения для построения градуировочного графика (в количестве, определяемом объемом каната), зажигают дугу переменного тока и снимают спектрограмму.

Спектры анализируемой пробы и образцов сравнения для построения градуировочных графиков снимают на одной фотопластинке ие менее трех раз.

3.6.4. Обработка епектрогралш и результатов

Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, фиксируют, промывают в проточной воде и высушивают. Затем проводят фотометрирование аналитических спектральных линий определяемых примесей и линии свинца, пользуясь логарифмической шкалой.

Определяемый элемент и его аналитическая линия, нм медь 327,3    свиней 322,0

железо 302.0    свинец 322,0


Страница 6

ГОСТ 11840-76 С. 5

Для каждой аналитической линии вычисляют разность почернений AS= Snp — 5Pb, где S„р — почернение линии примеси;

SPb — почернение линии свинца.

Flo трем значениям разности почернений определяют среднее арифметическое значение (Д S'). По значениям AS' образцов сравнения для построения градуировочных графиков для каждого определяемого элемента строят градуировочный график в координатах AS’— IgC, где С — массовая доля определяемой примеси в образце.

Массовую долю каждой примеси в препарате находят по градуировочному графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 50 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результатов анализа ±25 % при доверительной вероятности /*=0,95.

3.7. Определение массовой доли калия, натрия, кальция

3.7.1.    Аппаратура, реактивы, растворы:

спектрограф ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1 или монохроматор УМ-2; фотоумножители ФЭУ-17 для определения натрия, кальция, и ФЭУ-22 для определения калия: ФЭУ-38; ФЭУ-51;

воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов;

баллон со сжиженным газом пропан-бутаном (для определения натрия и калия);

ацетилен растворенный технический но ГОСТ 5457 (для определения кальция);

колба 2-100-2 по ГОСТ 1770:

пипетка 6(7)—2—И) по НТД;

стакан В(Н)-1—50 по ГОСТ 25336;

цилиндр 1(3)—25(50) по ГОСТ 1770;

свинец (II) нитрат для спектрального анализа, х.ч.. по ТУ 6—09—2008. перекристаллизованный с установленным (по методу добавок) содержанием натрия, калия, кальция;

растворы, с массовой концентрацией I мг/см3 натрия, 1 мг/см3 калия, 1 мг/см3 кальция; готовят по ГОСТ 4212. соответствующим разбавлением и смешением получают раствор, содержащий по 0,1 мг/см3 Na, К. Са — раствор А:

кислота азотная по ГОСТ 4461, х.ч.;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709. вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе или вода деминерализованная.

Все исходные растворы и растворы сравнения, а также воду, применяемую для их приготовления, следует хранить в кварцевой или полиэтиленовой посуде.

3.6.3—3.7.1. (Измененная релакция, Изм. № 1).

3.7.2.    Подготовка к анализу

3.7.2.1.    Приготовление анализируемых растворов

1.00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 10 см' воды и 1 см' азотной кислоты, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

3.7.2.2.    Приготовление растворов сравнения

Для приготовления растворов сравнения четыре навески препарата нитрата свинца (И) по 1,30 г каждая помещают в мерные колбы, растворяют в 30 см3 воды, вводят объемы расгвора А, указанные в табл. 3. Объем каждой колбы доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

Т а 6 л и и а 3

Номер,1 растворов сравнения

Объем pact вора А. см’

Масса примеси в 100 см1 сравнения, mi

раствора

М ассовая

доля примеси в пересчете на препарат.

Na

к

Са

Na

К

Са

1

0.3

0.03

0,03

0.03

0.003

0.003

0.003

2

0.5

0.05

0.05

0.05

0.005

0.005

0.005

3

1

0,10

0,10

0.10

0.010

0.010

0.010

4

2

0.20

0.20

0,20

0.020

0.020

0.020


Страница 7

С. 6 ГОСТ 11840-76

3.7.3. Проведение анализа

Для анализа берут ие менее двух навесок препарата.

Сравнивают интенсивность ихтучепия резонансных линий Na — 589,0—589.6. К - 766.5—769.9 и Са — 422.7 нм, возникающих в спектре пламени газ-воздух, при введении в него растворов проб и растворов сравнения.

После подготовки прибора к анализу проводят фотометрирование анализируемых растворов и растворов сравнения в порядке возрастания содержания примесей. Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с максимального содержания примеси, и вычисляют среднее арифметическое значение показаний для каждого раствора.

Ио полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая значения интенсивности излучения на оси ординат, массовую долю примеси в пересчете на препарат

— на оси абсцисс.

