Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

4 страницы

107.00 ₽

Купить ГОСТ 21138.8-78 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на природный мел и устанавливает фотоколориметрический метод определения содержания окиси железа.

 Скачать PDF

Переиздание (июнь 1990 г.) с Изменением № 1

Оглавление

1 Общие требования

2 Аппаратура, реактивы и растворы

3 Подготовка к анализу

4 Проведение анализа

5 Обработка результатов

 
Дата введения01.07.1979
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

26.04.1978УтвержденГосударственный комитет стандартов Совета Министров СССР1112
РазработанМинпромстройматериалов СССР
ИзданИздательство стандартов1978 г.
ИзданИздательство стандартов1990 г.

Chalk. Method for determination of iron oxide mass fraction

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4

УДК 622.355.5 : 546.723-31.06:006.354    Группа    А49

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ

21138.8—78

МЕЛ

Метод определения массовой доли оксида железа (111)

Chalk. Method for determination of iron oxide mass fraction

ОКСТУ 0709 1 2 3

Перепечатка воспрещена


Издание официальное

12


ГОСТ 21138.8-78 С. 2

квасцы железоаммонийные по ТУ 6—09—5359—87;

стандартные растворы оксида железа (III):

раствор А, приготовленный следующим образом: 6,0397 г железоаммонийных квасцов помещают в стакан вместимостью 350—500 см4 и растворяют в 100 см4 воды, подкисленной 25 см16%-ного раствора серной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см4, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см4 раствора А содержит 0,001 г оксида железа (III). Титр раствора проверяют весовым методом. Для этого из бюретки отмеривают в три стакана вместимостью 300—400 см4 по 5, 15, 25 см4 стандартного раствора А, доливают водой до объема 100—150 см4, нагревают до кипения и осаждают гидроксид железа (III) аммиаком обычным способом. Полученные весовым методом массы оксида железа (III) в граммах делят на количество см4 стандартного раствора, взятого в каждом отдельном случае, и вычисляют среднюю массу оксида железа (III) в граммах в

1    см4 стандартного раствора;

раствор Б готовят следующим образом:    пипеткой    отбирают

2    см4 раствора А в мерную колбу вместимостью 100 см4, доводят объем раствора до метки раствором серной кислоты молярности 0,005 М и перемешивают.

1 см4 раствора Б содержит 0,00002 г оксида железа (III).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

По полученным средним значениям оптической плотности растворов и известным значениям содержания окиси железа строят градуировочный график.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1.    От раствора, полученного по ГОСТ 21138.5-78, отбирают пипеткой аликвотную часть раствора объемом 25 см3 в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 25 см3 раствора виннокислого аммония, 15—20 см3 раствора сульфосалидиловой кислоты, раствор аммиака до появления устойчивой желтой окраски и еще 5 см3 в избыток. Раствор доливают водой до метки и перемешивают. Оптическую плотность измеряют, как указано в п. 3.1.2.

По величине оптической плотности анализируемого раствора устанавливают содержание оксида железа по градуировочному графику.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1.    Массовую долю оксида железа (X) в процентах вычисляют по формуле

v mrVM00 А— V\-m ’

где гп\ — масса оксида железа, найденная по градуировочному графику, г;

V — объем исходного раствора, см3;

Vi — объем аликвотной части раствора, см3; т — масса навески пробы, г.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.2.    При вычислении результатов анализа окончательный результат округляют до 0,01%.

5.3.    Допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности Р=0,95 не должно превышать 0,02%.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

14

ГОСТ 21138.8-78 С 4

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством промышленности строительных материалов СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Н. А. Могиленко (руководитель темы), X. X. Ууэмый, Ю. Я. Швиде

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 апреля 1978 г. № 1112

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 13146-67, кроме разд. 3, п. 3.1

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 3118-77

2.1

ГОСТ 3760-79

2.1

ГОСТ 4204-77

2.1

ГОСТ 4205-77

2.1

ГОСТ 4478-78

2.1

ГОСТ 21138.0-85

1.1

ГОСТ 21138.5-78

4.1

ТУ 6—09—08—2007—89

2.1

5.    Срок действия продлен до 01.01.94 Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29.06.88 № 2554

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1990 г.) с Изменением MS 1, утвержденным в июне 1988 г. (ИУС 11—88)

15

1

Срок действия с 01.07.79 до 01.01.94

Настоящий стандарт распространяется на природный мел и устанавливает фотоколориметрический метод определения содержания окиси железа.

Метод основан на образовании в аммиачной среде окрашенного комплексного соединения трисульфосалацилата железа и фо-тометрировании окрашенного раствора.

2

ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 21138.0—85.

3

АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

2.1.    Для проведения анализа применяют:

фотоэлектроколориметр типов ФЭК-56, ФЭК-60 (или аналогичных типов) или спектрофотометр любого типа;

баню водяную;

аммиак водный по ГОСТ 3760-79, 25%-ный раствор;

кислоту соляную по ГОСТ 3118-77, разбавленную 1 : 1;

кислоту серную по ГОСТ 4204-77, 16%-ный раствор и моляр-ности 0,005 М;

кислоту сульфосалициловую по ГОСТ 4478-78, 30%-ный ра-

створ;

аммоний виннокислый по ТУ 6—09—08—2007—89, 25%-ный раствор;

4

ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1.    Построение градуировочного графика

3.1.1.    В мерные колбы вместимостью по 100 см4 отбирают микробюреткой 1,0; 2,5; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0 и 25,0 см4 раствора Б, что соответствует 0,00002; 0,00005; 0,0001; 0,0002; 0,0003; 0,0004 и 0,0005 г оксида железа. В каждую колбу приливают по 2 см4 раствора виннокислого аммония, по 15—20 см4 раствора сульфосали-циловой кислоты, раствор аммиака до перехода окраски раствора в желтую и в избыток 5 см4. Растворы в колбах доливают водой до метки и перемешивают.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.1.2.    Оптическую плотность растворов измеряют на спектрофотометре или фотоэлектроколориметре, применяя светофильтр со светопропусканием 450—480 нм (синий светофильтр), в кювете с толщиной колориметрируемого слоя 20 мм.

В качестве раствора сравнения применяют воду со всеми реактивами, применяемыми в ходе анализа.

Для построения градуировочного графика берут среднее арифметическое результатов трех измерений оптической плотности каждого стандартного раствора.

13