ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
СОКИ ФРУКТОВЫЕ И ОВОЩНЫЕ
Метод определения содержания натрия, калия, кальция и магния с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии
Издание официальное
ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским институтом консервной и овощесушильней промышленности (ВНИИКОП)
ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 93 «Продукты переработки плодов и овощей»
2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 22 декабря 1999 г. № 584-ст
3 Стандарт гармонизирован с европейским стандартом ЕН N34:1994 «Соки фруктовые и овощные. Определение натрия, калия, кальция и магния методом атомно-абсорбционной спектрометрии*
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
5 ПЕРЕИЗДАНИЕ
Настоящий стандарт нс может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Госстандарта России
II 150
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
СОКИ ФРУКТОВЫЕ И ОВОЩНЫЕ
Метол определения содержания натрия, калия, кальция и машия с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии
Fruit and vegetable juices.
Method for determination of sodium, potassium, calcium and magnesium content by atomic absorption spectrometry
Дата введения 2001—01—01
1 Область применения
Настоящий стандарт распространяется на фруктовые и овощные соки и подобные им продукты и устанавливает метод определения массовой концентрации (массовой доли) натрия, калия, кальция и магния с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии.
Метод позволяет проводить определение массовой концентрации (массовой доли) данных элементов в следующих диапазонах:
натрия — от 10 до 100 мг/дм3 (мг/кг); калия — от 200 до 4000 мг/дм3 (мг/кг); кальция — от 10 до 300 мг/дм3 (мг/кг); магния — от 10 до 300 мг/дм3 (мг/кг).
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия ГОСТ 4209-77 Магний хлористый 6-водный. Технические условия ГОСТ 4233-77 Натрий хлористый. Технические условия ГОСТ 4530-76 Кальций углекислый. Технические условия
ГОСТ 24104-88* Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 26313-84 Продукты переработки плодов и овощей. Правила приемки, методы отбора
проб
ГОСТ 26671-85 Продукты переработки плодов и овощей, консервы мясные и мясорастительные. Подготовка проб для лабораторных анализов
ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р 51432-99 Соки фруктовые и овощные. Метод определения содержания золы ГОСТ Р 51431-99 Соки фруктовые и овощные. Метод определения относительной плотности ИСО 3696—87** Вода для лабораторного анализа. Технические условия и методы испытаний
• С I июля 2002 г. вводится в действие ГОСТ 24104-2001.
** Действует до введения в действие ГОСТ Р . разработанного на основе стандарта ИСО.
И синие официальное
151
3 Сущность метода
Метод основан на определении натрия, калин, кальция н магния с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии в разведенной пробе, в которую для предотвращения мастичной ионизации металлов в пламени при определении натрия и калия с целью видоизменении матрицы добавлен хлорид цезия, а при определении кальцин и магния — лантан.
4 Средства измерений, лабораторное оборудование, реактивы и материалы
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г. 2-го класса точности.
Лтомно-абсорбнионный спектрометр, укомплектованный горелкой для воздушно-ацетиленового пламени и лампами с полым катодом для натрия, калии, кальция и магния, с допускаемой относительной погрешностью измерений не более 5 % в диапазоне массовых концентраций натрия I — 100 мг/дм3, калии 100 — 500 мг/дм3, кальция 5 — 200 мг/дм3, магния I — 100 мг/дм3.
Баня водяная.
Центрифуга лабораторная, обеспечивающая ускорение не менее 370 g.
Пипетки по ГОСТ 29227. типа 2. исполнения I, 1-го класса точности, вместимостью I и 10 см3.
Дозатор пнпеточный 11) переменного объема дозирования 0,200 — 1,000 см3 с относительной погрешностью дозирования ±1 %.
Колбы мерные по ГОСТ 1770 исполнения 2. номинальной вместимостью 50. 100 и 1000 см3.
Стаканы по ГОСТ 25336 типа В, исполнения I, вместимостью 100 см3.
Эксикатор по ГОСТ 25336 с эффективным осушающим агентом.
Государственные стандартные образцы состава водных растворов ионов натрия, калия, магния и кальция с относительной погрешностью не более I % (Рш 0.95) или
Натрий хлористый по ГОСТ 4233, х.ч.
Калий виннокислый кислый с массовой долей основного вещества не менее 99,5 %.
Кальций углекислый по ГОСТ 4530, х.ч.
Магний хлористый 6-водный по ГОСТ 4209. х.ч.
Цезий хлористый (2), х.ч.
Лантан хлористый 7-водный |3), х.ч.
Кислота соляная по ГОСТ 3118. х.ч.
Вода для лабораторного анализа по ИСО 3696, категории 2.
Допускается использование других средств измерений, реактивов и материалов, по метрологическим и техническим характеристикам не уступающих перечисленным выше.
5 Отбор и подготовка проб
Отбор проб — по ГОСТ 26313. подготовка проб к испытаниям — по ГОСТ 26671.
