ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ
_ -Ч- НАЦИОНАЛЬНЫЙ	ГОСТ Р
[ ^ СТАНДАРТ \ ^ / РОССИЙСКОЙ	52840 —
ФЕДЕРАЦИИ	2007

РЫБА И ПРОДУКЦИЯ ИЗ НЕЕ

Видовая идентификация рыбы методом изоэлектрофокусирования в полиакриламидном геле

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2008

Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р1.0 — 2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения»

Сведения о стандарте

1    РАЗРАБОТАН Федеральным государственным унитарным предприятием «Государственный ордена «Знак почета» научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт по развитию и эксплуатации флота» (ФГУП «Гипрорыбфлот»)

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 299 «Консервы, пресервы из рыбы и морепродуктов и металлическая тара для их фасования»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 декабря 2007 г. № 469-ст

4    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок—в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования—на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

©Стандартинформ, 2008

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

РЫБА И ПРОДУКЦИЯ ИЗ НЕЕ

Видовая идентификация рыбы методом изоэлектрофокусирования в полиакриламидном геле

Fish and products from it Species identification of fish by IEF method

Дата введения — 2009 — 01 — 01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на рыбу-сырец*, мороженые рыбу, филе рыбы и рыбный фарш, используемые для приготовления пищевой продукции, и устанавливает метод изоэлектрофокусирования (ИЭФ) в полиакриламидном геле для их видовой идентификации.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р 51652 — 2000 Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья Технические условия ГОСТ 12.1.004 — 91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.005 — 88 Система стандартов безопасности труда Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007 — 76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.019 — 79 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность Общие требования и номенклатура видов защиты

ГОСТ 12.4.009 — 83 Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание

ГОСТ 12 4.021 —75 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие требования

ГОСТ 83 — 79 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия ГОСТ 244 — 76 Натрия тиосульфат кристаллический. Технические условия ГОСТ 1277 — 75 Реактивы. Серебро азотнокислое. Технические условия ГОСТ 1625 —89 Формалин технический. Технические условия

ГОСТ 1770 — 74 Посуда мерная лабораторная стеклянная Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 4165 — 78 Медь (II) сернокислая 5-водная. Технические условия ГОСТ 6259 — 75 Реактивы. Глицерин. Технические условия ГОСТ6709 — 72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 7631 —85 Рыба, морские млекопитающие, морские беспозвоночные и продукты их переработки. Правила приемки, органолептические методы оценки качества, методы отбора проб для лабораторных испытаний

* Охлажденная (без применения льда и воды)

Издание официальное

1*

ГОСТ 9147 — 80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 12026 — 76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия

ГОСТ 12738 — 77 Колбы стеклянные с градуированной горловиной. Технические условия

ГОСТ 19814 — 74 Кислота уксусная синтетическая и регенерированная. Технические условия

ГОСТ 24104 — 2001 Весы лабораторные Общие технические требования

ГОСТ 25336 — 82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и

размеры

ГОСТ 26678 — 85 Холодильники и морозильники бытовые электрические компрессионные параметрического ряда. Общие технические условия

ГОСТ 29227 —91 (ИСО 835-1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты*, который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесгыно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку

3    Термины и определения

В настоящем стандарте применяют следующие термины с соответствующими определениями:

3.1    изоэлектрическая точка белка: Значение водородного показателя (pH), при котором заряд молекулы белка равен нулю.

3.2    маркерные белки: Основные белки, характерные (видоспецифичные) для каждого вида анализируемого объекта.

3.3    стандартные белки: Белки с известной изоэлектрической точкой.

3.4    референс-образец: Образец рыбы, идентифицированный по морфологическим признакам.

3.5    саркоплазматические белки: Белки, входящие в состав саркоплазмы клеток мышечной ткани.

Примечание — На рыбу, отобранную для получения образца, должна быть оформленная декларация о соответствии или сертификат соответствия с указанием ее научного названия (на латинском языке) Образец хранят в герметично упакованном виде при температуре не выше минус 18 ⁰С.