Массовую долю натрня, калия и катышя в препарате находят по градуировочному графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 10 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±5 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.7.2.1—3.7.3. (Измененная редакция, Изм. № I).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары 2—1, 2—2. 2—4, 2—9, 11 — 1 и 11—6.

Группа фасовки: IV, V. VI. VII до 50 кг.

На тару наносят (по аналогии с карбонатом свинца (II)) знаки опасности по ГОСТ 19433 (классификационный шифр 6163: класс 6. подкласс 6.1, черт. 6а).

(Измененная релакиня, Изм. № 1).

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие основного углекислого свинца (II) требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления.

5.1.    5.2. (Измененная редакция, Изм. Лё 1).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Предельно допустимая концентрация основного углекислого свинца (И) (по свинцу) в воздухе рабочей зоны—0,01 мг/м3 — максимально разовая и 0.005 мг/м3 — среднесменная; класс опасности—1 по ГОСТ 12.1.005. Вызывает острые хронические отравления с поражением жизненно важных органов и систем. Особенно сильные изменения вызывает в нейтральной нервной системе, крови и сосудах.

(Измененная редакция, Изм. Л? 1).

6.2.    При работе с препаратом необходимо пользоваться противопылевыми респираторами, резиновыми перчатками и защитными очками, а также соблюдать меры личной гигиены, не допускать попадания препарата внутрь организма.

6.3.    Должна быть обеспечена максимальная герметизация технологического оборудования.

6.4.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления — укрытиями с местной вытяжной ве)ггиляиией. Анализ препарата в лаборатории следует проводить в вытяжном шкафу.

(Измененная релакция, Изм. Лё 1).

6.5.    При проведении анализа препарата с использованием горючего газа следует соблюдать правила противопожарной безопасности.


Страница 8

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

ГОСТ 11840-76

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ

JI.K. Хайдукова, В.К. Окунева. В.Л. Лабицкий, М.С. Белинская, В.Н. Корецкая. В.Г. Брудзь, ИЛ. Ротенберг, З.М. Ривина, Л.Н. Костяшина, J1.B. Кидиярова. Г.И. Федотова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 08.07.76 № 1676

3.    ВВЕДЕН ВЗАМЕН ГОСГ 11840-66

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. па который пана ссылка

Номер пункта

Обошачение НТД. на который лама ссылка

Номер пункта

ГОСТ 12.1.005-88

6.1

ГОСТ 9147-80

3.6.1

ГОСТ 61-75

3.3.1; 3.4

ГОСТ 10398-76

3.2

ГОСТ 83-79

3.6.1

ГОСТ 10671.2-74

3.4

ГОСТ 84-76

3.6.1

ГОСТ 10671.7-74

3.5

ГОСТ 1770-74

3.3.1; 3.6.1: 3.7.1

ГОСТ 19433-88

4.1

ГОСТ 3773-72

3.6.1

ГОСТ 19627-74

3.6.1

ГОСТ 3885-73

2.1; 3.1; 4.1

ГОСТ 23463-79

3.6.1

ГОСТ 4160-74

3.6.1

ГОСТ 25336-82

3.3.1; 3.6.1; 3.7.1

ГОСТ 4204-77

3.5

ГОСТ 25664-83

3.6.1

ГОСТ 4212-76

3.6.1; 3.7.1

ГОСТ 27025-86

3.1а

ГОСТ 4461-77

3.6.1; 3.7.1

ГОСТ 27068-86

3.6.1

ГОСТ 5457-75

3.7.1

ТУ 6-09-5313-87

3.6.1

ГОСТ 6709-72

3.3.1; 3.6.1; 3.7.1

ТУ 6-09-2008-77

3.7.1

5.    Постановлением Госстандарта от 27.09.91 № 1502 снято ограничение срока действия

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1998 г.) с Изменением Лё 1, утвержденным в сентябре 1991 г. (ИУС 12—91)

Редактор М. И. Максимова Технический редактор В.Н. Пруткова Коррск top В. //. Варепиова Компьютернаа верстка Л.Л. Круговой

Над. лип. Si 021007 от 10.0S.9S. Сдаио в набор 19.01.99. Подписана п печать 11.02.99. Уел. печ. д. 0.93. Уч.-им. д. 0.83. _Тираж I3t am. C1S9S. Зак. ПО._

ИПК Издательства стандартов. 107076. Москва. Колодежый пер.. 14.

Набрано п Издательстве ка ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — ran. "Московский печатник". М<ккы. Лялин пер.. 6

II лр Ni 0S0102


Заменяет ГОСТ 11840-66