Концентрированные продукты разводят водой до заданного значения относительной плотности в соответствии с нормативным или техническим документом на конкретный вид продукта. Определяют относительную плотность разбавленного продукта по ГОСТ Р 51431 и найденное значение указывают в протоколе.
6 Подготовка к проведению испытаний
6.1 Подготовка посуды и реактивов
Стеклянную посуду непосредственно перед использованием несколько раз ополаскивают водой для лабораторного анализа.
Хлорид натрия, калий виннокислый кислый, карбонат кальция и хлорид магния перед использованием для приготовления исходных растворов натрия, калия, катьция и магния высушивают в эксикаторе в течение 3 — 4 сут.
Для приготовления растворов пробы продукта и градуировочных и других растворов, используемых при проведении испытаний, применяют воду для лабораторного анализа из одной и той же партии.
6.2 Приготовление исходных растворов
Для приготовления исходных растворов натрия и шин массовой концентрации p(Na+) = = 1.00 г/дм3 и р(К*) = 1.00 г/дм3 навески хлорида натрия массой 2.542 г и виннокислого кислого
152
ГОСТ Р 51429-99
калия массой 4,813 г растворяют в отдельных стаканах в небольшом количестве воды, переносят в мерные колбы вместимостью I дм3 и доводят объем содержимого водой до отметки.
Для приготовления исходных растворов кальция и магния массовой концентрации р(Са++) = = 1 г/дм3 и p(Mg**) = I г/дм3 навески карбоната кальция массой 2,500 г и хлорида магния массой 8,365 г растворяют в отдельных стаканах в небольшом количестве раствора соляной кислоты массовой концентрации 100 г/дм3, переносят в мерные колбы вместимостью I дм3 и доводят объем содержимого водой до отметки.
Для приготовления исходного раствора хлорида цезия массовой концентрации p(CsCI) ■ =40 г/дм3 навеску хлорида цезия массой 4,00 г растворяют в стакане в небольшом количестве воды, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят объем содержимого водой до отметки.
Для приготовления исходного раствор;» лантана массовой концентрации p(La**+) - 50,0 г/дм3 навеску хлорида лантана массой 13,40 г растворяют в стакане в небольшом количестве волы, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят объем содержимого водой до отметки.
Исходные растворы хранят в полиэтиленовых сосудах. Срок годности исходного раствор;» калия две недели, остальных растворов — 3 мсс при хранении при комнатной температуре.
6.3 Ilptnотселение растворов для компенсации фоновою сигнала спектрометра (установления нулевою значения абсорбции)
При определении калия и натрия для установления нулевого значения абсорбции используют раствор хлорида цезия массовой концентрации 4.0 г/дм3, который готовят точным разведением исходного раствора в 10 раз. При определении кальция и магния дтя установления нулевого значения абсорбции используют раствор лантана массовой концентрации 5.0 г/дм3, который готовят точным разведением исходного раствора в 10 раз.
Срок годности растворов 3 мсс при хранении при комнатной температуре в полиэтиленовых сосудах.
6.4 Приготовление градуировочных растворов
Для каждого определяемого элемента готовят 3—5 градуировочных растворов точным разведением исходных растворов, при этом массовые концентрации градуировочных растворов должны находиться в диапазоне линейной зависимости абсорбции от концентрации элемента для данного спектрофотометра. Для дозирования аликвот исходных растворов объемом менее I см3 используют пипеточный до-затор. Перед доведением раствор;» до заданного объема в градуировочные растворы натрия и калия вносят исходный раствор хлорида цезия в таком количестве, чтобы массовая концентрация хлорида цезия в растворах составляла 4.0 г/дм3, а в градуировочные растворы кальция и магния вносят исходный раствор лантана в таком количестве, чтобы массовая концентрация лантана в растворах составляла 5,0 г/дм3.
Срок годности градуировочного раствора калия — две недели, остальных растворов — I мес при хранении при комнатной температуре в полиэтиленовых сосудах.
7 Проведение испытаний
7.1 Приготовление раствора пробы
Проводят два параллельных определения.
Перед отбором проб для анализа из лабораторного образца продукт перемешивают: проба должна быть объемом не менее I см3 (I г).
При определении кальция и при определении натрия, калия и магния в продуктах с объемной долей мякоти более I % пробу продукта подвергают минерализации по ГОСТ Р 51432: полученную золу растворяют в 2 см3 соляной кислоты с(НС1) = 4 моль/дм3, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3 и доводят объем содержимого водой до отметки (У3). В прозрачных продуктах при определении кальция и в продуктах с объемной долей мякоти менее I % при определении натрия, калия и магния озоленне допускается не проводить.
Пробу продукта или ее минерализованный раствор разводят в мерных колбах подходящей вместимости водой таким образом, чтобы ожидаемая концентрация элемента в растворе находилась в области градуировочного графика. Аликвоты проб (У2) объемом менее I см3 дозируют пнпеточным дозатором. Перед доведением раствора пробы до заданного объема ( У{) при определении калия и натрия в мерные колбы вносят исходный раствор хлорида цезия в таком количестве, чтобы массовая концентрация хлорида цезия в исследуемом растворе пробы состааляла 4,0 г/дм3, а при определении кальция и магния — исходный раствор лантана в таком количестве, чтобы массовая концентрация ланта>»а в исследуемом растворе пробы состааляла 5,0 г/дм3.