4    Сущность метода

Метод основан на видовой специфичности саркоплазматических белков и заключается в разделении молекул белков по их изоэлектрическим точкам в полиакриламидном геле. Идентификация проводится путем сравнения картин распределения белковых полос анализируемого образца с референс-образцом для данного вида.

5    Оборудование и материалы

5.1    Оборудование

5.1.1    Универсальная модульная автоматизированная система для разделения белков с использованием готовых гелевых сред в программируемом режиме и автоматической обработкой гелей (фиксация, окрашивание, отмывка), с контролем условий разделения (температуры, параметров тока) со следующими программными параметрами: напряжение от 10 до 2000 В, сила тока от 0.1 до 50.0 мА. мощность от 0.1 до

7.0 Вт. температура от 0 °С до 70 °С или иное электрофоретическое оборудование для разделения белков методом И ЭФ

5.1.2    Центрифуга рефрижераторная с частотой вращения не менее 13000 мин'¹.

5.1.3    Пробирки центрифужные вместимостью 50 и 10 см³.

5.1.4    Гели полиакриламидные (5 % Т. 3 % С), содержащие фармалит.

5.1.5    Аппликатор с капиллярными отверстиями объемом 1 мкл для внесения образцов в гель.

2

ГОСТ P 52840—2007

5.1.6    Микродозатор с переменным объемом дозирования от 0.5 до 10,0 мм³ (шаг—0.1 мм³, точность ±(1.5 — 5.0) %. воспроизводимость от 1.0 % до 5.0 %).

5.1.7    Наконечники для микродозаторов (микропипеток) с переменным объемом дозирования жидкостей.

5.1.8    Колбы стеклянные мерные плоскодонные конические вместимостью от 50 до 1000 см³ по ГОСТ 25336.

5.1.9    Колбы стеклянные с градуированной горловиной вместимостью 100 см³ по ГОСТ 12738.

5.1.10    Штамп лунок для образца с лунками вместимостью не менее 1,5 мкл.

5.1.11    Цилиндры стеклянные мерные лабораторные вместимостью 50 и 100 см³ по ГОСТ 1770.

5.1.12    Пипетки стеклянные градуированные вместимостью 5 с»л³ по ГОСТ 29227.

5.1.13    Ступка фарфоровая по ГОСТ 9147.

5.1    14 Весы лабораторные по ГОСТ 24104 с пределом абсолютной погрешности однократного взвешивания не более ± 0,01 г.

5.1.15    Холодильники и морозильники бытовые электрические компрессионные параметрического ряда по ГОСТ 26678.

5.1.16    Пленка парафиновая.

5.1.17    Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.

5.2    Материалы

5.2.1    Кислота уксусная ледяная по ГОСТ 19814, х.ч.

5.2.2    Медь сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165. ч.д.а.

5.2.3    Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ Р 51652. х.ч.

5.2 4 Краситель кумасси бриллиантовый голубой R 250.

5.2.5    Глицерин по ГОСТ6259. чд.а.

5.2.6    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

5.2.7    Альдегид глутаровый с содержанием основного компонента не менее 25 %.

5.2.8    Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277.

5.2.9    Натрий углекислый по ГОСТ 83.

5.2.10    Формальдегид по ГОСТ 1625.

5.2.11    Tpnc-HCI(CH20H)₃CNH₂HCI

5    2.12 Кислота трихлоруксусная СС1₃СООН

5.2.13    Кислота уксусная синтетическая и регенерированная по ГОСТ 19814.

5.2.14    Набор стандартных калибровочных белков с известными изоэлектрическими точками в диапазоне pH 3—9; 4—6.5; 5—8

5.2.15    Натрия тиосульфат кристаллический по ГОСТ 244

6    Отбор проб

Отбор проб проводят по ГОСТ 7631.

