ГОСТ 13047.3-2002
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ
НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ
Методы определения кобальта в
кобальте
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
Минск
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Межгосударственными техническими комитетами по
стандартизации МТК 501 «Никель» и МТК 502 «Кобальт», АО «Институт Гипроникель»
ВНЕСЕН Госстандартом России
2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и
сертификации (протокол № 21 от 30 мая 2002 г.)
За принятие проголосовали:
Наименование государства
|
Наименование
национального органа по стандартизации
|
Азербайджанская
Республика
|
Азгосстандарт
|
Республика
Армения
|
Армгосстандарт
|
Республика
Беларусь
|
Госстандарт
Республики Беларусь
|
Грузия
|
Грузстандарт
|
Кыргызская
Республика
|
Кыргызстандарт
|
Республика
Молдова
|
Молдовастандарт
|
Российская
Федерация
|
Госстандарт
России
|
Республика
Таджикистан
|
Таджикстандарт
|
Туркменистан
|
Главгосслужба
«Туркменстандартлары»
|
Республика
Узбекистан
|
Узгосстандарт
|
Украина
|
Госстандарт
Украины
|
3 Постановлением
Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии
от 17 сентября 2002 г. № 334-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 13047.3-2002
введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта
Российской Федерации с 1 июля 2003 г.
4 ВЗАМЕН ГОСТ 741.1-80, кроме раздела 1
(Поправка, ИУС № 7 2004 г.).
СОДЕРЖАНИЕ
1 Область применения. 2
2 Нормативные ссылки. 2
3 Общие требования и требования безопасности. 3
4 Электрогравиметрический метод. 3
4.1 Метод анализа. 3
4.2 Средства измерений, вспомогательные устройства,
материалы, реактивы, растворы.. 3
4.3 Подготовка к анализу. 4
4.4 Проведение анализа. 4
4.5 Обработка результатов анализа. 5
4.6 Контроль точности анализа. 5
5 Расчетный метод. 5
Приложение А. Библиография. 6
|
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ
Методы определения кобальта
в кобальте
Nickel.
Cobalt.
Methods for determination of cobalt in cobalt
Дата введения 2003-07-01
1
Область применения
Настоящий стандарт устанавливает
электрогравиметрический (при массовой доле до 98,8 %) и расчетный (при массовой
доле свыше 98,8 %) методы определения кобальта в кобальте по ГОСТ 123.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте
использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 123-98 Кобальт. Технические
условия
ГОСТ 199-78
Натрий уксуснокислый 3-водный. Технические условия
ГОСТ 3118-77 Кислота
соляная. Технические условия
ГОСТ 3760-79 Аммиак водный.
Технические условия
ГОСТ 3769-78 Аммоний
сернокислый. Технические условия
ГОСТ 4204-77 Кислота серная.
Технические условия
ГОСТ 4461-77 Кислота азотная.
Технические условия
ГОСТ
5457-75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические
условия
ГОСТ 5841-74 Гидразин сернокислый
ГОСТ
6563-75 Изделия технические из благородных металлов и сплавов. Технические
условия
ГОСТ
8776-99 Кобальт. Методы химико-атомно-эмиссионного спектрального анализа
ГОСТ 11125-84
Кислота азотная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 13047.1-2002
Никель. Кобальт. Общие требования к методам анализа
ГОСТ 13047.5-2002
Никель. Кобальт. Методы определения никеля в кобальте
ГОСТ 13047.6-2002
Никель. Кобальт. Методы определения углерода
ГОСТ 13047.7-2002 Никель.
Кобальт. Методы определения серы
ГОСТ 13047.8-2002
Никель. Кобальт. Метод определения кремния
ГОСТ 13047.9-2002 Никель.
Кобальт. Метод определения фосфора
ГОСТ 13047.10-2002 Никель.
Кобальт. Методы определения меди
ГОСТ 13047.11-2002 Никель.
