Стр. 1  

4 страницы

Распространяется на природный мел и устанавливает фотоколориметрический метод определения содержания окиси железа.

 Скачать PDF

Переиздание (июнь 1990 г.) с Изменением № 1

Оглавление

1 Общие требования

2 Аппаратура, реактивы и растворы

3 Подготовка к анализу

4 Проведение анализа

5 Обработка результатов

 
Дата введения 01.07.1979
Добавлен в базу 01.09.2013
Актуализация 01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

26.04.1978 Утвержден Государственный комитет стандартов Совета Министров СССР 1112
Разработан Минпромстройматериалов СССР
Издан Издательство стандартов 1978 г.
Издан Издательство стандартов 1990 г.

Chalk. Method for determination of iron oxide mass fraction

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4

УДК 622.355.5 : 546.723-31.06:006.354    Группа    А49

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ

21138.8—78

МЕЛ

Метод определения массовой доли оксида железа (111)

Chalk. Method for determination of iron oxide mass fraction

ОКСТУ 0709 1 2 3

Перепечатка воспрещена


Издание официальное

12


ГОСТ 21138.8-78 С. 2

квасцы железоаммонийные по ТУ 6—09—5359—87;

стандартные растворы оксида железа (III):

раствор А, приготовленный следующим образом: 6,0397 г железоаммонийных квасцов помещают в стакан вместимостью 350—500 см4 и растворяют в 100 см4 воды, подкисленной 25 см16%-ного раствора серной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см4, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см4 раствора А содержит 0,001 г оксида железа (III). Титр раствора проверяют весовым методом. Для этого из бюретки отмеривают в три стакана вместимостью 300—400 см4 по 5, 15, 25 см4 стандартного раствора А, доливают водой до объема 100—150 см4, нагревают до кипения и осаждают гидроксид железа (III) аммиаком обычным способом. Полученные весовым методом массы оксида железа (III) в граммах делят на количество см4 стандартного раствора, взятого в каждом отдельном случае, и вычисляют среднюю массу оксида железа (III) в граммах в

1    см4 стандартного раствора;

раствор Б готовят следующим образом:    пипеткой    отбирают

2    см4 раствора А в мерную колбу вместимостью 100 см4, доводят объем раствора до метки раствором серной кислоты молярности 0,005 М и перемешивают.

1 см4 раствора Б содержит 0,00002 г оксида железа (III).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

По полученным средним значениям оптической плотности растворов и известным значениям содержания окиси железа строят градуировочный график.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1.    От раствора, полученного по ГОСТ 21138.5-78, отбирают пипеткой аликвотную часть раствора объемом 25 см3 в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 25 см3 раствора виннокислого аммония, 15—20 см3 раствора сульфосалидиловой кислоты, раствор аммиака до появления устойчивой желтой окраски и еще 5 см3 в избыток. Раствор доливают водой до метки и перемешивают. Оптическую плотность измеряют, как указано в п. 3.1.2.

По величине оптической плотности анализируемого раствора устанавливают содержание оксида железа по градуировочному графику.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1.    Массовую долю оксида железа (X) в процентах вычисляют по формуле

v mrVM00 А— V\-m ’

где гп\ — масса оксида железа, найденная по градуировочному графику, г;

V — объем исходного раствора, см3;

Vi — объем аликвотной части раствора, см3; т — масса навески пробы, г.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.2.    При вычислении результатов анализа окончательный результат округляют до 0,01%.

5.3.    Допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности Р=0,95 не должно превышать 0,02%.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

14

ГОСТ 21138.8-78 С 4

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством промышленности строительных материалов СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Н. А. Могиленко (руководитель темы), X. X. Ууэмый, Ю. Я. Швиде

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 апреля 1978 г. № 1112

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 13146-67, кроме разд. 3, п. 3.1

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 3118-77

2.1

ГОСТ 3760-79

2.1

ГОСТ 4204-77

2.1

ГОСТ 4205-77

2.1

ГОСТ 4478-78

2.1

ГОСТ 21138.0-85

1.1

ГОСТ 21138.5-78

4.1

ТУ 6—09—08—2007—89

2.1

5.    Срок действия продлен до 01.01.94 Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29.06.88 № 2554

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1990 г.) с Изменением MS 1, утвержденным в июне 1988 г. (ИУС 11—88)

15

1

Срок действия с 01.07.79 до 01.01.94

Настоящий стандарт распространяется на природный мел и устанавливает фотоколориметрический метод определения содержания окиси железа.

Метод основан на образовании в аммиачной среде окрашенного комплексного соединения трисульфосалацилата железа и фо-тометрировании окрашенного раствора.

2

ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 21138.0—85.

3

АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

2.1.    Для проведения анализа применяют:

фотоэлектроколориметр типов ФЭК-56, ФЭК-60 (или аналогичных типов) или спектрофотометр любого типа;

баню водяную;

аммиак водный по ГОСТ 3760-79, 25%-ный раствор;

кислоту соляную по ГОСТ 3118-77, разбавленную 1 : 1;

кислоту серную по ГОСТ 4204-77, 16%-ный раствор и моляр-ности 0,005 М;

кислоту сульфосалициловую по ГОСТ 4478-78, 30%-ный ра-

створ;

аммоний виннокислый по ТУ 6—09—08—2007—89, 25%-ный раствор;

4

ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1.    Построение градуировочного графика

3.1.1.    В мерные колбы вместимостью по 100 см4 отбирают микробюреткой 1,0; 2,5; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0 и 25,0 см4 раствора Б, что соответствует 0,00002; 0,00005; 0,0001; 0,0002; 0,0003; 0,0004 и 0,0005 г оксида железа. В каждую колбу приливают по 2 см4 раствора виннокислого аммония, по 15—20 см4 раствора сульфосали-циловой кислоты, раствор аммиака до перехода окраски раствора в желтую и в избыток 5 см4. Растворы в колбах доливают водой до метки и перемешивают.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.1.2.    Оптическую плотность растворов измеряют на спектрофотометре или фотоэлектроколориметре, применяя светофильтр со светопропусканием 450—480 нм (синий светофильтр), в кювете с толщиной колориметрируемого слоя 20 мм.

В качестве раствора сравнения применяют воду со всеми реактивами, применяемыми в ходе анализа.

Для построения градуировочного графика берут среднее арифметическое результатов трех измерений оптической плотности каждого стандартного раствора.

13