7    Подготовка к проведению анализа. Приготовление растворов

7.1    Растворы для обработки гелей при окрашивании кумасси голубым

7.1.1    Фиксирующий раствор: в колбу вместимостью 500 см³ помещают 100 г трихлоруксусной кислоты и доводят объем дистиллированной водой до метки. Раствор используют 3 - 4 раза

7.1.2    Промывной раствор (обесцвечивающий): в колбу вместимостью 1000 см³ вносят 300 см³ 96 %-ного этилового спирта, добавляют 600 см³ дистиллированной воды и 100 см³ ледяной уксусной кислоты. Раствор используют 3 - 4 раза.

7.1.3    Окрашивающие растворы состоят из основного и рабочего.

7.1.3.1    Основной раствор: в стеклянную плоскодонную колбу вместимостью 300 см³ помещают (0,400 ± 0,001) г кумасси бриллиантового голубого, добавляют 80 см³ дистиллированной воды и перемешивают в течение 10 мин. Затем добавляют 120 см³ 96 %-ного этилового спирта и перемешивают в течение 5 мин.

7.1.3.2    Рабочий раствор: смешивают 10 см³ раствора по 7.1.3.1 с 90 см³ раствора по 7.1.2. добавляют (0.170 ± 0,001) г сернокислой 5-водной меди. Сульфат меди добавляют, чтобы уменьшить окрашивание фона Раствор готовят непосредственно перед употреблением.

2—10Э8

7.1    4 Консервирующий раствор: в колбу вместимостью 1000 см³ вносят 40 см³ глицерина, добавляют 920 см³ дистиллированной воды и 40 см³ уксусной ледяной кислоты.

7.1.5 Промывной раствор готовят в количестве не менее 400 см³, фиксирующий, окрашивающий и консервирующий растворы — не менее 80 см³.

7.2    Растворы для обработки гелей при окрашивании серебром

7.2.1    Фиксирующий раствор: в колбу вместимостью 500 см³ помещают (100.00 ± 0.01) г трихлорук-сусной кислоты и доводят объем дистиллированной водой до метки. Раствор используют 3 - 4 раза

7.2.2    Промывной раствор: в колбу вместимостью 1000 см³ вносят 100 см³ 96 %-ного этилового спирта. добавляют 850 см³ дистиллированной воды и 50 см³ ледяной уксусной кислоты.

7.2.3    Раствор, усиливающий окраску (сенсибилизатор): в колбе вместимостью 100 см³ смешивают 30 см³25 %-ного глутарового альдегида и 60 см³ дистиллированной воды.

7.2.4    Окрашивающий раствор: в колбу вместимостью 100 см³ вносят (0.150 ±0,001) г азотнокислого серебра и доводят объем дистиллированной водой до метки.

7.2.5    Раствор, развивающий окраску (проявитель): в колбу вместимостью 1000 ал³ вносят 200 см³

12,5 %-ного раствора углекислого натрия, 800 см³ дистиллированной воды и 400 мкл 37 %-ного формальдегида

7.2.6    Раствор, останавливающий окраску: в колбу вместимостью 100 см³ вносят (1.60 ± 0.01) г тиосульфата натрия и (3.70 ± 0.01) г трис HCI и доводят объем дистиллированной водой до метки

7.2.7    Консервирующий раствор: в колбу вместимостью 100 см³ вносят 10 см³ глицерина и доводят объем дистиллированной водой до метки.

7.2.8    Промывной раствор готовят в количестве не менее 400 см³. Фиксирующий, окрашивающий, проявляющий растворы и растворы, усиливающий окраску и останавливающий окраску, готовят в количестве не менее 80 см³. Количество дистиллированной воды — не менее 400 см³.

8 Проведение анализа

8.1    Приготовление проб для анализа

8.1.1    Мышечную ткань исследуемого образца и референс-образца освобохщают от крови, темных мышц Навеску массой (5,0 ± 0.1) г светлой мышечной ткани рыбы-сырца, филе или сырого фарша измельчают в течение 30 с в ступке с 5 см³ дистиллированной воды.

8.1.2    Смесь, полученную по 8.1.1. переносят в центрифужные пробирки вместимостью 50 см³ и центрифугируют при температуре 4 X в рефрижераторной центрифуге при частоте вращения 4000 мин^-1 в течение 15 мин.