Кобальт. Метод определения цинка
ГОСТ 13047.12-2002
Никель. Кобальт. Методы определения сурьмы
ГОСТ 13047.13-2002
Никель. Кобальт. Методы определения свинца
ГОСТ 13047.14-2002
Никель. Кобальт. Методы определения висмута
ГОСТ 13047.15-2002 Никель.
Кобальт. Метод определения олова
ГОСТ 13047.16-2002
Никель. Кобальт. Методы определения кадмия
ГОСТ 13047.17-2002
Никель. Кобальт. Методы определения железа
ГОСТ 13047.18-2002
Никель. Кобальт. Методы определения мышьяка
ГОСТ 13047.19-2002
Никель. Кобальт. Метод определения алюминия
ГОСТ 13047.20-2002
Никель. Кобальт. Метод определения магния
ГОСТ 13047.21-2002
Никель. Кобальт. Методы определения марганца
ГОСТ
18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
ГОСТ 24147-80
Аммиак водный особой чистоты. Технические условия
3 Общие требования и требования
безопасности
Общие требования к методам
анализа и требования безопасности при выполнении работ - по ГОСТ 13047.1.
4 Электрогравиметрический метод
4.1
Метод анализа
Метод основан на взвешивании
массы кобальта, никеля, меди и цинка, выделяемой электролизом на платиновом
катоде из аммиачной среды, и определении остаточной массы кобальта в растворе
после электролиза спектрофотометрическим или атомно-абсорбционным методом.
Массовые доли никеля, меди и цинка определяют по ГОСТ 13047.5,
ГОСТ
13047.10, ГОСТ 13047.11 или по ГОСТ
8776 и учитывают при обработке результатов.
Спектрофотометрический метод
основан на измерении светопоглощения при длине волны 500 нм комплексного
соединения кобальта с нитрозо-Р-солью.
Атомно-абсорбционный метод
основан на измерении поглощения при длине волны 240,7 нм резонансного излучения
атомами кобальта, образующимися в результате атомизации при введении раствора
пробы в пламя ацетилен-воздух.
4.2 Средства измерений, вспомогательные
устройства, материалы, реактивы, растворы
Установка для электролиза с
амперметром, вольтметром, реостатом, обеспечивающая проведение электролиза при
перемешивании при силе тока 3 - 4 А и напряжении 2 - 3 В.
Атомно-абсорбционный
спектрофотометр, обеспечивающий проведение измерений в пламени ацетилен-воздух.
Лампа с полным катодом для
возбуждения спектральной линии кобальта.
Спектрофотометр или
фотоэлектроколориметр, обеспечивающий проведение измерений в диапазоне длин
волн 490 - 540 нм.
Электроды платиновые
сетчатые по ГОСТ
6563.
Ацетилен газообразный по ГОСТ
5457.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, при
необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125,
разбавленная 1:1.
Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная
1:1 и 1:9.
Аммиак водный по ГОСТ 3760 или
по ГОСТ
24147, разбавленный 1:9.
Аммоний сернокислый по ГОСТ 3769.
Кислота соляная по ГОСТ
3118, разбавленная 1:1.
Гидразин сернокислый по ГОСТ 5841.
Натрий уксуснокислый
3-водный по ГОСТ 199,
раствор массовой концентрации 0,5 г/см3.
Нитрозо-Р-соль по [1],
раствор массовой концентрации 0,001 г/см3.
Спирт этиловый
ректификованный технический по ГОСТ
18300.
Универсальная индикаторная
бумага по [2].
Фильтры обеззоленные по [3] или
другие средней плотности.
Кобальт по ГОСТ 123.
Растворы кобальта известной
концентрации.
Раствор А массовой
концентрации кобальта 0,001 г/см3: в стакан или колбу вместимостью
250 см3 помещают навеску кобальта массой 1,0000 г, приливают 25 - 30
см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании,
кипятят раствор 3 - 5 мин, приливают 20 см3 серной кислоты,
разбавленной 1:1, выпаривают до появления паров серной кислоты, охлаждают, к
остатку приливают 80 - 100 см3 воды, растворяют соли при нагревании,
раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3,
доливают до метки водой.