При необходимости перед спектрометрическим анализом раствор пробы центрифугируют.
153
7.2 Спектрометрический анализ
Градуировочные растворы и растворы пробы по 7.1 анализируют в соответствии с инструкцией по эксплуатации спектрометра. Используют наиболее чувствительные линии поглощения элементов со следующими длинами волн:
Na — 589,0 нм:
К - 766,5 или 769.9 нм;
Са — 422,7 нм;
Mg — 285,2 нм.
Спектрометрический анализ градуировочных растворов проводят перед каждой серией испытаний.
8 Обработка и оформление результатов
Для каждого из определяемых элементов строят градуировочный график зависимости величины абсорбции от массовой концентрации элемента в градуировочных растворах.
По градуировочному графику находят значение массовой концентрации определяемого элемента в растворе пробы, соответствующее измеренной абсорбции раствора пробы.
Дгя продуктов, подготовка проб которых проводилась без о золения, массовую концентрацию натрия, калия, магния и кальцин мг/дм3, вычисляют по формуле
где с — массовая концентрация элемента в растворе пробы, мг/дм3, определенная по градуировочному графику:
У, — объем раствора пробы, приготовленного по 7.1, см3;
У2 — объем пробы, взятый для приготовления раствора пробы по 7.1, см3.
Дгя продуктов, подготовка проб которых проводилась с о золением, массовую концентрацию натрия, калия, магния и кальция х2, мг/дм3, вычисляют по формуле
х (2)
* W ’
где У} — объем, до которого доведен минсрализат, см3;
У4 — объем пробы продукта, взятой на минерализацию.
Массовую долю натрия, калия, магния и кальция х3, мг/дм3, вычисляют по формуле
с У. У,
*3“1
где т — масса навески, взятой на минерализацию, г.
Вычисления проводят до первого десятичного знака.
Расхождение между результатами двух параллельных определений, выполненных одним оператором при анализе одной и той же пробы, с использованием одних и тех же средств измерений и реактивов, в течение возможно минимального интервала времени, нс должно превышать норматива оперативного контроля сходимости, значения которого приведены в таблице I. При соблюдении этого условия за окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, округленное до целого значения.
Расхождение между результатами двух определений, выполненных в двух лабораториях, не должно превышать норматив;) оперативного контроля воспроизводимости, значения которого приведены в таблице I.
Пределы абсолютной погрешности определения массовой концентрации (массовой доли) при соблюдении условий, регламентированных настоящим стандартом, не должны превышать значений, приведенных в таблице I.
В протоколе испытаний указывают:
- информацию, необходимую для идентификации исследуемого продукта (вид продукта, происхождение, шифр);
- ссылку на настоящий стандарт;
- дату и способ отбора проб (по возможности);
154
ГОСТ Р 51429-99
- дату получения пробы для испытаний;
- дату проведения испытаний:
- результат испытаний с указанием погрешности и единицы измерений;
- соблюдение норматив;) контроля сходимости результатов;
- особенности проведения испытаний (разведение концентрированной пробы, относительную плотность разведенной пробы и пр.);
Таблица 1 — Метрологические характеристики метола определения содержания натрия, калия, кальция и магния (Р = 0.95) |
Элемент |
Норматив оперативного контроля сходимости, мг/дм’ (мг/кг) |
Норматив оперативного контроля ВОСП рОН ЛЮДИ мости, мг/дм’ (мг/кг) |
Пределы абсолютной погрешности определения. ±мг/дм’ (±мг/кг) |
Натрий |
0.6 + 0.034 а |
1.6 + 0.120 b |
1.1 + 0.084 с |
Калий |
0.0346 а |
0.0864 b |
0.0605 с |
Кальций |
1.1 + 0.029 я |
2.2 + 0.116 Ь |
1.5 + 0.081 с |
Магний |
1.4 (при я<40) 2.7 (при я>40) |
0.7 + 0.093 Ь |
0.5 + 0.065 с |
а — среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, мг/дм’ (мг/кг);
Ь — среднеарифметическое результатов двух определений, выполненных в двух лабораториях, мг/дм’ (мг/кг);
с — результат испытаний, мг/дм’ (мг/кг). |
|
- отклонения условий проведения испытаний от описанных в стандарте, которые могли повлиять на результат.
ПРИЛОЖЕНИЕ А (справочное)
Библиография
|1| ТУ 64-13329—81 Дозаторы пн поточные |2| ТУ 6-09-4066—79 Цезий хлористый |3| ТУ 6-09-4773—79 Лантан хлористый
155
ОКС 67.160.20 Н59 ОКСТУ9Ю9
Ключевые слова: фруктовые и овощные соки, натрий, калий, кальций, магний, определение содержания, метод атомно-абсорбционной спектрометрии
156