81.3 Надосадочную жидкость, полученную по 8.1.2, переносят в центрифужные пробирки вместимостью 10 см³ и центрифугируют при температуре 4 °С в рефрижераторной центрифуге при частоте вращения 12000 мин’¹ в течение 15 мин.

8.1.4    Надосадочную жидкость, полученную по 8.1.3. фильтруют через бумажный фильтр в колбу. Полученный прозрачный раствор используют для проведения ИЭФ

8.2    Приготовление раствора стандартных образцов

Готовят раствор стандартных калибровочных белков в дистиллированной воде в зависимости от диапазона pH. выбранного для анализа: в 30 — 40 мкл дистиллированной воды для окрашивания кумасси и в 2 см дистиллированной воды для окрашивания серебром.

8.3    Проведение изоэлектрофокусирования на приборе

8 3.1 Включают систему.

8 3.2 Помещают полиакриламидный гель в систему в соответствии с инструкцией, прилагаемой к ней.

8 3.3 Формируют лунки в парафиновой пленке с помощью штампа: штамп с лунками, обращенными вверх, кладут на стол; накрывают парафиновой пленкой защитным покрытием вверх (по направлению линий отверстий); в парафиновой пленке, двигаясь вдоль линии лунок, делают углубления при помощи стеклянной палочки, а затем снимают защитный слой.

8.3.4    Растворы, полученные по 8.1.4 из анализируемого образца и референс-образца. а также раствор стандартного набора калибровочных белков с известной изоэлектрической точкой, выбранный в зависимости от заложенного в программе диапазона pH, вносят микродозатором в лунку в количестве 1.5 мкл.

8.3.5    Аппликатор опускают на поверхность растворов исследуемого образца, референс-образца и стандартного набора калибровочных белков, помещенных в лунки, сформированные в парафиновой пленке с помощью штампа по 8.3.3. нарушая поверхность капель для заполнения капилляров.

4

ГОСТР 52840— 2007

8 3.6 Аппликатор, напопненный образцами по 8 3.5. помещают в систему со стороны катода и проводят ИЭФ в автоматическом режиме на полиакриламидных гелях по программам в соответствии с таблицами 1 и (или) 2.

Выбор программы зависит от цели анализа: для выбора оптимального диапазона pH при измерении иэоэлектрических точек используют широкий диапазон pH 3.0 — 9.0. для характеристики и анализа белков с небольшими различиями в изоэлектрической точке используют более узкие диапазоны: pH 5.0 — 9.0 и pH 4.0 —6.5.

Программы проведения изоэлектрофокусирования в широком и узких диапазонах pH состоят из трех этапов:

-    префокусирование (происходит формирование градиента pH);

-    этап нанесения исследуемых образцов (белки вносятся в гель);

-    этап разделения (белки мигрируют к своим изоэлектричесхим точкам).

Таблица 1 — Программа проведения анализа ИЭФ в полиакриламидном геле в широком диапазоне pH 3.0—9.0

Наименование этапа номер этапа Условия Напряжение. В Ток. мА Моиаюсть. Вт Температура, *С Префокусирование 1.1 2000 Нанесение образца 1.2 200 2.5 3.5 15 Разделение 1.3 2000

Таблица 2 — Программа проведения анализа ИЭФ в полиакриламидном геле в узких диапазонах pH 5.0—8.0 или 4.0—6,5

Наименование этапа Номер этапа Условия Напряжение В Ток. мА Моирюсть. Вт Температура. *С Префокусирование 2.1 2000 2.0 3.5 15 Нанесение образца 2.2 200 Разделение 2.3 2000

Этап фокусирования продолжается от 8 до 10 мин. Общее время ИЭФ составляет около 30 мин.

После окончания ИЭФ полиакриламидный гель помещают в камеру для окрашивания.

8.4 Проведение окрашивания

Полиакриламидные гели окрашивают в автоматическом режиме с применением красителя кумасси бриллиантового голубого в соотвествтвии с таблицей 3 для образцов с высоким (от 20 до 50 нг/мкл) содержанием белка или с применением азотнокислого серебра в соответствии с таблицей 4 для образцов с низким содержанием белка (от 1 до 5 нг/мкл).