Раствор Б массовой
концентрации кобальта 0,0001 г/см3: в мерную колбу вместимостью 100
см3 отбирают 10 см3 раствора А, приливают 10 см3
серной кислоты, разбавленной 1:1, доливают до метки водой.
Раствор В массовой
концентрации кобальта 0,00001 г/см3: в мерную колбу вместимостью 100
см3 отбирают 10 см3 раствора Б, приливают 5 см3
серной кислоты, разбавленной 1:9, доливают до метки водой.
4.3 Подготовка к
анализу
4.3.1 Для построения градуировочного графика при определении массы кобальта
спектрофотометрическим методом в мерные колбы вместимостью 100 см3
отбирают 1, 2, 4, 6, 8, 10 см3 раствора В, доливают водой до 15 см3,
прибавляют 1 - 2 капли серной кислоты, разбавленной 1:1, приливают 5 см3
уксуснокислого натрия и далее поступают, как указано в 4.4.4.
Масса кобальта в растворах
для градуировочного графика составляет 0,00001; 0,00002; 0,00004; 0,00006;
0,00008; 0,00010 г.
По значениям светопоглощения
и соответствующим им массам кобальта строят градуировочный график с учетом
значения светопоглощения раствора, подготовленного без введения раствора
кобальта.
4.3.2 Для градуировочного графика при определении массы кобальта
атомно-абсорбционным методом в мерные колбы
вместимостью 250 см3 отбирают 1, 2, 4, 6, 8, 10 см3
раствора Б, доливают до метки водой и измеряют абсорбцию, как указано в 4.4.5.
Масса кобальта в растворах
для градуировки составляет 0,0001; 0,0002; 0,0004; 0,0006; 0,0008; 0,0010 г.
4.4 Проведение анализа
4.4.1 В стакан или колбу вместимостью 250 см3 помещают навеску
пробы массой 1,000 г, приливают 15 - 20 см3 азотной кислоты,
разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, кипятят раствор 2 - 3 мин,
охлаждают, приливают 15 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1,
выпаривают раствор до паров серной кислоты, охлаждают.
К остатку приливают 50 - 60
см3 воды, добавляют 3 - 4 г сернокислого аммония и растворяют соли
при нагревании. К раствору приливают при перемешивании аммиак до появления его
запаха и дают 80 см3 избыток.
Раствор с осадком
выдерживают в теплом месте 25 - 30 мин. Осадок отфильтровывают на фильтр
(красная или белая лента), собирая фильтрат в стакан вместимостью 250 см3,
фильтр промывают 2 - 3 раза аммиаком, разбавленным 1:9, фильтрат используют,
как указано в 4.4.2.
Осадок на фильтре растворяют
в 10 - 15 см3 горячей соляной кислоты, разбавленной 1:1, фильтр промывают
3 - 4 раза горячей водой, собирая фильтрат и промывные воды в стакан, в котором
проводилось осаждение. К раствору приливают 10 см3 серной кислоты,
разбавленной 1:1, выпаривают до появления паров серной кислоты, охлаждают,
приливают 20 - 30 см3 воды и растворяют соли при нагревании. Раствор
переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3 и используют, как
указано в 4.4.3.
4.4.2 К фильтрату прибавляют 2,0 г гидразина, доливают водой до объема 200
см3 и проводят электролиз в течение 1 - 1,5 ч при перемешивании
раствора, используя предварительно взвешенные платиновые электроды, при силе
тока 3 - 4 А и напряжении 2 - 3 В. После обесцвечивания раствора стенки стакана
и выступающие части электродов обмывают водой, приливают 15 - 20 см3
воды и продолжают электролиз 10 - 15 мин. Электроды вынимают из раствора,
промывают водой, выключают ток. Электроды промывают этиловым спиртом,
высушивают при температуре 95 - 105 °С в течение 15 - 20 мин, охлаждают и
взвешивают.