Таблица 3 — Программа окрашивания полиакриламидных гелей с помощью раствора кумасси брилиантового голубого

Номер этапа Наименование раствора Время, мин Температура, *С 1 Фиксирующий 5 20 2 Промывной 2 20 3 Окрашивающий 10 50 4 Промывной 5 50 5 Консервирующий 10 50

2-    5

Таблица 4 — Программа окрашивания полиакриламидных гелей с помощью раствора азотнокислого серебра

Номер этапа Наименование раствора Время, мин Температура, *С 1 Фиксирующий 5.0 20 2 Промывной 2.0 50 3 Промывной 4,0 50 4 Усиливающий окраску 6.0 50 5 Промывной 3.0 50 6 Промывной 5.0 50 7 Дистиллированная вода 2,0 50 8 Дистиллированная вода 2.0 50 9 Окрашивающий 10,0 40 10 Дистиллированная вода 0.5 30 11 Дистиллированная вода 0.5 30 12 Развивающий окраску 0.5 30 13 Развивающий окраску 0.5 30 14 Останавливающий окраску 2.0 30 15 Консервирующий 5.0 50

Растворы используют только один раз (за исключением фиксирующего раствора), не применяя циркуляцию. Приготовленные растворы, за исключением проявителя, стабильны 2—3 сут при температуре от 20 °С до 25 °С.

Окрашивание и обесцвечивание занимают от 30 до 35 мин. После консервирования полиакриламидные гели вынимают из системы и высушивают при температуре от 20 *С до 25 °С в течение 4 ч.

9 Обработка результатов анализа

9.1    Полученную картину распределения белковых полос анализируемой пробы сравнивают с картиной распределения белковых полос референс-образца.

9.2    Строят графическую зависимость значений изоэлектричесхих точек стандартных белков от расстояния каждой белковой полосы до катода (см. приложение А.2).

9.3    Измеряют расстояние от катода до локализации белковых полос исследуемого образца и референс-образца и с помощью калибровочного графика, построенного по 9.2. находят соответствующие значения изоэлектрических точек белков.

Графическое построение и определение изоэлектрических точек может осуществляться с помощью компьютерной программы после переноса изображения распределения белковых полос с полиакриламидного геля на монитор компьютера с использованием систем видеодокументирования.

9 4 Совпадение картин распределения белковых полос и совпадение значений изоэлектрических точек маркерных белков анализируемого и референс-образцов свидетельствует об их идентичности и подтверждает правильность наименования анализируемого образца. Пример результата анализа и его компьютерной обработки для разных видов исследуемых объектов приведен в приложении А.

9.5    Для подтверждения результатов идентификации проводят параллельное разделение белковых полос как из одной пробы, так и из разных проб, полученных из двух — трех образцов анализируемого объекта.

9.6    Результаты анализа оформляют в виде протокола. Образцы протоколов приведены в приложении Б.

6

ГОСТ P 52840—2007

10 Требования безопасности

10.1    При выполнении всех работ необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами в соответствии с ГОСТ 12.1.007.

10.2    Помещение, в котором проводятся работы, должно быть оборудовано общей приточно-вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать норм, установленных ГОСТ 12.1.005.

10.3    При работе с электроустановками электробезопасность должна соответствовать требованиям ГОСТ 12.1.019. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и быть оснащено средствами пожаротушения поГОСТ 12 4 009

7

Приложение А (справочное)

Результаты проведения анализа и компьютерной обработки полученных данных

А.1 Пример фотографии распределения белковых полос на экране монитора компьютера приведен на рисунке А 1

Примечание — На фотографии представлены следующие линии -1 и 2 — анализируемый образец филе форели Me 1;

-    3 и 4 — анализируемый образец филе форели № 2;

-    5 — референс-образец форели,

-    б — стандартный набор белков

Рисунок А 1

8