4.4.3 Раствор после проведения электролиза выпаривают до объема 40 - 50 см3
и приливают серную кислоту, разбавленную 1:1, до рН 1 - 2 по универсальной
индикаторной бумаге. Присоединяют раствор к раствору в мерной колбе
вместимостью 250 см3, доливают до метки водой и определяют в
растворе массу кобальта спектрофотометрическим методом, как указано в 4.4.4, или атомно-абсорбционным
методом, как указано в 4.4.5.
4.4.4 При использовании спектрофотометрического метода в мерную колбу
вместимостью 100 см3 отбирают аликвотную часть раствора,
подготовленного по 4.4.3, добавляют аммиак до появления осадка гидроксида железа и растворяют
его в 2 - 3 каплях серной кислоты, разбавленной 1:1.
К раствору приливают 5 см3
уксуснокислого натрия, кипятят 2 - 3 мин, приливают 10 см3 раствора
нитрозо-Р-соли, кипятят 2 - 3 мин, приливают 10 см3 азотной кислоты,
разбавленной 1:1, кипятят 1 мин. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу
вместимостью 100 см3, доливают до метки водой.
Через 5 - 7 мин измеряют
светопоглощение раствора на спектрофотометре при длине волны 500 нм или на
фотоэлектроколориметре в области длин волн 490 - 540 нм. В качестве раствора
сравнения используют раствор градуировочного графика, подготовленный без
введения раствора кобальта.
Массу кобальта в растворе
пробы находят по градуировочному графику, построенному по 4.3.1,
с учетом коэффициента разбавления раствора.
4.4.5 При использовании атомно-абсорбционного метода определения измеряют
абсорбцию раствора пробы по 4.4.3 и растворов для
градуировочного графика по 4.3.2 при длине волны 240,7 нм,
ширине щели не более 1,0 нм не менее двух раз, последовательно вводя их в
пламя, промывают систему водой, проверяют нулевую точку и стабильность
градуировочного графика.
По значениям абсорбции
растворов для градуировки и соответствующим им массам кобальта строят
градуировочный график.
По значению абсорбции
раствора пробы находят массу кобальта по градуировочному графику.
4.5 Обработка результатов анализа
Массовую долю кобальта X,
%, вычисляют
по формуле
(1)
где М1
-
масса
катода
после
электролиза,
г;
М2 - масса
катода
до
электролиза,
г;
М3 - масса анода до
электролиза, г;
М4 - масса анода после
электролиза, г;
М5 - масса кобальта в растворе
пробы, г;
М - масса навески пробы, г;
Х1 - массовая доля никеля в
пробе, %;
Х2 - массовая доля меди в пробе,
%;
Х3 - массовая доля цинка в
пробе, %.
4.6 Контроль точности анализа
Контроль метрологических
характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1.
Погрешность метода анализа А
составляет 0,3 %. Нормативы контроля: допускаемые расхождения результатов двух
или трех параллельных определений d2 или d3 соответственно составляют 0,2
% и 0,3 %; допускаемые расхождения двух результатов анализа D составляют
0,4 %.
5 Расчетный метод
При массовой доле кобальта
свыше 98,8 % массовую долю кобальта определяют расчетным методом. Для этого
находят сумму массовых долей примесей, нормируемых в ГОСТ 123, а также кремния и алюминия,
определенных по ГОСТ 13047.5 -
ГОСТ
13047.21 или по ГОСТ
8776, взятых без округления, и вычитают ее из 100 %.
Округление разности проводят
до числа значащих цифр, указанных в таблицах химического состава в ГОСТ 123.
ПРИЛОЖЕНИЕ А
(справочное)
Библиография
[1] ТУ 6-09-5320-86 Нитрозо-Р-соль
[2] ТУ 6-09-1181-89 Бумага индикаторная универсальная для определения рН
1 - 10 и 7 - 14
[3] ТУ 6-09-1678-95* Фильтры обеззоленные (белая, красная,
синяя ленты)
* Действует
на территории Российской Федерации.
Ключевые слова: кобальт, химический анализ,
массовая доля, средства измерений, раствор, реактив, проба, градуировочный
график, результат анализа, погрешность, нормативы контроля